TH20904A - Substituted chromanylsulfonyl (thio) urea, pharmaceutical preparation methods, and pharmaceutical preparations containing the said substance. - Google Patents

Substituted chromanylsulfonyl (thio) urea, pharmaceutical preparation methods, and pharmaceutical preparations containing the said substance.

Info

Publication number
TH20904A
TH20904A TH9301000814A TH9301000814A TH20904A TH 20904 A TH20904 A TH 20904A TH 9301000814 A TH9301000814 A TH 9301000814A TH 9301000814 A TH9301000814 A TH 9301000814A TH 20904 A TH20904 A TH 20904A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
formula
hydrogen
group
substituted
Prior art date
Application number
TH9301000814A
Other languages
Thai (th)
Inventor
มาร์ท ทอร์เกอร์สัน นายปีเตอร์
โธมัส บัลชูนัส นายแอนโธนี
Original Assignee
เดอะ พร๊อคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล คัมปะนี
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ พร๊อคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล คัมปะนี, นายดำเนิน การเด่น filed Critical เดอะ พร๊อคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล คัมปะนี
Publication of TH20904A publication Critical patent/TH20904A/en

Links

Abstract

โครแมนิลซัลโฟนิล (ไธโอ) ยูเรีย ตามสูตร I (สูตรเคมี)ใช้ประโยชน์เป็นเภสัชภัณฑ์สำหรับใช้บำบัดภาวะหัวใจเสีย จังหวะและให้ป้องกันการเกิดหัวใจวายฉับพลันเนื่องจากภาวะ หัวใจเสียจังหวะ สารนี้สามารถให้เป็นสารตัานภาวะหัวใจเสีย จังหวะและเหมาะสมสำหรับใช้ป้องกันหัวใจวายเฉียบพลัน ใช้ บำบัดการขาดประสิทธิภาพของหัวใจ และใช้บำบัดอาการหัวใจล้ม เหลวเนื่อจากการช็อคCromanylsulfonyl (thio) urea, chemical formula I, is used pharmaceutically for the treatment of cardiac arrhythmias and for the prevention of sudden cardiac arrest due to arrhythmias. It can be used as an antiarrhythmia agent and is suitable for the prevention of sudden cardiac arrest. It is also used to treat cardiac dysfunction and heart failure due to shock.

Claims (1)

1.โครแมนิลซัลโฟนิล (ไธโอ) ยูเรีย ตามสูตร I (สูตรเคมี)ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน CF3,NH2,NH-แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, N(แอลคิล)2 ซึ่งมีคาร์บอน 1ถึง 4 อะตอม ใน อนุมูลแอลคิลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน, หรือ S-แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R(2a) คือไฮโดรเจน หรือแอลคิล ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม R(2b) และ R(2d) ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนถึง 2 อะตอม, อันซับสทิทิว เทด เฟนิล, ซับสทิทิวเทตเฟนิล, อันซับสทิทิวเทต เบนซิลหรือ เบนซิลซึ่งถูกแทนที่ในอนุมูลด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ซึ่งเป็นหมู่แทน ที่ในอนุมูลเฟนิล R(2c) และ R(2e) ซึ่งเหมือนหรือต่างกันก็ได้ คือไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม R3 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม, ไซโคลแอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนเป็นวง 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, CH2-ไซโคลแอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนเป็นวง 3,4,5 หรือ 6 อะตอม หรือ CF3 Q คือ (CH2)n n คือ 1 หรือ 2 Z คือซัลเฟอร์หรือออกซิเจน A คือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของแลคแทมชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวตามสูตร (สูตรเคมี) B คือแอลคินิลีน หรือแอลคิลีน ซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของระบบสองวงตามสูตร (สูตรเคมี) และเกลือที่ยอมรับได้เชิงสรีรวิทยาของมัน 2.สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน CF3 R(2a), R(2b) และ R(2d) ซึ่งเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้และ คือไฮโดรเจนหรือแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม R(2c) และ R(2e) คือไฮโดรเจน R(3) คือไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม Q คือ (CH)n n คือ 1 หรือ 2 Z คือซัลเฟอร์หรือออกซิเจน A คือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของแลคแทมชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวตามสูตร (สูตรเคมี) B คือแอลคินิลีน หรือแอลคิลีน ซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของระบบสองวงตามสูตร (สูตรเคมี) 4.สารประกอบในสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 อย่างน้อยหนึ่งข้อ ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน CF3 R(2a), R(2b),R(2c),R(2d) และ R(2e) คือไฮโดรเจน R(3) คือไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม Q คือ (CH)n n คือ 1 หรือ 2 Z คือซัลเฟอร์หรือออกซิเจน A คือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของแลคแทมชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวตามสูตร (สูตรเคมี) B คือแอลคินิลีน หรือแอลคิลีน ซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของระบบสองวงตามสูตร (สูตรเคมี) 5.สารประกอบในสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 4 อย่างน้อยหนึ่งข้อ ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม R(2a), R(2b),R(2c),R(2d) และ R(2e) คือไฮโดรเจน R(3) คือไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม Q คือ (CH2)n n คือ 1 หรือ 2 Z คือซัลเฟอร์หรือออกซิเจน A คือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของแลคแทมชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวตามสูตร (สูตรเคมี) B คือแอลคินิลีน หรือแอลคิลีน ซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของระบบสองวงตามสูตร (สูตรเคมี) 6.สารประกอบในสูตร I ในข้อถือสิทธิอย่างน้อยหนึ่งข้อในข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม R(2a), R(2b),R(2c),R(2d) และ R(2e) คือไฮโดรเจน R(3) คือไฮโดรเจน เมธิล หรือเอธิล Q คือ CH2 Z คือ ซัลเฟอร์ A คือ เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนทีที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และแอลคอกซิซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของแลคแทมชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวตาม สูตร (สูตรเคมี) B คือแอลคินิลีน หรือแอลคิลีน ซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม 7.สารประกอบในสูตร I ในข้อถือสิทธิอย่างน้อยหนึ่ง 1 ข้อจาก ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม R(2a), R(2b),R(2c),R(2d) และ R(2e) คือไฮโดรเจน R(3) คือไฮโดรเจน เมธิล หรือเอธิล Q คือ (CH2)n n คือ 1 หรือ 2 Z คือออกซิเจน A คือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของแลคแทมชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวตามสูตร (สูตรเคมี) B คือแอลคินิลีน หรือแอลคิลีน ซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของระบบสองวงตามสูตร (สูตรเคมี) 8.สารประกอบในสูตร I ในข้อถือสิทธิอย่างน้อยหนึ่ง 1 ข้อจาก ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 และ 7 ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม R(2a), R(2b),R(2c),R(2d) และ R(2e) คือไฮโดรเจน R(3) คือไฮโดรเจน เมธิล หรือเอธิล Q คือ (CH2)n n คือ 1 หรือ 2 Z คือออกซิเจน A คือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หรือ A คืออนุมูลของแลคแทมชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวตามสูตร (สูตรเคมี) B คือแอลคินิลีน หรือแอลคิลีน ซึ่งมีคาร์บอน 3,4,5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้ถึง 3 หมู่ซึ่งมีคาร์บอน 1,2,3 หรือ 4 อะตอม 9.สารประกอบในสูตร I ในข้อถือสิทธิอย่างน้อยหนึ่ง 1 ข้อจาก ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,7 และ 8 ซึ่ง R(1) คือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม, แอลคอกซิซึ่งคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม R(2a), R(2b),R(2c),R(2d) และ R(2e) คือไฮโดรเจน R(3) คือไฮโดรเจน เมธิล หรือเอธิล Q คือ CH2 Z คือออกซิเจน A คือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 2 อะตอม และแอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม 10.กรรมวิธีเตรียมสารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างซัลแฟโมอิลโคร แมนตามสูตร II (สูตรเคมี) หรือเกลือของมันตามสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่งอนุมูลนั้นมีความหมายตามที่ได้ระบุไว้ตามข้อถือสิทธิ์ ข้อ 1 และตัวอย่างของแคทไอออน M คือโลหะแอลคาไล, โลหะแอล คาไลเอิร์ท, แอมโมเนียม หรือ เททราแอลคิลแอมโมเนียมไอออน กับ R(3)-ซับสทิทิวเทด ไอโซไซยาเนท หรือไอโซไซยาเนท, อนุพันธ์ของ R(3)-ซับสทิทิวเทด คาร์บอนิค แอซิด หรือไทรด คลอโรแอซีแทมีด ซึ่ง R(3) ซับสทิทิวเทด บนไนโตรเจน; หรือ การเตรียมสารประกอบตามสูตร I ซึ่ง R(3) คือไฮโดรเจน โดยการ ทำปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบตามสูตร II หรือ III กับไทร แอลคิลไซลิลไอโซ (ไธโอ) ไซยาเนทหรือ ซิลิคอน เททราไอโซ (ไธ โอ) ไซยาเนท และการทำให้ซิลิคอนซับสทิทิวเทด ดครแมนิลซัลโฟ นิล (ไธโอ) ยูเรียซึ่งเกิดขึ้นเป็นส่วนใหญ่ ให้แตกออก; หรือการเตรียมสารประกอบตามสูตร I ซึ่ง Z คือออกซิเจน, โดย การกำจัดซัลเฟอร์ ออกจากสารประกอบตามสูตร I ซึ่ง Z คือซัลเฟอร์; หรือการเตรียมสารประกอบตามสูตร I ซึ่ง Z คือ ออกซิเจน โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบตามสูตร VII (สูตรเคมี) ซึ่งอนุมูลนั้นมีความหมายเหมือนกับที่ได้ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 กับ R(3) -ซับสทิทิวเทด ยูเรีย หรือบิส (ไทร แอลคิล) ไซลิลยูเรีย หรือการทำปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบ ตามสูตร VIII หรือตามสูตร IX (สูตรเคมี) ซึ่งอนุมูลนั้นมีความหมายเหมือนที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 กับแอมีนตามสูตร R(3) -NH2 11.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการ ผลิตยาเพื่อใช้บำบัดภาวะของหัวใจเต้นผิดจังหวะ 12.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการ ผลิตยาเพื่อใช้ป้องกันการเกิดหัวใจวายแบบเฉียบพลัน 13.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการ ผลิตยาเพื่อใช้บำบัดภาวะหัวใจขาดเลือด 14.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับ ผลิตเครื่องมือทางวิทยาศาสตร์เพื่อยับยั้งช่องผ่านของ โพแทสเซียมซึ่งอ่อนไหวต่อ ATP 15.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการ ผลิตยาเพื่อใช้บำบัดแรงบีบตัวของกล้ามเนื้อหัวใจที่อ่อน 16.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการ ผลิตยาเพื่อใช้ปรับปรุงการทำงานของหัวใจให้ดีขึ้นหลังจาก การปลูกถ่ายหัวใจ 17.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับ บำบัดและการป้องกันโรคเกี่ยวกับความพิการของระบบหัวใจร่วม หลอดเลือด ภาวะหัวใจเสียจังหวะภาวะการขาดเลือดของหัวใจ แรง บีบตัวของกล้ามเนื้อหัวใจที่อ่อนแอลง หรือการป้องกันการ เกิดหัวใจวายแบบเฉียบพลัน 18.การใช้สารประกอบตามสูตร I ในข้อถือสิทธิอย่างน้อยหนึ่ง ข้อจากข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 สำหรับใช้ เป็นเภสัชภัณฑ์ 19.เภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ยังผลของสารประกอบ สูตร I อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในข้อถือสิทธิอย่างน้อยหนึ่งข้อ จากข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 (ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, 13 หน้า, 0 รูป)1. Chromanylsulfonyl (thio)urea according to formula I (chemical formula) in which R(1) is hydrogen, an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, iodine, CF3,NH2,NH-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, N(alkyl)2 with 1 to 4 carbon atoms in identical or different alkyl radicals, or S-alkyl with 1 to 4 carbon atoms. R(2a) is hydrogen or an alkyl with 1 or 2 carbon atoms. R(2b) and R(2d) which are identical or different are hydrogen, an alkyl with up to 2 carbon atoms, unsubstituted phenyl, substituted phenyl, unsubstituted benzyl or benzyl which is replaced in radicals by an identical substituent group. Or up to 3 different substituents can be chosen from a group consisting of hydrogen, halogen, alkyls with 1 to 2 carbon atoms, and alkoxys with 1 or 2 carbon atoms, which are substituent groups in the phenyl radical R(2c) and R(2e), which can be the same or different, are hydrogen or alkyls with 1 to 2 carbon atoms. R3 is hydrogen, alkyls with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, cycloalkyls with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms in the ring, CH2-cycloalkyls with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms in the ring, or CF3. Q is (CH2)n, n is 1 or 2, Z is sulfur or oxygen, A is phenyl, which is either unsubstituted or substituted by a substituent group, which can be the same or up to 3 different, which can be chosen from a group. Compounds of formula I in claim 1, in which R(1) is hydrogen, halogen, alkyl group of 1 to 2 carbon atoms, and alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms, or A is the radical of a saturated or unsaturated lactam according to the formula (chemical formula), B is an alkyneline or alkyl group of 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is not substituted or substituted by up to 3 