TH24569A - บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส สปอร์รูเลชั่น ยีน - Google Patents

บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส สปอร์รูเลชั่น ยีน

Info

Publication number
TH24569A
TH24569A TH9601002923A TH9601002923A TH24569A TH 24569 A TH24569 A TH 24569A TH 9601002923 A TH9601002923 A TH 9601002923A TH 9601002923 A TH9601002923 A TH 9601002923A TH 24569 A TH24569 A TH 24569A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
bacillus
dna
spore
protein
sequence
Prior art date
Application number
TH9601002923A
Other languages
English (en)
Inventor
ซู สทีฮาเนีย คาลแมน นาย
ทากาขึยามาโมโต นาย
นิโคลเฮเลน โคเปอร์ นาย
มิลทรา ยาฮาบิ เรย์โนโซ นาย
สทีฮาเนีย คาลแมน นายซู
ยามาโมโต นายทากาซึ
ชาฮาบิ เรย์โนโว นายมิลทรา
ยาฮาบิ เรย์โนโซ นายมิลทรา
Original Assignee
แซนดอซ แอลทีดี
นาย ธเนศเปเรร่า
นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by แซนดอซ แอลทีดี, นาย ธเนศเปเรร่า, นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical แซนดอซ แอลทีดี
Publication of TH24569A publication Critical patent/TH24569A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์อันนี้มีความสัมพัทธ์กับยีนช่วงการสร้างสปอร์ที่แยกได้จากเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส และส่วนของดีเอ็น เอซึ่งประกอบด้วยลำดับกรดนิวคลีอิคที่กำหนดเป็นยีนและลำดับ ดีเอ็นเอที่สร้างผลิตโปรตีนพิษ โดยที่ส่วนของดีเอ็นเอถูก แทรกเข้าไปอยู่อย่างถาวรในบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน โดยวิธีการรวมกันแบบเทียบเคียง การประดิษฐ์ยังระบุถึงชิ้น ดีเอ็นเอ โดยที่ยีนช่วงสร้างสปอร์ถูกทำให้ผ่าเหล่า ผลทำให้ สายพันธุ์บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่เปลี่ยนไป ไม่สร้างส ปอร์หรือสร้างแต่น้อย โดยชิ้นดีเอ็นเอดังกล่าวถูกนำเข้าสู่ บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส โดยการแทรกเข้าไปอยู่ในโครโมโซม อย่างถาวร โดยอาศัยวิธีการรวมกันแบบเทียบเคียง

Claims (14)

