TH2279A - The compound 4-piperidi in methyl-1,3-dioxolane was replaced? - Google Patents

The compound 4-piperidi in methyl-1,3-dioxolane was replaced?

Info

Publication number
TH2279A
TH2279A TH8401000374A TH8401000374A TH2279A TH 2279 A TH2279 A TH 2279A TH 8401000374 A TH8401000374 A TH 8401000374A TH 8401000374 A TH8401000374 A TH 8401000374A TH 2279 A TH2279 A TH 2279A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
substituents
alkyl
group
carbon atoms
Prior art date
Application number
TH8401000374A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮีนส์เลอร์ นายเกิร์ต
ไวส์มูลเลอร์ นายโจซิม
เบิร์ก นายดีเตอร์
รีเน็ค นายพอล
แบรนเดส นายวิลเฮล์ม
คราเมอร์ นายโวล์ฟแกง
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
ไบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, ไบเยอร์ อั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH2279A publication Critical patent/TH2279A/en

Links

Abstract

สาร 4-พิเพอริดิโนเมทธิล-1,3-ไดออกโซเลนต่าง ๆ ที่มีสูตรสูตร ##เป็นสูตรทางเคมี โดยที่ R1 เป็นเท็ตตระไฮโดรแนพธิล แดคคะไฮโดรแนพธิล แนพธิลที่ อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่, ไซโคลอัลคิลหรือไซโคลอัลคีนิล ที่ อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ เฟนนิลที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่ม แทนที่ หรืออัลคิลที่มีกลุ่มแทนที่เป็นเฟนนิลฟีนอกซี เฟนนิลไทโอ ไซ โคลเฮกซิล ไซโคลเฮกซิลออกซี หรือไซโคลเฮกซิลไทโอ R2 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทธิล R3 เป็นไฮโดรเจน หรือกลุ่มเอซิล หรือผลิตผลที่เกิดจากการรวมตัวของสารเหล่านี้กับกรดหรือกับ เกลือโลหะต่าง ๆ ซึ่งมีฤทธิ์เป็นยาฆ่าเชื้อราที่ใช้กับพืช ได้Various 4-piperidinomethyl-1,3-dioxolanes with the chemical formula ##, where R1 is tetrahydronaphtil, dackahydronaphtil, naptyl (which may or may not have substituents), cycloalkyl or cycloalkenyl (which may or may not have substituents), phenyl (which may or may not have substituents), or alkyl with phenylphenoxy, phenylthio, cyclohexyl, cyclohexyloxy, or cyclohexylthio substituents; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen or an acyl group, or a product of the combination of these substances with acids or various metal salts, which have fungicide properties for use in plants.

Claims (1)

1. พวกสาร 4-พิเพอริดิโนเมทธิล-1,3-ไดออกโซเลนที่มีกลุ่มแทนที่ ที่มีสูตรโครงสร้างทั่วไป (I) ##เป็นสูตรทางเคมี โดยที่ R1 หมายถึง เท็ตตระไฮโดรแนพธิล เดคคะไฮโดรแนพธิล แนพธิล ที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ ไซโคลอัลคิล หรือไซโคลอัลคี นิล ที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ เฟนนิลที่อาจมีหรือไม่มี กลุ่มแทน ที่ หรือ อัลคิลที่มีกลุ่มแทนที่เป็นเฟนนิล ฟีนอกซี เฟนนิล ไท โอไซโคลเฮกซิล ไซโคลเฮกซิลออกซี หรือไซโคลเฮกซิลไทโอ ซึ่งแต่ละกลุ่มเหล่านี้อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ก็ได้ R2 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ R3 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือกลุ่มเอซิล และเกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสารเหล่านี้กับกรดต่าง ๆ และสาร คอมเพลกซ์ที่เกิดจากการรวมตัวกับเกลือโลหะต่าง ๆ ที่ใช้กับ พืช ได้2.