TH27685B - สารประกอบเฮเทโรไซคลิคที่ใช้ในการรักษาโรค - Google Patents
สารประกอบเฮเทโรไซคลิคที่ใช้ในการรักษาโรคInfo
- Publication number
- TH27685B TH27685B TH9601000744A TH9601000744A TH27685B TH 27685 B TH27685 B TH 27685B TH 9601000744 A TH9601000744 A TH 9601000744A TH 9601000744 A TH9601000744 A TH 9601000744A TH 27685 B TH27685 B TH 27685B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- chemical formula
- compound
- group
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3, w คือ หมู่ของสูตร (i),(ii)หรือ(iii) (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, X คือ -0-,-S-,-NH-,หรือ-CH2- Y คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ และไครัลเซนเตอร์ * ในสูตร(i)หรือ(ii)อยู่ในรูปแบบ(S)หรือ(R)ของมัน หรือของผสมของมันในสัดส่วนใดสัดส่วนหนึ่ง,และ Z คือ หมู่ ของสูตร (iv),(V),หรือ (Vi) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน และ C1-4 แอลคิล และ R3 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ,และเกลือ,โซลเวท และอนุพันธ์ของฟังก์ชันนัล เชิงสรีรวิทยาของสารเหล่านี้ กับกรรมวิธีเพื่อการเตรียมสารเหล่านี้ กับสารที่ใช้ในการรักษาที่มีสารเหล่านี้อยู่ และกับการใช้สารเหล่านี้เป็นสารในการรักษาโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการป้องกันและรักษาอาการปวดศีรษะข้างเดียว
Claims (4)
1.กรรมวิธีเพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3 w คือ หมู่ของสูตร (i),(ii)หรือ (iii) (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ,X คือ -O-,-S-,NH-หรือ-CH2-,Y คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์และไครัลเซนเตอร์ * ในสูตร (i)หรือ (ii)อยู่ในรูปแบบ(S)หรือ(R)ของมัน หรือคือของผสมของมันในสัดส่วนใดสัดส่วนหนึ่ง,และ Z คือ หมู่ของสูตร (iv) -CH2CH2NR1R2 ซึ่ง R1 และ R2 เลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน และ C1-4 แอลคิล, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี ) ซึ่ง n และ W เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ก้อนหน้านี้ กับสารประกอบของสูตร (III) (สูตรเคมี ) หรือรูปแบบที่ปกป้องหมู่คาร์บอนิลของมัน ซึ่ง L คือ -NR1R2 ซึ่ง R2 เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ก่อนหน้านี้ หรือฮาโลเจน หรืออะมิโนที่ปกป้องไว้แล้ว ซึ่งสามารถเปลี่ยนในที่นั้น (in situ) ไปเป็นหมู่อะมิโน และการเปลี่ยนที่เลือกได้ของสารประกอบของสูตร (I) ซึ่งทำให้เกิดเกลือหรือโซลเวทที่เป็นที่ยอมรับเชิงสรีรวิทยาที่มีลักษณะเหมือนกัน
2.กรรมวิธีเพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3 w คือ หมู่ของสูตร (i),(ii)หรือ(iii) (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ,x คือ -O-,-S-,NH- หรือ-CH2-,Y คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ และไครัลเซนเตอร์ * ในสูตร(i)หรือ(ii)อยู่ในรูปแบบ(S)หรือ(R)ของมัน หรือคือของผสมของมันในสัดส่วนใดสัดส่วนหนึ่ง,และ Z คือ หมู่ของสูตร (vi) ซึ่ง R3 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย (1)ทำการควบแน่นสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง w และ n เป็นตามที่นิยามไว้ข้างต้นกับสารประกอบของสูตร (XXVIII) (สูตรเคมี ) ซึ่ง R3 เป็นตามที่นิยามไว้ข้างต้น และหลังจากนั้น (2)ทำการรีดิวซ์ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาจากขั้นตอน(1)โดยการไฮดรอจีเนทด้วย การเร่งปฏิกริยาเพื่อผลิตสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) และการปลี่ยนที่เลือกได้ของสารประกอบสูตร(I)ซึ่งทำให้เกิดเกลือหรือโซลเวทที่เป็นที่ยอมรับเชิงสรีรวิทยาที่มีลักษณะเหมือนกัน
3.กรรมวิธีเพื่อเตรียมสารประกอบ N,N ไดเมธิล-2-[5-(2-ออกโซ-1,3-ออกซาโซลิดิน -4-อิลเมธิล)-1H-อินดอล -3-อิล]เอธิลามีน อยู่ในรูปแบบ(S)หรือ(R)ของมันรูปแบบใดรูปแบบหนึ่งหรือเป็นของผสมของมันในสัดส่วนใดสัดส่วนหนึ่ง , ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 1 และ w คือหมู่ (สูตรเคมี) และไครัลเซนเตอร์ *อยู่ในรูปแบบ(S)หรือ(R)ของมัน หรือคือของผสมของมันกับสารประกอบของสูตร (III) (สูตรเคมี) หรือรูปแบบคาร์บอนิลที่ปกป้องไว้แล้วของมัน ซึ่ง L คือ -NR1R2 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวคือเมธิล หรือหมู่อะมิโนที่ปกป้องไว้แล้ว ซึ่งสามารถเปลี่ยนในที่นั้น (in situ)ไปเป็นหมู่ไดเมธิลอะมิโน และการเปลี่ยนที่เลือกได้ของสารประกอบดังกล่าวไปเป็นเกลือหรือโซลเวทที่เป็นที่ยอมรับเชิงสรีรวิทยาที่มีลักษณะเหมือนกัน