1.ลำดับของสปอ V DNA ถูกเลือกจากลุ่มซึ่งประกอบด้วยi) สปอ VBt 1 ยีนซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งแสดงไว้ในลำ ดับหมายเลขที่ 1 ii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ ซึ่งกำหนดการสร้างโปรตีนท่ช่วง สร้างสปอร์ของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส ซึ่งแสดงให้ในลำ ดับหมายเลขที่ 2 iii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ ซึ่งกำหนดการสร้างโปรตีนท่ช่วง สร้างสปอร์ของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่คล้ายเป็น อย่างมากับโปรตีน ซึ่งแสดงให้ในลำดับหมายเลขที่ 2 iv) ลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งสามารถจับเข้าคู่ประสมกับเส้น ซึ่งแสดงลำดับไว้ในข้อ i) , ii) ,หรือ iii) ภายใต้ภาวะเข้า คู่ประสมอย่างจำกัด v) บางส่วนของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ระบุไว้ในลำดับ i) , ii) , iii) หรือ iv) ข้างต้น ซึ่งบางส่วนของลำดับนิวคลีโอ ไทด์ต้องมีความยาวอย่างน้อย 300 นิวคลีโอไทด์
2. ส่วนของดีเอ็นเอซึ่งประกอบด้วยลำดับสปอ v ดีเอ็นเอดัง ได้ข้อถือสิทธิในข้อ 1 และลำดับดีเอ็นเอซึ่งกำหนดการสร้าง ผลึกโปรตีนพิษต่อแมลงอย่างน้อย 1 โปรตีน
3. ส่วนของดีเอ็นเอซึ่งระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่ง ประกอบด้วยจุดกำเนิดของการแบ่งตัวจากแบคทีเรียแกรมลบ และ ยีนคัดเลือก
4. ส่วนของดีเอ็นเอซึ่งระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ดดย ที่ลำดับดีเอ็นเอกำหนดการสร้างโปรตีนพิษลูกผสม ซึ่งคำว่า โปรตีนลูกผสมนั้นประกอบด้วยส่วนต่าง ๆ ของผลึกโปรตีนพิษ จำนวน 2 ถึง 3 ชนิด
5. กรรมวิธีการเตรียมบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส เจ้าบ้านที่ ถูกชักนำให้รับดีเอ็นเอจากภายนอกและสร้างผลึกโปรตีนพิษ จำนวน 1 ถึง 3 ยีน และประกอบด้วย a) การได้มาถึงส่วนดีเอ็นเอได้อ้างข้อถือสิทธิในข้อ 2 b) การนำส่วนหรือชิ้นดีเอ็นเอนั้นเข้าสู่บาซิลลัสเธอริงไจ เอนซิสเจ้าบ้าน c) การทำให้เกิดการรวมตัวกันแบบเทียบเคียงระหว่างดีเอ็นเอ และชิ้นนิวคลีโอไทด์ ที่คล้ายเป็นอย่างมากของยีนช่วงสร้างส ปอร์ ในโครโมโซมของบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน โดยที่ ชิ้นดีเอ็นเอเข้าไปสอดแทรกอยู่อย่างถาวรในโครโมโซมของบา ซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน และ d) การแยกเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ได้รับการชักนำ ให้รับดีเอ็นเอจากภายนอกดังกล่าว โดยที่เชื้อนี้สามารถ สร้างผลึกโปรตีนพิษ
6. สารประกอบพิษต่อแมลงนั้นประกอบสารที่มีคุณสมบัติ เป็นพิเษต่อแมลงของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้านที่ เตรียมได้จากข้อถือสิทธในข้อ 5
7. ลำดับดีเอ็นเอของสปอ V ที่ผ่าเหล่าที่ถูกแยก ซึ่งจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย i) ลำดับนิวคลีโอไทด์ของลำดับหมายเลขที่ 1 ii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กำหนดการสร้างโปรตีนของบาซิลลัส เธอริงไจเอนซิส ดังที่แสดงไว้ในลำดับหมายเลขที่ 2 iii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กำหนดการสร้างโปรตีนช่วงสร้างส ปอร์จากเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส ที่คล้ายเป็นอย่างมาก กับโปรตีนที่แสดงไว้ในลำดับหมายเลขที่ 2 iv) ลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งจับคู่ประสมกับเส้นซึ่งแสดงลำ ดับไว้ในข้อ i) , ii) ,หรือ iii) ภายใต้ภาวะเข้าคู่ประสมอ ย่างจำกัดและ v) บางส่วนของนิวคลีโอไทด์ ซึ่งแสดงลำดับไว้ในข้อ i) , ii) , iii) หรือ iv) ข้างต้น ซึ่งบางส่วนของลำดับนิวคลีโอ ไทด์ต้องมีความยาวอย่างน้อย 300 นวคลีโอไทด์และโดยลำดับนิว คลีโอไทด์ของข้อ i) , ii) , iii) , iv) หรือ v) มีการผ่า เหล่าชนิดจุดจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 จุด การผ่าเหล่าชนิดสอด แทรก หรือการผ่าเหล่าแบบชนิดตัดออก
8. ชิ้นดีเอ็นเอซึ่งประกอบด้วยสปอ V ดีเอ็นเอที่ผ่าเหล่า ของข้ออ้างสิทธิในข้อ 7 และยีนที่กำหนดสร้างผลิตโปรตีนพิษ ต่อแมลงจำนวน 1 ถึง 3 ยีน
9. ชิ้นดีเอ็นเอซึ่งประกอบด้วยลำดับของสปอ V ดีเอ็นเอที่ ผ่าเหล่าของข้อถือสิทธิในขอ้ 7 ยีนสร้างผลิตโปรตีน และจุด เริ่มต้นของการแบ่งตัวจากแบคทีเรียแกรมลบ
10. กรรมวิธีการเตรียมสายพันธุ์บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ สร้างผลิตโปรตีนพิษต่อแมลง และผลิตสปอร์ที่ผ่าเหล่า และ ประกอบด้วย a) ชิ้นดีเอ็นเอดังที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 9 b) การนำเชื้อดีเอ็นเอเข้าสู่บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้า บ้ายสายพันธุ์สร้างสปอร์ c) การทำให้เกิดการรวบรวมกันแบบเทียบเคียงระหว่างชิ้นดี เอ็นเอ และส่วนผสมของยีนที่คล้ายเป็นอย่างมากของยีนสร้างส ปอร์ ในโครโมโซมของบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้ายโดยที่ ชิ้นดีเอ็นเอประกอบด้วยลำดับดีเอ็นเอของสปอร์ V ซึ่สอดแทรก อยู่อย่างถาวรในโครโมโซมของบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน และ d) การแยกเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ได้รับการชักนำ ให้รับดีเอ็นเอดังกล่าวข้างต้น โดยที่เชื้อนี้สร้างสปอร์ และสามารถสร้างผลึกโปรตีนพิษ
