RU97118653A - 3 - AMIDO - CHROMANILSULPHONIL (TIO) UREA, WAYS OF THEIR RECEIVING, THEIR USE AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS - Google Patents

3 - AMIDO - CHROMANILSULPHONIL (TIO) UREA, WAYS OF THEIR RECEIVING, THEIR USE AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS

Info

Publication number
RU97118653A
RU97118653A RU97118653/04A RU97118653A RU97118653A RU 97118653 A RU97118653 A RU 97118653A RU 97118653/04 A RU97118653/04 A RU 97118653/04A RU 97118653 A RU97118653 A RU 97118653A RU 97118653 A RU97118653 A RU 97118653A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
formula
alkyl
hydrogen
compounds
Prior art date
Application number
RU97118653/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2195459C2 (en
Inventor
Кристиан Энглерт Хайнрих
Герлах Уве
Маниа Дитер
Линц Вольфганг
Гегелайн Хайнц
Клаус Эрик
Original Assignee
Хехст Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19647000A external-priority patent/DE19647000A1/en
Application filed by Хехст Акциенгезелльшафт filed Critical Хехст Акциенгезелльшафт
Publication of RU97118653A publication Critical patent/RU97118653A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2195459C2 publication Critical patent/RU2195459C2/en

Links

Claims (17)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001

где R(l) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксиалкоксил с, независимо друг от друга, 1, 2, 3 или 4 атомами углерода в каждом из обоих алкоксильных звеньев, алкилмеркаптогруппу с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, фтор, хлор, бром, иод или трифторметил;
R(2a), R(2b) и R(2c), которые являются одинаковыми или разными, означают водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода;
R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
Z означает серу или кислород;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы:
Figure 00000002

где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
или A означает остаток бициклической системы следующих формул:
Figure 00000003

Figure 00000004

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях; а также их физиологически приемлемые соли.1. The compounds of formula I
Figure 00000001

where R (l) means hydrogen, alkyl with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, alkoxy with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, alkoxyalkoxy with, independently of one another, 1, 2, 3 or 4 carbon atoms in each of both alkoxy units, alkyl mercapto group with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, iodine or trifluoromethyl;
R (2a), R (2b) and R (2c), which are the same or different, are hydrogen or alkyl with 1 or 2 carbon atoms;
R (3) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
Z means sulfur or oxygen;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
or A means the residue of a saturated or unsaturated lactam of the formula:
Figure 00000002

where B is alkenylene or alkylene with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
or A means the residue of the bicyclic system of the following formulas:
Figure 00000003

Figure 00000004

in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios; and their physiologically acceptable salts. 2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых:
R(1) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкилмеркаптогруппу с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, фтор, хлор, бром, иод или трифторметил.2. The compounds of formula (I) according to claim 1, in which:
R (1) means hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, alkyl mercapto group with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, iodine or trifluoromethyl. R(2a), R(2b) и R(2c), которые являются одинаковыми или разными, означают водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода;
R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
Z означает серу или кислород;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы:
Figure 00000005

где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
или А означает остаток бициклической системы следующих формул:
Figure 00000006

Figure 00000007

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.R (2a), R (2b) and R (2c), which are the same or different, are hydrogen or alkyl with 1 or 2 carbon atoms;
R (3) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
Z means sulfur or oxygen;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
or A means the residue of a saturated or unsaturated lactam of the formula:
Figure 00000005

where B is alkenylene or alkylene with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
or A means the residue of the bicyclic system of the following formulas:
Figure 00000006

Figure 00000007

in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 3. Соединения формулы (I) по п. 1 и/или 2, в которых:
R(1) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, алкилмеркаптогруппу с 1 или 2 атомами углерода, фтор, хлор, бром, иод или трифторметил;
R(2a) означает водород, a R(2b) и R(2c) означают водород или метил;
R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
Z означает серу или кислород;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы:
Figure 00000008

где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
или А означает остаток бициклической системы следующих формул:
Figure 00000009

Figure 00000010

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.3. The compounds of formula (I) according to claim 1 and / or 2, in which:
R (1) means hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, alkyl mercapto group with 1 or 2 carbon atoms, fluorine, chlorine, bromine, iodine or trifluoromethyl;
R (2a) means hydrogen, a R (2b) and R (2c) mean hydrogen or methyl;
R (3) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
Z means sulfur or oxygen;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
or A means the residue of a saturated or unsaturated lactam of the formula:
Figure 00000008

where B is alkenylene or alkylene with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
or A means the residue of the bicyclic system of the following formulas:
Figure 00000009

