TH26744A - แก๊สชนิดหุ้มห่อไว้ในถุงหุ้มขนาดเล็กของพอลิเมอร์-ไลพิดสำหรับใช้ประโยชน์เป็นสารทำภาพ - Google Patents

แก๊สชนิดหุ้มห่อไว้ในถุงหุ้มขนาดเล็กของพอลิเมอร์-ไลพิดสำหรับใช้ประโยชน์เป็นสารทำภาพ

Info

Publication number
TH26744A
TH26744A TH9701000787A TH9701000787A TH26744A TH 26744 A TH26744 A TH 26744A TH 9701000787 A TH9701000787 A TH 9701000787A TH 9701000787 A TH9701000787 A TH 9701000787A TH 26744 A TH26744 A TH 26744A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polymer
microparticles
polymers
phosphatidylcholine
poly
Prior art date
Application number
TH9701000787A
Other languages
English (en)
Other versions
TH21009B (th
Inventor
เบิร์นสไตน์ นายเฮาเวิร์ด
แอนน์ สตร็อบ นางจูลี่
ที. บรัช นายเฮนรี่
ซี. เชิร์ช นายชาร์ลส์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH26744A publication Critical patent/TH26744A/th
Publication of TH21009B publication Critical patent/TH21009B/th

Links

Abstract

DC60 (10/10/45) การประดิษฐ์นี้ค้นพบว่าการรวมแก๊สต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ฟลูออริ เนเทค แก๊ส ตัวอย่างเช่น เปอร์ฟลูออโรคาร์บอน เข้าไปในอนุภาคขนาดเล็กที่ประกอบ ขึ้นจากการรวมกันของพอลิเมอร์ธรรมชาติ หรือพอลิเมอร์สังเคราะห์ และไลพิด แล้วทำให้เอคโคเจนิคซิตี้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเปรียบเทียบกับอนุภาคขนาดเล็ก ที่ไม่ได้รวมไลพิดเข้าไว้ด้วย นอกจากนี้สารประกอบต่าง ๆ นอกเหนือจากไลพิดซึ่งเป็น ชนิดไม่ชอบน้ำ และจำกัดการซึมผ่านและ/หรือการดูดกลืนน้ำเข้าไปในอนุภาคขนาดเล็ก นี้ก็สามารถรวมเข้าไปในอนุภาคขนาดเล็กเพื่อเสริมเอคโคเจนิคซิตี้ได้ด้วย เหมือนกัน ในวิธีที่ควรใช้พอลิเมอร์เหล่านี้คือ พอลิเมอร์ชนิดที่สามารถย่อยสลายได้ด้วย สิ่งที่มีชีวิต อย่างไรก็ตามการประดิษฐ์นี้ผลิตอนุภาคขนาดเล็กที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางเหมาะ สมสำหรับเนื้อเยื่อเป้าหมายที่จะนำมาทำภาพ ตัวอย่างเช่นมีเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 0.5 และ 8 ไมครอนสำหรับการให้ทางภายในเส้นเลือดและเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 0.5 และ 25 มิลลิเมตร สำหรับการให้ทางปาก เพื่อทำภาพของทางเดินกระเพาะ อาหารและลำไส้หรือช่วงภายในหลอดหรือท่ออื่น ๆ พอลิเมอร์ที่ควรใช้คือ กรดพอลิ ไฮดรอกซิต่าง ๆ ตัวอย่างเช่น พอลิแลคติก แอซิด-โค-ไกลโคลิก แอซิด ที่ควรใช้ที่สุด คือ คอนจูเกทต่อพอลิเอธิลีน ไกลคอล หรือวัสดุอื่น ๆ ซึ่งยับยั้งการดูดกลืนโดยระบบ เรติคิวโล เอนโดธีเลียล (RES) ไลพิดที่ควรใช้ที่สุดคือ ฟอสโฟไลพิด, ที่ควรใช้คือ ไดพาลมิโทอิลฟอสฟาทิดิลโคลีน (DPPC), ไดสเทียโรอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน (SDPC), ไดแอแรชิโดอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน (DAPC), ไดบีฮีโนอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน (DBPC), ไดไทรโคซะโนอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน (DTPC) ไดลิกโนซีโรอิลฟาทิดิล โคลีน (DLPC) ซึ่งรวมเข้าไปในอัตราส่วนระหว่าง 0.01-30 (น้ำหนักไลพิด/น้ำหนัก พอลิเมอร์) ที่ควรใช้ที่สุดระหว่าง 0.1-10 (น้ำหนักไลพิด/น้ำหนักพอลิเมอร์) นอกจากนี้ อนุภาคขนาดเล็กสำหรับทำภาพซึ่งใช้สารที่สามารถตรวจหาชนิดอื่น ๆ นั้น สามารถทำการผลิตได้คล้าย ๆ กัน. การประดิษฐ์นี้ค้นพบว่าการรวมแก๊สต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ฟลูออริ เนเทค แก๊ส ตัวอย่างเช่น เปอร์ฟลูออโรคาร์บอน เข้าไปในอนุภาคขนาดเล็กที่ประกอบ ขึ้นจากการรวมกันของพอลิเมอร์ธรรมชาติ หรือพอลิเมอร์สังเคราะห์ และไลทิค แล้วทำให้เอคโคเจนิคซิตี้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเปรียบเทียบกับอนุภาคขนาดเล็ก ที่ไม่ได้รวมไลพิดเข้าไว้ด้วย นอกจากนี้สารประกอบต่าง ๆ นอกเหนือจากไลทิดซึ่งเป็น ชนิดไม่ชอบน้ำ และจำกัดการซึมผ่านและ/หรือการดูดกลืนน้ำเข้าไปในอนุภาคขนาดเล็ก นี้สามารถรวมเข้าไปในอนุภาคขนาดเล็กเพื่อเสริมเอคโคเจนิคซิตี้ได้ด้วย เหมือนกัน ในวิธีที่ควรใช้พอลิเมอร์เหล่านี้คือ พอลิเมอร์ชนิดที่สามารถย่อยสลายได้ด้วย สิ่งมีชีวิต อย่างไรก็ตามการประดิษฐ์นี้ผลิตอนุภาคขนาดเล็กที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางเหมาะ สมสำหรับเนื้อเยื่อเป้าหมายที่จะนำมาทำภาพ ตัวอย่างเช่นมีเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 0.5 และ 8 ไมคอนสำหรับการให้ทางภายในเส้นเลือดและเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 0.5 และ 25 มิลลิเมตร สำหรับการให้ทางปาก เพื่อทำภาพของทางเดินกระเพาะ อาหารและลำไส้หรือช่วงภายในหลอดหรือห่ออื่น ๆ พอลิเมอร์ที่ควรใช้คือ กรดพอลิ ไฮดรอกซิต่าง ๆ ตัวอย่างเช่น พอลิแลคติก แอซิด-โค-ไกลโคลิก แอซิด ที่ควรใช้ที่สุด คือ คอนจูเกทต่อพอลิเอธิลีน ไกลคอล หรือวัสดุอื่น ๆ ซึ่งยับยั้งการดูดกลืนโดยระบบ เรดิคิวโล เอนโดธีเลียล (RES) ไลพิดที่ควรใช้ที่สุดคือ ฟอสโฟไลพิด, ที่ควรใช้คือ ไดพาลมิโทอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน (DPPC), ไดสเทียโรอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน (SDPC), ไดแอแรซิโดอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน (DAPC), ไดบีฮีโนอิลฟอสฟาหิดิล โคลีน (DBPC), ไดไทรโคซะโนอิล ฟอสฟาหิดิล โคลีน (DTPC) ไดลิกโนซีโรอิลฟาหิดิล โคลีน (DLPC) ซึ่งรวมเข้าไปในอัตราส่วนระหว่าง 0.01-30 (น้ำหนักไลพิด/น้ำหนัก พอลิเมอร์) ที่ควรใช้ที่สุดระหว่าง 0.1-10 (น้ำหนักไลพิด/น้ำหนักพอลิเมอร์) นอกจากนี้ อนุภาคขนาดเล็กสำหรับทำภาพซึ่งใช้สารที่สามารถตรวจหาชนิดอื่น ๆ นั้น สามารถทำการผลิตได้คล้าย ๆ กัน. สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1. วิธีสำหรับการทำอนุภาคขนาดเล็กสำหรับการทำภาพเกี่ยวกับการวินิจฉัยโรค ซึ่งในที่นี้ ประกอบอนุภาคขนาดเล็กจากพอลิเมอร์ซึ่งสามารถรวมกันได้ในเชิงชีวภาพ และรวมแก๊สเข้าไว้ในที่นี้ ซึ่งการปรับปรุงนั้นประกอบรวมด้วย (a) การรวมสารประกอบไม่ชอบน้ำลงในพอลิเมอร์โดยการละลายทังพอลิเมอร์และสาร ประกอบไม่ชอบน้ำในตัวทำละลายอินทรีย์หรือการหลอมเหลวพอลิเมอร์ด้วยสารประกอบไม่ชอบน้ำ ก่อนที่จะประกอบเป็นอนุภาคขนาดเล็ก และ (b) การประกอบอนุภาคขนาดเล็กโดยการกำจัดออกทั้งตัวทำละลายพอลิเมอร์หรือการทำให้ พอลิเมอร์เย็นลง ซึ่งผสมสารประกอบไม่ชอบน้ำรวมกับพอลิเมอร์ในอนุภาคขนาดเล็กในปริมาณที่มีผลในการ เพิ่มเอคโคเจนิคซิตี้ (Echogenicity) ของอนุภาคขนาดเล็กดังที่เปรียบเทียบกับเอคโคเจนิคซิตี้ของ อนุภาคขนาดเล็กที่ปราศจากสารประกอบไม่ชอบน้ำ และ ซึ่งเลือกสารประกอบไม่ชอบน้ำจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดไขมัน, แอลกอฮอล์ของกรด ไขมัน, แอนไฮไดรด์ของกรดไขมัน, กรดไขมันไฮดรอกซิ, พรอสทาแกลนดิน, ฟอสโฟไลพิด, สปริง โกไลพิด, สเทอรอยด์ และอนุพันธ์ของสเทอรอยด์, ไวตามินที่ละลายได้ในไขมัน, เทอร์พีน, ทริพโท แฟน, ไทโรซีน, ไอโซลิวซีน, ลิวซีน, แวลีน, แอลคิลพาราเบน และกรดเบนโซอิค
2. วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งในที่นี้รวมสารประกอบไม่ชอบน้ำเข้ากับพอลิเมอร์ที่อัตรา ส่วนระหว่าง 0.01 และ 30 โดยน้ำหนักของสารประกอบไม่ชอบน้ำต่อน้ำหนักของพอลิเมอร์
3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งในที่นี้สารประกอบไม่ชอบน้ำนี้คือ ไลพิด ซึ่งรวมกับพอลิ เมอร์ที่อัตราส่วนระหว่าง 0.01 และ 30 (น้ำหนักไลพิด/น้ำหนักพอลิเมอร์)
4. วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งในที่นี้ไลพิดนี้คือ ฟอสโฟไลพิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดฟอสฟาทิดิก, ฟอสฟาทิดิลโคลีนที่มีไลพิดทั้งชนิดอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว, ฟอสฟาทิคิล เอธานอแล มีน. ฟอสฟาทิดิลกลีเซอรอล, ฟอสฟาทิดิลซีรีน, ฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล, อนุพันธ์ไลโซฟอสฟาทิดิล, คาร์ดิโอไลพิน, และ เบตา-แอซิล-y-แอลคิลฟอสโฟไลพิด
5.วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งในที่นี้เลือก ฟอสโฟไลพิดจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไดโอลีโอ อิลฟอสฟาทิดิลโคลีน, ไดไมริสโทอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดเพนทะเดแคโนอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดลอโรอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดพาลมิโทอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดสเทียโรอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดแอแรชิโดอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดบีฮีโนอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดไทรโคซะโนอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดลิกโนซีโรอิล ฟาทิดิล โคลีน, และฟอสฟาทิดิล เอธานอแลมีน
6. วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งในที่นี้เลือกแก๊สจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟลูออริเนเทด แก๊ส, ออกซิเจน, ซีนอน, อาร์กอน, ฮีเลียม, และอากาศ 7.วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งในที่นี้เลือกแก๊สนี้จากหมู่ที่ประกอบด้วย CF4,CF2F6,C3F8, C4F8,C4F10,C2F4 และ C3F6 8.วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งในที่นี้แก๊สนี้คือ ออคทะฟลูออโรโพรเพน 9.วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งในที่นี้ประกอบอนุภาคขนาดเล็กจากพอลิเมอร์สังเคราะห์ 1 0.วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งในที่นี้ประกอบอนุภาคขนาดเล็กจากพอลิเมอร์ธรรมชาติ 1 1.วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งในที่นี้ประกอบอนุภาคขนาดเล็กจากพอลิเมอร์ของสารยึดติด เชิงชีวภาพ 1 2.วิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งในที่นี้ประกอบอนุภาคขนาดเล็กจากพอลิเมอร์สังเคราะห์ ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิ(กรดไฮดรอกซิ), พอลิแอนไฮไดรด์, พอลิออร์โธเอสเทอร์, พอลิแอมีด, พอลิคาร์บอเนต, พอลิแอลคิลีน, พอลิแอลคิลีน ไกลคอล, พอลิแอลคิลีนออกไซด์ , พอลิ แอลคิลีน เทเรฟธาเลท, พอลิไวนิล แอลกอฮอล์, พอลิไวนิลอีเธอร์, พอลิไวนิล เอสเทอร์, พอลิไวนิล เฮไลด์, พอลิไวนิล พิร์โรลิโดน, พอลิไซลอกเซน, พอลิ(ไวนิลแอลกอฮอล์), พอลิ(ไวนิลแอซิเทท), พอลิสไตรีน, พอลิยูรีเธนและ โค-พอลิเมอร์ของสารเหล่านี้, เซลลูโลสสังเคราะห์, กรดพอลิแอคริลิก, พอลิ(กรดบิวทิริก),พอลิ(กรดแวเลอริก), และพอลิ(แลคไทด์โค-แคโพรแลคโทน), เอธิลีน ไวนิล แอซิเทท, โคพอลิเมอร์และสารผสมของสารเหล่านี้ 1 3.สารผสมสำหรับการทำภาพเกี่ยวกับการวินิจฉัยโรค ซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคขนาด เล็กจากพอลิเมอร์ซึ่งสามารถรวมกันได้ในเชิงชีวภาพ รวมกับแก๊สซึ่งประกอบขึ้นด้วยขั้นตอนของ (a) การละลายพอลิเมอร์และสารประกอบ ไม่ชอบน้ำในตัวทำละลายอินทรีย์หรือการหลอม เหลวพอลิเมอร์และสารประกอบไม่ชอบน้ำ ก่อนที่จะประกอบเป็นอนุภาคขนาดเล็ก (b) การประกอบอนุภาคขนาดเล็กโดยการกำจัดออกทั้งตัวทำละลายหรือการทำให้พอลิเมอร์ เย็นลงซึ่งผสมสารประกอบไม่ชอบน้ำรวมกับพอลิเมอร์ในอนุภาคขนาดเล็กในปริมาณที่มีผลในการ เพิ่มเอคโคเจนิคซิตี้ (Echogenicity) ของอนุภาคขนาดเล็กดังที่เปรียบเทียบกับเอคโคเจนิคซิตี้ของ อนุภาคขนาดเล็กที่ปราศจากสารประกอบไม่ชอบน้ำและ ซึ่งเลือกสารประกอบไม่ชอบน้ำจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดไขมัน, แอลกอฮอล์ของกรด ไขมัน, แอนไฮไดรด์ของกรดไขมัน, กรดไขมันไฮดรอกซิ, พรอสทาแกลนดิน, ฟอสโฟไลพิด, สปริงโกไลพิด, สเทอรอยด์ และอนุพันธ์ของสเทอรอยด์, ไวตามินที่ละลายได้ในไขมัน, เทอร์พีน, ทริพโทแฟน, ไทโรซีน, ไอโซลิวซีน, ลิวซีน, แวลีน, แอลคิลพาราเบน และกรดเบนโซอิค 1 4.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งในที่นี้รวมสารประกอบไม่ชอบน้ำเข้ากับ พอลิเมอร์นี้ที่อัตราส่วนระหว่าง 0.01 และ 30 โดยน้ำหนักของสารประกอบไม่ชอบน้ำต่อน้ำหนัก พอลิเมอร์ 1 5.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งในที่นี้สารประกอบไม่ชอบน้ำคือ ไลพิดซึ่ง รวมเข้ากับพอลิเมอร์นี้ที่อัตราส่วนระหว่าง 0.01 และ 30 (น้ำหนักไลพิด/น้ำหนักพอลิเมอร์) 1 6.