TH21216A - อนุพันธ์ของแอซิริดีน, การผลิตและการใช้ประโยชน์ของ?อนุพันธ์ของแอซิริดีน - Google Patents
อนุพันธ์ของแอซิริดีน, การผลิตและการใช้ประโยชน์ของ?อนุพันธ์ของแอซิริดีนInfo
- Publication number
- TH21216A TH21216A TH9501000805A TH9501000805A TH21216A TH 21216 A TH21216 A TH 21216A TH 9501000805 A TH9501000805 A TH 9501000805A TH 9501000805 A TH9501000805 A TH 9501000805A TH 21216 A TH21216 A TH 21216A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- compounds under
- heterocyclic group
- hydrogen
- substituted
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ Q เป็นหมู่คาร์บอกซิลที่ทำให้เป็นเอสเทอร์ หรือทำให้เป็นแอมีดที่เลือกได้ที่เป็นอิสระ R2 เป็นไฮโดรเจน หมู่แอซิล หรือส่วนที่เหลือที่เป็นซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์บอนที่เลือกได้ X เป็นส่วนที่เหลือที่เป็นไฮโดรคาร์บอนชนิดเวเลนซ์ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ หรือเกลือของสารนี้ ซึ่งใช้ประโยชน์เป็นสารป้องกันโรค และบำบัดรักษาโรคสำหรับโรคเกี่ยวกับกระดูก และเป็นสาร สำหรับการยับยั้งเอ็นไซม์ ไธออล โปรทีเอส
Claims (26)
1. สารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ Q เป็นหมู่คาร์บอกซิล ที่ทำให้เป็นเอสเทอร์ หรือทำให้เป็นแอมีนที่เลือกได้ที่เป็นอิสระ R2 เป็นไฮโดรเจน หมู่แอซิลหรือส่วนที่เหลือที่เป็นซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกได้ X เป็นส่วนที่เหลือที่เป็นไฮโดรคาร์บอนชนิดไดเวเลนท์ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ หรือเกลือของสารนี้
2. สารประกอบหรือเกลือของสารประกอบนี้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบน ซึ่งเกลือ นี้เป็นเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัช
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่ง Q คือสูตรโครงสร้างบางส่วนนี้: -CO-N(R3) (R4) ซึ่ง R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจนที่เป็นอิสระ ส่วนที่เหลือที่เป็นซับสทิทิว- เทด ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกได้ หรือหมู่ซับสทิทิวเทดเฮเทอร์โรไซคลิกที่เลือกได้ หรือ R3 และ R4 รวมเข้ากับอะตอม ไนโตรเจน ที่ติดกัน เพื่อแสดงแทนหมู่ซับสทิทิวเทด เฮเทอร์โรไซคลิค ที่เลือกได้
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ข้างบนนี้ ซึ่ง R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน ที่เป็นอิสระหรือส่วนที่เหลือที่เป็นซับสทิทิวเทด ไฮโดรคาร์บอนที่เลือกได้ หรือ R3 และ R4 รวม เข้ากับอะตอมไนโตรเจนที่ติดกัน เพื่อแสดงแทนหมู่ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรไซคลิกที่เลือกได้
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่ง R1 คือ หมู่คาร์บอกซิลที่ทำให้ เป็นเอสเทอร์ที่เลือกได้แล้ว
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่แอซิล
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่งสูตรโครงสร้างบางส่วน -NH-X-Co- เป็นส่วนที่เหลือที่เป็น อัลฟ่า-กรดอะมิโน
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ข้างบนนี้ ซึ่งส่วนที่เหลือที่เป็น อัลฟ่า-กรดอะมิโน นี้เป็นโครงแบบชนิด L (L-configuration)
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ข้างบนนี้ ซึ่งส่วนที่เหลือที่เป็น อัลฟ่า-กรดอะมิโน นี้ เป็นส่วนที่เหลือที่เป็นกรดอะมิโนชนิดแอโรแมทิก
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ข้างบนนี้ ซึ่ง R3 หรือ R4 ชนิดใดชนิดหนึ่งเป็น ไฮโดรเจน และอีกชนิดหนึ่งเป็นส่วนที่เหลือที่เป็นซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์บอนที่เลือกได้
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ข้างบนนี้ ซึ่งส่วนที่เหลือที่เป็นไฮโดรคาร์บอน เป็นหมู่แอลคิล
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ข้างบนนี้ ซึ่งส่วนที่เหลือที่เป็นไฮโดรคาร์บอน เป็นหมู่แอแรลคิล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ข้างบนนี้ ซึ่ง R3 และ R4 รวมเข้าด้วยกัน กับอะตอมไนโตรเจนที่ติดกันนี้ เพื่อแสดงแทนหมู่ซับสทิทิวเทด เฮเทอร์โรไซคลิก ที่เลือกได้
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ข้างบนนี้ ซึ่งหมู่เฮเทอร์โรไซคลิคเป็นหมู่ เฮเทอร์โรไซคลิกที่เป็นวง 6 เหลี่ยม
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่งสารประกอบนี้เป็น N-[N-[2S,3S)-3-เอธอกซิคาร์บอนแลซิริดีน-2-คาร์บอนิล] -L-เฟนิลอะลานิล]-2-เฟนิลเอธิแลมีน
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่งสารประกอบนี้เป็น N-[N-[2S,3S)-3-เอธอกซิคาร์บอนแลซิริดีน-2-คาร์บอนิล]-L-เฟนิลอะลานิล]-1-แนฟธาลีนเมธิ- แลมีน
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่งสารประกอบนี้เป็น N-[N-[2S,3S)-3-เอธอกซิคาร์บอนแลซิริดีน-2-คาร์บอนิล]-L-เฟนิลอะลานิล]-(R)-1-เฟนิล เอธิลแลมีน