Figure 00000010

in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 4. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-3, в которых:
R(l) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, алкилмеркаптогруппу с 1 или 2 атомами углерода;
R(2a), R(2b) и R(2c) означают водород;
R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
Z означает серу;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы:
Figure 00000011

где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
или А означает остаток бициклической системы следующих формул:
Figure 00000012

Figure 00000013

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.4. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-3, in which:
R (l) means hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, alkyl mercapto group with 1 or 2 carbon atoms;
R (2a), R (2b) and R (2c) are hydrogen;
R (3) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
Z means sulfur;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
or A means the residue of a saturated or unsaturated lactam of the formula:
Figure 00000011

where B is alkenylene or alkylene with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
or A means the residue of the bicyclic system of the following formulas:
Figure 00000012

Figure 00000013

in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 5. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-4, в которых:
R(1) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода или алкилмеркаптогруппу с 1 или 2 атомами углерода;
R(2a), R(2b) и R(2c) означают водород;
R(3) означает водород, метил или этил;
Z означает серу;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы:
Figure 00000014

где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.5. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-4, in which:
R (1) is hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, or alkyl mercapto group with 1 or 2 carbon atoms;
R (2a), R (2b) and R (2c) are hydrogen;
R (3) is hydrogen, methyl or ethyl;
Z means sulfur;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
or A means the residue of a saturated or unsaturated lactam of the formula:
Figure 00000014

where B is alkenylene or alkylene with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 6. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-5, в которых:
R(1) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода или алкилмеркаптогруппу с 1 или 2 атомами углерода;
R(2a), R(2b) и R(2c) означают водород;
R(3) означает водород, метил или этил;
Z означает серу;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода; во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.6. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-5, in which:
R (1) is hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, or alkyl mercapto group with 1 or 2 carbon atoms;
R (2a), R (2b) and R (2c) are hydrogen;
R (3) is hydrogen, methyl or ethyl;
Z means sulfur;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms; in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 7. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-3, в которых:
R(1) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода или алкилмеркаптогруппу с 1 или 2 атомами углерода;
R(2a), R(2b) и R(2c) означают водород;
R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
Z означает кислород;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы
Figure 00000015

где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
или А означает остаток бициклической системы следующих формул:
Figure 00000016

Figure 00000017

во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.7. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-3, in which:
R (1) is hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, or alkyl mercapto group with 1 or 2 carbon atoms;
R (2a), R (2b) and R (2c) are hydrogen;
R (3) is hydrogen or alkyl with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
Z means oxygen;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
or A means a residue of a saturated or unsaturated lactam of the formula
Figure 00000015

where B is alkenylene or alkylene with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
or A means the residue of the bicyclic system of the following formulas:
Figure 00000016

Figure 00000017

in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 8. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-3 и 7, в которых
R(1) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода или алкилмеркаптогруппу с 1 или 2 атомами углерода;
R(2a), R(2b) и R(2c) означают водород;
R(3) означает водород, метил или этил;
Z означает кислород;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы
Figure 00000018

где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода;
во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.8. The compounds of formula (I) according to any one of claims 1 to 3 and 7, in which
R (1) is hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, or alkyl mercapto group with 1 or 2 carbon atoms;
R (2a), R (2b) and R (2c) are hydrogen;
R (3) is hydrogen, methyl or ethyl;
Z means oxygen;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
or A means a residue of a saturated or unsaturated lactam of the formula
Figure 00000018

where B is alkenylene or alkylene with 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different alkyl groups with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms;
in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 9. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-3, 7 и 8, в которых
R(1) означает водород, алкил с 1 или 2 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода или алкилмеркаптогруппу с 1 или 2 атомами углерода;
R(2a), R(2b) и R(2c) означают водород;
R(3) означает водород, метил или этил;
Z означает кислород;
А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода;
во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли.9. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-3, 7 and 8, in which
R (1) is hydrogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, or alkyl mercapto group with 1 or 2 carbon atoms;
R (2a), R (2b) and R (2c) are hydrogen;
R (3) is hydrogen, methyl or ethyl;
Z means oxygen;
And means phenyl, which is unsubstituted or substituted with up to three identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl with 1 or 2 carbon atoms and alkoxyl with 1 or 2 carbon atoms;
in all their stereoisomeric forms and in the form of their mixtures in any ratios, as well as their physiologically acceptable salts. 10. Способы получения соединений формулы (I) по любому из пп. 1-9, отличающиеся тем, что хроманилсульфонамиды формулы (III)
Figure 00000019

