TH23918A - Combination products containing liquid urethane - Google Patents

Combination products containing liquid urethane

Info

Publication number
TH23918A
TH23918A TH9601001360A TH9601001360A TH23918A TH 23918 A TH23918 A TH 23918A TH 9601001360 A TH9601001360 A TH 9601001360A TH 9601001360 A TH9601001360 A TH 9601001360A TH 23918 A TH23918 A TH 23918A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isocyanate
polyarl
polyisocyanate
added
functional groups
Prior art date
Application number
TH9601001360A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คามีลเอฟ บาร์ทลิงค์ นาย
มาร์ตินโมลเลอร์ นาย
เฮนรีเจเอ็ม กรูเอนบาวเออร์ นาย
เจเอ็ม กรูเอนบาวเออร์ นายเฮนรี
Original Assignee
เดอะ เดาว์ เคมิคอล คัมปะนี
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีอเนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ เดาว์ เคมิคอล คัมปะนี, นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีอเนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical เดอะ เดาว์ เคมิคอล คัมปะนี
Publication of TH23918A publication Critical patent/TH23918A/en

Links

Abstract

ที่เปิดเผย คือ ผลิตภัณฑ์รวมที่มีของเหลวยูรีเธน กรรมวิธีสำหรับการเตรียม สารเหล่านั้น และการใช้สิ่งนั้น ที่เป็นพิเศษ มากกว่าการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ รวมที่เสถียร ซึ่งเป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง และซึ่งมีการเชื่อมต่อยูรีเธน จำนวนมาก และซึ่งแทบจะไม่มีหมู่ฟังก์ชันไอโซไซยาเนท หรือหมู่ ฟังก์ชัน ที่ไวต่อไอโซไซยาเนท ผลิตภัณฑ์รวมดังกล่าว สามารถใช้ เป็นสารทำให้เย็นลง สารหล่อลื่น หรือสารลดแรงตึงผิว The disclosed are aggregate products containing urethane liquids. The process for preparing them and their use, which is more special than the invention, involves stable aggregate products, which are liquids at room temperature. And which have many urethane connections and which have almost no isocyanate or isocyanate-sensitive function groups These combined products can be used as coolers, lubricants or surfactants.

Claims (10)

1. ผลิตภัณฑ์รวมที่มียูรีเธน ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิริยาของโมโบ อาร์ลกับอินเทอมิเดียทปลายเป็นไอโซไซยาเนท ที่ได้ โดยการคัพปลิง โพลิไอโซไซยาเนท กับโพลิอาร์ล ซึ่งผลิตภัณฑ์ รวมนั้นเป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง และมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย จำนวนจาก 600 ถึง 80000 ซึ่งแทบจะไม่มีหมู่ฟังก์ชันไอโซไซ ยาเนท หรือหมู่ฟังก์ชัน ที่ไวต่อไอโซไซยาเนท1. The urethane-containing aggregate product consists of the reaction product of mobo arl with isocyanate-terminated intermediaries obtained by coupling polyisocyanates with polyarl. The aggregate product is a liquid at room temperature and has an average molecular weight ranging from 600 to 80000, containing virtually no isocyanate functional groups or isocyanate-sensitive functional groups. 