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งในที่นี้ไลพิดนี้คือ ฟอสโฟไลพิดที่เลือกจาก หมู่ทีประกอบด้วยกรดฟอสฟาทิติก, ฟอสฟาทิดิลโคลีนที่มีไลพิดทั้งชนิดอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว ฟอสฟาทิดิล เอธานอแลมี, ฟอสฟาทิดิล กลีเซอรอล, ฟอสฟาทิดิลซีรีน, ฟอสฟาทิดิล อิโนซิทอล, อนุพันธ์ไลโซฟอสฟาทิดิล, คาร์ดิโอไลพิน, และ เบตา-แอซิล-y-แอลคิล ฟอสโฟไลพิด 1 7.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งในที่นี้เลือก ฟอสโฟไลพิดจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย ไดโอลีโออิลฟอสฟาทิดิลโคลีน, ไดไมริสโทอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดเนทะเดแคโนอิล ฟอส ฟาทิดิล โคลีน, ไดลอโรอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดพาลิมโทอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดสเทียโรอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดแอแรชิโดอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดบีฮีโนอิลฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดไทร โคซะโนอิล ฟอสฟาทิดิล โคลีน, ไดลิกโนซีโรอิล ฟาทิดิล โคลีน, และฟอสฟาทิดิล เอธานอแลมีน 1 8.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งในที่นี้เลือกแก๊สจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟลูออริเนเทด แก๊ส, ออกซิเจน, ซีนอน, อาร์กอน, ฮีเลียม, และอากาศ 1 9.อนุภาคขนาดเล็กข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งในที่นี้เลือกแก๊สจากหมู่ที่ประกอบด้วย CF4, CF2F6,C3F8,C4F8,C4F10,C2F4 และC3F6 2 0.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งในที่นี้แก๊สนี้คือออคทะฟลูออโรโพรเพน 2 1.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งในที่นี้ประกอบอนุภาคขนาดเล็กนี้จาก พอลิเมอร์สังเคราะห์ 2 2.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งในที่นี้ เลือกพอลิเมอร์นี้จากหมู่ที่ประกอบ ด้วย พอลิ(กรดไฮดรอกซิ), พอลิแอนไฮไดรด์, พอลิออร์โธเอสเทอร์, พอลิแอมีด, พอลิคาร์บอเนต, พอลิแอลคิลีน พอลิแอลคิลีนไกลคอล, พอลิแอลคิลีนออกไซด์ , พอลิแอลคิลีนเทเรฟธาเลท, พอลิ ไวนิลแอลกอฮอล์, พอลิไวนิลอีเธอร์, พอลิไวนิลเอสเทอร์, พอลิไวนิลเฮไลด์, พอลิไวนิลพิร์โรลิโดน, พอลิไซลอกเซน, พอลิ(ไวนิลแอลกอฮอล์), พอลิ(ไวนิลแอซิเทท), พอลิสไตรีน, พอลิยูรีเธน, และ โค-พอลิเมอร์ของสารเหล่านี้, เซลลูโลส สังเคราะห์, กรดพอลิแอคริลิก, พอลิ(กรดบิวทิริก), พอลิ(กรดแวเลอริก), และพอลิ(แลคไทด์-โค-แคโพรแลคโทน), เอธิลีน ไวนิล แอซิเทท, โคพอลิเมอร์ และสารผสมของสารเหล่านี้ 2 3.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งในที่นี้ทำไลพิดให้เป็นของเหลวด้วย พิลิเมอร์เพื่อประกอบอนุภาคขนาดเล็กนี้ 2 4.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งในที่นี้ละลายไลพิดและพอลิเมอร์นี้ในตัวทำ ละลาย เพื่อให้ทั้งสองชนิดประกอบเป็นอนุภาคขนาดเล็ก 2 5.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งในที่นี้ รวมแก๊สเข้าไปในอนุภาคขนาดเล็กนี้ หลังจากพอลิเมอร์และไลพิดกลายเป็นของแข็งแล้ว 2 6.อนุภาคขนาดเล็กของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งในที่นี้ พอลิเมอร์นี้คือ พอลิเมอร์ธรรมชาติที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโปรทีน และพอลิแซคคาไรด์ 2
