TH23977B - การสังเคราะห์สารเร่งปฏิกิริยารัทเทอเนียมหรือออสเมียมเมตะเทซิส - Google Patents
การสังเคราะห์สารเร่งปฏิกิริยารัทเทอเนียมหรือออสเมียมเมตะเทซิสInfo
- Publication number
- TH23977B TH23977B TH9701004687A TH9701004687A TH23977B TH 23977 B TH23977 B TH 23977B TH 9701004687 A TH9701004687 A TH 9701004687A TH 9701004687 A TH9701004687 A TH 9701004687A TH 23977 B TH23977 B TH 23977B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyls
- substituents
- chemical formula
- aryl
- hydrogen
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/02/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารเร่งปฏิกิริยาเมตะเทซิสรัสเทอเนียมและออสเมียม คาร์บีนที่ว่องไวในผลผลิตที่สูงจากสารตั้งต้นที่หาได้อยู่แล้ว สารเร่งปฏิกิริยาอาจจะอยู่ในรูปทั่วไป (สูตรเคมี) โดยที่ : M คือรัทเทอเนียมหรือออสเมียม; X และ X ยกกำลัง 1 เป็นอิสระต่อกันคือลิแกนด์แอนไอออนิกใดๆ; L และ L ยกกำลัง 1 คือลิแกนด์ให้อิเล็กตรอนทำให้เป็นกลาง; และ R และ R ยกกำลัง 1 แต่ละตัวคือไฮโดรเจนหรือหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ในบรรดาหมู่แทนที่ต่อไปนี้ : C2-C20 อัลคินิล, C2-C20 อัลไคนิล, C1-C20 อัลคิล, เอริล, C1-C20 คาร์โบกซิเลท, C1-C20 อัลคอกซี, C2-C20 อัลคินิลอกซี, C2- C20 อัลไคนิลอกซี, เอริลอกซี, C2-C20 อัลคอกซีคาร์โบนิล, C1-C20 อัลคิลไทโอ, C1-C20 อัลคอลซัลโฟนิล และ C1-C20 อัลคอลซัลฟินิล นอกจากนั้น, หมู่แทนที่ยังอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกจาก C1-C5 อัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C5 อัลคอกซี, และเอริล เมื่อหมู่แทนที่เอริลคือฟีนิล, มันอาจจะถูกแทนที่อีกด้วยหมู่ หนึ่งหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล, หรือ C1-C5 อัลคอกซี ต้นแบบ การสังเคราะห์เฉพาะสำหรับไวนิลอัลคิลีดีนเมื่อ R คือไฮโดรเจนและ R ยกกำลัง 1 คือ -CH CR ยกกำลัง 12 R ยกกำลัง 13 และสารเร่ง ปฏิกิริยาไวนิลอัลคิลิดีนก็ถูกเปิดเผยเช่นกัน นอกจากการสังเคราะห์ที่ง่ายแล้ว (โดยทั่วไปจะเป็นการ สังเคราะห์ขั้นตอนเดียว), ปฏิกิริยาโดยทั่วไปยังอาจจะดำเนินไปที่อุณหภูมิห้องหรือสูงกว่า และผลิตภัณฑ์ที่ ได้มักจะใช้โดยไม่ต้องมีการทำให้บริสุทธิ์หลังจากการสังเคราะห์อีก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารเร่งปฏิกิริยาเมตะเทซิสรัสเทอเนียมและออสเมียม คาร์บีนที่ว่องไวในผลผลิตที่สูงจากสารตั้งต้นที่หาได้อยู่แล้ว สารเร่งปฏิกิริยาอาจจะอยู่ในรูปทั่วไป (สูตรเคมี) โดยที่ : M คือ รัทเทอเนียมหรือออสเมียม; X และ X1 เป็นอิสระต่อกันคือลิแกนด์แอนไอออนิกใดๆ L และ L1 คือลิแกนด์ให้อิเล็กตรอนทำให้เป็นกลาง; และ R และ R1 แต่ละตัวคือไฮโดรเจนหรือหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ในบรรดาหมู่แทนที่ต่อไปนี้ : C2-C20 อัลคินิล, C2-C20 อัลไคนิล, C1-C20 อัลคิล, เอริล, C1-C20 คาร์โบกซิเลท, C1-C20อัลคอกซี, C2-C20 อัลคินิลอกซี, C2- C20 อัลไคนิลอกซี, เอริลอกซี, C2-C20 อัลคอกซีคาร์โบนิล, C1-C20 อัลคิลไทโอ,C1-C20 อัลคอลซัลโฟนิล และ C1-C20 อัลคอลซัลฟินิล นอกจากนั้น ,หมู่แทนที่ยังอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกจาก C1-C5 อัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C5 อัลคอกซี,และเอริล เมื่อหมู่แทนที่เอริลคือฟีนิล, มันอาจจะถูกแทนที่อีกด้วยหมู่ หนึ่งหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C5 อัลคิล, หรือ C1-C5 อัลคอกซี ต้นแบบ การสังเคราะห์เฉพาะสำหรับไวนิลอัลคิลีดีนเมื่อ R คือไฮโดรเจนและ R1 คือ -CH CR12 R13 และสารเร่ง ปฏิกิริยาไวนิลอัลคิลิดีนก็ถูกเปิดเผยเช่นกัน นอกจากการสังเคราะห์ที่ง่ายแล้ว (โดยทั่วไปจะเป็นการ สังเคราะห์ขั้นตอนเดียว),ปฏิกิริยาโดยทั่วไปยังอาจจะดำเนินไปที่อุณหภูมิห้องหรือสูงกว่า และผลิตภัณฑ์ที่ ได้มักจะใช้โดยไม่ต้องมีการทำให้บริสุทธิ์หลังจากการสังเคราะห์อีก
Claims (23)
1. วิธีการสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ประกอบด้วยขั้นตอนของการเกาะสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) ด้วยสารประกอบตามสูตร (สูตรทางเคมี) โดยที่ n คือ 1 หรือ 2; M คือ รัทเทอเนียมหรือออสเมียม; R12 และ R13 เป็นอิสระต่อกันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่แทนที่ถูกแทนที่, และ หมู่แทนที่ที่, โดยที่หมู่แทนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : C1-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคินิล, C2-C18 อัลไคนิล, เอริล, C1-C18 คาร์โบกซิเลท, C1-C18 อัลคอกซี, C2-C18 อัลคินิลอกซี, C2-C18 อัลไคนิลอกซี, เอริลอกซี, C2-C18 อัลคอกซีคาร์โบนิล, C1-C18 อัลคิลไทโอ , C1-C18 อัลคิลซัลโฟนิล และ C1-C18 อัลคิลซัลฟินิล; R17 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เอริล , และ C1-C18 อัลคิล; X และ X1 เป็นอิสระต่อกันคือลิแกนด์แอนไอออนิกใดๆ ; และ L และ L1 เป็นอิสระต่อกันคือลิแกนด์ให้อิเล็กตรอนทำให้เป็นกลาง;
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ M คือรัทเทอเนียม
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R12 และ R13 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันและถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C18 อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่, C1-C18 อัลคิลที่ถูกแทนที่, C1-C18 อัลคีนิลที่ ไม่ถูกแทนที่, C1-C18 อัลคีนิลที่ถูกแทนที่,เอริลที่ไม่ถูกแทนที่,และเอริลที่ถูกแทนที่,
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หมู่แทนที่ R12 และ R13 ถูกแทนที่ด้วยหมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C5 อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ , C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ , C1-C5 อัลคอกซีที่ไม่ถูกแทนที่, C1-C5 อัลคอกซีที่ถูกแทนที่ ,เอริลที่ไม่ถูกแทนที่, และเอริลที่ถูกแทนที่,
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หมู่แทนที่ R12 และ R13 รวมถึงหมู่ฟังก์ชันนัลที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, ไทออล, ไทโออีเทอร์, คีโตน, อัลดีไฮด์, เอสเทอร์, อีเทอร์, เอมีน, อิมีน, เอไมด์, ไนโตร,กรดคาร์โบกซิลิก, ไดซัลไฟด์, คาร์โบเนต, ไอโซไซยาเนต, คาร์โบดิอิไมด์, คาร์โบอัลคอกซี, คาร์บาเมต, และฮาโลเจน
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่หมู่แทนที่ R12 และ R13 เป็นฟีนิลทั้งคู่
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่, 3 โดยที่ R12 และ R13 เป็นเมทธิลทั้งคู่
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ลิแกนด์ X และ X1 เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,หมู่แทนที่ที่ถูกแทนที่ , และหมู่แทนที่ที่ไม่ถูกแทนที่,โดยที่หมู่แทนที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C20 อัลคิล,เอริล, C1-C20 อัลคอกไซด์ , เอริลอกไซด์ C3-C20 อัลคิลไดคีโตเนท , เอริลไดคีโตเนท , C1-C20 , คาร์โบกซิเลท , เอริลหรือ C1-C20 อัลคิลซัลโฟเนท, C1- C20 อัลคิลไทโอ -C1-C20 อัลคิลซัลโฟนิล, และ C1-C20 อัลคิลซัลฟีนิล
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่หมู่แทนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน. C1-C5อัลคิล, C1-C5 อัลคอกซี, และฟีนิล,
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ X และ X1 เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย คลอไรด์ , CF3CO2 ,CH3CO2 , CFH2CO2, (CH3)3CO, (CF3)2(CH3)CO,(CF3)(CH3)2CO, PhO, MeO, EtO , โทซิเลท, เมซิเลท, และไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนท
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ X และ X1 คือคลอไรด์ทั้งคู่
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ L และ L1 แต่ละตัวคือฟอสฟีนตามสูตร PR3R4R5 , โดยที่ R3 คือหมู่อัลคิลทุติยภูมิหรือไซโคลอัลคิลและ R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันและถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอริล, C1-C10 อัลคิลปฐมภูมิ, อัลคิล ทุติยภูมิและไซโคลอัลคิล
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ L และ L 1 เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -P (ไซโคลเฮกซิล)3,-P(ไซโคลเพนทิล)3, และ -P(ไอโซโพรพิล)3
14. วิธีการสำหรับสังเคราะห์สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) ประกอบด้วยขั้นตอนของการเกาะสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) ด้วยสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ n คือ 1 หรือ 2; M คือ รัทเทอเนียม; R12 และ R13 เป็นอิสระต่อกันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C18 อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ , C1- C18 อัลคิลที่ถูกแทนที่ C2-C18 อัลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ C2-C18 อัลคินิลที่ถูกแทนที่ เอริลไม่ถูก แทนที่ , เอริลที่ถูกแทนที่ ; R17 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน เอริล และ C1-C18 อัลคิล; Xและ X1 เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน CF3CO2,CH3CO2,CFH2CO2, (CH3)3CO,(CF3)2(CH3)CO,(CF3)(CH3)2 CO,PhO ,MeO,EtO, โทซิเลท , เมซิเลท และไตรฟลู ออโรมีเทนซัลโฟเนท; และ Lและ L1 เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -P (ไซโคลเฮกซิล )3,-P(ไซโคลเพนทิล )3, และ -P(ไอโซโพรพิล )3
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ X และ X1 เป็นคลอไรด์ทั้งคู่ L และ L1 เป็น-P(ไซโคลเฮกซิล)3 ทั้งคู่
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) คือโพรพากิลเฮไลด์
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี ) คือโพรพากิลเฮไลด์ตติยภูมิ
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่โพรพากิลเฮไลด์ตติยภุมิคือโพรพากิลคลอไรด์ตติยภูมิ
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ขั้นตอนการเกาะเกิดขึ้นในตัวทำละลาย
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่ตัวทำละลายถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมททิลีนคลอไรด์ เบนซีน และโทลูอีน
21. วิธีการสำหรับสังเคราะห์สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี ) ประกอบด้วยขั้นตอนของการเกาะสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ) ด้วยสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี ) โดยที่ M คือออสเมียมหรือรัทเทอเนียม; R12 และ R13 เป็นอิสระต่อกันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, หมู่แทนที่ที่ถูกแทนที่, และ หมู่แทนที่ที่ไม่ถูกแทนที่, โดยที่หมู่แทนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย:C2-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคินิล, C2-C18 อัลไคนิล, เอริล,C1-C18 คาร์โบกซิเลท, C1-C18 อัลคอกซี, C2-C18 อัลคินิลอกซี, C2- C18 อัลไคนิลอกซี, เอริลอกซี, C2-C18 อัลคอกซีคาร์โบนิล, C1-C18 อัลคิลไทโอ, C1-C18 อัลคิลซัลโฟ นิล และC1-C18 อัลคิลซัลฟินิล; R17 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เอริล,และC1-C18 อัลคิล; X และ X1 เป็นอิสระต่อกันคือลิแกนด์แอนไอออนิกใดๆ ; และ L และ L1 เป็นอิสระต่อกันเลือกจากฟอสฟีนตติยภูมิใด ๆ
22. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่; M คือรัทเทอเนียม; R12 และ R13 แต่ละตัวเป็นอสิระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C18 อัลคิลที่ ไม่ถูกแทนที่ C1-C18 อัลคิลที่ถูกแทนที่ C2-C18 อัลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่, C2-C18 อัลคินิลทีไม่ถูกแทนที่, เอริลที่ไม่ถูกแทนที่, เอริลที่ถูกแทนที่; R17 คือไฮโดรเจน; X และ X1 คือคลอไรด์ทั้งคู่; และ L และ L1, และ L2 คือไตรฟีนิลฟอสฟีน
