RU97119862A - LIQUID, CONTAINING URETHANE ADDUCT - Google Patents

LIQUID, CONTAINING URETHANE ADDUCT

Info

Publication number
RU97119862A
RU97119862A RU97119862/04A RU97119862A RU97119862A RU 97119862 A RU97119862 A RU 97119862A RU 97119862/04 A RU97119862/04 A RU 97119862/04A RU 97119862 A RU97119862 A RU 97119862A RU 97119862 A RU97119862 A RU 97119862A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isocyanate
polyisocyanate
polyal
stage
added
Prior art date
Application number
RU97119862/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дж.М.Грюнбауер Генри
Ф.Бартелинк Кэмил
Мюллер Мартин
Original Assignee
Дзе Дау Кемикал Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дау Кемикал Компани filed Critical Дзе Дау Кемикал Компани
Publication of RU97119862A publication Critical patent/RU97119862A/en

Links

Claims (9)

1. Содержащая уретан композиция, которая представляет собой жидкость при комнатной температуре, являясь продуктом реакции моноаля с промежуточным соединением с концевыми изоцианатными группами, которое, в свою очередь, получено посредством соединения полиизоцианата с полиалем, и которая в расчете на общее количество молей присутствующих компонентов (а), (b) и (с), в целом составляя 100%, включает:
(а) от 65 до 100% мольных аддукта общей структуры (I):
B-(A-M)f (I)
(b) от менее чем 35 до 0% мольных аддукта общей структуры (II) и
М-А-М (II)
(с) от менее чем 12 до 0% мольных аддукта (III), содержащего две или более В-составляющих на молекулу,
М-А-(В-А)n-В-А-М (III)
где n≥ 1,
где А является производным полиизоцианата,
В является производным полиаля,
М является производным моноаля и
f представляет собой число реакционноспособных изоцианатных групп, фopмaльнo находящихся на полиале.
1. A urethane-containing composition that is liquid at room temperature, being the reaction product of monoal with an intermediate compound with terminal isocyanate groups, which, in turn, is obtained by combining a polyisocyanate with a polyal, and which, a), (b) and (c), generally accounting for 100%, includes:
(a) from 65 to 100% of the molar adduct of general structure (I):
B- (AM) f (I)
(b) from less than 35 to 0% molar adduct of general structure (II) and
M-A-M (II)
(c) from less than 12 to 0% molar adduct (III) containing two or more B components per molecule,
M-A- (B-A) n -B-A-M (III)
where n≥ 1,
where a is a derivative of a polyisocyanate,
B is a polyal derivative,
M is a derivative of monoal and
f is the number of reactive isocyanate groups that are on the polyale form.
2. Двухстадийный, свободный от растворителя способ получения аддукта, содержащего множество уретановых связей, являющегося стабильной жидкостью при комнатной температуре и, по существу, не содержащего изоцианатных или химически активных к изоцианату групп, который включает на первой стадии взаимодействие полиизоцианата с полиалем с получением промежуточного соединения с концевыми изоцианатными группами, и на второй стадии - взаимодействие упомянутого промежуточного соединения с моноалем, где: а) полиизоцианат содержит, по меньшей мере, две структурных составляющих изоцианата на молекулу, с различной относительной химической активностью по отношению к полиалю; b) полиаль является органическим соединением, имеющим молекулярный вес 200 - 20000 и содержащим на одну молекулу две или более химически активные к изоцианату функциональные группы, представляющие собой -ОН, -SH, -СООН или -NHR, где R представляет собой водород или алкил; с) моноаль является органическим соединением, содержащим одну из химически активных по отношению к изоцианату функциональных групп, представляющих собой -ОН, -SH, -СООН или -NHR, где R представляет собой водород или алкил, отличающийся тем, что: i) на первой стадии, выполняемой, по существу, в безводных условиях и при отсутствии активирующего уретан катализатора, полиаль с регулируемой скоростью добавляют к полиизоцианату таким образом, чтобы температура реакции не превышала 100°C, а полное количество добавленного полиаля по отношению к полиизоцианату равнялось стехиометрическому эквиваленту или менее; и ii) на второй стадии моноаль добавляют в ограниченном количестве, достаточном для расходования всех изоцианатных групп, по которому такое количество определяют посредством прямого мониторинга реакционной смеси на предмет присутствия изоцианатных функциональных групп. 