TH23587B - กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์ - Google Patents

กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์

Info

Publication number
TH23587B
TH23587B TH9801005032A TH9801005032A TH23587B TH 23587 B TH23587 B TH 23587B TH 9801005032 A TH9801005032 A TH 9801005032A TH 9801005032 A TH9801005032 A TH 9801005032A TH 23587 B TH23587 B TH 23587B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
life
carbonate
initiator
temperature
hour half
Prior art date
Application number
TH9801005032A
Other languages
English (en)
Other versions
TH40969A (th
Inventor
ดี เฮโรลด์ นายโรเบิร์ต
Original Assignee
(สูตรเคมี) โดยที่ S คือ จำนวนเต็มบวกและ T คือจำนวนเต็มบวก 14 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ S คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที
(สูตรเคมี) โดยที่ S คือ จำนวนเต็มบวกและ T คือจำนวนเต็มบวก 14 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ S คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ส
Filing date
Publication date
Application filed by (สูตรเคมี) โดยที่ S คือ จำนวนเต็มบวกและ T คือจำนวนเต็มบวก 14 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ S คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที, (สูตรเคมี) โดยที่ S คือ จำนวนเต็มบวกและ T คือจำนวนเต็มบวก 14 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ S คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ส filed Critical (สูตรเคมี) โดยที่ S คือ จำนวนเต็มบวกและ T คือจำนวนเต็มบวก 14 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ S คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 15 กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที
Publication of TH40969A publication Critical patent/TH40969A/th
Publication of TH23587B publication Critical patent/TH23587B/th

Links

Abstract

DC60 (29/04/48) กระบวนการสำหรับการสร้าง สารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิ เมอร์ที่ค่อนข้างปราศจากเจล , เหลวและทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ประกอบด้วยการทำสารผสมไร้สิ่ง เจือปนให้ร้อนที่ประกอบด้วยพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่ม อนุมูลเสรีอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงอย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียสที่ อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสมปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้ง แต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์ และการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศา เซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม กระบวนการสำหรับการสร้าง สารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิ เมอร์ที่ค่อนข้างปราศจากเจล, เหลวและทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ประกอบด้วยการทำสารผสมไร้สิ่ง เจือปนให้ร้อนที่ประกอบด้วยพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่ม อนุมูลเสรีอย่างน้อยหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงอย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียสที่ อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสมปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้ง แต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์ และการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศา เซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม

Claims (7)

1. กระบวนการสำหรับการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรี พอลิเมอร์ ที่ปราศจากเจล, เหลว และทำให้เกิดพอลิเมอร์ได้ที่ประกอบรวมด้วย (a) การทำสารผสมไร้สิ่งเจือปนที่อย่างน้อยที่สุดประกอบด้วยพอลิ (แอลลิล คาร์บอเนต) - ฟังก์ชั่นแนลมอนอเมอร์ และตัวริเริ่มอนุมูลเสรีหนึ่งตัวที่มีอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบ ชั่วโมง อย่างน้อยที่สุด 85 องศาเซลเซียส ที่อุณหภูมิในพิสัยตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่า อุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างของผสม ปฏิกิริยาที่มีความหนืดที่ 25 องศาเซลเซียส เพิ่มขึ้นในพิสัยตั้งแต่ 25 ถึง 10,000 เซนติพอยส์และ การใช้พันธะคู่แบบเอธิลีนอย่างน้อยที่สุดร้อยละ 3; และ (b) ตลอดคาบเวลาน้อยกว่า 90 นาที ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นถึงอุณหภูมิ อย่างน้อย 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำสารผสมไร้สิ่งเจือปนให้ร้อนที่อุณหภูมิในพิสัย ตั้งแต่ 5 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 30 องศา เซลเซียสเหนืออุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรี 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำสารผสมไร้สิ่งเจือปนให้ร้อนที่อุณหภูมิใน พิสัยตั้งแต่อุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรีถึง 10 องศาเซลเซียสเหนืออุณหภูมิ ครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่มอนุมูลเสรี 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ฉีดพ่นสารผสมของสารผสมไร้สิ่งเจือปนด้วย แก๊สไม่ว่องไวต่อปฏิกิริยาเป็นเวลาอย่างน้อยที่สุด 15 นาทีแรกของเวลาในระหว่างที่ถูกทำให้ร้อน 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ฉีดพ่นสารผสมไร้สิ่งเจือปนด้วยแก๊สไม่ว่องไว ต่อปฏิกิริยาในระหว่างเวลาทั้งหมดที่ถูกทำให้ร้อน 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีความหนืด ที่ 25 องศาเซลเซียส ในพิสัยตั้งแต่ 45 ถึง 3000 เซนติพอยส์เมื่อทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียส ต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีความหนืด ที่ 25 องศาเซลเซียส ในพิสัยตั้งแต่ 80 ถึง 120 เซนติพอยส์เมื่อทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียส ต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารผสมปฏิกิริยามีความหนืด ที่ 25 องศาเซลเซียส ในพิสัยตั้งแต่ 200 ถึง 300 เซนติพอยส์เมื่อทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียส ต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีการใช้พันธะคู่ แบบเอธิลีนใน พิสัยตั้งแต่ร้อยละ 3 ถึง 16 เมื่อการทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่า อุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมปฏิกิริยามีการใช้พันธะคู่แบบเอธิลีน ในพิสัยตั้งแต่ร้อยละ 8 ถึง 12 เมื่อการทำให้เย็นถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำ กว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของตัวริเริ่ม เริ่มต้นขึ้น 1
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นตลอดคาบเวลาน้อย กว่า 1 ชั่วโมง ถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมง ของตัวริเริ่ม 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำของผสมปฏิกิริยาให้เย็นตลอดคาบเวลาน้อย กว่า 30 นาทีถึงอุณหภูมิอย่างน้อยที่สุด 20 องศาเซลเซียสต่ำกว่าอุณหภูมิครึ่งชีวิตสิบชั่วโมงของ ตัวริเริ่ม 1
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารผสมไร้สิ่งเจือปนประกอบด้วยไดเอทิลีน ไกลคอลบิส (แอลลิลคาร์บอเนต) มอนอเมอร์ที่ประกอบรวมด้วยของผสมของสารประกอบไดเอทิลีน ไกลคอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ซึ่งแต่ละตัวแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) หรือโดยสูตร : (สูตรเคมี) โดยที่ s คือ จำนวนเต็มบวกและ t คือจำนวนเต็มบวก 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 99 1
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ 25 ถึง 95 1
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 82 ถึง 95 1
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบไดเอทิลีนไกลคอล (แอลลิล คาร์บอเนต) โดยที่ค่าของ s คือ 1 เป็นองค์ประกอบของของผสมของสารประกอบไดเอทิลีนไกล คอล (แอลลิลคาร์บอเนต) ตั้งแต่ร้อยละโดยพื้นที่ตั้งแต่ 25 ถึง 75
TH9801005032A 1998-12-24 กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์ TH23587B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH40969A TH40969A (th) 2000-10-31
TH23587B true TH23587B (th) 2008-04-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gupta et al. Melting behavior of acrylonitrile polymers
CA1165949A (en) Nonrandom copolymers of ethylene and unsaturated acid
CN106832911B (zh) 一种阻燃聚酰胺66及其制备方法
WO1992006126A1 (en) Polyoxymethylene copolymer and production thereof
Ishikawa et al. Thermal behavior of α nylon‐12
Tang et al. Structural manipulation of aminal-crosslinked polybutadiene for recyclable and healable elastomers
JPH01126355A (ja) プロピレン重合体組成物
US4851507A (en) Melt processable aliphatic polycarbonate terpolymers
TH23587B (th) กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์
TH40969A (th) กระบวนการในการสร้างสารผสมพอลิ (แอลลิลคาร์บอเนต)-ฟังก์ชั่นแนลพรีพอลิเมอร์
Wilfong et al. Separation of polymerization and crystallization processes for nylon-6
BE702357A (th)
TWI263645B (en) 1-butene based polymer and product formed therefrom
Misra et al. Block copolymers of poly (ethylene terephthalate–polybutylene terephthalate). I. Preparation and crystallization behavior
JP4805581B2 (ja) 液晶ポリマー組成物
JP2692006B2 (ja) サーモトロピックコポリエステル
Schneider et al. Crystallinity and thermal behaviour of trans‐poly (1‐octenylene)
Jensen et al. Poly (arylene ether) s with pendant ethynyl groups
KR102758803B1 (ko) 글리시딜 아자이드 폴리머-폴리프로필렌글리콜 블록공중합체의 제조방법
Voloshchuk et al. The thermal transformation of an aromatic poly (amide), poly (ortho-oxyamide) and poly (benzoxazole)
Kiyotsukuri et al. Effect of fluorine substituents on the properties of nylon copolymers
Hwang et al. Synthesis of 4, 4′‐bis (4‐oxyphenoxy) benzophenone diglycidyl ether and the thermal stability for blends with 3, 4‐epoxycyclohexylmethyl 3, 4‐epoxycyclohexanecarboxylate
JPS59230028A (ja) ポリアルキレンイミン系のブロツク共重合体、その製法および用途
Ishigaki et al. Iodine‐initiated, solid‐state copolymerization of tetraoxane with 1, 3‐dioxolane in the presence of methylal. IV. Fractional dissolution of copolymer
Itoya et al. Preparation and Properties of Aliphatic Polybenzoxazoles from 4, 4′-Diamino-3, 3′-Dihydroxybiphenyl and Aliphatic Dicarboxylic Acid Chlorides by the Silylation Method