Claims (10)
1. ไธโอเลน-2,4-ไดโอน-3-คาร์บอกซามีด ที่มีสูตรดังสูตรทั่วไป (I) ## เป็นสูตรทางเคมี R ใช้แทนอัลคิล ไซโคลอัลคิล อาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ ถูกแทนที่ หรืออาริลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ และ R1 และ R2 ที่เป็นอิสระต่อกันและกัน ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิล ไซโคลอัลคิล ไซโคลอัลคิลอัลคิล อาราลคิล หรืออาริล1. Thiolane-2,4-dione-3-carboxamide, with the general formula (I) ## is the chemical formula. R represents alkyl, cycloalkyl, aralkyl, which may be selected as a substituted type, or aryl, which may be selected as a substituted type, and independent R1 and R2 represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, or aryl.
2. ไธโอเลน-2,4- ไดโอน -3- คาร์บอกซามีดสูตร ( I) ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรง หรอืเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม อา ราลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล และ มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอมในส่วนที่เป็นอาริล และอาจเลือก ให้เป็นชนิดที่แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือหลายหมู่ ที่เหมือนกันหรือต่างกัน หมู่ที่แทนที่ของหมู่อาริลที่เป็น ได้ในแต่ละกรณี คือ ฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร อัลคิลเชนตรง หรือ เชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 16 อะตอม อัลคอกซี และอัลคิลไธโอประเภทเชนตรง หรือเชนแตแขนงที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ออาโลเจนโนอัลคิล ฮาโลเจนอัลคิกซี และฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และมีฮาโลเจนไม่เกิน 5 อะตอม ที่เหมือนกัน หรือต่าง กัน ไดออกซีอัลคิลลีนที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ใน อนุมูลอัลคิลลีน ซึ่งเชื่อมต่ออยู่สองตำแหน่ง และอาจทำให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ทด้วยหมู่แทนที่ หรือหมู่แทนที่เหมือน กัน หรือต่างกันเป็นอะตอมของฮาโลเจน หรืออนุมูลอัลคิลที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำ เฟนนิล และ เฟนนอกว๊ที่ในแต่ละกรณีอาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือ หลายหมู่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันเป็นอะตอมของฮาโลเจน และ อนุมูลอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล และอนุมูลฮาโลเจนโนอัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 5 ถึง 7 อะตอม อัลคอกซัคาร์บอนิลอัลคิล และอัลคอกซีคาร์บอนิลอัลเค็นนิลที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซี และในแต่ละกรณีมี คาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล หรือ อัลเค็นนิล และ R1 และ R2 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิล ประเภทเชนตรง หรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึงื 6 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม ไซโคลอัลคิลอัลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอมในส่วนที่เป็นไซโคลอัลคิล และมี คาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล เฟนนิลอัลคิล ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล หนือเฟน นิล2. Thiolene-2,4-dione-3-carboxamide (I) as defined in Reputation 1, where R represents straight-chain or branched alkyls of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyls of 3 to 7 carbon atoms, aralkyls of 1 or 2 carbon atoms in the alkyl portion and 6 to 10 carbon atoms in the aryl portion, and may be chosen to be substituted by one or more identical or different substituents. Substituents of the aryl group that can be substituted in each case are halogen, cyano-nitro, straight-chain or branched alkyls of 1 to 16 carbon atoms, alkoxy and straight-chain or branched alkylthiols of 1 to 4 carbon atoms in each case, arogenno-alkyl, halogenalkyl. And halogenanoalkylthios, which in each case have 1 to 2 carbon atoms and no more than 5 identical or different halogen atoms; dioxyalkylenes with 1 or 2 carbon atoms in the alkylene radical, which is linked at two positions and may be of the type that is substituted by a substituent group, or a substituent group that is identical or different as a halogen atom, or a low molecular weight alkyl radicals; phenyl and phenoquine, which in each case may be chosen to be of the type that is substituted by one or more identical or different substituent groups that are different as halogen atoms; and alkyl radicals with high molecular weight and low molecular weight halogenanoalkyl radicals; and cycloalkyl radicals with 5 to 7 carbon atoms; alkoxocarbonylalkyl and alkoxycarbonylalkenil, which in each case have 1 or 2 carbon atoms in the alkoxy portion. In each case, there are 1 to 2 carbon atoms in the alkyl or alkenyl portion, and independent R1 and R2 represent hydrogen. This includes straight-chain or branched-chain alkyl compounds with 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl compounds with 3 to 7 carbon atoms, cycloalkylalkyl compounds with 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl portion and 1 or 2 carbon atoms in the alkyl portion, and phenylalkyl compounds with 1 or 2 carbon atoms in the alkyl or phenyl portion.