พวกสาร 4-พิเพอริดิโนเมทธิล-1,3-ไดออกโซเลนที่มีกลุ่ม แทนที่ ที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ R1 หมายถึง เท็ตตระไฮโดรแนพธิล เดคคะไฮโดรแนพธิลหรือแ นพธิลที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่อยู่เป็นจำนวนหนึ่งถึง เจ็ดกลุ่ม ที่อาจเหมือนหรือต่างกันก็ได้ โดยกลุ่มแทนที่ที่ ใช้ได้ดีคือพวก ไฮดรอกซิล ฮาโลเจนและพวกอัลคิ อัลคอกวี อัลคีนิลอกวี อัลไคนิลออกซี อัลไคนิลออกซี และอัลคะโนอิ ลออกซีโดยที่แต่ละกลุ่มดังกล่าวนี้อาจเป็นโซ่ตรงหรือโซ่แตก แขนงและมีจำนวนคาร์บอนในส่วนที่เป็นอัลคิลได้ตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม หรือนอกจากนั้นอาจหมายถึงไซโคลอัลคิล หรือไซ โคลอัลคิล โดยที่แต่ละกลุ่มอาจมีจำนวนคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 7 อะตอม และอาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นจำนวนหนึ่งหรือ หลายกลุ่มที่อาจเหมือนหรือต่างกันโดย เป็นพวกกลุ่มอัลคิลที่มีโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนง ที่มีจำนวน คาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม หรือหมายถึงเฟนนิลทีอาจมีหรือไม่มี กลุ่มแทนที่จำนวนหนึ่งหรือหลายกลุ่มแที่อาจเหมือนหรือต่าง กันก็ได้ หรือหมายถึงเฟนนิลอัลคิล ฟีนอกซีอัลคิล หรือเฟน นิลไทโออัลคิล โดยที่แต่ละกลุ่มเหล่านี้อาจมีจำนวนคาร์บอน ได้ถึง 6 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลที่อาจเป็นโซ่ตรางหรือ โซ่แตกแขนง และอาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่จำนวนหนึ่งหรือ หลายกลุ่มอยู่บนส่วนที่เป็นเฟนนิล นิวเคลียสโดยที่กลุ่มแทน ที่ เหล่านี้อาจเหมือนต่างกันก็ได้ โดยที่กลุ่มแทนที่บนเฟน นิลที่ใช้ได้ในแต่ละกรณี คือ ไฮดรอกซิล ฮาโเจน ไซยาโน ไน โตร และพวกอัลคิล อัลคอกซี อัลคีนิลลออกซี อัล ไคนิลออกวี และอัลคิลไทโอ ซึ่งแต่ละกลุ่มดังกล่าวนี้อาจมี โซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนงและมีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม พวก ฮาโลจิโนอัลคิล ฮาโลจิโนอัลคอกซี และฮาโลจิโนอัลคิลไอโอ ซึ่งแต่ละกลุ่มดังกล่าวนี้อาจมี 1 ถึง 2 คาร์บอนอะตอม และ อาจมี 1 ถึง 5 ฮาโลเจนอะตอมที่เหมือนหรือต่างกัน พวกไซ โคลอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 5 ถึง 7 อะตอม พวกอัลคอกซีคาร์ บอนิล และอัลคะโนอิลออกซีที่มีโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนง ซึ่ง ต่างอาจมีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล พวกเฟนนิลและฟีนอกซีที่อาจหมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นฮาโล เจน โดยเฉพาะอย่างยิ่งฟลูโอรีน หรือคลอรีน หรือเป็น กลุ่มอัลคิลที่มีโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนงที่มีจำนวนคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอม และกลุ่ม -R-O-N=CH- โดยที่ R หมายถึง อัลคิล อัลคีนิล หรือนอกจากนั้นยังหมายถึง ไวดคลเฮก ซิลอัลคิล ไซโคลเฮกซิลออกซีอัลคิล หรือไซโคลเฮกซิลไท โออัลคิลโดยที่แต่ละกลุ่มอาจมีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลซึ่งอาจเป็นโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนงก็ได้ และโดยที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่บนไซโคลเฮกซิลเป็นจำนวน หนึ่งหรือหลายกลุ่มเป็นกลุ่มอัลคิลที่อาจเหมือนต่างกัน ที่ เป็นโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนงที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม R2 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ R3 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือกลุ่มที่มีสูตร (สูตรเคมี) R4 หมายถึงกลุ่ม อัลคิล อัลคอกซี หรือ อัลคิล อะมิโน หรือ ไดอัลคิลอะมิโน ที่มีโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนง โดยที่แต่ละ กลุ่มอาจมีคาร์บอนเป็นจำนวน 1 ถึง 6 อะตอมในแต่ละส่วนที่ เป็นอัลคิล พวกอัลคอกซีอัลคิลที่มีโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนงโดย ในแต่ละกรณ๊อาจมีคาร์บอนเป็นจำนวน 1 ถึง 6 อะตอมใน ส่วนอัลคิลทั้งสอง พวกฮาโลจิโนอัลคิล ที่มีโซ่ตรงหรือโซ่ แตกแขนงซึ่งอาจมีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม และอาจมีฮาโล เจนที่เหมือนหรือต่างกันได้ถึง 5 อะตอม หรืออาจเป็น กลุ่มฟิวริล 3. พวกสาร 4-พิเพอริดิโนเมทธิล -1,3-ไดออกโซเลน ที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ R1 หมายถึง เท็ตตระไฮโดรแนพธิล เดคคะไฮโดรแนพธิลหรือแ นพธิลที่อาจมีหรือดไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นจำนวนหนึ่ง สอง หรือสามกลุ่มที่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน โดยที่กลุ่มแทนที่ ที่ใช้ได้ก็คือ ฟลูโอรีน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน ไฮดรอกซิล เมทธาล เอทธิล เมทธอกซี เอทธอกซี อัลลิลออกซี โพรพาร์กิ ลออกซี และอะเซทธอกซี หรือนอกจากนี้ก็อาจเป็น ไซโคลอัลคิล หรือไซโคลอัลคีนิลที่มีจำนวนคาร์บอน 5 ถึง 7 อะตอม ที่อาจ มีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นจำนวนหนึ่ง สอง หรือสามกลุ่ม ที่เหมือนหรือต่างกันโดยเป็นกลุ่มเมทธิลหรือเอทธิล หรือ หมายถึง เฟนนิลที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นจำนวนหนึ่ง สอง หรือสามกลุ่ม ที่ เหมือนหรือต่างกันหรือหมายถึงกลุ่มทีมีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่กลุ่มเหล่านี้อาจมีกลุ่มแทนที่เป็นจำนวนหนึ่ง สอง หรือสามกลุ่มที่เหมือนหรือต่างกันอยู่บ่นเฟนนิล นิวเคลียส ซึ่งกลุ่มแทนที่บนเฟนนิลที่ใช้ได้ในแต่ละกรณีคือพวกไฮดรอก ซิล ฟลูโอรน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน ไซยาโน ไนโตร เมทธิล เมทธอกซี เมทธิลไทโอ เอทธาล เอทธอกซี เอทธิลไทโอ นอร์มาล และไอโซ-โพรพิล ไอโซโพรพอกซี นอร์มาลไอโซ เซคกันดารี และ เทอร์เชียรีบิวธิล อัลลิลออกซี โพรพาร์กิลออกซี ไทรฟลูโอ โรเมทธิล เมทธอกซีคาร์บอนิล เอทธอกซีคาร์บอนิล อะเซทธอกซี และเฟนนิล หรือฟีนอกซีที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นฟลูโอรีน คลอรีน หรือเมทธิล และกลุ่ม R-O-N=CH- โดยที่ R หมายถึง เอทธิล นอร์มาล หรือ ไอโซโพรพิล นอร์มาล ไอโซ เซคกันดารี หรือเทอร์เชียรี บิวธิล อัลลิล หรอืโพรพาร์กิล หรือนอกจาก นั้นอาจหมายถึงพวกกลุ่มแรดิคัลที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งอาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นจำนวนหนึ่งถึงสามกลุ่ม ที่เหมือนกันหรือต่างกันอยู่บ่นไซโคลเฮกซิล โดยที่กลุ่ม เหล่านันอาจเป็น เมทธิล เอทธิล หรือไอโซโพรพิล โดยที่ X' ในแต่ละกรณีหมายถึง ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และ n หมาย ถึง 0 ถึง 1 และอาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่เป็นจำนวนหนึ่ง สอง หรือ สารกลุ่มที่เหมือนกันหรือต่างกันอยู่บนไซโคลเฮก ซิล โดยกลุ่มเหล่านั้นอาจเป็นเมทธิล เอทธิล หรือไอโซโพรซิล R2 หมายถึง เมทธิล และ R3 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือกลุ่มที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R4 หมายถึง เมทธิล เอทธิล นอร์มาล หรือไอโซโพรพิล คอล โรเมทธิล ไดคลอโรเมทธิล ไทรคลอไรเมทธิล เมทธิกซี เอทธอกซี เมทธิลอะมิโน เอทธิลอะมิโน ไดเมทธิลอะมิโน ไดเอทธิลอะมิโน หรือ กลุ่มฟิวริล 4. กรรมวิธีในการเตรียม 4-พิเพอริดิโนเมทธาล -1,3-ไดออกโซ เล่น ที่มีกลุ่มแทนที่ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 หมายถึง เท็ตตระไฮโดรเแนพธิล เดคคะไฮโดรแนพธิล แนพธิล ที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ไซโคลอัลคิลหรือไซโคลอัลคีนิล ที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่ เฟนนิลที่อาจมีหรือไม่มี กลุ่มแทนที่ หรือ อัลคิลที่มีกลุ่มแทนที่เป็น เฟนนิล ฟีนอก ซี เฟนนิลไทโอ ไซโคลเฮกซิล ไซโคลเฮกซิลออกซี หรือไซโคลเฮก ซิลไทโอ โดยที่แต่ละกลุ่มเหล่านั้นอาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทน ที่ R2 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ R3 หมายถึง ไฮโดรเจน หรือกลุ่มเอซิล แะลเกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสารเหล่านี้กับกรดต่าง ๆ และสารคอมเพลกซ์ที่เกิดจากการรวมตัวกับเกลือโลหะต่างๆ ที่ ใช้กับพืชได้ ซึ่งกรรมวิธีลักษณะเฉพาะตัวในการที่นำไดออกโซ เลนที่มีกลุ่มแทนที่อยู่ที่ตำแหน่ง 4 และที่มีสูตรโครง สร้างทั่วไป (II) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 มีความหมายดังกล่าวแล้วข้างต้น และ X หมายถึง ฮาโลเจน หรือพวกกลุ่มอัลคิลซัลโฟนิลออกซีหรือเอ ริลซัลโฟนิลออกวีที่อาจมีหรือไม่มีกลุ่มแทนที่มาทำ ปฏิกิริยากับพวกสารไฮดรอกวิเมทธิลพิเพอริดีน ที่มีสูตรทั่ว ไป (III) (สูตรเคมี) ซึ่งถ้าหากเหมาะสมก็ทำปฏิกิริยาในตัวทำให้เจือจาง และถ้า เหมาะสมก็ทำโดยมรสารแคทตะลิสท์อยู่ด้วย และถ้าเหมาะสมก็โดย มีตัวช่วยจับกรดอยู่ด้วย และถ้าเหมาะสมก็นำสาร 4-(ไฮดรอก ซีเมทธิล พิเพอริดิโนเมทธิล)-1,3-ไดออกโซเลน