TH2195A - การเตรียมเซอโรโทนีนและอนุพันธ์ต่างๆ - Google Patents
การเตรียมเซอโรโทนีนและอนุพันธ์ต่างๆInfo
- Publication number
- TH2195A TH2195A TH8401000244A TH8401000244A TH2195A TH 2195 A TH2195 A TH 2195A TH 8401000244 A TH8401000244 A TH 8401000244A TH 8401000244 A TH8401000244 A TH 8401000244A TH 2195 A TH2195 A TH 2195A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- special properties
- process according
- exhibits
- water
- alcohol
- Prior art date
Links
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 11
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 title claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000012797 qualification Methods 0.000 claims 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000012022 methylating agents Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 abstract 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical class C(C)(=O)* 0.000 abstract 1
- 230000000397 acetylating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001035 methylating effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการแยกเซอโรโทนีนออกจากขี้ผึ้งกาแฟ ซึ่งสารละลายของขี้ผึ้งกาแฟถูกนำไปทำไฮโดรลิซิสในด่างโดยการใช้เบสแก่ที่อยู่ในน้ำในบรรยากาศที่เฉื่อยหลังจากสารละลายนี้ถูกแยกเอาตัวกลางในการทำปฏิกิริยาออกไป จะได้เซอโรโทนีนที่มีคุณสมบัติพิเศษ เนื่องจากตัวทำละลายสำหรับขี้ผึ้งกาแฟนี้คือ สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป II นี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R เป็นไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม, x เป็น 0 หรือ 1 และ n เป็นเลขตัวเต็มจาก 2 ถึง 4 โดยมีข้อแม้ว่า x มีค่าเป็น 1 ไม่ได้เมื่อ n เป็น 3 หรือ 4 N-แอซิทิล เซอโรโทนีนเตรียมขึ้นโดยแอซิทิเลทิงเซอโรโทนีนให้เป็น N, o-ไดแอซิทิล เซอโรโทนีน และแล้วไฮโดรไลซ์หมู่ o-แอซิทิลนี้โดยการเลือก เมลาโทนีนทำให้เกิดขึ้นได้โดยเมธิเลทิง N-แอซิทิลเซอโรโทนีนในตำแหน่ง -5 นี้ เมซามีนทำให้เกิดขึ้นได้โดย ดีแอซิทิเลทิง เมลาโทนีนในสารละลายที่เป็นด่างร้อนที่มีแอลกอฮอล์ที่ไม่ละลายน้ำ และทำวัฏภาคของแอลกอฮอล์นี้ให้เป็นกรดด้วยกรดไฮโดรคลอริค สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจากแอลกอ ฮอล์ขนาดเล็กนี้มีจุดเดือดต่ำกว่า 100 องศา ซ. และมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจากไฮโดรลิซิส โดยการเลือกนี้ดำเนินไปที่อุณหภูมิจาก 25 องศา ซ. ถึง 40 องศา ซ. ในระยะเวลาจาก 15 ถึง 60 นาที 1
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเมลาโทนีนที่แสดงคุณสมบัติพิเศษ เนื่องจาก N-แอซิทิล เซอโรโทนีน ที่เตรียมได้โดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ถูกเมธิเลท ที่ตำแหน่ง-5 1
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 13 ที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจากไดเมธิลซัลเฟทที่มากพอถูกใช้เป็นเมธิเลทิง เอเจนต์ ที่มีพีเอชเหนือ 11 และที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 45 องศา ซ. 1
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเมซามีนที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจากเมลาโทนีนถูกดีแอซิทิเลท (deacetylated) ในสารละลายที่เป็นด่างร้อนที่มีแอลกอ ฮอล์ ซึ่งมีเนื้อสารที่ไม่ละลายน้ำ แล้วล้างด้วยน้ำหลังจากแยกเอาวัฏภาคแอลกอฮอล์มาจากวัฏภาคที่เป็นน้ำ และทำวัฏภาคแอลกอฮอล์นี้ให้เป็นกรดด้วยกรดไฮโดรคลอริค 1
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 15 ที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจากเมลาโทนีนนี้เตรียมขึ้นโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 13 นี้ 1
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 15 ที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจากสาร ละลายที่เป็นด่างร้อนนี้มีโซเดียม ไฮดรอกไซด์ 1
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 15 ที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจากแอลกอฮอล์ที่ไม่ละลายน้ำนี้ คือ ไอโซบิวทานอล 1
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 15 ที่แสดงคุณสมบัติพิเศษเนื่องจาก คีแอซิทิเลชัน นี้เกิดขึ้นที่อุณหภูมิรีฟลักซ์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2195A true TH2195A (th) | 1985-02-01 |
| TH473B TH473B (th) | 1987-01-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mccloskey | Benzyl ethers of sugars | |
| KR880000363A (ko) | (2,2)-파라시클로판 및 그의 유도체 제조방법 | |
| KR850001229A (ko) | 4'-탈메틸-4-에피포도필로톡신 유도체의 제조방법 | |
| KR840001145A (ko) | 피리다진의 아미노 화합물의 제조방법 | |
| US2235783A (en) | Ethers of glucosides | |
| US2390766A (en) | Composition of matter | |
| JPS54109914A (en) | Preparation of glycolipid methyl ester | |
| TH2195A (th) | การเตรียมเซอโรโทนีนและอนุพันธ์ต่างๆ | |
| ES408276A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 2-(furilmetil)-6,7 benzomorfanos. | |
| KR880701233A (ko) | 새로운 비페닐 유도체와 그의 제조 방법 및 용도 | |
| US2268157A (en) | Gamma oxophosphonic acids and derivatives thereof | |
| IE792029L (en) | Process for the preparation of 2',6'-dialkyl-n-alkoxymethyl-¹2-chloro-acetanilides | |
| US4258210A (en) | Process for manufacturing sodium pantothenate | |
| ATE26255T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,2-diolen. | |
| TH3699A (th) | การเตรียม n-แอซิทิล เซอโรโทนีน และเมลาโทนีนจากเซอโรโทนีน | |
| TH2975B (th) | การเตรียมเซอโรโทนีนและอนุพันธ์ต่างๆ | |
| TH2688B (th) | การเตรียม n-แอซิทิล เซอโรโทนีน และเมลาโทนีนจากเซอโรโทนีน | |
| FI74956B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av alkyl-4-oxid-5-metyl-pyrazin-2-karboxylat. | |
| JPS57146786A (en) | Optically active borane compound and preparation of optically active compound using the same | |
| TH7265A (th) | การเตรียมเซอโรโทนีนและอนุพันธ์ต่างๆ | |
| Byrne et al. | A facile porphyrin esterification/etherification procedure | |
| KR910014388A (ko) | 알킬 메틸-(2-카보알콕시에틸)포스피네이트의 제조방법 | |
| Levene et al. | The preparation and melting points of the higher aliphatic hydrocarbons | |
| Nightingale | Studies in the Alloxantine Series1 | |
| ES397037A1 (es) | Metodo de preparar compuestos intermedios para la produc- cion de derivados de azucar de purina. |