23. วิธีการสำหรับสังเคราะห์สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี ) ประกอบด้วยขั้นตอนของการเกาะสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี ) ด้วยสารประกอบตามสูตร R17C=CCR12R13R' แล้วเติมสารประกอบตามสูตร HX โดยที่ n คือ 1 หรือ 2; M คือ ออสเมียมหรือรัทเทอเนียม; R' คือไฮดรอกซิล R12 และ R13 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, หมู่ แทนที่ที่ถูกแทนที่, และหมู่แทนที่ที่ไม่ถูกแทนที่, โดยที่หมู่แทนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย : C1-C18 อัลคิล,C2-C18 อัลคินิล, C2-C18 อัลไคนิล, เอริล, C1-C18 คาร์บ๊อกซิเลท, C1-C18 อัลคอกซี, C2-C18 อัลคินิลอกซี, C2-C18 อัลไคนิลอกซี, เอริลอกซี, C2-C18 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C18 อัลคิลไทโอ, C1-C18 อัลคิลซัลโฟนิล และ C1-C18 อัลคิลซัลฟินิล; R17 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เอริล และ C1-C18 อัลคิล; X และ X1 เป็นอิสระต่อกันเลือกจากลิแกนด์แอนไอออนิกใดๆ และ L และ L1 เป็นอิสระต่อกันเลือกจากตัวให้อิเล็กตรอนทำให้เป็นกลางใด ๆ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29573A TH29573A (th) | 1998-08-14 |
| TH23977B true TH23977B (th) | 2008-06-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2579664A1 (en) | Synthesis of ruthenium or osmium metathesis catalysts | |
| CA2413852A1 (en) | Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis | |
| CA2372746A1 (en) | Imidazolidine-based metal carbene metathesis catalysts | |
| CA2290953C (en) | Ruthenium and osmium carbene catalysts | |
| MXPA04001004A (es) | Catalizadores de metatesis de carbenos de metal de osmio o rutenio hexacoordinados. | |
| US8877936B2 (en) | Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands with substituted backbone | |
| RU2012132629A (ru) | Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов | |
| JP2001513795A (ja) | 新しい触媒 | |
| Steenwinkel et al. | The Effect of the Trimethylsilyl Group on Electrophilic Cyclopalladation; A Study of Caryl–Si versus Caryl–H Selective Bond Activation with 2, 6‐(Me2NCH2) 2C6H3R (R= H or SiMe3) | |
| EP0842200A4 (en) | RUTHENIUM AND OSMIUM METAL CARB COMPLEXES WITH HIGH METATHESIS ACTIVITY | |
| DE69630537D1 (de) | Verfahren zum verlängern der topfzeit einer olefinmetathese polymerisationsreaktion | |
| CA2196061A1 (en) | High Activity Ruthenium or Osmium Metal Carbene Complexes for Olefin Metathesis Reactions and Synthesis Thereof | |
| Wong et al. | DALTO N | |
| RU2015132627A (ru) | Каталитические комплексы с карбеновым лигандом, способ их получения и применение в реакции метатезиса | |
| EP0864577A3 (en) | Optically active phosphine derivative having at least two vinyl groups, polymer produced using the same as monomer and transition metal complexes of these | |
| EP0877029A3 (en) | Optically active phosphine derivative having vinyl group, polymer produced using the same as monomer and transition metal complexes of these | |
| CA2705106C (en) | Preparation of saturated imidazolinium salts and related compounds | |
| Jansen et al. | Homogeneously catalysed reduction of carbon dioxide with silanes: a study on solvent and ligand effects and catalyst recycling | |
| TH29573A (th) | การสังเคราะห์สารเร่งปฏิกิริยารัทเทอเนียมหรือออสเมียมเมตะเทซิส | |
| CA3100853A1 (en) | Group 5 metal complexes for producing amine-functionalized polyolefins | |
| Knochel et al. | Pd‐, Ni‐, Fe‐, and Co‐Catalyzed Cross‐Couplings Using Functionalized Zn‐, Mg‐, Fe‐, and In‐Organometallics | |
| EP1022269A2 (en) | Sulfonium salts and method of synthesis | |
| WO2004014551A3 (en) | Immobilised ligands derived from ethylenediamine | |
| KR20080027794A (ko) | 교차결합반응용 Ｐｄ(ａｃａｃ)2의 친핵 복소환식 카르벤유도체 | |
| CN101184711A (zh) | 用于交叉偶联反应的Pd(acac) 2的亲核杂环卡宾衍生物 |