TH24569A - บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส สปอร์รูเลชั่น ยีน - Google Patents
บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส สปอร์รูเลชั่น ยีนInfo
- Publication number
- TH24569A TH24569A TH9601002923A TH9601002923A TH24569A TH 24569 A TH24569 A TH 24569A TH 9601002923 A TH9601002923 A TH 9601002923A TH 9601002923 A TH9601002923 A TH 9601002923A TH 24569 A TH24569 A TH 24569A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bacillus
- dna
- spore
- protein
- sequence
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์อันนี้มีความสัมพัทธ์กับยีนช่วงการสร้างสปอร์ที่แยกได้จากเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส และส่วนของดีเอ็น เอซึ่งประกอบด้วยลำดับกรดนิวคลีอิคที่กำหนดเป็นยีนและลำดับ ดีเอ็นเอที่สร้างผลิตโปรตีนพิษ โดยที่ส่วนของดีเอ็นเอถูก แทรกเข้าไปอยู่อย่างถาวรในบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน โดยวิธีการรวมกันแบบเทียบเคียง การประดิษฐ์ยังระบุถึงชิ้น ดีเอ็นเอ โดยที่ยีนช่วงสร้างสปอร์ถูกทำให้ผ่าเหล่า ผลทำให้ สายพันธุ์บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่เปลี่ยนไป ไม่สร้างส ปอร์หรือสร้างแต่น้อย โดยชิ้นดีเอ็นเอดังกล่าวถูกนำเข้าสู่ บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส โดยการแทรกเข้าไปอยู่ในโครโมโซม อย่างถาวร โดยอาศัยวิธีการรวมกันแบบเทียบเคียง
Claims (14)
1.ลำดับของสปอ V DNA ถูกเลือกจากลุ่มซึ่งประกอบด้วยi) สปอ VBt 1 ยีนซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งแสดงไว้ในลำ ดับหมายเลขที่ 1 ii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ ซึ่งกำหนดการสร้างโปรตีนท่ช่วง สร้างสปอร์ของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส ซึ่งแสดงให้ในลำ ดับหมายเลขที่ 2 iii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ ซึ่งกำหนดการสร้างโปรตีนท่ช่วง สร้างสปอร์ของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่คล้ายเป็น อย่างมากับโปรตีน ซึ่งแสดงให้ในลำดับหมายเลขที่ 2 iv) ลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งสามารถจับเข้าคู่ประสมกับเส้น ซึ่งแสดงลำดับไว้ในข้อ i) , ii) ,หรือ iii) ภายใต้ภาวะเข้า คู่ประสมอย่างจำกัด v) บางส่วนของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ระบุไว้ในลำดับ i) , ii) , iii) หรือ iv) ข้างต้น ซึ่งบางส่วนของลำดับนิวคลีโอ ไทด์ต้องมีความยาวอย่างน้อย 300 นิวคลีโอไทด์
2. ส่วนของดีเอ็นเอซึ่งประกอบด้วยลำดับสปอ v ดีเอ็นเอดัง ได้ข้อถือสิทธิในข้อ 1 และลำดับดีเอ็นเอซึ่งกำหนดการสร้าง ผลึกโปรตีนพิษต่อแมลงอย่างน้อย 1 โปรตีน
3. ส่วนของดีเอ็นเอซึ่งระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่ง ประกอบด้วยจุดกำเนิดของการแบ่งตัวจากแบคทีเรียแกรมลบ และ ยีนคัดเลือก
4. ส่วนของดีเอ็นเอซึ่งระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ดดย ที่ลำดับดีเอ็นเอกำหนดการสร้างโปรตีนพิษลูกผสม ซึ่งคำว่า โปรตีนลูกผสมนั้นประกอบด้วยส่วนต่าง ๆ ของผลึกโปรตีนพิษ จำนวน 2 ถึง 3 ชนิด
5. กรรมวิธีการเตรียมบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส เจ้าบ้านที่ ถูกชักนำให้รับดีเอ็นเอจากภายนอกและสร้างผลึกโปรตีนพิษ จำนวน 1 ถึง 3 ยีน และประกอบด้วย a) การได้มาถึงส่วนดีเอ็นเอได้อ้างข้อถือสิทธิในข้อ 2 b) การนำส่วนหรือชิ้นดีเอ็นเอนั้นเข้าสู่บาซิลลัสเธอริงไจ เอนซิสเจ้าบ้าน c) การทำให้เกิดการรวมตัวกันแบบเทียบเคียงระหว่างดีเอ็นเอ และชิ้นนิวคลีโอไทด์ ที่คล้ายเป็นอย่างมากของยีนช่วงสร้างส ปอร์ ในโครโมโซมของบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน โดยที่ ชิ้นดีเอ็นเอเข้าไปสอดแทรกอยู่อย่างถาวรในโครโมโซมของบา ซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน และ d) การแยกเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ได้รับการชักนำ ให้รับดีเอ็นเอจากภายนอกดังกล่าว โดยที่เชื้อนี้สามารถ สร้างผลึกโปรตีนพิษ
