TH4973A - Substitus compounds 3- (subsistence oxy) -2-benzole-cyclohex-2-enone - Google Patents
Substitus compounds 3- (subsistence oxy) -2-benzole-cyclohex-2-enoneInfo
- Publication number
- TH4973A TH4973A TH8701000353A TH8701000353A TH4973A TH 4973 A TH4973 A TH 4973A TH 8701000353 A TH8701000353 A TH 8701000353A TH 8701000353 A TH8701000353 A TH 8701000353A TH 4973 A TH4973 A TH 4973A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- compounds
- phenyl
- substitus
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบที่มีสูตร(สูตรเคมี) R คือ ฮาโลเจน, C1-C2 อัลคิล, C1-C2 อัลคอกซี ไนโตร; ไซยา โนฮาโลอัลคิล, หรือ RaSOm- ที่ซึ่ง m คือ 0 หรือ 2 และ Ra คือ C1-C2 แอลคิล; R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ ทั้ง R1 และ R2 คือ อัลคิลีน ที่มีอะตอมของคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ ทั้ง R3 และ R4 คือ ออกโซ; R 5 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R6 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ ทั้ง R5 และ R6 คือ อัลคิลีน ที่ มีอะตอมของคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม R7 และ R8 เป็นอิสระต่อ กัน คือ () ไฮโดรเจน ; (2) ฮาโลเจน; (3) C1-C4 อัลคิล; (4) C1-C4 อัลคอกซี; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี; (6) ไซยาโ; (7) ไน โตร; (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล; (9) RbSOn- ซึ่ง n เป็นเลข จำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2; และ Rb คือ (as) C1-C4 อัลคิล; (b) C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหรือไซยาโ ; (c) พีนิล หรือ (d) เบนซิล; (10) -NRcRD ที่ซึ่ง Rc และ Rd เป็นอิสระ ต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล, ; (11) ReC(O)- ที่ ซึ่ง Re คือ C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี ; (12) SO2NRcRD ที่ซึ่ง Rc และ Rd เป็นสิ่งที่กล่าวไว้แล้ว หรือ (13) -N(Rc)C(O)Rd ซึ่ง Rd ก็ได้กล่าวไว้แล้วข้างต้น; และR9 คือ (a) C1-C6 อัลคิล; (b) C4-C6 ไซโคลอัลคิล; (c) ซับสติติว C1-C6 อัลคิล; (d) ฟีนิล-SO2-; (e) ซับสติติวฟี นิล-SO2-;(f) C1-C56 อัลคิล-SO2- ที่เป็นซับสติติวที่เลือก ไว้ ; (g) C1-C6 อัลคิล -C(O) - ที่เป็นซับสติติวที่เลือก ไว้; (h) ฟีนิล -C(O)- ซับสติติวที่เลือกไว้; (i) เบนซิล; หรือ (i) C3-C6 อัลคีนิล Compounds with the formula (chemical formula) R are halogens, C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy nitro; Cyanohalo alkyl, or RaSOm- where m is 0 or 2 and Ra is C1-C2 alkyl; R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl; Or both R1 and R2 are alkylines with 2 to 5 carbon atoms, R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 is hydrogen or C1-C4 alkyl; Or both R3 and R4 are oxo; R 5 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R6 is hydrogen or C1-C4 alkyl; Or, both R5 and R6 are alkylines with 2 to 5 carbon atoms. R7 and R8 are independent of each other, ie () hydrogen; (2) halogen; (3) C1-C4 alkyl; (4) C1-C4 alkoxy; (5) trifluoromethoxy; (6) cyano; (7) Nitro; (8) C1-C4 halo alkyl; (9) RbSOn- where n is an integer 0,1 or 2; And Rb is (as) C1-C4 alkyl; (b) C1-C4 alkyl replaced by halogen or cyano; (c) penyl or (d) benzyl; (10) -NRcRD where Rc and Rd are independent of each other is hydrogen or C1-C4 alkyl,; (11) ReC (O) - where Re is C1-C4 alkyl or C1-C4 al. Lcoxy; (12) SO2NRcRD where Rc and Rd are already mentioned or (13) -N (Rc) C (O) Rd which Rd has already mentioned above; And R9 is (a) C1-C6 alkyl; (b) C4-C6 cycloalkyl; (c) Substitute C1-C6 alkyl; (d) phenyl -SO2-; (e) the selected substatic phenyl-SO2 -; (f) C1-C56 alkyl-SO2- the selected substatic; (g) C1-C6 alkyl-C (O) - That is the selected subscriber; (h) Phenyl-C (O) - selected substitute; (i) benzyl; Or (i) C3-C6 alkynyl
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4973A true TH4973A (en) | 1988-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI865037A7 (en) | MICROBICIDAL COMPOSITION. | |
| AR000038A2 (en) | INTERMEDIATE COMPOUNDS OF SUBSTITUTED PIRIDINOSULFONAMIDE, AND PROCEDURES FOR THEIR OBTAINING. | |
| RO96802B (en) | Liquid herbicidal composition | |
| KR890014656A (en) | Polymerization Inhibition Composition for Aromatic Vinyl Compounds | |
| IE45590L (en) | Anilines. | |
| PE104798A1 (en) | USEFUL COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF THE FARNESILO TRANSFERASE ENZYME | |
| ES462671A1 (en) | alpha -(4-Biphenylyl)-benzyl-azolium salts and their use for combating micro-organisms | |
| GB1098804A (en) | Novel benzylmercaptans | |
| ES8801622A1 (en) | Pesticidal compounds. | |
| SE7612613L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW DAUNORUBICIN DERIVATIVES | |
| TH4973A (en) | Substitus compounds 3- (subsistence oxy) -2-benzole-cyclohex-2-enone | |
| ES528961A0 (en) | PROCEDURE FOR THE OBTAINING OF 3-SUBSTITUTED PIRIDINES | |
| ES2040222T3 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING CERTAIN 2-BENZOIL-2,3,5-CYCLLOHEXANOTRIONAS. | |
| ES2103371T3 (en) | ANTIFUNGAL COMPOUNDS. | |
| ES364423A1 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF AROMATIC COMPOUNDS. | |
| GB1394816A (en) | Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof | |
| KR850004587A (en) | Method for preparing substituted N-phenyl-N'-acylisothiourea | |
| AR011066A1 (en) | PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF ALPHA GAL (1-4) BETA GAL (1-4) GLC-OR. | |
| ES8204716A1 (en) | Benzylidene derivatives | |
| KR920000707A (en) | Herbicidal compounds | |
| ES429768A1 (en) | Nitro-chromeno pyrazole compounds their manufacture and use | |
| GB1329847A (en) | Acyl derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-one and their use as stabilizers | |
| ES416271A1 (en) | Asymmetric o,s-dialkyl-o-{8 (phenyl)-vinyl{9 -thiophosphates | |
| ATE47846T1 (en) | MICROBICIDES. | |
| AR008995A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3-PIRIDINOCARBOXIMIDES, INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THEIR EXCLUSIVE USE IN SUCH PROCEDURE AND PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOLINONE HERBICIDAL COMPOUNDS. |