TH2426B - กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมิดีนไทรโอน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมิดีนไทรโอนInfo
- Publication number
- TH2426B TH2426B TH8401000153A TH8401000153A TH2426B TH 2426 B TH2426 B TH 2426B TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 8401000153 A TH8401000153 A TH 8401000153A TH 2426 B TH2426 B TH 2426B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkali metal
- process according
- group
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-thiol Chemical class SC1=NC=CC=N1 HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- -1 Alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- QHZQILHUJDRDAI-UHFFFAOYSA-N febarbamate Chemical compound O=C1N(CC(COCCCC)OC(N)=O)C(=O)NC(=O)C1(CC)C1=CC=CC=C1 QHZQILHUJDRDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960005182 febarbamate Drugs 0.000 abstract 2
- VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibutyl-4-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-5-carboximidamide Chemical compound CCCCn1c(O)c(C(N)=N)c(=O)n(CCCC)c1=O VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010002820 Antisocial behaviour Diseases 0.000 abstract 1
- 208000024823 antisocial personality disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมดีนไทรโอนตามสูตร(I) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล ผลผลิตจะเพิ่มขึ้นได้มากถึง 50% ด้วยกรรมวิธี นี้ กรรมวิธีนี้ใช้โดยเฉพาะกับการเตรียมเฟบาร์บาเมท หรือ 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟ นิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน และยังได้กล่าว ถึงวิธีการปฏิบัติต่อผู้อยู่ในวัยชราด้วยการใช้เฟบาร์บาเมท ที่ให้ผลดี ในการลดการไวต่อการกระตุ้น และพฤติกรรมต่อต้านสังคม สิทธิบัตรยา
Claims (8)
1. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี)โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง เกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจน เป็นเกลือโซเดียม และหมู่ Hal เป็นคลอรีนอะตอม
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ปฏิกิริยาได้กระทำในภาวะหลอมเหลวที่อณุหภูมิตั้งแต่ 100 ซ ถึง 110 ซ
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแทนหมุ่ C1-5 แอลคิล C2-5 แอลเคนิล หรือแอ แรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่ คาร์โบไซคลิคแอริล
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง R1 และ R2 ได้เลือกจาก หมู่เอธิลโพรฟิล ไอโซเพนทิล แอลลิล เบนซิล และเฟนิล
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง X แทนหมู่บิวทิล
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสาร ประกอบตามสูตร (I) ที่เตรียมได้เป็น 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์ บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟนิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, หน้า, รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2020A TH2020A (th) | 1984-12-03 |
| TH2426B true TH2426B (th) | 1991-07-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890009914A (ko) | 피리미딘유도체, 그의 제조공정, 제초방법 및 제초 조성물 | |
| GB1133766A (en) | Novel acetals and a process for the manufacture and conversion thereof | |
| GB1390014A (en) | Process for the preparation of carbocyclic fused pyrimidine derivatives | |
| US4736029A (en) | Process for preparing 2-amino-6-chloropurine | |
| GB1262965A (en) | Butyrophenones | |
| GB937726A (en) | New 4-mercapto-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and process for preparing same | |
| ES2001703A6 (es) | Procedimiento para la preparracion de derrrivados de acidos 2-(2-imidazolin -2-il)- piridin -3- carboxilicos. | |
| DE3572480D1 (de) | 2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)indole derivatives | |
| TH2426B (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมิดีนไทรโอน | |
| TH2020A (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของพิริมิดีนไทรโอน | |
| IL88518A0 (en) | Purine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| ES8505973A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de pirimidinatriona | |
| IE42174L (en) | Pyrimidinyl (thiono) (thiol) phosphoric acid esters and¹ester-amides. | |
| GB1507950A (en) | Pyrimidine(4,6)diyl-bis-(thiono)(thiol)-phosphoric(phosphonic)acid esters process for their preparation and their use as insecticides or acaricides | |
| GB1353545A (en) | S-triazine derivatives and their salts and process for producing them | |
| ES8607235A1 (es) | "4-(nitrofenil)-tetrahidropiridinas,procedimiento para su obtencion y su empleo como medicamento" | |
| GB1477936A (en) | Pyrimidinyl -thiono- thiol-phosphoric-phosphonic acid esters and their use as insecticides acaricides and nemato cides | |
| ES543794A0 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados a-etilben- zol con un grupo piperidinopropanolico sustituido y de sus sales de adicion acidas y amonicas cuaternarias | |
| IT1201417B (it) | Procedimento per la preparazione di 2-carbossipirazine 4 ossido | |
| ATE109140T1 (de) | Herstellung von piperidinylcyclopentylheptensäure-derivaten. | |
| EP0168197A3 (en) | Eburnamonine oxime derivatives and their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| GB1304098A (th) | ||
| ES379708A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de quinazolina-2(ih)-tiona. | |
| GB1229524A (th) | ||
| IE35496B1 (en) | Penicillin salts |