TH2593A - กระบวนการสำหรับการเตรียมกลัยออกแซลแอลคิลกลัยออกแซล?และแอซีแทลของสารเหล่านี้ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมกลัยออกแซลแอลคิลกลัยออกแซล?และแอซีแทลของสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH2593A TH2593A TH8401000650A TH8401000650A TH2593A TH 2593 A TH2593 A TH 2593A TH 8401000650 A TH8401000650 A TH 8401000650A TH 8401000650 A TH8401000650 A TH 8401000650A TH 2593 A TH2593 A TH 2593A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ozonization
- processes under
- formula
- acetal
- reduction
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมกลัยออกแซล แอลคิวกลัยออกแซล และแอซีแทลของสารเหล่านี้โดยการ ให้ไดแอลคิลแอซีแทลชนิดไม่อิ่มตัวที่ตำแหน่งแอลฟา, เบทา ทำ ปฏิกิริยากับโอโซนในปริมาณที่สมมูลย์กัน และลำดับต่อมาโดยการ ให้ผลิตภัณฑ์โอโซไนเซชันผ่านเข้าสู่ไฮโดรจีเนชันที่ใช้แคทา ลิสท์ สารละลายโอโซไนเซชันที่มีเพอร์ออกไซด์อยู่จะถูกป้อนอย่าง ต่อเนื่องกันเข้าสู่สารแขวนลอยของแคทาลิสท์สำหรับไฮโดรจีเนชัน ในขณะที่จะคงไม่ให้ปริมาณเพอร์ออกไซด์มากเกินกว่า 0.1 โมล/ลิตร และการทำให้ผลิตภัณฑ์โอโซไนเซชันแตกออกโดยลีดักชัน ซึ่งหลังจาก นั้นไดแอลคิลแอซีแทลที่เกิดขึ้นในไฮโดรจีเนชันจะถูกทำให้แตกออก เพื่อให้เป็นกลัยออกแซลหรือแอลคิลกลัยออกแซลถ้าต้องการ
Claims (10)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมกลัยออกแซล แอลคิลกลัยออกแซลและแอซีแทลของสารเหล่านี้ที่มีสูตรทั่วไปเป็น ##เป็นสูตรทางเคมี ที่ซึ่ง R แทนไฮโดรเจนหรือแรดิเคิลของแอลคิลชนิด C1 ถึง C6 ที่ เป็นพวกเส้นตรงหรือแตกกิ่ง และ A แทนแรดิเคิลที่เป็น ##เป็นสูตรทางเคมี แรดิเคิลของแอลคิลชนิด C1 ถึง C6 ที่เป็นพวกเส้นตรงหรือแตกกิ่ง ที่แสดงคุณลักษณะที่ว่า (ก) ไดแอลคิลแอซีแทลของอะโดรลินหรือของแอลฟา-แอลคิล- อะโครลินที่มีสูตรทั่วไปเป็น ##เป็นสูตรทางเคมี ที่ซึ่ง R และ R1 มีความหมายดังที่แสดงไว้ในสูตร I จะถูกละลาย ในสารทำละลายอินทรีย์และทำปฏิกิริยากับโอโซนในปริมาณที่สมมูลย์ กันที่อุณหภูมิตั้งแต่ -80 ถึง 0ฺซ (ข) จากนั้นไฮโดรจีเนตสารละลายที่ได้ในโอโซไนเซชันโดยการ ป้อนอย่างต่อเนื่องเข้าไปในสารแขวนลอยของแคทาลิสท์สำหรับไฮ- โดรจีเนชันในสารทำละลายที่ใช้ในขั้นตอน (ก) ด้วยอัตราการเติม ที่มีการวัดที่ว่า ปริมาณเพอร์ออกไซด์จะถูกกำหนดไว้และ/หรือถูก คงไว้ในสารละลายไฮโดรจีเนชันในระหว่างไฮโดรจีเนชันทั้งหมดที่ ไม่มากกว่า 0.1 โมล/ลิตร และผลิตภัณฑ์โอโซไนเซชันจะถูกทำให้ แตกออกโดยการรีดิวซ์ที่ค่าพีเอช 2 ถึง 7 และที่อุณหภูมิตั้งแต่ 15 ถึง 45ฺซ โดยการผ่านไฮโดรเจนเข้าไปภายใต้ความดัน 1 ถึง 20 บาร์ ซึ่งหลังจากนั้น (ค) ถ้าต้องการแอซีแทลที่ได้ของสูตร I ซึ่ง A เป็น ##เป็นสูตรทางเคมี จะถูกทำให้แตกออก โดยการไฮโดรไลซ์ด้วยการทำให้ร้อนกับน้ำเมื่อมีกรดหรือเบสหรือ เบสอยู่ด้วยเพื่อให้กลัยออกแซลที่สอดคล้องกับของสูตร I ซึ่ง A เป็น -CH = 0
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่แสดงคุณลักษณะที่ว่า โอโซนในเซชันในขั้นตอน (ก) จะทำที่อุณหภูมิภายในพิสัยตั้งแต่ -15 ถึง -5ํซ
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ 2 ที่แสดง คุณลักษณะที่ว่า แอลิฟาทิดแอลกอฮอล์ขนาดเล็กจะถูกใช้เป็น สารทำลายในโอโซไนเซชันในขั้นตอน (ก) และในการทำให้ ผลิตภัณฑ์โอโซไนเซชันแตกออกโดยการรีดิวซ์ในขั้นตอน (ข)
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ที่แสดงคุณลักษณะ ที่ว่าเมธานอลจะถูกใช้เป็นสารทำละลายในโอโซไนเซชันใน ขั้นตอน (ก) และในการทำให้ผลิตภัณฑ์โอโซไนเซชันแตก ออกโดยการรีดิวซ์ในขั้นตอน (ข)
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงคุณลักษณะที่ว่าปริมาณเพอร์ออกไซด์ที่ไม่มากกว่า 0.02โมล/ลิตร จะถูกกำหนดและ/หรือดงไว้ในสารละลาย ไฮโดรจีเนซันสำหรับการทำให้ผลิตภัณฑ์โอโซไนเซชันแตก ออกโดยการรีดิวซ์ในขั้นตอน (ข)
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงคุณลักษณะที่ว่าแพลทินัมที่ไม่มีต่อรองรับจะถูกใช้เป็น แคทาลิสท์สำหรับการทำให้แตกออกโดยการรีดิวซ์ในขั้นตอน (ข)
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงคุณลักษณะที่ว่าการทำให้แตกออกโดยการรีดิวซ์ในขั้น ตอน (ข) จะทำภายในพิสัยของอุณหภูมิตั้งแต่ 35 ถึง 40ํซ
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งที่ แสดงคุณลักษณะที่ว่าพีเอชจะถูกปรับให้มีค่าเป็น 2 ถึง 5 ในระหว่างการทำให้แตกออกโดยการรีดิวซ์ในขั้นตอน (ข)
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงคุณลักษณะที่ว่าแอซีแทลจะถูกทำให้แตกออกในขั้นตอน (ค) โดยการทำให้ร้อนกับน้ำเมื่อมีสารแลกเปลี่ยนไอออก ที่เป็นกรดแก่อยู่ด้วย
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงคุณลักษณะที่ว่าแอซีแทลของสูตร II ที่ซึ่ง R และ R1 เป็นเมธิลจะถูกใช้สำหรับปฎิกิริยา (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2593A true TH2593A (th) | 1985-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5118764A (en) | Odor-free purified polyether silicones and method for their production | |
| US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
| US4607126A (en) | Process for the preparation of glyoxal, alkylglyoxals and acetals thereof | |
| KR840005422A (ko) | 글리옥실산 및 글리옥실산 유도체의 제조방법 | |
| Weinstock et al. | Elimination Reactions in Cyclic Systems. IV. cis and trans Eliminations in the Cyclohexane and Cyclopentane Series1 | |
| DE69006356T2 (de) | Verfahren zur herstellung von citral. | |
| US4228305A (en) | Process for preparing acetic acid derivatives | |
| US3087965A (en) | Preparation of nu-alkoxymethyl substituted amides | |
| Clarke et al. | Nature of the carbonyl groups in polyvinyl alcohol | |
| Shine et al. | The Benzidine Rearrangement. V. 1 First-order Acid Dependence with 4, 4'-Divinylhydrazobenzene | |
| US4395311A (en) | Preparation of aminomethanols | |
| US3742049A (en) | Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane | |
| Barker et al. | Reactions of Epoxy Ketones and Alcohols with Amines. Mechanism Studies | |
| EP0000478B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acyloinen | |
| McKeown et al. | The action of pyridine on dulcitol hexanitrate | |
| US3225060A (en) | Bis-hydantoins and a method for the preparation thereof | |
| DE69402622T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrofluorkohlenstoffen | |
| DE2505237A1 (de) | Verfahren zur herstellung von benzoylpyridinen und ihren derivaten | |
| US4051190A (en) | Manufacture of 3-arylpropyl chloride | |
| US3855237A (en) | Process of making hexahydro-1h-furo(3,4-c) pyrrole | |
| US5338862A (en) | Process for the production of 2-imidazolones | |
| KR850004565A (ko) | 글리옥살, 알킬글리옥살 및 이들의 아세탈의 제조방법 | |
| DE2366060C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Phosphonomethylglycin | |
| DE69005233T2 (de) | N-Acyl- und O-Acyl-Derivate von N,N-bis(2,2-Dimethyl-3-Hydroxypropyl)amin, ihre Herstellung und Verwendung. | |
| US3663593A (en) | Fungicidal composition |