3.ไธโอเลน-2,4-ไดโอน-3-คาร์บอกซามีดสูตร (I) ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 R ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรง หนือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ไซโดลเพนติล ไวโคลเฮกวิล หรือเฟนนิล เบนซิล หรือ แนพิลที่แต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง สอง หรือ สามหมู่ที่เหมือนกันหรือ ต่างกัน หมู่แทนที่เป็นไปได้ในแต่ละกรณีได้แก่ ฟลูออรีน คลอรีน ไบรมีน ไนโตร ไซยาโน อัลคิลประเภทเชนตรง หริเชนแตก แขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 14 อะตอม เมทธอกซี เอทธอกซี เมทธิลไธโอ ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธอกซี และ ไตรฟลูออโรเมทิลไธโอ ไดออกซีเมทธิลรีน ไดออกซีเอทธิลลีน และไดออกซีไตรฟลูออโรคลอโรเอทธิลลีนที่ในแต่ละกรณีมีการ เชื่อมต่ออยู่สองตำแหน่ง เฟนนิล และเฟนนอกซีที่ในแต่ละกรณี อาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยตำแหน่งที่ หนึ่ง สอง หรือสาม หมู่ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน ซึ่ง เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย เมทธิล คลอรีน และไตรฟลูออโรเมทธิลและไวโคลเพน ติล ไวโคลเฮกซิล 2-เมทธอกซีคาร์บอนนิลไวนิล และ 2-เมทธอกซี คาร์บอนิลไวนิล และ R1 และ R2 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้นใช้แทนไอโดรเจน เมทธิล เอทธิล นอร์มาล- หรือไอโซ-โปรปิล นอร์มาล- ไอโซ- เวคคันดารี หรือเทอร์เชียรี-บิวทิล ไซโคลเอกวิล ไวโคลเอก ซิลเมทธิล เบนซิลหรือเฟนนิล3. Thiolene-2,4-dione-3-carboxamide (I), as defined in Recourse I R, shall be used to substitute for straight-chain or branched-chain alkyls of 1 to 6 carbon atoms, cydolpentil, vichlorhegvil, or phenyl, benzyl, or napil, in each case of which one may be chosen as the substitute for one, two, or three identical or different substituents. Possible substituents in each case include fluorine, chlorine, brine, nitro, cyano, straight-chain or branched-chain alkyls of 1 to 14 carbon atoms, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, and trifluoromethylthio, diooxymethylene, diooxyethylene, and diooxytrifluorochloroethylene, in each case of which there is Connected at two positions, phenyl and phenoxy, in each case, may be selected as the substitute type at the first, second, or third position with identical or different groups, which can be selected from groups consisting of methyl, chlorine, and trifluoromethyl and viclopentyl, viclohexyl, 2-methoxycarbonylvinyl, and 2-methoxycarbonylvinyl, and independent R1 and R2, which substitute hydrogen, methyl, ethyl normal- or iso-propyl normal- iso-vachandari or tertiary-butyl cycloequine, viclohexylmethyl benzyl or phenyl.
