TH27382A - สารประกอบบิสฟอสไฟท์ กรรมวิธีการเตรียมและกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ใช้สารประกอบบิสฟอสไฟท์ - Google Patents

สารประกอบบิสฟอสไฟท์ กรรมวิธีการเตรียมและกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ใช้สารประกอบบิสฟอสไฟท์

Info

Publication number
TH27382A
TH27382A TH9701001624A TH9701001624A TH27382A TH 27382 A TH27382 A TH 27382A TH 9701001624 A TH9701001624 A TH 9701001624A TH 9701001624 A TH9701001624 A TH 9701001624A TH 27382 A TH27382 A TH 27382A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
group
alkyl
independent
chemical formula
Prior art date
Application number
TH9701001624A
Other languages
English (en)
Other versions
TH27382B (th
TH17947B (th
Inventor
อูราตะ นายฮิซาโอะ
อิตากากิ นายฮิโรอากิ
ทาคาฮาชิ นายเออิทาโร
วาดะ นายยาซูฮิโร
ทานากะ นายโยชิยูกิ
โอกิโนะ นายยาซูคาสุ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH27382B publication Critical patent/TH27382B/th
Publication of TH27382A publication Critical patent/TH27382A/th
Publication of TH17947B publication Critical patent/TH17947B/th

Links

Abstract

DC60 (12/06/40) สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (A) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง -Ar-Ar- คือหมู่ บิสแอริลีน ที่แทนโดยสูตร (A-I) ถึง (A-III) ต่อไปนี้ สูตรใดสูตรหนึ่ง และแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ C4-20 แอโรแมติก หรือเฮเทโรแอโรแมติกซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ซึ่งแต่ละหมู่แทนที่บนคาร์บอนอะตอมของวงแหวนแอโรแมติกที่ติดกับคาร์บอนอะตอมที่ มีพันธะกับออกซิเจนอะตอมในแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ C0-2 และแต่ละคู่ของ Z1 และ Z2 และ Z3 และ Z4 ไม่ได้มีพันธะซึ่งกันและกัน (สูตรเคมี) (A-l) ซึ่งแต่ละ R11 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R11 หนึ่ง คือหมู่ C3-20แอลคิล หรือไซโคลแอลคิล และแต่ละ R12 ถึง R14 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-20แอลคิล, แอลคอกซิ, ไซโคล-แอลคิล, ไซโคลแอลคอกซิ, ไดแอลคิลอะมิโน, แอริล, แอริลออกซิ, แอลคิลแอริล, แอลคิลแอริลออกซิ, แอริลแอลคิลหรือหมู่แอริลแอลคอกซิ, หมู่ไซแอนอ, หมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจนอะตอม, (สูตรเคมี) (A-ll) ซึ่งแต่ละ R21 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R21 หนึ่ง เหมือนกันกับR11 ในสูตร (A-l), และแต่ละ R22 ถึง R26 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l), (สูตรเคมี) (A-lll) ซึ่งแต่ละ R31 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R31 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l) และแต่ละ R32 ถึง R36 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l) สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (A) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง -Ar-Ar- คือหมู่ บิสแอริลีน ที่แทนโดยสูตร (A-I) ถึง (A-III) ต่อไปนี้ สูตรใดสูตรหนึ่ง และแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ C4-20 แอโรแมติก หรือเฮเทโรแอโรแมติกซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ซึ่งแต่ละหมู่แทนที่บนคาร์บอนอะตอมของวงแหวนแอโรแมติกที่ติดกับคาร์บอนอะตอมที่ มีพันธะกับออกซิเจนอะตอมในแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ C0-2 และแต่ละคู่ของ Z1 และ Z2 และ Z3 และ Z4 ไม่ได้มีพันธะซึ่งกันและกัน (สูตรเคมี) (A-l) ซึ่งแต่ละ R11 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R11 หนึ่ง คือหมู่ C3-20แอลคิล หรือไซโคลแอลคิล และแต่ละ R12 ถึง R14 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-20 แอลคิล, แอลคอกซิ, ไซโคล-แอลคิล, ไซโคลแอลคอกซิ, ไดแอลคิลอะมิโน, แอริล, แอริลออกซิ, แอลคิลแอริล, แอลคิลแอริลออกซิ, แอริลแอลคิลหรือหมู่แอริลแอลคอกซิ, หมู่ไซแอนอ, หมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจนอะตอม, (สูตรเคมี) (A-ll) ซึ่งแต่ละ R21 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R21 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l), และแต่ละ R22 ถึง R26 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l), (สูตรเคมี) (A-lll) ซึ่งแต่ละ R31 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R31 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l), และแต่ละ R32 ถึง R36 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l):