ที่ได้ในการ ประดิษฐ์นี้ ที่มีสูตรทั่วไป (Ia) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 มีความหมายเช่นเดียวกับทีระบุไว้ข้างต้นมาทำ ปฏิกิริยาเอซิเลทที่บนออกซิเจนของกลุ่มไฮดรอกซีเมทธิลใน ขั้นตอนที่สอง โดยใช้สารเอซิเลทติ้ง เอเจนท์ ซึ่งถ้าหาก เหมาะสมก็ทำปฏิกิริยาโดยมีตัวทำให้เจือจางอยู่ด้วย และถ้า เหมาะสมก็โดยมีตัวช่วยจับกรดอยู่ด้วย และจากนี้ถ้าเหมาะสม ก็ทำเป็นสารรวมตัวโดยเติมกรดหรือเกลือโลหะลงไป 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยที่ใช้เอซิล ฮาไลด์ หรือแอนไฮดไดร์ที่มีสูตร R4-CO-A โดยที่ R4 หมายถึง อัลคิล อัลคอกซี หรืออัลคิลอะมิโน หรือไดอัลคิล-อะมิโนที่มีโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนงโดยที่แต่ละ กลุ่มอาจมรคาร์บอนเป็นจำนวน 1 ถึง 6 อะตอมในแต่ละส่วนที่ เป็นอัลคิล หรือหมายถึงพวกอัลคอกซีอัลคิลที่มีโซ่ตรงหรือ โซ่แตกแขนงโดยในแต่ละกรณีอาจมีคาร์บอนเป้ฯจำนวน 1 ถึง 6 อะตอม ในส่วนอัลคิลทั้งอสง หรือหมายถึงพวกฮาโลจิโนอัลีคิล ที่มีโซ่ตรงหรือโซ่แตกแขนงซึ่งอาจมีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม และอาจมีฮาโลเจนที่เหมือนหรือต่างกันได้ถึง 5 อะตอม หรืออาจเป็นกลุ่มฟิวริล และ A หมายถึงฮาโลเจนหรือกลุ่ม R4 -CO-O โดยที่ R มีความหมายดังกล่าวแล้วข้างต้นหรือพวกไอโซไซอาเนทที่มี สูตร R5-N=C=O โดยที่ R5 หมายถึงอัลคิล เป็นตัวเอซิเลทติ้ง เอเจนท์ 6.ยากำจัดสัตว์หรือพืชที่รบกวนหรือทำลายต่างๆ ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะในการที่ประกอบด้วยสาร 4-พิเพอริดิ โนเมทธิล-1,3-ไดออกโซเลนที่มีกลุ่มแทนที่ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว 7. การใช้สาร 4-พิเพอริดิโนเมทธิ่ล-1,3-ไดออกโซเลนที่มี กลุ่มแทนที่ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 4ใน การกำจัดสัตว์หรือพืชที่รบกวนหรือทำลายต่างๆ 8. กรรมวิธีในการกำจัดสัตว์หรือพืชที่รบกวนหรือทำลายต่างๆ ซึ่งมีลักษณะเฉหกพาะในการที่ใช้สาร 4-พิเพอริดิ โนเมทธิล-1,3-ไดออกโซเลนที่มีกลุ่มแทนที่ที่มีสูตร (I) ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 4 ใส่ที่สัตว์หรือเหล่านั้นโดย ตรงและ/หรือใส่ในบริเวณที่มันอยู่ 9. กรรมวิธีในการเตรียมยากำจัดสัตว์หรือพืชที่รบกวนและ ทำลายต่างบๆ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะในการที่นำสาร 4-พีเพอริดิ โนเมทธิล-1,3-ไดออกโซเลนที่มีกลุ่มแทนที่ ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 4 มาผสมร่วมกับตัวเติมเพื่อ เพิ่มปริมาตรและ/หรือกับสารลดความตึงผิวต่างๆ (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 8 หน้า, - รูป)1. Substantiated compounds of 4-piperidinomethyl-1,3-dioxolane with a general structural formula (I) ## is a chemical formula, where R1 means tetrahydronaphthyl, decahydronaphthyl, naphthyl which may or may not have a substantiated group, cycloalkyl or cycloalkenyl which may or may not have a substantiated group, phenyl which may or may not have a substantiated group, or alkyl with a substantiated group of phenyl, phenoxyphenyl, thiocyclohexyl, cyclohexyloxy or cyclohexylthio, each of which may or may not have a substantiated group; R2 means hydrogen or methyl; and R3 means hydrogen or acyl group. and salts formed by the combination of these substances with various acids and complexes formed by the combination of various metal salts used for plants. 2. 