TH22244A3 - องค์ประกอบอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ (nanostructured lipid carrier, NLC) ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล (minoxidil) และวิธีการเตรียมอนุภาคดังกล่าว - Google Patents

Abstract

หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบและวิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ (nanostructured lipid carrier, NLC) ให้ได้อนุภาคที่มีความคงตัวและไม่เป็นพิษต่อเซลล์ผิวหนังของมนุษย์ สามารถกักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล (minoxidil) ได้มาก แต่มีขนาดที่เหมาะสมไม่ใหญ่เกินไป จึงซึมผ่านผิวหนัง และปลดปล่อยยาได้เป็นระยะเวลานาน และออกฤทธิ์ช่วยกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผมได้อย่างมี ประสิทธิภาพ

Claims (1)

1.หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ (nanostructured lipid carrier, NLC) ที่กักเก็บตัว ยาไมน็อกซิดิล (minoxidil) ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอน ก. เตรืยมวัฏภาคน้ำมัน โดยผสมไขมันเหลวร้อยละ 0.1 ถึง 20 โดยน้ำหนัก, ไขมันแข็งร้อยละ 0.1 ถึง 20 โดยน้ำหนัก, สารลดแรงตึงผิวที่ละลายน้ำมันร้อยละ 0.1 ถึง 30 โดยน้ำหนัก, สาร ช่วยละลาย ร้อยละ 0.1 ถึง 50 โดยน้ำหนัก, และตัวยาไมน็อกซิดิล และ ปั่นที่อุณหภูมิ 50 ถึง 80 องศาเซลเซียส โดยใช้อัตราเร็วในการปั่นผสมในช่วง 100 ถึง 500 รอบต่อนาที จนของ ผสมเป็นเนื้อเดียวกัน ข. เตรียมวัฏภาคน้ำ โดยผสมสารลดแรงตึงผิวที่ละลายน้ำร้อยละ 0.1 ถึง 30 โดยน้ำหนัก และน้ำ ปั่นที่อุณหภูมิ 50 ถึง 80 องศาเซลเซียส และใช้อัตราเร็วในการปั่นผสมในช่วง 100 ถึง 500 รอบต่อนาที จนของผสมเป็นเนื้อเดียวกัน ค. นำวัฏภาคน้ำจากขั้นตอน ข) ผสมลงในวัฏภาคน้ำมันจากขั้นตอน ก) และปั่นที่อุณหภูมิ 50 ถึง 80 องศาเซลเซียส และที่อัตราเร็ว 400 ถึง 700 รอบต่อนาที จนของผสมเป็นเนื้อเดียวกัน ง. ปั่นของผสมที่เตรียมได้จากขั้นตอน ค) ด้วยเครื่องปั่นความเร็วสูง (high speed homogenizer) ที่อัตราเร็ว 6,000ถึง 10,000รอบต่อนาที จากนั้นนำของผสมดังกล่าวไปผ่านเครื่องบดผสม สารด้วยความดันสูง (high pressure homogenizer) ที่ความดัน 1,300 ถึง 1,700 บาร์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ ความเข้มข้นของตัวยาไมน็อกชิดิลที่ใช้ในการเตรียมอยู่ในช่วง ร้อย ละ 0.5 ถึง 40 โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ 2. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ไขมันเหลวในขั้นตอน ก) เลือกได้จาก โอเลอิก แอซิด (oleic acid), คาพรีลิก/คาพริก ไตรกลี เซอไรด์ (caprylic/capric glyceride (miglyol 829), น้ำมันมีเดียมเชนไตรกลเซอรไรด์ (medium chain triglyceride, MCT oil), น้ำมันโจโจ้บา (jojoba oil), น้ำมันมะกอก (olive oil), น้ำมันมะพร้าว (coconut oil), น้ำมันอาร์แกน (arganoil), อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว 3. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ไขมันแข็งในขั้นตอน ก) เลือกได้จาก สเตียริก แอซิด (stearic acid), คาพรีลิก/คาพริก/ไมริ สติก/สเตียริก ไตรกลีเซอไรด์ (caprylic/capric/myristic/stearic triglyceride), น้ำมันจากเนื้อในเมล็ด หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า ปาล์ม (kernel palm oil), คาร์นูน้า แว๊กซ์ (camauba wax), ไขผึ้ง (beewax), เซเรซิน แว๊กซ์ (ceresin wax), ซีติล แอลกอฮอล์ (cetyl alcohol), ซีโต สเตียริล แอลกอฮอล์ (cetostearyl alcohol), อย่างใดอย่าง หนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว 4. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารช่วยละลาย ในขั้นตอน ก) เลือกได้จาก เอธิลีนไกลคอล (ethylene glycol), โพรพิลีนไกล คอล (propylene glycol), โพลีเอธิลีนไกลคอล 200 (polyethylene glycol 200), โพลีเอธิลีนไกลคอล 300 (polyethylene glycol 300), โพลีเอธีลนไกลคอล 400 (polyethylene glycol 400), โพลีเอธลีนไกล คอล 600 (polyethylene glycol 600), อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว 5. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ สารลดแรงตึงผิว (surfactant) ในขั้นตอน ก) และ ข) โดยที่เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก โพล็ อกซาเมอร์ 188 (poloxamerl88), พอลิออกซิเอธิลีน (polyoxyethylene (20)), พอลิเอธิลีนไกลคอล ซอรบิแทนโมโนสเตีรยเรท (polyethylene glycol sorbitan monostearate), ซอรบิแทนโมโนลอเรท (sorbitan monolaurate), ซอรบิแทนโมโนปาล์มมิเตท (sorbitan monopalmitate), ซอร์บิแทนโมโนส เตียเรท (sorbitan monostearate), ซอร์บิแทนโมโนโอลิเอท (sorbitan monooleate), พอลิซอร์เบท 20 (polysorbate 20), พอลซอร์เบท 60 (polysorbate 60), พอลิซอร์เบท 80 (polysorbate 80), อย่างใดอย่าง หนึ่ง หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว 6. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ การนำของผสมดังกล่าวไปผ่านเครื่องบดผสมสารด้วยความดัน สูง (high pressure homogenizer) ในขั้นตอน ง. ดำเนินการเป็นจำนวน 2 ถึง 5 รอบ 7. วิธีการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ในขั้นตอน ง) ความดันที่ใช้เครื่องบดผสมสารด้วยความดันสูง (high pressure homogenizer) อยู่ในช่วง 1,400ถึง 1,600บาร์ 8. อนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ที่ได้จากวิธีการเตรียม ตามข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง 9.อนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ ที่กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ อนุภาค ดังกล่าวมีขนาดอยู่ในช่วง 100 ถึง 500 นาโนเมตร หน้า 3 ของจานวน 3 หน้า 10. องค์ประกอบการเตรียมอนุภาคนาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์ (nanostructured lipid carrier, NLC) ที่ กักเก็บตัวยาไมน็อกซิดิล (minoxidil) ที่ประกอบรวมด้วย ตัวยาไมน็อกซิดิล (minoxidil) ไขมันเหลว (liquid lipid) ร้อยละ 0.1 ถึง 20 โดยน้ำหนัก ไขมันแข็ง (solid lipid) ร้อยละ 0.1 ถึง 20 โดยน้ำหนัก สารลดแรงตึงผิว (surfactant) ร้อยละ 0.1 ถึง 30 โดยน้ำหนัก สารช่วยละลาย ร้อยละ 0.1 ถึง 50 โดยน้ำหนัก น้ำ ใช้ในการปรับอัตราส่วนให้ครบร้อยละ 100 โดยน้ำหนัก ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ ตัวยาไมน็อกซิดิล มีปริมาณร้อยละ 0.5 ถึง 40 โดยน้ำหนักของ องค์ประกอบทั้งหมด