2. สารผสมที่มียูรีเธน ซึ่งเป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้องเป็น ผลิตภัณฑ์ของ ปฏิกิริยาของโมโนอาร์ลกับอิลเทอมิเดียทมีปลาย ไอโซไซยาเนท ที่ได้โดยการคัพปลิงโพ ลิไอโซไซยาเนท กับ โพลิอาร์ล ซึ่งขึ้นกับจำนวนโมลทั้งหมด ของส่วนประกอบ (a), (b) และ (c) และกับทั้งหมดเป็น 100% ประกอบด้วย (a) ผลิตภัณฑ์รวมที่มีโครงสร้างทั่วไป (I) จาก 65 ถึง 100 โมล% B-(A-M)e (I) (b) ผลิตภัณฑ์รวมที่มีโครงสร้างทั่วไป (II) จากน้อยกว่า 35 ถึง 0 โมล % และ M-A-M (II) (c) ผลิตภัณฑ์รวม (III) ที่มีส่วนของ B เป็นสองหรือมากกว่า ต่อโมเลกุล จากน้อยกว่า 12 ถึง 0 โมล % M-A-(B-A)n-B-A-M (III) เมื่อ M > 1 ซึ่ง A ได้จาก โพลิไอโซไซยาเนท B ได้จาก โพลิอาร์ล และ M ได้จาก โมโนอาร์ล และ f คือ จำนวนของหมู่ที่ไวต่อไอโซไซยาเนท ที่มีในโพโล อาร์ล นั้น2. A mixture containing urethane, a liquid at room temperature, as a product of the reaction of monoarl with an isocyanate-terminated estermidate obtained by coupling polyisocyanate with polyarl, depending on the total number of moles. The components (a), (b), and (c), and the total, are 100% comprised of: (a) a typical aggregate product (I) from 65 to 100 mol% B-(A-M)e (I); (b) a typical aggregate product (II) from less than 35 to 0 mol% M-A-M (II); (c) an aggregate product (III) with two or more B components per molecule from less than 12 to 0 mol% M-A-(B-A)n-B-A-M (III), where M > 1, where A is derived from polyisocyanates, B from polyarl, and M from monoarl, and f is the number of isocyanate-sensitive groups present in the polyarl. 3. กรรมวิธีสองขั้นตอนที่ไม่มีตัวทำละลายสำหรับการเตรียม ผลิตภัณฑ์รวม ที่มีการเชื่อมต่อยูรีเธนจำนวนมาก เป็นของเหลว เสถียรที่อุณหภูมิห้อง และแทบจะไม่ มีหมู่ไอโซไซยาเนท หรือไว ต่อไอโซไซยาเนท ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาในขั้นตอนที่หนึ่ง โพลิไอโซไซยาเนท กับโพลิอาร์ล ได้อินเทอมิเดียท ปลาย เป็นไอโซไซยาเนท และใน ขั้นตอนที่สองปฏิกิริยาของอินเทอ มิเดียทดังกล่าวกับโมโนอาร์ล ซึ่ง (a) โพลิไอโซไซยาเนท นั้นประกอบด้วยส่วนไอโซไซยา เนท อย่างน้อย เป็นสอง/โมเลกุล ที่มีสภาพไวสัมพันธ์ ที่แตก ต่างกันกับโพลิอาร์ลนั้น (b) โพลิอาร์ลนั้นเป็นสารอินทรีย์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล จาก 200 ถึง 20000 และมีหมู่ฟังก์ชันที่ไวต่อไอโซไซยาเนท เป็น สองหรือมากกว่า ต่อโมเลกุล คือ -CH,-SH,-COOH; หรือ -NHR เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิล (c) โมโนอาร์ล คือ สารอินทรีย์ ที่มีหมู่ฟังก์ชันที่ไวต่อไอ โซไซยาเนทเป็น -OH, -SH, -COOH, หรือ -NHR เมื่อ R คือ ไฮโดรเจนหรือแอลคิล ซึ่งทำให้ลักษณะในนั้น คือ i) สำหรับขั้นตอนที่ 1 ซึ่งทำให้เกิดในภาวะปราศจากน้ำ และเมื่อไม่มี ตัวเร่งปฏิกิริยาสนับสนุนยูรีเธน โพลิอาร์ลนั้น ซึ่งเติมที่อัตราที่มีการ ควบคุมไปยังโพลิไอโซไซยาเนทนั้น ดังนั้น อุณหภูมิของปฏิกิริยานั้น ไม่เกิน 100 ํซ และปริมาณ ทั้งหมดของโพลิอาร์ลที่เติมนั้นสมมูลกับมวล สารสัมพันธ์หรือ น้อยกว่า เทียบกับโพลิไอโซไซยาเนทนั้น และ ii) สำหรับขั้นตอนที่สองนั้น เติมโมโนอาร์ลในปริมาณ ที่จำกัด เพียงพอกับ การใช้หมู่ไอโซไซยาเนททั้งหมด ซึ่งปริมาณ ดังกล่าวหาได้โดยการควบคุม ของผสมของปฏิกิริยาโดยตรง เมื่อ มีหมู่ฟังก์ชันไอโซไซยาเนท3. A two-step, solvent-free process for the preparation of an aggregate product containing numerous urethane crosslinks, which is a stable liquid at room temperature and virtually devoid of isocyanate or isocyanate-sensitive groups. This process involves a first-step reaction between a polyisocyanate and a polyarl to form an isocyanate end intermediate, and a second-step reaction between this intermediate and a monoarl, which (a) contains at least two/molecule isocyanate regions with different susceptibility to the polyarl; (b) the polyarl is an organic compound with a molecular weight between 200 and 20000 and contains two or more isocyanate-sensitive functional groups per molecule: -CH,-SH,-COOH; or -NHR, where R is hydrogen or alkyl; and (c) the monoarl is an organic compound containing a isocyanate-sensitive functional group. Isocyanates are represented as -OH, -SH, -COOH, or -NHR, where R is hydrogen or alkyl, which characterizes them as follows: i) For step 1, which occurs in anhydrous conditions and in the absence of a urethane support catalyst, polyarl is added at a controlled rate to the polyisocyanate, so that the reaction temperature does not exceed 100°C and the total amount of added polyarl is stoichiometric equivalent to or less than the polyisocyanate; and ii) For step 2, monoarl is added in a limited amount sufficient to account for the utilization of all isocyanate functional groups, which is determined by directly controlling the reaction mixture when isocyanate functional groups are present. 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 นั้น ซึ่งโพลิไอโซไซยาเนท นั้น ประกอบด้วย แอโรแมทิล ไดไอโซไซยาเนท ที่มี 2,1-โทลูอีน ไดไอโซไซยาเนท หรือ 2,4,-เมธิลีน ไดฟีนิลไอโซไซยาเนท4. The procedure of claim 3, in which the polyisocyanate is composed of aromatylic diisocyanate containing 2,1-toluene diisocyanate or 2,4,-methylene diphenylisocyanate. 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งโพลิอาร์ลนั้น คือ โพลิไฮ ดรอกซิแอลคิลีน โพลิออล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลจาก 1000 ถึง 15000 และมีหมู่ไฮดรอกซิลจาก 2 ถึง 8 หมู่ ต่อโมเลกุล และประกอบด้วย การเชื่อมต่อออกซิเอธิลีน ออกซิโพรพิลีน ออกซีบิวทิลีน ใน ส่วน ออกซีแอลคิลีนนั้น หรือของผสมของสารเหล่านั้นสองชนิดหรือ มากกว่า5. The procedure of claim 4, in which polyarl is a polyhydroxyalkylene polyol with a molecular weight of 1000 to 15000 and containing 2 to 8 hydroxyl groups per molecule and consisting of the linkage of oxyethylene, oxypropylene, oxybutylene in the oxyalkylene portion, or a mixture of two or more of these substances. 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งสำหรับขั้นตอนที่สอง นั้น ปริมาณมวล สารสัมพันธ์ทั้งหมดของโพลิอาร์ล ที่เติมนั้น คือ จาก 0.5:1 ถึง 1.0:1 สมมูล ต่อ สมมูลของโพลิไอโซไซ ยาเนท6. The procedure of claim 4, for the second step, the total stoichiometric mass of the added polyarl is from 0.5:1 to 1.0:1 equivalent to the equivalent of the polyisocyanate. 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งสำหรับขั้นตอนที่หนึ่งนั้น โพลิไอโซไซ ยาเนท ที่ประกอบด้วย 2,4-โทลูอีน ไดไอโซ ไซยาเนท หรือ 2,4'-เมธิลีน ไดฟีนิลไอ โซไซยาเนท ทำ ปฏิกิริยาที่อุณหภูมิจาก 20 ํซ ถึง 80 ํซ โพลิอาร์ล คือ โพลิออกซีแอลคิลีน โพลิออล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลจาก 1000 ถึง 15000 และมีหมู่ฟังก์ชัน -OH จาก 2 ถึง 8 ต่อโมเล กุล และซึ่งปริมาณทั้งหมดของโพลิอาร์ล ที่เติมคือ จาก 0. 