TH23587B - กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์ - Google Patents
กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์Info
- Publication number
- TH23587B TH23587B TH9801005032A TH9801005032A TH23587B TH 23587 B TH23587 B TH 23587B TH 9801005032 A TH9801005032 A TH 9801005032A TH 9801005032 A TH9801005032 A TH 9801005032A TH 23587 B TH23587 B TH 23587B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- life
- carbonate
- initiator
- temperature
- hour half
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 17
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 21
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoxycarbonyloxyethoxy)ethyl prop-2-enyl carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCCOCCOC(=O)OCC=C JHQVCQDWGSXTFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 abstract 1
- JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCC=C JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 abstract 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 abstract 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (29/04/48) กระบวนการสำหรับการสร้าง สารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิ เมอร์ที่ค่อนข้างปราศจากเจล , เหลวและทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ประกอบด้วยการทำสารผสมไร้สิ่ง เจือปนให้ร้อนที่ประกอบด้วยพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่ม อนุมูลเสรีอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงอย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียสที่ อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสมปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้ง แต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์ และการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศา เซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม กระบวนการสำหรับการสร้าง สารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิ เมอร์ที่ค่อนข้างปราศจากเจล, เหลวและทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ประกอบด้วยการทำสารผสมไร้สิ่ง เจือปนให้ร้อนที่ประกอบด้วยพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่ม อนุมูลเสรีอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงอย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียสที่ อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสมปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้ง แต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์ และการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศา เซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม
Claims (7)
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นตลอดคาบเวลาน้อย กว่า 1 ชั่วโมง ถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมง ของตัวริเริ่ม 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นตลอดคาบเวลาน้อย กว่า 30 นาทีถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของ ตัวริเริ่ม 1
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารผสมไร้สิ่งเจือปนประกอบด้วยไดเอทิลีน ไกลคอลบิส (แอลลิลคาร์บอเนต) มอนอเมอร์ที่ประกอบรวมด้วยของผสมของสารประกอบไดเอทิลีน ไกลคอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ซึ่งแต่ละตัวแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) หรือโดยสูตร : (สูตรเคมี) โดยที่ s คือ จำนวนเต็มบวกและ t คือจำนวนเต็มบวก 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 1
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ 25 ถึง 95 1
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 82 ถึง 95 1
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 75
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40969A TH40969A (th) | 2000-10-31 |
| TH23587B true TH23587B (th) | 2008-04-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gupta et al. | Melting behavior of acrylonitrile polymers | |
| CA1165949A (en) | Nonrandom copolymers of ethylene and unsaturated acid | |
| CN106832911B (zh) | 一种阻燃聚酰胺66及其制备方法 | |
| WO1992006126A1 (en) | Polyoxymethylene copolymer and production thereof | |
| Ishikawa et al. | Thermal behavior of α nylon‐12 | |
| Tang et al. | Structural manipulation of aminal-crosslinked polybutadiene for recyclable and healable elastomers | |
| JPH01126355A (ja) | プロピレン重合体組成物 | |
| US4851507A (en) | Melt processable aliphatic polycarbonate terpolymers | |
| TH23587B (th) | กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์ | |
| TH40969A (th) | กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์ | |
| Wilfong et al. | Separation of polymerization and crystallization processes for nylon-6 | |
| BE702357A (th) | ||
| TWI263645B (en) | 1-butene based polymer and product formed therefrom | |
| Misra et al. | Block copolymers of poly (ethylene terephthalate–polybutylene terephthalate). I. Preparation and crystallization behavior | |
| JP4805581B2 (ja) | 液晶ポリマー組成物 | |
| JP2692006B2 (ja) | サーモトロピックコポリエステル | |
| Schneider et al. | Crystallinity and thermal behaviour of trans‐poly (1‐octenylene) | |
| Jensen et al. | Poly (arylene ether) s with pendant ethynyl groups | |
| KR102758803B1 (ko) | 글리시딜 아자이드 폴리머-폴리프로필렌글리콜 블록공중합체의 제조방법 | |
| Voloshchuk et al. | The thermal transformation of an aromatic poly (amide), poly (ortho-oxyamide) and poly (benzoxazole) | |
| Kiyotsukuri et al. | Effect of fluorine substituents on the properties of nylon copolymers | |
| Hwang et al. | Synthesis of 4, 4′‐bis (4‐oxyphenoxy) benzophenone diglycidyl ether and the thermal stability for blends with 3, 4‐epoxycyclohexylmethyl 3, 4‐epoxycyclohexanecarboxylate | |
| JPS59230028A (ja) | ポリアルキレンイミン系のブロツク共重合体、その製法および用途 | |
| Ishigaki et al. | Iodine‐initiated, solid‐state copolymerization of tetraoxane with 1, 3‐dioxolane in the presence of methylal. IV. Fractional dissolution of copolymer | |
| Itoya et al. | Preparation and Properties of Aliphatic Polybenzoxazoles from 4, 4′-Diamino-3, 3′-Dihydroxybiphenyl and Aliphatic Dicarboxylic Acid Chlorides by the Silylation Method |