identical or different alkyl groups of 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, or A is the radical of a double-ring system according to the formula (chemical formula) and its physiologically acceptable salt. 2. Compounds according to formula I in claim 1, in which R(1) is hydrogen, an alkyl group of 1 to 2 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, iodine, CF3 R(2a), R(2b) and R(2d) which may be the same or different and It is hydrogen or alkyl with 1 or 2 carbon atoms. R(2c) and R(2e) are hydrogen. R(3) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms. Q is (CH)n, n is 1 or 2. Z is sulfur or oxygen. A is phenyl, which is unsubstituted or replaced by up to 3 identical or different substituents chosen from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 2 carbon atoms and alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, or A is the radical of a saturated or unsaturated lactam according to the formula (chemical formula). B is alkyniline or alkyl with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or replaced by an alkyl group. 4. A compound in formula I according to one of the rights 1 to 3, where R(1) is hydrogen, an alkyl group with 1 to 2 carbon atoms, an alkoxy with 1 to 2 carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, iodine, CF3 R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) and R(2e) are hydrogen, R(3) is hydrogen or an alkyl group with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, Q is (CH)n, n is 1 or 2, Z is sulfur or oxygen, A is phenyl which is unsubstituted or substituted by a substituent group, being able to have up to 3 identical or different groups chosen from the group. It consists of hydrogen, halogen, alkyls with 1 to 2 carbon atoms, and alkoxys with 1 or 2 carbon atoms, or A is a saturated or unsaturated lactam radical according to the formula (chemical formula), B is an alkynelene or alkyl group with 3, 4, 5, or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by an alkyl group. 5. A compound in formula I in one of at least one of the claims 1 through 4, where R(1) is hydrogen, an alkyl group with 1 to 2 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 2 carbon atoms, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) and R(2e) are hydrogen, R(3) is hydrogen or an alkyl group with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, Q is (CH2)n, n is 1 or 2, Z is sulfur or oxygen, A is phenyl, which is either unsubstituted or substituted by a substituent group, being able to be identical or different in up to 3 groups chosen from the group. It consists of hydrogen, halogen, alkyls with 1 to 2 carbon atoms, and alkoxys with 1 or 2 carbon atoms; or A is a radical of a saturated or unsaturated lactam according to the formula (chemical formula); B is an alkynelene or alkyl group with 3, 4, 5, or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by up to 3 identical or different alkyl groups with 1, 2, 3, or 4 carbon atoms; or A is a radical of a double-ring system according to the formula (chemical formula). 6. Compounds in formula I in at least one of the claims in clause Any one of claims 1 through 5, where R(1) is hydrogen, an alkyl group of 1 to 2 carbon atoms, an alkoxy of 1 to 2 carbon atoms, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) and R(2e) are hydrogen, R(3) is hydrogen, methyl or ethyl, Q is CH2, Z is sulfur, A is phenyl which is undetachable or replaced by up to 3 identical or different substituents chosen from the group of hydrogen, halogen, alkyl of 1 or 2 carbon atoms and alkoxy of 1 or 2 carbon atoms, or A is a saturated or unsaturated lactam radical according to the formula (chemical formula), B is an alkynelene or alkyl group of 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is undetachable or replaced by an alkyl group. 