6. สารประกอบพิษต่อแมลงนั้นประกอบสารที่มีคุณสมบัติ เป็นพิเษต่อแมลงของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้านที่ เตรียมได้จากข้อถือสิทธในข้อ 5
7. ลำดับดีเอ็นเอของสปอ V ที่ผ่าเหล่าที่ถูกแยก ซึ่งจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย i) ลำดับนิวคลีโอไทด์ของลำดับหมายเลขที่ 1 ii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กำหนดการสร้างโปรตีนของบาซิลลัส เธอริงไจเอนซิส ดังที่แสดงไว้ในลำดับหมายเลขที่ 2 iii) ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กำหนดการสร้างโปรตีนช่วงสร้างส ปอร์จากเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส ที่คล้ายเป็นอย่างมาก กับโปรตีนที่แสดงไว้ในลำดับหมายเลขที่ 2 iv) ลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งจับคู่ประสมกับเส้นซึ่งแสดงลำ ดับไว้ในข้อ i) , ii) ,หรือ iii) ภายใต้ภาวะเข้าคู่ประสมอ ย่างจำกัดและ v) บางส่วนของนิวคลีโอไทด์ ซึ่งแสดงลำดับไว้ในข้อ i) , ii) , iii) หรือ iv) ข้างต้น ซึ่งบางส่วนของลำดับนิวคลีโอ ไทด์ต้องมีความยาวอย่างน้อย 300 นวคลีโอไทด์และโดยลำดับนิว คลีโอไทด์ของข้อ i) , ii) , iii) , iv) หรือ v) มีการผ่า เหล่าชนิดจุดจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 จุด การผ่าเหล่าชนิดสอด แทรก หรือการผ่าเหล่าแบบชนิดตัดออก
8. ชิ้นดีเอ็นเอซึ่งประกอบด้วยสปอ V ดีเอ็นเอที่ผ่าเหล่า ของข้ออ้างสิทธิในข้อ 7 และยีนที่กำหนดสร้างผลิตโปรตีนพิษ ต่อแมลงจำนวน 1 ถึง 3 ยีน
9. ชิ้นดีเอ็นเอซึ่งประกอบด้วยลำดับของสปอ V ดีเอ็นเอที่ ผ่าเหล่าของข้อถือสิทธิในขอ้ 7 ยีนสร้างผลิตโปรตีน และจุด เริ่มต้นของการแบ่งตัวจากแบคทีเรียแกรมลบ
10. กรรมวิธีการเตรียมสายพันธุ์บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ สร้างผลิตโปรตีนพิษต่อแมลง และผลิตสปอร์ที่ผ่าเหล่า และ ประกอบด้วย a) ชิ้นดีเอ็นเอดังที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 9 b) การนำเชื้อดีเอ็นเอเข้าสู่บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้า บ้ายสายพันธุ์สร้างสปอร์ c) การทำให้เกิดการรวบรวมกันแบบเทียบเคียงระหว่างชิ้นดี เอ็นเอ และส่วนผสมของยีนที่คล้ายเป็นอย่างมากของยีนสร้างส ปอร์ ในโครโมโซมของบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้ายโดยที่ ชิ้นดีเอ็นเอประกอบด้วยลำดับดีเอ็นเอของสปอร์ V ซึ่สอดแทรก อยู่อย่างถาวรในโครโมโซมของบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน และ d) การแยกเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ได้รับการชักนำ ให้รับดีเอ็นเอดังกล่าวข้างต้น โดยที่เชื้อนี้สร้างสปอร์ และสามารถสร้างผลึกโปรตีนพิษ
11. สารประกอบพิษต่อแมลงประกอบด้วยสารที่มีคุณสมบัติเป็น พิษต่อแมลงของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่เตรียมได้จาก ข้อถือสิทธิในข้อ 10
12. วิธีดังที่ได้ระบุในข้อถือสิทธิในข้อ 5 ซึ่งประกอบ ด้วยบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้าน ที่ถูกชักนำให้รับดี เอ็นเอจากภายนอก แบะประกอบด้วย a) การทำให้เกิดบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้านสัมผัส กับฟาจ b) การชักนำให้ฟาจแบ่งตัวในบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้า บ้านเพื่อที่ว่าลำดับดีเอ็นเอกำหนดการสร้างโปรตีนจำนวน 1 ถึง 3 ยีนซึ่งได้ถูกแทรกเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของเจ้าบ้าน สามารถเข้าไปอยู่ในตัวฟาจ และ c) การชักนำให้ลำดับดีเอ็นเอสร้างผลึกโปรตีนจากฟาจเข้าสู่ บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสผู้รับ โดยที่ลำดับดีเอ็นเอสร้าง ผลิตโปรตีนพิษจากภายนอกสามารถรวมเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของบา ซิลลัสเธอริงไจเอนซิสผู้รับอย่างถาวร และสามารถสร้างโปรตีน ได้ในเชื้อผู้รับ