4.กรรมวิธีเพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3 w คือ หมู่ของสูตร (i),(ii) (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล,X คือ -O-,-S-,NH- หรือ-CH2-,Y คือ ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ และไครัลเซนเตอร์ * ในสูตร (i) หรือ (ii) อยู่ในรูปแบบ(S)หรือ(R)ของมัน หรือคือของผสมของมันในสัดส่วนใดสัดส่วนหนึ่ง,และ Z คือหมู่ของสูตร(iv)หรือ(vi) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน และ C1-4แอลคิล, และ R3 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล ซึ่งกรรมวิธีประกบอรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (XV) (สูตรเคมี) หรือ(XXV) (สูตรเคมี) ซึ่ง n,R และ X เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ก่อนหน้านี้ และ Z คือหมู่ของสูตร (iv)หรือ(vi)กับสารประกอบของสูตร (VII) (สูตรเคมี) ซึ่ง Y เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ก่อนหน้านี้ และ J และ K ซึ่งอาจจะเป็นเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน,เลือกอย่างเป็นอิสระจากคลอรีน,เอธอกซี,ไตรคลอโรเมธิล,ไตรคลอโรเมธอกซี หรืออิมิดาโซอิล, และการปรับเปลี่ยนที่เลือกได้ของสารประกอบของสูตร (I) ซึ่งทำให้เกิดเกลือหรือโซลเวทที่เป็นที่ยอมรับเชิงสรีรวิทยาที่มีลักษณะเหมือนกัน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27685B true TH27685B (th) | 2010-03-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0401009A2 (hu) | 5-Hidroxitriptamin-6-ligandumokként alkalmazható 1-aril- vagy 1- alkil-szulfonilbenzazol-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUT54357A (en) | Process for producing benzilidene-(azolylmethyl)-cycloalkane and -cycloalkene derivatives, fungicidal compositions comprising such compounds as active ingredient and intermediates usable for the production of the active ingredients | |
| HUP0303756A2 (hu) | 1-Aril- vagy 1-alkilszulfonil-heterociklobenzazolok és eljárás ezek elõállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| EA200500660A1 (ru) | Трициклические соединения - ингибиторы интегразы вич, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция на их основе, способ ее получения и способы их использования в лечении болезней | |
| SI9111010B (sl) | 3,5-disubstituirani indolni derivati kot "5-HT1-podobni" receptorski agonisti | |
| HUT50163A (en) | Process for production of derivatives of indole and medical compositions containing them as active substance | |
| HUP0401982A2 (hu) | Indolizinszármazékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| KR920021535A (ko) | 다환 아민 화합물 및 그의 거울상 이성질체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 제약학적 조성물 | |
| CY1110904T1 (el) | Φαρμακευτικως ενεργα παραγωγα βενζοσουλφοναμιδιου ως αναστολεις πρωτεϊνικων κινασων jun | |
| DE60204452D1 (de) | Pyrazolo[1,5]pyridinderivate | |
| PL315035A1 (en) | Cyclic amide derivatives as antagonistic substances in respect to neurokinin a | |
| CA2401229A1 (en) | Aryl fused azapolycyclic compounds | |
| HUP0105313A2 (hu) | (S)-Omeprazol káliumsója, eljárás az előállítására, ezt tartalmazó gyógyszerkészítmény és alkalmazása | |
| WO2003053945A3 (en) | Urea derivatives and their use as vanilloid receptor antagonists | |
| ATE260898T1 (de) | Substituierte vinylpyridinderivate und arzneimittel, die diese enthalten | |
| ES2036926A1 (es) | "procedimiento para la obtencion de derivados de la (2-alquil-3-piridil)metilpiperazina". | |
| HUT57763A (en) | Process for producing 2,9-disubstituted-4h-pyrido(1,2-a)pyrimidine-4-one derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient | |
| AU1719392A (en) | Leukotriene b4 antagonist | |
| DE60208178D1 (de) | Chinolin-4-carboxamidderivate als nk-3 und nk-2 rezeptor antagonisten | |
| CA2155323A1 (en) | Novel use as anti-inflammatory agents for bis-heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof | |
| MXPA04005426A (es) | Derivados de pirazol de anillos fuisionados. | |
| NO933784L (no) | Pyrazolo(4,3-c)pyridiner, en fremgangsmåte for fremstilling av dem og deres anvendelse som hemmere av reopptak av serotonin | |
| HUP0101230A2 (hu) | Eljárás 2-[(2-piridil)-metilszulfinil]-1H-benzimidazol-származékok előállítására | |
| ATE204278T1 (de) | Serotoninergische ergolin derivate | |
| WO2005000840A8 (en) | Substituted diketopiperazines and their use as oxytocin antagonists |