7.วิธีสำหรับการเพิ่มแอคโคจิคซิตี้ของอนุภาคขนาดเล็กที่ประกอบขึ้นจากพอลิเมอร์ไม่ชอบ น้ำซึ่งสามารถรวมกันได้ในเชิงชีวภาพ และรวมสารทำภาพที่เป็นแก๊สเข้าไว้ในที่นี้ ซึ่งการปรับปรุงนั้น ประกอบรวมด้วย การละลายพอลิเมอร์และสารประกอบไม่ชอบน้ำในตัวทำละลายอินทรีย์หรือการหลอมเหลว พอลิเมอร์และสารประกอบไม่ชอบน้ำ การกำจัดออกทั้งตัวทำละลายหรือการทำให้พอลิเมอร์เย็นลงเพื่อประกอบเป็นอนุภาคขนาด เล็ก ซึ่งผสมสารประกอบไม่ชอบน้ำรวมกับพอลิเมอร์ในอนุภาคขนาดเล็กในปริมาณที่มีผลในการ เพิ่มเอคโคเจนิคซิตี้ของอนุภาคขนาดเล็กดังที่เปรียบเทียบกับเอคโคเจนิคซิตี้ของอนุภาคขนาดเล็กที่ ปราศจากสารประกอบไม่ชอบน้ำ 2
8. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งในที่นี้เลือกสารประกอบไม่ชอบน้ำจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดไขมัน, แอลกอฮอล์ของกรดไขมัน, แอนไฮไดรด์ของกรดไขมัน, กรดไขมันไฮดรอกซิ, พรอสทา แกลนดิน, ฟอสโฟไลพิด,สปริงโกไลพิด,สเทอรอยด์ และอนุพันธ์ของสเทอรอยด์, ไวตามินที่ละลาย ได้ในไขมัน, เทอร์พีน, ทริพโทแฟน, ไทโรซีน, ไอโซลิวซีน, ลิวซีน, แวลีน, แอลคิลพาราเบน และ กรดเบนโซอิค
TH9701000787A 1997-03-05 แก๊สชนิดหุ้มห่อไว้ในถุงหุ้มขนาดเล็กของพอลิเมอร์-ไลพิดสำหรับใช้ประโยชน์เป็นสารทำภาพ TH21009B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH26744A true TH26744A (th) 1997-10-16
TH21009B TH21009B (th) 2006-12-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2139046C1 (ru) Микрокапсулы, способ изготовления и их применение
KR100703051B1 (ko) 약제 전달체로 사용되는 중합체 및 소수성 화합물로이루어진 매트릭스
CA1337397C (en) Emulsified composition
JP2987212B2 (ja) 画像化剤として使用するためのポリマー―脂質ミクロカプセル化フッ素化ガス
JP4212113B2 (ja) サイクロスポリン乳剤
KR100477857B1 (ko) 이미지형성제로사용되는마이크로캡슐화된불소첨가가스
US5658551A (en) Stable microbubbles suspensions injectable into living organisms
US5098606A (en) Emulsified composition
JPH11501305A (ja) 超音波のコントラスト増強のためのリン脂質を含む安定な気体エマルジョン
CA2247151C (en) Microencapsulated fluorinated gases for use as imaging agents
TH26744A (th) แก๊สชนิดหุ้มห่อไว้ในถุงหุ้มขนาดเล็กของพอลิเมอร์-ไลพิดสำหรับใช้ประโยชน์เป็นสารทำภาพ
TH21009B (th) แก๊สชนิดหุ้มห่อไว้ในถุงหุ้มขนาดเล็กของพอลิเมอร์-ไลพิดสำหรับใช้ประโยชน์เป็นสารทำภาพ
MXPA96002697A (en) Microcapsules, manufacturing method and its
NZ286779A (en) Solid microcapsules with a gaseous core encapsulated in a biodegradable membrane (made from water insoluble, solid lipids); use as ultrasonic contrast agents