Claims (5)

1. สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (A) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง -Ar-Ar- คือหมู่ บิสแอริลีน ที่แทนโดยสูตร (A-I) ถึง (A-III) ต่อไปนี้ สูตรใดสูตรหนึ่ง และแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ C4-20 แอโรแมติก หรือเฮเทโรแอโรแมติกซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ซึ่งแต่ละหมู่แทนที่บนคาร์บอนอะตอมของวงแหวนแอโรแมติกที่ติดกับคาร์บอนอะตอมที่ มีพันธะกับออกซิเจนอะตอมในแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เมธอกซิ, เมธิล, เอธิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไซแอนอ, ไนโทรและเฮโลเจนและแต่ละคู่ของ Z1 และ Z2 และ Z3 และZ4 ไม่ได้มีพันธะซึ่งกันและกัน (สูตรเคมี) (A-l) ซึ่งแต่ละ R11 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R11 หนึ่ง คือหมู่ C4-20 แอลคิล หรือไซโคลแอลคิล และแต่ละ R12 ถึง R14 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-20แอลคิล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคอกซิ, ไดแอลคิลอะมิโน, แอริล, แอริลออกซิ, แอลคิลแอริล, แอลคิลแอริลออกซิ, แอริลแอลคิลหรือหมู่แอริลแอลคอกซิ, หมู่ไซแอนอ, หมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจนอะตอม, (สูตรเคมี) (A-ll) ซึ่งแต่ละ R21 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R21 หนึ่ง เหมือนกันกับR11 ในสูตร (A-l), และแต่ละ R22 ถึง R26 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l), (สูตรเคมี) (A-lll) ซึ่งแต่ละ R31 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R31 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l) และแต่ละ R32 ถึง R36 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 และ R14 ในสูตร (A-l) 2. สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแทนโดยสูตร (I) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (l) 3. สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแทนโดยสูตร (Il) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (ll) 4. สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแทนโดยสูตร (llI) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (lll) 5. สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งในสูตร (I) แต่ละ R11 คือ หมู่ C4-20 เทอร์เชียรี แอลคิล 6. สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในสูตร (II) แต่ละ R21 คือ หมู่ C4-20 เทอร์เชียรี แอลคิล 7. สารประกอบบิสฟอสไฟท์ของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งในสูตร (III) แต่ ละ R31 คือ หมู่ C4-20 เทอร์เชียรี แอลคิล 8. กรรมวิธีการผลิตสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (A) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง -Ar-Ar- คือหมู่ บิสแอริลีน ที่แทนโดยสูตร (A-I) ถึง (A-III) ต่อไปนี้ สูตรใดสูตรหนึ่ง และแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ C4-20 แอโรแมติก หรือเฮเทโรแอโรแมติกซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ซึ่งแต่ละหมู่แทนที่บนคาร์บอนอะตอมของวงแหวนแอโรแมติกที่ติดกับคาร์บอนอะตอมที่ มีพันธะกับออกซิเจนอะตอมในแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เมธอกซิ, เมธิล, เอธิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไซแอนอ, ไนโทรและเฮโลเจนและแต่ละคู่ของ Z1 และ Z2 และ Z3 และ Z4 ไม่ได้มีพันธะซึ่งกันและกัน (สูตรเคมี) (A-l) ซึ่งแต่ละ R11 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R11 หนึ่ง คือ หมู่ C4-20แอลคิล หรือไซโคลแอลคิล และแต่ละ R12 ถึง R14 