11. สารประกอบพิษต่อแมลงประกอบด้วยสารที่มีคุณสมบัติเป็น พิษต่อแมลงของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่เตรียมได้จาก ข้อถือสิทธิในข้อ 10
12. วิธีดังที่ได้ระบุในข้อถือสิทธิในข้อ 5 ซึ่งประกอบ ด้วยบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน ที่ถูกชักนำให้รับดี เอ็นเอจากภายนอก แบะประกอบด้วย a) การทำให้เกิดบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้านสัมผัส กับฟาจ b) การชักนำให้ฟาจแบ่งตัวในบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้า บ้านเพื่อที่ว่าลำดับดีเอ็นเอกำหนดการสร้างโปรตีนจำนวน 1 ถึง 3 ยีนซึ่งได้ถูกแทรกเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของเจ้าบ้าน สามารถเข้าไปอยู่ในตัวฟาจ และ c) การชักนำให้ลำดับดีเอ็นเอสร้างผลึกโปรตีนจากฟาจเข้าสู่ บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสผู้รับ โดยที่ลำดับดีเอ็นเอสร้าง ผลิตโปรตีนพิษจากภายนอกสามารถรวมเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของบา ซิลลัสเธอริงไจเอนซิสผู้รับอย่างถาวร และสามารถสร้างโปรตีน ได้ในเชื้อผู้รับ
13. วิธีดังที่ได้ระบุในข้อถือสิทธิในข้อ 7 ซึ่งประกอบ ด้วยบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ถูกชักนำให้รับดีเอ็นเอจาก ภายนอก และประกอบด้วย a) การทำให้บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้านสัมผัสกับฟาจ b) การชักนำให้ฟาจแบ่งตัวในบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้า บ้านเพื่อที่ว่าลำดับดีเอ็นเอที่สร้างสปอร์ V ที่ผ่าเหล่า และดีเอ็นเอกำหนดการสร้างโปรตีนจำนวน 1 ถึง 3 ยีน ซึ่งได้ ถูกแทรกเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของเจ้าบ้าน สามารถเข้าไปอยู่ ในตัวฟาจ และ c) การชักนำให้ลำดับดีเอ็นเอสร้างผลึกโปรตีนจากฟาจเข้าสู่ บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสผู้รับ โดยที่ลำดับดีเอ็นเอที่ สร้างสปอร์ V ที่ผ่าเหล่าและลำดับดีเอ็นเอที่กำหนดการสร้าง ผลึกโปรตีนจากภายนอกสามารถเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของบาซิลลัส เธอริงไจเอนซิสผู้รับอย่างถาวร และสามารถสร้างโปรตีนจากภาย นอกได้ และผลิตสปอร์ที่ผ่าเหล่าในเชื้อผู้รับ
14. วิธีการทำให้ชิ้นของยีนสร้างสปอร์จากเชื้อบาซิลลัสเธอ ริงไจเอนซิส เป็นจุดการสอดแทรกในโครโมโซมของชิ้นดีเอ็นเอ โดยที่ชิ้นดีเอ็นเอประกอบด้วยยีนสร้างผลึกโปรตีนพิษต่อแมลง จำนวน 1 ถึง 3 ยีน และยีนดังกล่าวถูกแทรกอย่างถาวรใน โครโมโซมของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 5 หน้า, 15 รูป)
TH9601002923A 1996-08-29 บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส สปอร์รูเลชั่น ยีน TH24569A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH24569A true TH24569A (th) 1997-04-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5814476A (en) Process for the production of stochastically-generated transcription or translation products
Clewell et al. Streptococcus faecalis sex pheromone (cAM373) also produced by Staphylococcus aureus and identification of a conjugative transposon (Tn918)
US5763192A (en) Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
Higgins et al. Surveying a supercoil domain by using the gamma delta resolution system in Salmonella typhimurium
Stahl et al. Annealing vs. invasion in phage λ recombination
US7223539B2 (en) Method and kits for preparing multicomponent nucleic acid constructs
KR20190082318A (ko) Crispr/cpf1 시스템 및 방법
KR20010052894A (ko) 목적하는 특성을 보유한 폴리뉴클레오티드를 생성하는 방법
JP2021052784A (ja) 変異cas9タンパク質
Jacobs et al. In vivo repackaging of recombinant cosmid molecules for analyses of Salmonella typhimurium, Streptococcus mutans, and mycobacterial genomic libraries
Springer et al. The phylogenetic status of Sarcobium lyticum, an obligate intracellular bacterial parasite of small amoebae
CN116179513B (zh) 一种Cpf1蛋白及其在基因编辑中的应用
Moore et al. The effect of tra mutations on the synthesis of the F-pilin membrane polypeptide
Jaworski et al. Evidence that coupling sequences play a frequency-determining role in conjugative transposition of Tn916 in Enterococcus faecalis
Berman et al. Selection of lac gene fusions in vivo: ompR-lacZ fusions that define a functional domain of the ompR gene product
US6232112B1 (en) Reagents and methods for diversification of DNA
So et al. Transposon-induced symbiotic mutants of Bradyrhizobium japonicum: isolation of two gene regions essential for nodulation
AU5208400A (en) Screening method for peptides
US4654307A (en) Novel bacteria containing a plasmid having a tRNA code
WO1997023642A1 (en) Size-based marker identification technology
WO1997023642A9 (en) Size-based marker identification technology
CA2492966C (en) Method for the expression of unknown environmental dna into adapted host cells
Csiszovszki et al. immX immunity region of Rhizobium phage 16-3: two overlapping cistrons of repressor function
Glover The principles of cloning DNA
KR101175725B1 (ko) 신규한 그람 양성균 박테리아 발현 시스템