85:1 ถึง 0.95:1 สมมูลต่อสมมูลของไอโซไซยาเนท .7. Procedure of Claim 4, which for step one, polyisocyanates containing 2,4-toluene diisocyanate or 2,4'-methylene diphenyl isocyanate react at temperatures from 20°C to 80°C, polyarl is a polyoxyalkylene polyol with a molecular weight from 1000 to 15000 and containing 2 to 8 -OH functional groups per molecule, and the total amount of polyarl added is from 0.85:1 to 0.95:1 equivalent to isocyanate equivalents. 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งโมโนอาร์ล นั้น คือ สารที่มี -OH ซึ่ง เป็นโพลิออกซี แอลคิลีน โมมอล ที่มีน้ำหนัก โมเลกุล จาก 250 ถึง 6000 และซึ่ง เอกลักษณ์ออกซีแอลคิ ลีนนั้น ประกอบด้วยออกซีเอธิลีน ออกซีโพรพิลีน ออกซีบิวทิลีน หรือ ของผสมของสารเหล่านั้นสองชนิดหรือมากกว่า8. The procedure of claim 4, in which monoarl is a substance containing -OH, which is a polyoxyalkylene monomolecular with a molecular weight from 250 to 6000, and whose oxyalkylene characteristic consists of oxyethylene, oxypropylene, oxybutylene, or a mixture of two or more of these substances. 9. อินเทอมิเดียท ปลายเป็นไอโซไซยาเนท ที่ได้โดยการ สัมผัสกันในภาวะ ที่ปราศจากน้ำ และเมื่อไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยา สนับสนุนยูรีเธน ของโพลิอาร์ลที่มีน้ำ หนักโมเลกุล จาก 200 ถึง 20000 และมีหมู่ฟังก์ชันไวต่อไอโซไซยาเนทสองหมู่หรือ มา กกว่า ต่อโมเลกุล คือ -OH, -SH, -COOH หรือ -NHR เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิล กับโพลิไอโซไซยาเนท ที่มีส่วนไอโซไซยาเนท/โมเลกุล ซึ่งมีสภาพไวที่ต่าง กันกับ โพลิอาร์ล ซึ่งเติมโพลิอาร์ล นั้น ที่อัตราที่มีการควบคุมลง ในโพลิไอโซไซยาเนท ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยานั้น ไม่เกิน 100 ํซ และปริมาณทั้งหมดของโพลิอาร์ล ที่ เติมนั้น คือ สมมูลมวลสารสัมพันธ์ หรือน้อยกว่า เมื่อเทียบกับโพลิไอ โซไซยาเนท และอินเทอมิเดียทที่ได้นั้น ซึ่งอินเทอมิเดียดังกล่าว มีปริมาณไอโซยาเนท จาก 0.5 ถึง 5% โดยน้ำหนัก และเทียบ กับน้ำหนักทั้งหมดของส่วนประกอบ (a), (b) และ (c) และ ทั้งหมด 100% ประกอบด้วย (a) ผลิตภัณฑ์รวมที่มีโครงสร้างทั่วไป (IV) จาก 65 ถึง 100 โมล% B(-A)f (IV) (b) ผลิตภัณฑ์รวมที่มีโครงสร้างทั่วไป (V) จากน้อยกว่า 35 ถึง 0 โมล % และ A (V) (c) ผลิตภัณฑ์รวม (VI) ที่มีส่วนของ B เป็น 2 หรือ มากกว่า ต่อ โมเลกุล จากน้อยกว่า 12 ถึง 0 โมล% A-(B-A)n-B-A (VI) เมื่อ n > 1 ซึ่ง A ได้จาก โพลิไอโซไซยาเนท B ได้จาก โพลิอาร์ล และ f คือ จำนวน ของหมู่ที่ไวต่อไอโซไซยาเนท ที่มีอยู่ใน โพลิอาร์ลนั้น9. Intermediates are isocyanate-terminated intermediates obtained by contact, in an anhydrous and uncatalyzed environment, of polyarl with a molecular weight from 200 to 20000 and containing two or more isocyanate-sensitive functional groups per molecule: -OH, -SH, -COOH, or -NHR (where R is hydrogen or alkyl) with a polyisocyanate having a different isocyanate/molecule reactivity than the polyarl. The polyarl is added at a controlled rate to the polyisocyanate at a reaction temperature not exceeding 100°C, and the total amount of added polyarl is