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-20แอลคิล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคอกซิ, ไดแอลคิลอะมิโน, แอริล, แอริลออกซิ, แอลคิลแอริล, แอลคิลแอริลออกซิ, แอริลแอลคิลหรือหมู่แอริลแอลคอกซิ, หมู่ไซแอนอ, หมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจนอะตอม, (สูตรเคมี) (A-ll) ซึ่งแต่ละ R21 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R21 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l), และแต่ละ R22 ถึง R26 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l), (สูตรเคมี) (A-lll) ซึ่งแต่ละ R31 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R31 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l) และแต่ละ R32 ถึง R36 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l) ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการผสมสารประกอบของสูตร (B) ต่อไปนี้ : MO-Ar-Ar-OM (B) ซึ่ง -Ar-Ar- เป็นตามที่นิยามไว้ในสูตร (A) และ M คือโลหะแอลคาไล หรือ โลหะ แอลคาไลน์เอิร์ธ กับสารประกอบฟอสฟอรัสของสูตรทั่วไป (B-I) และ/หรือ (B-II) ต่อไป นี้ : (สูตรเคมี) (B-l) (สูตรเคมี) (B-ll) ซึ่ง Z1 และ Z4 เป็นตามที่นิยามไว้ในสูตร (A) ที่อุณหภูมิอย่างมาก 20 ํซ. เป็นเวลาอย่างน้อย หนึ่งนาที 9. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันสำหรับการผลิตแอลดีไฮด์ ซึ่งประกอบรวม ด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบโอเลฟิน กับคาร์บอน มอนอกไซด์ และไฮโดรเจน โดยที่มีสารประกอบของธาตุที่เลือกมากจากหมู่ 8 ถึง 10 ของตารางธาตุ (ในที่นี้ในภายหลัง อ้างอิงถึงเป็น "โลหะหมู่ VIII") ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้นโดยที่มีสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของ สูตร (A) ต่อไปนี้ อยู่ด้วย : (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง -Ar-Ar- คือหมู่ บิสแอริลีน ที่แทนโดยสูตร (A-I) ถึง (A-III) ต่อไปนี้ สูตรใดสูตรหนึ่ง และแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ C4-20 แอโรแมติก หรือเฮเทโรแอโรแมติกซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่ ซึ่งแต่ละหมู่แทนที่บนคาร์บอนอะตอมของวงแหวนแอโรแมติกที่ติดกับคาร์บอนอะตอมที่ มีพันธะกับออกซิเจนอะตอมในแต่ละ Z1 ถึง Z4 คือหมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เมธอกซิ, เมธิล, เอธิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไซแอนอ, ไนโทร, และแฮโลเจนและแต่ละคู่ของ Z1 และ Z2 และ Z3 และ Z4 ไม่ได้มีพันธะซึ่งกันและกัน (สูตรเคมี) (A-l) ซึ่งแต่ละ R11 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R11 หนึ่ง คือหมู่ C3-20แอลคิล หรือไซโคลแอลคิล และแต่ละ R12 ถึง R14 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-20แอลคิล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคอกซิ, ไดแอลคิลอะมิโน, แอริล, แอริลออกซิ, แอลคิลแอริล, แอลคิลแอริลออกซิ, แอริลแอลคิลหรือหมู่แอริลแอลคอกซิ, หมู่ไซแอนอ, หมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจนอะตอม, (สูตรเคมี) (A-ll) ซึ่งแต่ละ R21 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R21 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l), และแต่ละ R22 ถึง R26 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 ถึง R14 ในสูตร (A-l), (สูตรเคมี) (A-lll) ซึ่งแต่ละ R31 ซึ่งเป็นอิสระจากอีก R31 หนึ่ง เหมือนกันกับ R11 ในสูตร (A-l) และแต่ละ R32 ถึง R36 ซึ่งเป็นอิสระซึ่งกันและกัน เหมือนกันกับ R12 และ R14 ในสูตร (A-l) 1 0. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้น โดยที่มีสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (I) ต่อไปนี้ อยู่ด้วย : (สูตรเคมี) (l) 1
1. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้น โดยที่มีสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (II) ต่อไปนี้ อยู่ด้วย : (สูตรเคมี) (ll) 1
2. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้น โดยที่มีสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (III) ต่อไปนี้ อยู่ด้วย: (สูตรเคมี) (lll) 1
3. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้น โดยที่มีสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (I) ต่อไปนี้ อยู่ด้วย : (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง แต่ละ R11 คือหมู่ C4-20 เทอร์เชียรี แอลคิล 1
4. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้น โดยที่มีสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (II) ต่อไปนี้ อยู่ด้วย: (สูตรเคมี) (ll) ซึ่ง แต่ละ R21 คือหมู่ C4-20เทอร์เชียรี แอลคิล หมู่ (A) 1
5. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้น โดยที่มีสารประกอบบิสฟอสไฟท์ของสูตร (lII) ต่อไปนี้ อยู่ด้วย : (สูตรเคมี) (lll) ซึ่ง แต่ละ R31 คือหมู่ C4-20เทอร์เชียรี แอลคิล หมู่ (A)
TH9701001624A 1997-04-28 สารประกอบบิสฟอสไฟท์ กรรมวิธีการเตรียมและกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ใช้สารประกอบบิสฟอสไฟท์ TH17947B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH27382B TH27382B (th) 1997-12-19
TH27382A true TH27382A (th) 1997-12-19
TH17947B TH17947B (th) 2004-12-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5649378A (en) Tetrazolylalkoxycarbostyril derivative
DK0530335T3 (da) Disphosphonsyrederivater som mellemprodukter til fremstillingen af diphosphinligander
TH27382A (th) สารประกอบบิสฟอสไฟท์ กรรมวิธีการเตรียมและกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ใช้สารประกอบบิสฟอสไฟท์
TH17947B (th) สารประกอบบิสฟอสไฟท์ กรรมวิธีการเตรียมและกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ใช้สารประกอบบิสฟอสไฟท์
GB1197591A (en) Phosphorus-Containing Reaction Products, processes for their production and their Application
MY102921A (en) Amino-alcohol derivatives and processes for their preparation.
RU2005110680A (ru) Каталитическая система
BR0014561A (pt) Processo para preparar um composto, e, composto
US3157568A (en) Bis(dimethylamido)pentachlorophenyl fungicidal compositions
SE7701213L (sv) Sett att framstella nya trifenylalkenderivat
ES2001670A6 (es) Procedimiento para preparar derivados de fenoxiftalida y composiciones herbicidas que los contienen
TH27382B (th) สารประกอบบิสฟอสไฟท์ กรรมวิธีการเตรียมและกรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ใช้สารประกอบบิสฟอสไฟท์
CA2108710A1 (en) Herbicidal Composition and Weeding Method
US2850495A (en) 3, 4-dihydro-2-oxo-2h-1, 4-benzoxazine-4-acetic acids
JPS579771A (en) Tetrazole derivative
FR2398728A1 (fr) Derives d'ether de diphenyle et leur procede de fabrication ainsi que des compositions herbicides contenant ces derives
KR910002875A (ko) 디하이드로피리미도티아진 유도체
WO1979001080A1 (en) Hexahydronaphtoimidazothiazoles and process for preparing same
GB2010824A (en) 4-amino-6,7-dialkoxy-2- substituted quinazolines
ES488388A1 (es) Procedimiento de preparacion de derivados hidroxilados del tiazol
US2822313A (en) Fungicidal compositions containing aryl dihalo triazines
ES8604947A1 (es) Un derivado de 4h-3, 1-benzoxazina
US3449390A (en) Benzyl,alkyl arsenic acids and the preparation thereof
JPS56164161A (en) Preparation of 2-cyclohexene-1-one derivative
MY101628A (en) Sulfonamide compounds and salts thereof, herbicidal compositions containing them, and process for producing them.