7. A compound in formula I in at least one of the claims from claims 1 through 3, where R(1) is hydrogen, an alkyl group with 1 to 2 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 2 carbon atoms, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) and R(2e) are hydrogen, R(3) is hydrogen, methyl or ethyl, Q is (CH2)n, n is 1 or 2, Z is oxygen, A is phenyl, which is unsubstituted or substituted by a substituent group, being able to have up to 3 identical or different groups chosen from the group. It consists of hydrogen, halogen, alkyls with 1 to 2 carbon atoms, and alkoxys with 1 or 2 carbon atoms, or A is a saturated or unsaturated lactam radical according to the formula (chemical formula), B is an alkynelene or alkyl group with 3, 4, 5, or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by an alkyl group. 8. A compound in formula I in at least one of the claims from claims 1, 2, 3 and 7 in which R(1) is hydrogen, an alkyl group with 1 to 2 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 2 carbon atoms, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) and R(2e) are hydrogen, R(3) is hydrogen, methyl or ethyl, Q is (CH2)n, n is 1 or 2, Z is oxygen, A is phenyl which is unsubstituted or substituted by a substituent group, in which up to 3 groups can be the same or different, chosen from the group. It is composed of hydrogen, halogen, alkyls with 1 to 2 carbon atoms, and alkoxys with 1 or 2 carbon atoms, or A is a radical of a saturated or unsaturated lactam according to the formula (chemical formula), B is an alkynelene or alkyl group with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by up to 3 identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms. 9. A compound in formula I in at least one of the claims of claims 1, 2, 3, 7 and 8, where R(1) is hydrogen, an alkyl group with 1 to 2 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 2 carbon atoms, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) and R(2e) are hydrogen, R(3) is hydrogen, methyl or ethyl, Q is CH2, Z is oxygen, A is phenyl which is unsubstituted or substituted by a substituent group. 10. The procedure for preparing compounds according to formula I in claim 1, which involves the reaction between sulfamoylchroman according to formula II (chemical formula) or its salt according to formula III (chemical formula), in which the radical is defined as specified in claim 1, and an example of the M cation is an alkali metal, an alkali earth metal, ammonium or tetraalkylammonium ion with R(3)-substituted isocyanate or isocyanate, derivatives of R(3)-substituted carbonic acid or trichloroacetamide in which R(3) is substituted on nitrogen; Or the preparation of a compound of formula I, where R(3) is hydrogen, by reacting a compound of formula II or III with trialkylsilyl iso(thio)cyanate or silicon tetraiso(thio)cyanate and breaking down the silicon substituted chromanylsulfonyl(thio)urea which occurs in large quantities; or the preparation of a compound of formula I, where Z is oxygen, by removing sulfur from a compound of formula I, where Z is sulfur; Or the preparation of compounds according to formula I, where Z is oxygen, by reaction between compounds according to formula VII (chemical formula), in which the radical is of the same meaning as specified in Patent 1, with R(3)-substituted urea or bis(trialkyl) xyl urea, or by reaction between compounds according to formula VIII or formula IX (chemical formula), in which the radical is of the same meaning as specified in Patent 1, with an amine according to formula R(3)-NH2. 11. The use of compounds according to formula I in Patent 1 for the production of drugs to treat cardiac arrhythmias. 12. The use of compounds according to formula I in Patent 1 for the production of drugs to prevent acute myocardial infarction. 13. The use of compounds according to formula I in Patent 1 for the production of drugs to treat ischemic heart disease. 