TH27509C3 - อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิก - Google Patents
อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกInfo
- Publication number
- TH27509C3 TH27509C3 TH9901002849A TH9901002849A TH27509C3 TH 27509 C3 TH27509 C3 TH 27509C3 TH 9901002849 A TH9901002849 A TH 9901002849A TH 9901002849 A TH9901002849 A TH 9901002849A TH 27509 C3 TH27509 C3 TH 27509C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- halogen
- methylcarboxylic
- amino acid
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/07/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซี่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6)ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจากกัน รวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9 ; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3 , R4 และ R5 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น (C1-4)แอลคิล, (C6-12)แอริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ดังกล่าว และการใช้อนุพันธ์กรด อะมิโนเมธิลคาร์บอก ซิลิกเหล่านี้ในการรักษา ที่โดยจำเพาะใช้สำหรับรักษาความ ผิดปกติของระบบประ สาทส่วนกลาง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซี่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6)ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มเข้าสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจากกัน รวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9 ; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3 , R4 และ R5 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น (C1-4)แอลคิล, (C6-12)แอริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ดังกล่าว และการใช้อนุพันธ์กรด อะมิโนเมธิลคาร์บอก ซิลิกเหล่านี้ในการรักษา ที่โดยจำเพาะใช้สำหรับรักษาความ ผิดปกติของระบบประ สาทส่วนกลาง
Claims (9)
1. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซึ่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6) ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มเข้าสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจาก กันรวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3, R4 และ R5 ที่ไม่ขึ้นแก่กันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่ไม่ขึ้นแก่กันเป็น (C1-4)แอลคิล, ( C6-12)แอลริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้
2. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ซึ่ง Z เป็น (CH2)n และ n เป็น 1
3. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 2 ซึ่ง R2 เป็นเมธิล และ R3 และ R4 แต่ละตัวเป็น ไฮโดรเจน
4. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 3 ซึ่ง R1 เป็น COOR7
5. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 ที่ มี ซีส-คอนฟิเกอเร ชัน
6. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ที่เลือกจากลีโวโรเทโทริอิแนนชิ โอเมอร์ต่อไปนี้ (-)-ลิเธียม ซีส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-(6-เมธอกซิ-1-เฟ นิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2-อิลเมธิล)อะมิโนเม ธิล คาร์บอกซิเลต (-)-โซเดียม ซีส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-(6-เมธิล-1-เฟ นิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2-อิลเมธิล)อะมิโนเม ธิล คาร์บอกซิเลต (-)-โซเดียม ซีส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-(6-เฟนอกซิ-1-เฟ นิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2-อิลเมธิล)อะมิโน เมธิล คาร์บอกซิเลต (-)-ลิเธียมเอ็น-เมธิล-เอ็น-[1-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-ไตรฟลู ออโรเมธิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2- อิลเมธิล]อะมิ โนเมธิลคาร์บอกซิเลต (-)-ลิเธียม ซิส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-[1-เฟนิล-6-(2,2-ไดเมธิล โพรพิลออกซิ)-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2- อิลเมธิล]อะมิ โนเมธิลคาร์บอกซิเลต
7. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 สำหรับใช้ในการรักษา
8. ผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วยอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์ บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I หรือเกลือที่ ใช้ได้ทางยาของ อนุพันธ์ดังกล่าว ที่ผสมกับสารช่วยที่ใช้ได้กับยา
9. การใช้อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตร ทั่วไป I หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของ อนุพันธ์ดังกล่าว สำหรับผลิตเป็นยาที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง 1
0. การใช้อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตร ทั่วไป I หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของ อนุพันธ์ดังกล่าว สำหรับผลิตเป็นยาเพื่อการรักษาหรือป้องกันโรคจิตเภท โรคซึม เศร้า โรคสมองเสื่อม และลักษณะอื่นๆของการเสียความเข้าใจ หรือโรคประสาทเสื่อม เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์คินสัน และ โรคฮันทิงตัน หรือโรคความไวเกินของกล้ามเนื้อที่ร่วมกับการ หดเกร็ง โรคกล้ามเนื้อกระตุกรัว และโรค ลมบ้าหมู
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53763A3 TH53763A3 (th) | 2002-11-14 |
| TH27509C3 true TH27509C3 (th) | 2010-02-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU9603433D0 (en) | Novel 4-6-diaryl-pyrimidine-derivatives and salts thereof | |
| DK0667852T3 (da) | Hidtil ukendte 3,3-diphenylpropylaminer samt deres anvendelse og fremstilling | |
| FI941987A0 (fi) | Uudet aminohappojohdannaiset, menetelmät niiden valmistamiseksi ja näitä yhdisteitä sisältävät farmaseuttiset koostumukset | |
| GEP20012555B (en) | Pyrazine Compounds, Method for Its Production, Their Use As a Medicinal Means, Pharmaceutical Composition and Method for Treatment | |
| AR017182A1 (es) | Compuestos de aminotiazol, inhibidores de las kinasas dependientes de ciclinas y las composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| HUP0402310A2 (hu) | 1,6-Naftiridin-származékok mint antidiabetikumok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| KR930002327A (ko) | 치환된 시클로프로필아미노-1, 3, 5-트리아진 | |
| HUP0002404A2 (hu) | Aminosavszármazékok, hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra és alkalmazásuk | |
| EP0290280B1 (en) | Anti-tumor platinum complexes, their preparation and their therapeutic use | |
| HU9300228D0 (en) | New diamine derivatives and pharmaceutical preparatives of brain protecting effect containing them as active substance | |
| HU903397D0 (en) | Process for the production of new sulfonamides from benzocyclic- or benzo-heterocyclic acids, and medical prepartions containing them | |
| DE69125308D1 (de) | Indolderivate | |
| ATE102482T1 (de) | Verwendung von 1,4-disubstituierten-piperidinyl- verbindungen zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von schlaflosigkeit. | |
| ATE66913T1 (de) | Amidverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und zusammensetzung zur aktivierung gastromotorischer funktionen. | |
| AR029618A1 (es) | Compuestos de amida , procedimientos para prepararlos, las composiciones farmaceuticas que los contienen y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de medicamentos | |
| TH27509C3 (th) | อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิก | |
| TH53763A3 (th) | อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิก | |
| BR9813779A (pt) | Novos derivados do taxano | |
| Naydenova et al. | Novel α-aminophosphonic acids. Design, characterization, and biological activity | |
| DE60026725D1 (de) | Verfahren zur herstellung von optisch aktiven naphthalinderivaten und darin eingesetzte optische resolver | |
| WO2002074777A3 (en) | Pyranocoumarin compounds as a novel pharmacophore with anti-tb activity | |
| DE69013994D1 (de) | Aromatische und heteroaromatische Amine zur Behandlung von Depressionen, Hirnleistungsstörungen und Dementia. | |
| DE3765451D1 (de) | 1(omega-(bis-(phenyl)-alkoxy)-alkyl)-4-(di-(phenyl)-methyl)- piperazine, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| TW201747B (th) | ||
| CA2364199A1 (fr) | Nouveaux derives bicycliques d'amino-pyrazinones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |