TH25354A - สารเชิงซ้อนโลหะที่รองรับได้ง่าย - Google Patents
สารเชิงซ้อนโลหะที่รองรับได้ง่ายInfo
- Publication number
- TH25354A TH25354A TH9601003624A TH9601003624A TH25354A TH 25354 A TH25354 A TH 25354A TH 9601003624 A TH9601003624 A TH 9601003624A TH 9601003624 A TH9601003624 A TH 9601003624A TH 25354 A TH25354 A TH 25354A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- hydrogen atoms
- solvetec
- dimer
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 13
- -1 xylyl hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 9
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- NVLHGZIXTRYOKT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,3-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(Cl)=C1C NVLHGZIXTRYOKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000764238 Isis Species 0.000 claims 1
- 241001302239 Mycobacterium tuberculosis complex Species 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical group [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate Chemical compound CCC[O-] IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N titanium zirconium Chemical group [Ti].[Zr] PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N [C].[Si] Chemical compound [C].[Si] HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
สารเชิงซ้อนโลหะที่มีประโยชน์ในการเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเกิดพอลิเมอร์ของโอลีฟิน ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง L คือ หมู่ที่มี TT- บอนด์แบบไม่ประจำที่ ซึ่งยึดเหนี่ยวกับ M มีนอนไฮโดรเจน ถึง 50 อะตอม M คือ โลหะของหมู่ 3,4 หรือ ชุดแลนขาไนด์ของตารางธาตุ Z คือ หมู่แทนที่ไดเวเลนท์ ที่ยึดเหนี่ยวแบบโคเวเลนท์ซึ่งมีนอนไฮโดรเจน 50 อะตอมที่มีสูตร - (ER2)m- ซึ่งแต่ละ E เกิดขึ้นแบบไม่ขึ้นแก่กัน คือ คาร์บอนซิลิคอน หรือเจอร์มาเนียม แต่ละ R เกิดขึ้นแบบไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย c1-20 ไฮโดรคาร์บิล และ c1-20 ไฮโดรคาร์บิลออกซิ โดยมีข้อกำหนดว่า R ที่เกิดขึ้นแต่ละหมู่คือ C1-20 ไฮโดรคาร์บิลออกซิ และ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 Y คือ หมู่สิแกนด์ ไดเวเลนท์ ซึ่งประกอบด้วยไนไตรเจน,ฟอสฟอรัส , ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ Y ดังกล่าวนี้นมีนอนไฮโดรเจนถึง 20 อะตอม X' คือ เลวิสเบส สิแกนด์ ที่เป็นกลาง ซึ่งมีนอนไฮโดรเจนถึง 20 อะตอม แต่ละ X" เกิดขึ้นแบบไม่ขึ้นแก่กัน คือส่วนแอนไอออนิคชนิดโมโนเวเลนท์ที่เลือกจากไฮไดรด์ เฮโล, ไฮโดรคาร์บิล ,ไซลิล, เจอร์มิล , ไฮโดรคาร์บิลออกซิ,แอมีด, ไซลอกซิ, เฮโลไฮโดรคาร์บิล, เฮโลไซลิล, ไซลิลไฮโดรคาร์บิล และอะมิโนไฮโดรคาร์บิลที่มีนอนไฮโดรเจน ถึง 20 อะตอม หรือ หมู่ X" สองหมู่รวมกันเกิดเป็นหมู่ไดเวเลนท์ ไฮโดรคาร์บาไดอิล n คือ เลขจำนวนจาก 0 ถึง 3 และ p คือ เลขจำนวนจาก 0 ถึง 2:
Claims (2)
1. ระบบของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสารรองรับซึ่งประกอบด้วยระบบของตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 10 และซัสเทรทที่มีอะลูมินัม หรือ ซิลิคอน 1
2. กรรมวิธีสำหรับการเกิดพอลิเมอร์อของ -โอลีฟิน ซึ่งประกอบด้วยการให้ -โอลีฟินหรือสารผสมของ -โอลิฟีนสัมฟัสกับระบบของตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือ 11
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH25354A true TH25354A (th) | 1997-05-29 |
| TH8557B TH8557B (th) | 1998-11-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9710513A (pt) | Catalisadores de oxidação homogêneos de longa vida | |
| FI973451A0 (fi) | Ny organometalfoerening och metod foer polymerisation av olefiner med hjaelp av en katalytkomposition som innehaoller denna organometalfoerening | |
| Rosenthal | PNPN‐H in Comparison to other PNP, PNPN and NPNPN Ligands for the Chromium Catalyzed Selective Ethylene Oligomerization | |
| DE69717645D1 (de) | Verbrückte nicht-aromatische anionische dienylgruppen enthaltende metallkomplexe und darauf basierte polymerisatonskatalysatoren | |
| RU2002117426A (ru) | Способ введения в растворе нескольких катализаторов | |
| KR960037693A (ko) | 다핵 메탈로센 화합물, 이의 제조 방법 및 촉매로서의 이의 용도 | |
| DE3855727D1 (de) | Katalysatoren und Polymerisationsverfahren unter Anwendung derselbe | |
| KR890000554A (ko) | 신규한 촉매 조성물, 그를 사용하여 중합체를 제조하는 방법 및 그로부터제조된 중합체 | |
| RU2008147910A (ru) | Орто-металлированные гафнивые комплексы имидазольных лиганов | |
| ATE516079T1 (de) | Katalytische trimerisierung von olefinischen monomeren | |
| BR0108254A (pt) | Composto, processo para preparar o mesmo, catalisador, processos para a hidroformilação, para a hidrocianetação e para a carbonilação de composto, que contêm pelo menos uma ligação dupla etilenicamente insaturada, e, uso de um catalisador | |
| PT955304E (pt) | Complexo de metaloceno com pontes para a (co) polimerizacao de olefinas | |
| KR960700993A (ko) | 카르보닐화 방법(carbonylation process) | |
| PT1095944E (pt) | Compostos de bis ciclopentadienilo com ponte por um atomo de carbono e complexos de metalogeno contendo-os | |
| Salzer | Nomenclature of organometallic compounds of the transition elements (IUPAC Recommendations 1999) | |
| Nishiura et al. | Half-sandwich rare earth metal complexes as novel catalysts for olefin polymerization and other chemical transformations | |
| BR0313087B1 (pt) | derivados de indenila tricÍclico substituÍdo com 4-arila contendo complexos de metais do grupo 4 e seu uso. | |
| KR960022548A (ko) | 메탈로센 화합물 및 촉매 성분으로의 이의 용도 | |
| ATE375991T1 (de) | Katalysatorsystem zur polymerisierung von olefinen | |
| TH25354A (th) | สารเชิงซ้อนโลหะที่รองรับได้ง่าย | |
| TH8557B (th) | สารเชิงซ้อนโลหะที่รองรับได้ง่าย | |
| ATE196909T1 (de) | Polymerisationskatalysatoren | |
| KR970010796A (ko) | 알파-올레핀의 중합 방법 | |
| RU2008118887A (ru) | Гибридные каталитические системы, нанесенные на галогенид магния | |
| Williams et al. | A theoretical investigation of through-space interactions. Part 3. A semiempirical study of the Cope rearrangement in singly annellated semibullvalenes |