14. The use of compounds according to formula I in Patent 1 for the production of scientific instruments to inhibit the passage of 15. The use of the compound formulated under patent claim 1 for the manufacture of drugs to treat weakened myocardial contractility. 16. The use of the compound formulated under patent claim 1 for the manufacture of drugs to improve cardiac function after heart transplantation. 17. The use of the compound formulated under patent claim 1 for the treatment and prevention of cardiovascular diseases, arrhythmias, myocardial ischemia, weakened myocardial contractility, or prevention of acute myocardial infarction. 18. The use of at least one of the compounds formulated under patent claim 1 through 9 for use as a pharmaceutical product. 19. A pharmaceutical product containing the effective amount of at least one of the compounds formulated under patent claim 1 through 9. (19 claims, 13 pages, 0 images)
TH9301000814A 1993-05-13 Substituted chromanylsulfonyl (thio) urea, pharmaceutical preparation methods, and pharmaceutical preparations containing the said substance. TH20904A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH20904A true TH20904A (en) 1996-10-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO913750L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES.
HUT40798A (en) Process for producing new, heterocyclic imidazol derivatives and pharmaceutically acceptable acid additional salts thereof
PT100905A (en) BICYCLE HYGIENEOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING BENZENE, CYCLOHEXAN OR PYRIDINE AND PYRIMIDINE, PYRIDINE OR IMIDAZOLE SUBSTITUTES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
EP0269574A3 (en) Novel adenosine derivatives and pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient
MY101208A (en) Phenyl-piperazine anti-arrhythmia agents.
NO175592C (en) Analogous Process for the Preparation of Therapeutically Active Xanthines
FI73209B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV NYA IMIDAZOLYLFENYLAMIDINER, VILKA HAR HISTAMIN H2-RECEPTORANTAGONIST-KIVIVETET, SOM INHIBERAR UTSOENDRING AV MAGSYRA.
HUT57773A (en) Process for produicng n-(aminocarbonyl)-carbamates related to physostigmine, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds
RU97118653A (en) 3 - AMIDO - CHROMANILSULPHONIL (TIO) UREA, WAYS OF THEIR RECEIVING, THEIR USE AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
PT90725A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW CEFEM COMPOUNDS
KR970042540A (en) Substituted chromamanylsulfonyl (thio) ureas, methods for their preparation, their use in pharmaceutical preparations and pharmaceutical preparations comprising the same
JPH09176149A5 (en)
US3748342A (en) Intermediates for preparing quinazolinones
Elnagdi et al. Reactions with cyclic amidines II. The behaviour of cyclic amidines toward ethoxycarbonyl and aroyl isothiocyanates
EP0656355A4 (en) Biphenylmethane derivative and medicine containing the same.
RU96123576A (en) SUBSTITUTED CHROMANILSULFONIL (THIO) UREA, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR APPLICATION, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICALS
GB1380145A (en) Acetamidine derivatives process for preparing the same and pharma ceutical uses thereof
US4282225A (en) Thiazole derivatives useful in therapy as anti-depressant agents
HUT60259A (en) Process for producing disubstituted urea and thiourea derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
IE801761L (en) Pharmaceutical compositions
US3118904A (en) Amidoximo alkyl
TH25930A (en) Preparation methods for substituted benzenesulfonyl-urea-thiourea; uses of this substance as a medicine or for treating diseases; and medicines containing this substance.
FI73216C (en) A new process for the preparation of condensed pyrimidine derivatives, their optically active isomers and physiologically acceptable salts.
GB1227905A (en)
TH21262A (en) Substuite, thiophene, sulfonylurea and thiourea Preparation process The utilization of these compounds is either for medicine or for diagnosis. And drugs containing these compounds