TH24368A -
Methods for preparing 1,3-alkydiol and 3-hydroxyldehyde
- Google Patents
Methods for preparing 1,3-alkydiol and 3-hydroxyldehyde
Info
Publication number
TH24368A
TH24368ATH9501002424ATH9501002424ATH24368ATH 24368 ATH24368 ATH 24368ATH 9501002424 ATH9501002424 ATH 9501002424ATH 9501002424 ATH9501002424 ATH 9501002424ATH 24368 ATH24368 ATH 24368A
กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียม 1, 3 -แอลเคนไดออลและ 3-ไฮดรอกซิอัลดีไฮด์ โดยทำการไฮ- โดรฟอร์มิเลท ออกซิเรนด้วยคาร์บอน มอนอกไซด์ไฮโดรเจน ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชัน ชนิดที่มีโลหะหมู่ VIII 1 ชนิดหรือมากกว่าเป็นตัวหลัก, ซึ่งอาจมีอยู่มากถึง 50% โดยโมลที่ยึดถือโลหะ ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ได้ปรับแก้ด้วยฟอสฟีนแล้วเป็นเกณฑ์, ซึ่งความเข้มข้นของออกซิเจน ขณะที่ เริ่มต้นการทำ ปฏิกิริยามีอยู่น้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก (% น้ำหนัก) ที่ยึดถือน้ำหนักของของผสมที่ทำ ปฏิกิริยากัน ชนิดของเหลว รวมทั้งหมดเป็นเกณฑ์ กรรมวิธีนี้สามารถทำการผลิต 1, 3-โพรเพนไดออลที่ให้ผลิตผล และการเลือกเฉพาะได้สูง Methods for preparing 1, 3 - alkydiol and 3- Hydroxyldehyde by hydroformilate oxirene with carbon. Hydrogen monoxide In the presence of hydroformation catalysts Species with one or more group VIII metals, which may be up to 50% by the metal-based moles of phosphine-corrected catalysts as the basis, where the oxygen concentration at Starting to do Less than 15 percent of the reaction by weight (weight%) is based on the weight of the total liquid-reactive mixtures. This process can produce 1, 3-propendiol that produces produce. And the selection of specific can be high
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียม 1, 3 -แอลเคนไดออล และ 3-ไฮดรอกซิอัลดีไฮด์โดยทำการ ไฮโดรฟอร์มิเลท ออกซิเรน ด้วย คาร์บอน มอนอกไซด์และไฮโดรเจนในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮโดรฟอร์มิเล- ชันที่มีโลหะหมู่ VIII หนึ่งชนิดหรือมากกว่า เป็นตัวหลัก, ซึ่งอาจมีอยู่มากถึง 50% โดยโมลเทียบกับ โลหะ ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้ปรับแก้ด้วยฟอสฟีนแล้ว, และในที่มีตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วยซึ่งความ เข้มข้นของ ออกซิเรนขณะ เริ่มต้นการทำปฏิกิริยามีอยู่น้อยกว่า 15 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก (% น้ำหนัก) เทียบกับน้ำหนักของของผสมที่แท็ก :1. Procedures for preparing 1, 3 - alkane diol and 3-hydroxyldehyde. Hydroformylate oxirene with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst. Hydroformulation with one or more group VIII metals as the primary, which may be up to 50% by mole compared to phosphine-modified catalyst metals, And in the presence of organic solvents where the oxidation concentration at the beginning of the reaction was less than 15% by weight (wt%) compared to the weight of the tagged mix:
TH9501002424A1995-09-28
Methods for preparing 1,3-alkydiol and 3-hydroxyldehyde
TH24368A
(en)