4. กระบวนการสำหรับการเตรียมไธโอเลน-2,4- ไดโอน-3- คาร์ บอกซามีดที่มีสุตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R ใช้แทนอัลคิล ไซโคลอัลคิล อาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถุกแทนที่หรืออาริลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ และ R1 และ R2 ที่ซึ่วเป็นอิสระต่อกันและกันนั้นแทนไอโดรเจน อัลคิล ไวโคลอัลคิล ไวโคลอัลคิลอัลคิล อาราลคิล หรืออาริล ซึ่งมีลัดษณะเฉพาะที่อยู่ที่มีการปฏิกิริยาระหว่างไธโอเลน -2,4-โอน-3-คาร์บอกซิเอสเทอร์สูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายดังกล่าวไว้ข้างบน และ R' ใช้แทนอัลคิล กับอามีนสูตร (III) H2 N -R ซึ่ง R มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน ในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วยถ้าเป็นการเหมาะสม4. The process for preparing thiolane-2,4-dione-3-carboxamide with general formula (I) (chemical formula), where R represents an alkyl, cycloalkyl, aralkyl, or aryl that may be selected as the substituted type, and independent R1 and R2 represent hydrogen alkyl, vicolalkyl, vicolalkylalkyl, aralkyl, or aryl that are specific to the reaction between thiolane-2,4-dione-3-carboxyester (II) (chemical formula), where R1 and R2 have the meanings described above, and R' represents an alkyl with an amine (III) H2N-R, where R has the meanings described above, while a diluting agent is present if appropriate.
5. สารสำหรับต่อต้านศัตรูพืช ซึ่งมีลักษณะจำเพาะอยุ่ที่ สารเหล่านี้มทีส่วนประกอบที่เป็น ไธโอเลน-2,4-ไดโอน -3-คาร์บอนซามีนสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 อย่างน้อยหนึ่งชนิด5. Pesticides which are characterized by the presence of at least one of the following components: thiolane-2,4-dione-3-carbonsamine (I) as defined in Requisition 1 or 4.
6. สารกำจัดจูลิทรีย์ ซึ่งมีลักษระจำเพาะอยู่ที่สารเหล่า นี้มีส่วนประกอบที่เป็นไธโอเลน-2,4-ไดโอน-3-คาร์บอนซามีด สูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 อย่าง น้อยหนึ่งชนิด6. A microbial control agent, which is characterized by the presence of at least one of the following components: thiolane-2,4-dione-3-carbonsamide (I) as defined in Requisition 1 or 4.
7. วิธีการต่อต้านศัตรูพืชที่มีลักษณะจำเพาะอยู่ที่มีการ ปล่อยให้ไธโอเลน -2,4-ไดโอน-3- คาร์บอกซามีดสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 ออกฤทธิ์กับศัตรู พืช และ/หรือสิ่งแวดล้อมของศัตรูพืช7. A specific pest control method is established by releasing thiolane-2,4-dione-3-carboxamide formulation (I) as specified in claim 1 or 4 to act against the pest and/or its environment.
8. การใช้โอเลน-2,4-ไดโอน-3-คาร์บอกซามีนสูตร (I) ตามที่ก ไหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 เพื่อต่อต้านศัตรูพืช8. Use of olene-2,4-dione-3-carboxamine formulation (I) as specified in claim 1 or 4 to combat pests.
9. การใช้ไธโอเลน-2,4-ไดโอน -3-คาร์บอกซามีดสูตร (I) ตาม ที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 4 เพื่อต่อต้านเชื้อรา และแบคทาเรีย9. Use of thiolane-2,4-dione-3-carboxamide formulation (I) as specified in claim 1 or 4 to combat fungi and bacteria.
10.กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมสำหรับต่อต้านศัตรูพืช ซึ่งมีลักษณะจำเพาะอยู่ที่มีการนำเอาไธโอเลน -2,4-ไดโอน -3- คาร์บอกซามีดสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือิทธิที่ 1 หรือ 4 มาผสมกับสารเพิ่มปริมาณ และ / หรือสาราลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)10. A process for the preparation of a compound for the control of pests, which is characterized by the mixing of thiolane-2,4-dione-3-carboxamide formulation (I) as specified in Patent 1 or 4 with a bulking agent and/or surfactant (10 Patents, 5 pages, - Figure).