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่งสารประกอบนี้เป็น N-[N-[2S,3S)-3- เอธอกซิคาร์บอนแลซิริดีน-2-คาร์บอนิล]-L-เฟนิลอะลานิล]-N-เมธิล- 2-เฟนิลเอธิแลมีน
20. สารผสมสำหรับการยับยั้งของเอ็นไซม์ไธออล โบรทีเอส, ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่าง เช่น สารประกอบหรือเกลือของสารนั้นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้
21. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการป้องกันหรือการรักษาโรคเกี่ยวกับกระดูก ซึ่ง ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น สารประกอบหรือเกลือของสารประกอบนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ข้างบนนี้
22. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ข้างบนนี้ ซึ่งโรคเกี่ยวกับกระดูก คือภาวะกระดูกพรุน
23. ปฏิบัติการใช้ประโยชน์ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ สำหรับการ ผลิตของสารที่ใช้รักษาสำหรับการยับยั้งของเอ็นไซม์ไธออลโปรทีเอส
24. ปฏิบัติการใช้ประโยชน์ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ สำหรับการ ผลิตของสารที่ใช้รักษาสำหรับการป้องกันหรือการรักษาโรคเกี่ยวกับกระดูก
25. การใช้ประโยชน์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 24 ข้างบนนี้ ซึ่งโรคเกี่ยวกับกระดูกนี้คือ ภาวะกระดูกพรุน
26. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ข้างบนนี้ ซึ่ง Q ซึ่งเป็นหมู่คาร์บอกซิล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH21216A true TH21216A (th) | 1996-10-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY119155A (en) | New peptide derivatives | |
| BR9814643A (pt) | Inibidor de metaloprotease de ácido sulfona hidroxâmico aromático | |
| BR9713465A (pt) | Inibidores metalotprotease de amina cìclica sibstituìda | |
| DE68928042D1 (de) | Verwendung von Peptidase-Hemmer zur Herstellung von Medikamenten für die Behandlung von Schlaganfällen | |
| ATE383339T1 (de) | Amin-derivate zur behandlung von apoptosis | |
| NO302474B1 (no) | Sakarinderivater, farmasöytisk sammensetning og anvendelse derav | |
| NZ285846A (en) | Arylsulphonamido-substituted hydroxamic acids and preparation and medicaments useful for inhibiting metalloproteinases | |
| TNSN02008A1 (fr) | Derives d'acides isophtalique nouveaux inhibiteurs de mmp, et compositions les contenant | |
| NO308736B1 (no) | 1,2-difenylpyrrolderivater, farmasøytiske preparater inneholdende disse, og deres anvendelse | |
| HUP9701059A2 (hu) | Stronciumsók alkalmazása ízületi bántalmak kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására | |
| ATE443043T1 (de) | Phenylcarboxamide als beta-sekretase-hemmer zur behandlung von alzheimer | |
| ID21956A (id) | Asam n-(aril dan atau heteroarilasetil) amino ester, komposisi farmasi yang mengandungnya, dan metoda untuk menghambat pelepasan betha-amiloid peptida dan atau sintesanya dengan menggunakan senyawa tersebut | |
| HUP0100669A2 (hu) | Szerin proteázokat gátló peptidszármazékok és alkalmazásuk, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| RU94044534A (ru) | Амино-производные тиазола, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| EA199900542A1 (ru) | Соединения сульфоновой кислоты или сульфониламино-n-(гетероаралкил)-азагетероциклиламида | |
| AU2223595A (en) | Aziridine derivatives, their production and use | |
| PT83045B (pt) | Processo para a obtencao de derivados aminoalcoois peptidicos contendo um atomo de carbono tetrasubstituido inibidores da renina e das proteases acidas | |
| BG102553A (en) | Thiol derivatives having metallopeptidase inhibitor activity | |
| ID28365A (id) | Turunan produk alami yang baru | |
| HU9800970D0 (en) | Process for producing pharmaceutical compositions containing heptapeptide somatostatin derivatives of neurogene- and non-neurogene-antiflogistic and analgesic activity and peptidomimetica | |
| AU2003271811A8 (en) | Novel derivatives of 4,4'-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulphonates) and compositions containing same | |
| AU1466295A (en) | Amino acid derivatives and their use as phospholipase a2 inhibitors | |
| DK0998471T3 (da) | Heterocykliske forbindelser, fremgangsmåde til fremstilling heraf og farmaceutiske sammensætninger, som indeholder disse | |
| SE9403831D0 (sv) | A storage stable water solution for infusion I | |
| HUT68717A (en) | Lactol derivatives, their production and pharmaceutical preparations containing them |