4-piperidinomethyl-1,3-dioxolanes containing substituents with the structural formula (I) as in claim 1, where R1 means tetrahydronaphthyl, decahydronaphthyl, or naphthyl which may or may not have one to seven substituents, which may be identical or different. The most useful substituents are hydroxyl, halogen, and alkyl, alkox, alkinilox, alkiniloxy, alkiniloxy, and alkanoily, where each such substituent may be straight chain or branched chain and have 1 to 4 alkyl carbon atoms; or it may mean cycloalkyl or cycloalkyl, where each substituent may have 3 to 7 carbon atoms and may or may not have one or more substituents. Several groups, which may be similar or different, include alkyl groups with straight or branched chains containing up to 4 carbon atoms, or phenyls that may or may not have one or more similar or different substituents. This refers to phenylalkyl, phenoxyalkyl, or phenylthioalkyl, each of which may have up to 6 carbon atoms in the alkyl portion, which may be straight or branched in chain, and may or may not have one or more substituents on the phenyl nucleus. These substituents may be similar or different. The applicable substituents on phenyls in each case are hydroxyl, haogen, cyano, nitro, and alkyl, alkoxy, alkynyloxy, alkinyloxy, and alkylthio, each of which may have straight or branched chains and up to 4 carbon atoms. These are halogenoalkyl and halogenoalkoxy. And halogenoalkyl iolkyls, each of which may have 1 to 2 carbon atoms and may have 1 to 5 identical or different halogen atoms. Cycloalkyls with 5 to 7 carbon atoms; alkoxycarbonyls and alkanoyloxys with straight or branched chains, which may have up to 4 carbon atoms in the alkyl portion; phenyls and phenoxys that may or may not have halogen substituents, especially fluorine or chlorine; or alkyl groups with straight or branched chains having up to 4 carbon atoms; and the -R-O-N=CH- group, where R stands for alkyl, alkenyl, or also viclohexyl alkyl, cyclohexyloxyalkyl, or cyclohexylthioalkyl, each of which may have up to 6 carbon atoms in the alkyl portion, which may be straight or branched. And, with or without one or more substituent groups on the cyclohexyl group, these are alkyl groups that may be similar or different, either straight-chain or branched, with up to 4 carbon atoms. R2 means hydrogen or methyl, and R3 means hydrogen or the group with the chemical formula. R4 means alkyl, alkoxy, or alkyl amino, or dialkyl amino groups with straight-chain or branched chains, where each group may have 1 to 6 carbon atoms in each alkyl portion. Alkoxyalkyl groups with straight-chain or branched chains, in each case, may have 1 to 6 carbon atoms in both alkyl portions. Halogenoalkyl groups with straight-chain or branched chains, which may have up to 6 carbon atoms and may have up to 5 identical or different halogen atoms, or may be furyl groups. 3. 4-piperidinomethyl compounds. -1,3-dioxolane with formula I according to claim 1, where R1 means tetrahydronaphthyl, decahydronaphthyl, or naphthyl which may or may not have one, two, or three substituents which may be the same or different, where applicable substituents are fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, allyloxy, propagyloxy, and acethoxy. Alternatively, it may be cycloalkyl or cycloalkenyl compounds with 5 to 7 carbon atoms, which may or may not have one, two, or three identical or different substituent groups, either methyl or ethyl groups. This refers to phenyl compounds which may or may not have one, two, or three identical or different substituent groups, or to groups with the following formulas (chemical formulas), where these groups may have one, two, or three identical or different substituent groups on the phenyl nucleus. The applicable substituent groups on phenyl in each case are hydroxyl, fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, methyl, methoxy, methylthio, ethyl, ethoxy, ethylthionormal, and iso-propyl, isopropoxynormal, iso-secondary, and