stoichiometric equivalent or less than the polyisocyanate and the resulting intermediate. The isocyanate content ranges from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of components (a), (b), and (c), and 100% consists of (a) the typical aggregate product (IV) from 65 to 100 mol% B(-A)f (IV), (b) the typical aggregate product (V) from less than 35 to 0 mol% A(V), and (c) the aggregate product (VI) with a B component of 2 or more per molecule from less than 12 to 0 mol% A-(B-A)n-B-A (VI), where n > 1, where A is derived from polyisocyanates, B from polyarls, and f is the number of isocyanate-sensitive groups present in the polyarl. 10. ผลิตภัณฑ์รวมของข้อถือสิทธิ 1 หรือสารผสมของข้อถือ สิทธิ 2 สำหรับใช้เป็นสารหล่อลื่น สารทำให้เย็นลง ของไหล ไฮดรอลิก สารเพิ่มความข้นสีทา หรือสารลดแรงตึงผิว10. The combined product of Charge 1 or the mixture of Charge 2 for use as a lubricant, coolant, hydraulic fluid, thickener, paint, or surfactant.
TH9601001360A 1996-04-30 Combination products containing liquid urethane TH23918A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH23918A true TH23918A (en) 1997-03-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU699692B2 (en) A liquid urethane containing adduct
CN1070875C (en) Moisture-curable two-component polyurethane adhesive
US20050137375A1 (en) Polyurethane-based pressure sensitive adhesives and methods of manufacture
EP0507143B1 (en) Aqueous polyurea dispersions prepared by an emulsion polymerization process
NO163621B (en) WATER DISPERSIBLE, MODIFIED POLYURETHANE AND USE THEREOF.
US6642302B2 (en) Polyurethanes and their use for the thickening of aqueous systems
MXPA97008424A (en) A product that contains uretano liquo
GB2127829A (en) Aqueously dispersed coating compositions
US20020183442A1 (en) New polyurethanes and their use for the thickening of aqueous systems
US5296160A (en) Aqueous dispersions of blocked polyisocyanates
US5086175A (en) Polyisocyanates, their production and uses
CA2165135A1 (en) Water-blown polyurethane sealing devices and compositions for producing same
CA2094554A1 (en) Polymethylene polyphenyl polyisocyanate based prepolymers
AU730790B2 (en) A polyfunctional liquid urethane composition
US5367017A (en) Aqueous polyurea dispersions prepared by an emulsion polymerization process
US4874831A (en) Room-temperature-cured polyurethanes and polyureas
CA2375440C (en) New polyurethanes and their use for the thickening of aqueous systems
GB1275600A (en) Process for finishing fibre materials
JPS5923727B2 (en) Method for producing urethane rheology modifier
CN100379786C (en) Low residual monomer IPDI-PPG prepolymer
EP3023446A1 (en) Continuous high-throughput process for the preparation of polyurethanes
RU97119862A (en) LIQUID, CONTAINING URETHANE ADDUCT
US5280100A (en) Methylamylketoxime blocked polyisocyanates and their use in high solids coatings compositions
CN111587278B (en) Polyurethanes comprising formulations having isocyanate functional groups
JPS60233122A (en) Polyurethane