2. A two-stage, solvent-free method for producing an adduct containing a multitude of urethane bonds, which is a stable liquid at room temperature and essentially does not contain isocyanate or chemically active isocyanate groups, which in the first stage involves the interaction of a polyisocyanate with a polyhloride to produce an intermediate with terminal isocyanate groups, and in the second stage - the interaction of the above intermediate with monoal, where: a) the polyisocyanate contains, at least e, two structural components of the isocyanate per molecule, with different relative chemical activity with respect to the polyal; b) a polyal is an organic compound having a molecular weight of 200 to 20,000 and containing two or more isocyanate-reactive functional groups per molecule that represent -OH, -SH, -COOH or -NHR, where R is hydrogen or alkyl; c) monoal is an organic compound containing one of the isocyanate-reactive functional groups representing —OH, —SH, —COOH or —NHR, where R is hydrogen or alkyl, characterized in that: i) in the first stage, performed essentially in anhydrous conditions and in the absence of a catalyst for activating the urethane, the polyalloy is added at a controlled rate to the polyisocyanate so that the reaction temperature does not exceed 100 ° C, and the total amount of added polyal is Anata equal to the stoichiometric equivalent or less; and ii) in the second stage, monoal is added in a limited amount sufficient to consume all isocyanate groups, by which such amount is determined by direct monitoring of the reaction mixture for the presence of isocyanate functional groups. 3. Способ по п.2, в котором полиизоцианат содержит диизоцианат ароматического ряда, включающий 2,4-толуолдиизоцианат или 2,4'-метилен- дифенилизоцианат. 3. The method according to claim 2, wherein the polyisocyanate contains an aromatic diisocyanate comprising 2,4-toluene diisocyanate or 2,4'-methylene diphenyl isocyanate. 4. Способ по п. 3, в котором полиаль представляет собой полиоксиалкиленполиол, имеющий молекулярный вес 1000 - 15000, и содержит на молекулу 2 - 8 гидроксильных групп, и содержащий в оксиалкиленовом структурном элементе оксиэтилен-, оксипропилен-, оксибутиленовые связи или смесь двух или более из них. 4. The method according to claim 3, wherein the polyal is a polyoxyalkylene polyol having a molecular weight of 1000-15000 and contains 2-8 hydroxyl groups per molecule and containing oxyethylene, oxypropylene-, oxybutylene bonds or a mixture of two or two in the oxyalkylene structural element more of them. 5. Способ по п.3, в котором на первой стадии полное стехиометрическое количество добавляемого полиаля составляет от 0,5:1 до 1,0:1 эквивалента на эквивалент полиизоцианата. 5. The method according to claim 3, in which in the first stage the total stoichiometric amount of added polyal is from 0.5: 1 to 1.0: 1 equivalent per equivalent of polyisocyanate. 6. Способ по п.3, в котором на первой стадии полиизоцианат 2,4- толуолдиизоцианат или 2,4'-метилендифенилизоцианат взаимодействует при 20 - 80°С с полиалем, являющимся полиоксиалкиленполиолем, имеющим молекулярный вес 1000 - 15000 и содержащим на молекулу 2 - 8 -ОН-функциональных групп и в котором полное количество добавляемого полиоля составляет от 0,85:1 до 0,95:1 эквивалента на эквивалент полиизоцианата. 6. The method according to claim 3, in which in the first stage the polyisocyanate 2,4-toluene diisocyanate or 2,4'-methylene diphenyl isocyanate interacts at 20-80 ° C with the polyal, which is a polyoxyalkylene polyol having a molecular weight of 1000-15000 and containing per molecule 2 - 8 -OH-functional groups and in which the total amount of polyol added is from 0.85: 1 to 0.95: 1 equivalent per equivalent of polyisocyanate. 7. Способ по п.3, в котором моноаль представляет собой содержащее -ОН соединение, являющееся полиоксиалкиленмонолом, имеющее молекулярный вес 250 - 6000, и в котором оксиалкиленовый структурный элемент содержит оксиэтилен, оксипропилен, оксибутилен или смесь двух или более из них. 7. The method according to claim 3, wherein the monoal is a polyoxyalkylene monol containing -OH compound having a molecular weight of 250-6000 and in which the oxyalkylene structural element contains oxyethylene, oxypropylene, oxybutylene or a mixture of two or more of them. 8. Промежуточное соединение с концевыми изоцианатными группами, получаемое, по существу, в безводных условиях и при отсутствии активирующего уретан катализатора, посредством контакта полиаля, имеющего молекулярный вес 200 - 20000 и содержащего на молекулу две или более химически активные по отношению к изоцианату функциональные группы, представляющие собой -ОН, -SH, -СООН или -NHR, где R представляет собой водород или алкил, с полиизоцианатом, содержащим, по меньшей мере, две изоцианатных составляющих/молекула, с различной относительной химической активностью по отношению к полиалю, в котором полиаль с регулируемой скоростью добавляют к полиизоцианату таким образом, чтобы температура реакции не превышала 100°С, а полное количество добавляемого полиаля по отношению к полиизоцианату равно стехиометрическому эквиваленту или менее, а полученное промежуточное соединение, в котором упомянутое промежуточное соединение содержит изоцианат в количестве 0,5 - 5 вес. % и в расчете на полный состав компонентов (а), (b) и (с), всего до 100%, включает:
(а) 65 - 100% мольных аддукта общей структуры (IV):
B(-A)f (IV)
(b) от менее чем 35 до 0% мольных аддукта обшей структуры (V), и
А (V)
(с) от менее чем 12 до 0% мольных аддукта (VI), содержащего две или более В-составляющих на молекулу.
8. Intermediate compound with terminal isocyanate groups, obtained essentially under anhydrous conditions and in the absence of a urethane activating catalyst, by contact of a polyhall having a molecular weight of 200 to 20000 and containing two or more chemically active isocyanate molecules with respect to the isocyanate, representing -OH, -SH, -COOH or -NHR, where R is hydrogen or alkyl, with a polyisocyanate containing at least two isocyanate moieties / molecule, with different relative chemical activity with respect to the polyal, in which the controlled-velocity pollen is added to the polyisocyanate so that the reaction temperature does not exceed 100 ° C, and the total amount of polyal added with respect to the polyisocyanate is equal to or less stoichiometric, and the resulting intermediate in which the intermediate compound contains isocyanate in the amount of 0.5 - 5 weight. % and based on the total composition of components (a), (b) and (c), in total up to 100%, includes:
(a) 65 - 100% of the molar adduct of general structure (IV):
B (-A) f (IV)
(b) from less than 35 to 0% molar adduct of the general structure (V), and
A (V)
(c) from less than 12 to 0% molar adduct (VI) containing two or more B components per molecule.
А-(В-А)n-B-А (VI)
где n ≥ 1,
где А представляет собой полиизоцианат;
В представляет собой полиаль;
f представляет собой число реакционноспособных изоцианатных групп, формально находящихся на полиале.
A- (BA) n -B-A (VI)
where n ≥ 1,
where a is a polyisocyanate;
B is a polyal;
f is the number of reactive isocyanate groups that are formally on the polyale.
9. Композиция по п.1 для использования в качестве смазки, гасителя реакции, гидравлической жидкости, загустителя лакокрасочных материалов или поверхностно-активного вещества. 9. The composition according to claim 1 for use as a lubricant, reaction quencher, hydraulic fluid, a paint thickener, or a surfactant.
RU97119862/04A 1995-05-01 1996-04-19 LIQUID, CONTAINING URETHANE ADDUCT RU97119862A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/432,390 1995-05-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU97119862A true RU97119862A (en) 1999-10-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0824556B1 (en) A liquid urethane containing adduct
EP0718276B1 (en) Cationic polyurethane compositions, quaternary ammonium salts and methods for their preparation
US4481367A (en) High viscosity polyoxyalkylene glycol block copolymers and method of making the same
ATE252122T1 (en) WATER-DISPPERSIBLE POLYETHER-MODIFIED POLYISOCYANATE MIXTURES
ATE156152T1 (en) AQUEOUS BINDER DISPERSION FOR PHYSICALLY DRYING COATING AGENTS AND THE USE THEREOF
ATE353086T1 (en) POLYURETHANE, PROCESS FOR ITS PRODUCTION AND ITS USE
ATE175687T1 (en) AQUEOUS DISPERSION OF POLYURETHANE RESINS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, COATING AGENTS CONTAINING THEM AND THEIR USE
NO20062304L (en) Process for the Preparation of Moisturizing Polyether Urethanes with Reactive Silane Groups and Their Use as Sealants, Adhesives and Coatings
MXPA97008424A (en) A product that contains uretano liquo
CA2430046A1 (en) Polyurethane/ureas useful for the production of spandex and a process for their production
JP2004035877A5 (en)
RU97119862A (en) LIQUID, CONTAINING URETHANE ADDUCT
CN100379786C (en) Low residual monomer IPDI-PPG prepolymer
JP3654373B2 (en) A process for producing a reaction mixture comprising an isocyanurate type polyisocyanate.
CA2430048A1 (en) Polyurethane/ureas useful for the production of spandex and a process for their production
CA2430045A1 (en) Polyurethane/ureas useful for the production of spandex and a process for their production
CA2213911A1 (en) New dispersing agents for aqueous coatings compositions
KR20000052925A (en) A polyfunctional liquid urethane composition
CN1251114A (en) Acid functionalized polyurethane adducts
EP0217247A2 (en) Process for the preparation of polyamines, polyamines and their use in the preparation of polyurethanes
DE3705687A1 (en) POLYURETHANE MODIFIED ENZYMS
CN111587278B (en) Polyurethanes comprising formulations having isocyanate functional groups
WO1998006770A1 (en) A water miscible thermal quenching agent
CN118290307A (en) Allophanate water-based paint curing agent, preparation method and application thereof
US5196584A (en) Process for the production of polyethers containing aminophenoxy groups