tertiary-butyl, allyloxy, proparkyoxy, trifluoromethyl. Methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, acethoxy, and phenyl or phenoxycarbonyl compounds that may or may not have fluorine, chlorine, or methyl substituents, and R-O-N=CH- groups, where R denotes ethyl normal, isopropyl normal, iso-secandari, or tertiary, butyl, allyl, or propagyl, or other radical groups with chemical formulas that may or may not have one to three substituents. Similar or different substituent groups are present on cyclohexyl, where these groups may be methyl, ethyl, or isopropyl, where X' in each case represents oxygen or sulfur, and n represents 0 to 1. There may or may not be one, two, or similar or different substituent groups on cyclohexyl, where these groups may be methyl, ethyl, or isopropyl. R2 means methyl, and R3 means hydrogen, or a group with a chemical formula, where R4 means methyl, ethyl, normal, or isopropyl chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, methoxy, ethoxymethylamino, ethylamino, dimethylamino, diethylamino, or furyl groups. 4. Procedure for preparing 4-piperidinomethyl-1,3-dioxol with substituent groups. with general formula (I) (chemical formula) where R1 means tetrahydronaptyl, decahydronaptyl, naptyl which may or may not have cycloalkyl or cycloalkenyl substituents, which may or may not have phenyl substituents, which may or may not have substituents, or alkyl with phenyl, phenoxy, phenylthio, cyclohexyl, cyclohexyloxy, or cyclohexylthio substituents, where each of these groups may or may not have substituents; where R2 means hydrogen or methyl, and R3 means hydrogen or acyl group, and salts formed by the combination of these substances with various acids, and complexes formed by the combination of various metal salts, which are usable with plants. The specific process of using dioxolene with a substituent at position 4 and with general structural formula (II) (chemical formula) where R1 and R2 have the meanings as described above, and X means halogen or alkylsulfonyloxy or acyl groups. Rylsulfonyl oxide, which may or may not have substituent groups, reacts with hydroxyamethylpiperidine compounds with the general formula (III) (chemical formula), which, if appropriate, reacts in the presence of a diluent, and if appropriate, in the presence of a catalyst, and if appropriate, in the presence of an acid scavenger. And if appropriate, the compound 4-(hydroxymethylpiperidinomethyl)-1,3-dioxolane obtained in this invention, with the general formula (Ia) (chemical formula), where R1 and R2 have the same meaning as stated above, is acylated on the oxygen of the hydroxyamethyl group in the second step using an acylating agent, which, if appropriate, reacts in the presence of a diluent, and if appropriate, in the presence of an acid scavenger. And from this, if appropriate, 5. The process according to claim 4, using acyl halides or anhydrides with the formula R4-CO-A, where R4 means alkyl, alkoxy, or alkylamino, or dialkyl-amino, straight-chain or branched-chain, where each group may have 1 to 6 carbon atoms in each alkyl portion; or means alkoxyalkyls with straight or branched chains, where in each case there may be 1 to 6 carbon atoms in the entire alkyl portion; or means halogenoalkyls with straight or branched chains, which may have up to 6 carbon atoms and may have up to 5 identical or different halogen atoms; or may be a furyl group; and A means halogen or the R4-CO-O group, where R has the meaning as above; or isocyanates with the formula R5-N=C=O, where R5 means alkyl. 6. An acetic agent; a pesticide that controls pests or plants, characterized by the presence of at least one 4-piperidinomethyl-1,3-dioxone with a substituent group of formula (I) according to Reservation 1 or 4; 7. The use of 4-piperidinomethyl-1,3-dioxone with a substituent group of formula (I) according to Reservation 1 or 4 in the control of pests or plants; 8. A method for the control of pests or plants, characterized by the application of 4-piperidinomethyl-1,3-dioxone with a substituent group of formula (I) according to Reservation 1 or 4 directly to the pests or plants. 9. A procedure for preparing pesticides that control pests or herbicides, which is characterized by the mixing of 4-peperidinomethyl-1,3-dioxolane with a substituent group of the formula (I) according to claim 1 or 4 with fillers to increase volume and/or with various surfactants (Clause 9, page 8, - Figure).
TH8401000374A 1984-07-30 The compound 4-piperidi in methyl-1,3-dioxolane was replaced? TH2279A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH2279A true TH2279A (en) 1985-03-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT46510A (en) Fungicides comprising propenecarboxylic acid derivatives as active ingredient and process for producing the active ingredients
KR880001597A (en) Alkylenediamine
KR890000436A (en) disinfectant
IE821337L (en) Mandelic acid derivatives and mandelonitriles.
KR880012599A (en) 3-substituted 1- (2-chloro-thiazol-5-yl-methyl) -2-nitro-imino-1,3-diazacycloalkane and preparation method thereof
EP0092158A3 (en) Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it
GB1343368A (en) Substituted 1-phenyl-2,5-dioxo-imidazolidines and their use as herbicidal agents
RU94046085A (en) Fungicide composition and method for struggling against fungous infections in plants
BR8201737A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2'-AMINO-2'-PHENYLETHYL-1,2,4-TRIAZOLE, PROCESS FOR THE PREPARATION OF STARTING MATERIALS, MICROBICIDE COMPOSITION, PROCESS OF PREPARATION OF A COMPOSITION AND MICROORGANISM COMBAT PROCESS
DE60022986D1 (en) Pyridazin-3-one derivatives and medicines containing them
IL70389A (en) Fungicidal compositions containing substituted hydroxyalkyl-azole derivatives and their preparation
KR960706476A (en) Novel benzen-esulfonylimine derivatives as inhibitors of lL-1 action as interleukin-1 activity inhibitors
KR930021635A (en) Novel fungicidal triazoles and imidazole derivatives
AU2983792A (en) Diaminomethyleneamino substituted substituted phenyl thiazoles
KR880002828A (en) Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof
KR910002820A (en) 4-halogeno-5-nitrothiazole derivatives, methods for their preparation, their use as pest control agents and novel intermediate products
KR950704231A (en) Substituted Ortho-Ethenylphenyl Acetic Acid Derivatives
KR930004260A (en) Alpha-arylacrylic acid derivatives, methods for their preparation and their use for inhibiting pests and fungi
KR920009295A (en) Method for protecting plant growth with triazolyl- or imidazolylmethylallyl alcohol and novel compounds
IE44343L (en) Acylated imidazolyl-o, n-acetals
KR870011115A (en) Thiazinone derivatives, preparation method thereof, compositions and fungicides
NO964219L (en) New derivatives of carboxylic acid esters, process thereof, and insecticide and insecticides containing them
KR870007110A (en) Dihaloform Aldooxime
KR920000740A (en) Cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides
GB8626520D0 (en) Halogenated esters