13. วิธีดังที่ได้ระบุในข้อถือสิทธิในข้อ 7 ซึ่งประกอบ ด้วยบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสที่ถูกชักนำให้รับดีเอ็นเอจาก ภายนอก และประกอบด้วย a) การทำให้บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้าบ้านสัมผัสกับฟาจ b) การชักนำให้ฟาจแบ่งตัวในบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสเจ้า บ้านเพื่อที่ว่าลำดับดีเอ็นเอที่สร้างสปอร์ V ที่ผ่าเหล่า และดีเอ็นเอกำหนดการสร้างโปรตีนจำนวน 1 ถึง 3 ยีน ซึ่งได้ ถูกแทรกเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของเจ้าบ้าน สามารถเข้าไปอยู่ ในตัวฟาจ และ c) การชักนำให้ลำดับดีเอ็นเอสร้างผลึกโปรตีนจากฟาจเข้าสู่ บาซิลลัสเธอริงไจเอนซิสผู้รับ โดยที่ลำดับดีเอ็นเอที่ สร้างสปอร์ V ที่ผ่าเหล่าและลำดับดีเอ็นเอที่กำหนดการสร้าง ผลึกโปรตีนจากภายนอกสามารถเข้าไปอยู่ในโครโมโซมของบาซิลลัส เธอริงไจเอนซิสผู้รับอย่างถาวร และสามารถสร้างโปรตีนจากภาย นอกได้ และผลิตสปอร์ที่ผ่าเหล่าในเชื้อผู้รับ
14. วิธีการทำให้ชิ้นของยีนสร้างสปอร์จากเชื้อบาซิลลัสเธอ ริงไจเอนซิส เป็นจุดการสอดแทรกในโครโมโซมของชิ้นดีเอ็นเอ โดยที่ชิ้นดีเอ็นเอประกอบด้วยยีนสร้างผลึกโปรตีนพิษต่อแมลง จำนวน 1 ถึง 3 ยีน และยีนดังกล่าวถูกแทรกอย่างถาวรใน โครโมโซมของเชื้อบาซิลลัสเธอริงไจเอนซิส (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 5 หน้า, 15 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH24569A true TH24569A (th) | 1997-04-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5814476A (en) | Process for the production of stochastically-generated transcription or translation products | |
| Clewell et al. | Streptococcus faecalis sex pheromone (cAM373) also produced by Staphylococcus aureus and identification of a conjugative transposon (Tn918) | |
| US5763192A (en) | Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique | |
| Higgins et al. | Surveying a supercoil domain by using the gamma delta resolution system in Salmonella typhimurium | |
| Stahl et al. | Annealing vs. invasion in phage λ recombination | |
| US7223539B2 (en) | Method and kits for preparing multicomponent nucleic acid constructs | |
| KR20190082318A (ko) | Crispr/cpf1 시스템 및 방법 | |
| KR20010052894A (ko) | 목적하는 특성을 보유한 폴리뉴클레오티드를 생성하는 방법 | |
| JP2021052784A (ja) | 変異cas9タンパク質 | |
| Jacobs et al. | In vivo repackaging of recombinant cosmid molecules for analyses of Salmonella typhimurium, Streptococcus mutans, and mycobacterial genomic libraries | |
| Springer et al. | The phylogenetic status of Sarcobium lyticum, an obligate intracellular bacterial parasite of small amoebae | |
| CN116179513B (zh) | 一种Cpf1蛋白及其在基因编辑中的应用 | |
| Moore et al. | The effect of tra mutations on the synthesis of the F-pilin membrane polypeptide | |
| Jaworski et al. | Evidence that coupling sequences play a frequency-determining role in conjugative transposition of Tn916 in Enterococcus faecalis | |
| Berman et al. | Selection of lac gene fusions in vivo: ompR-lacZ fusions that define a functional domain of the ompR gene product | |
| US6232112B1 (en) | Reagents and methods for diversification of DNA | |
| So et al. | Transposon-induced symbiotic mutants of Bradyrhizobium japonicum: isolation of two gene regions essential for nodulation | |
| AU5208400A (en) | Screening method for peptides | |
| US4654307A (en) | Novel bacteria containing a plasmid having a tRNA code | |
| WO1997023642A1 (en) | Size-based marker identification technology | |
| WO1997023642A9 (en) | Size-based marker identification technology | |
| CA2492966C (en) | Method for the expression of unknown environmental dna into adapted host cells | |
| Csiszovszki et al. | immX immunity region of Rhizobium phage 16-3: two overlapping cistrons of repressor function | |
| Glover | The principles of cloning DNA | |
| KR101175725B1 (ko) | 신규한 그람 양성균 박테리아 발현 시스템 |