или их соли формулы (IV)
Figure 00000020

где остатки имеют указанные в пп. 1-9 значения;
M означает ион щелочного или щелочноземельного металла или ион аммония,
подвергают взаимодействию с R(3)-замещенным изоцианатом или R(3)-замещенным изотиоцианатом, с R(3)-замещенным производным угольной кислоты; или, для получения соединений формулы (I), в которой Z означает кислород, подвергают взаимодействию с R(3)-замещенным по азоту трихлорацетамидом;
или, для получения соединений формулы (I), в которой R(3) означает водород, соединения формулы (III) или формулы (V) подвергают взаимодействию с триалкилсилилизо(тио)цианатом или кремнийтетраизо(тио)цианатом и расщепляют первичные кремнийзамещенные хроманилсульфонил(тио)мочевины;
или, для получения соединений формулы (I), в которой Z означает кислород, соединения формулы (VIII)
Figure 00000021

где остатки имеют указанные в пп. 1-9 значения,
подвергают взаимодействию с R(3)-замещенной мочевиной или R(3)-замещенной бис(триалкилсилил)мочевиной;
или соединения формул (IX) или (X)
Figure 00000022

Figure 00000023

где остатки имеют указанные в пп. 1-9 значения, подвергают взаимодействию с амином формулы R(3)-NH2, в которой R(3) имеет указанные в пп. 1-9 значения;
или, для получения соединений формулы (I), в которой Z означает кислород, соединения формулы (I), в которой Z означает серу, обессеривают.10. Methods for obtaining compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9, characterized in that chromansulfonamides of the formula (III)
Figure 00000019

or their salts of formula (IV)
Figure 00000020

where the residues are specified in paras. 1-9 values;
M means alkali metal or alkaline earth metal ion or ammonium ion,
is reacted with R (3) -substituted isocyanate or R (3) -substituted isothiocyanate, with R (3) -substituted carbonic acid derivative; or, for the preparation of compounds of formula (I) in which Z is oxygen, is reacted with R (3) nitrogen-substituted trichloroacetamide;
or, to prepare compounds of formula (I) in which R (3) is hydrogen, compounds of formula (III) or formula (V) are reacted with trialkylsilyliso (thio) cyanate or silicon tetraiso (thio) cyanate and the primary silicon-substituted chromanylsulfonyl (thio a) urea;
or, for the preparation of compounds of formula (I) in which Z is oxygen, compounds of formula (VIII)
Figure 00000021

where the residues are specified in paras. 1-9 values
subjected to interaction with R (3) -substituted urea or R (3) -substituted bis (trialkylsilyl) urea;
or compounds of formula (IX) or (X)
Figure 00000022

Figure 00000023

where the residues are specified in paras. 1-9 values, subjected to interaction with the amine of the formula R (3) -NH 2 in which R (3) is specified in paras. 1-9 values;
or, for the preparation of compounds of formula (I), in which Z is oxygen, compounds of formula (I), in which Z is sulfur, are desulfurized. 11. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что их применяют в качестве лекарственного средства. 11. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9 and / or their physiologically acceptable salts, characterized in that they are used as a medicine. 12. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что их применяют для получения лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений сердечно-сосудистой системы, церебральных сосудистых заболеваний, ишемических состояний сердца, ослабленной сократительной силы сердца, или для улучшения функции сердца после трансплантации сердца. 12. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9 and / or their physiologically acceptable salts, characterized in that they are used to obtain drugs for treating or preventing disorders of the cardiovascular system, cerebral vascular diseases, ischemic conditions of the heart, weakened contractile force of the heart, or to improve heart function after heart transplantation. 13. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что их применяют для получения лекарственного средства для лечения и профилактики нарушений сердечного ритма или для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца. 13. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9 and / or their physiologically acceptable salts, characterized in that they are used to obtain drugs for the treatment and prevention of heart rhythm disorders or to prevent sudden death from cardiac arrest. 14. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что их применяют для лечения или профилактики нарушений сердечно-сосудистой системы, церебральных сосудистых заболеваний, ишемических состояний сердца, ослабленной сократительной силы сердца, или для улучшения функции сердца после трансплантации сердца. 14. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9 and / or their physiologically acceptable salts, characterized in that they are used to treat or prevent disorders of the cardiovascular system, cerebral vascular diseases, ischemic conditions of the heart, weakened contractile force of the heart, or to improve heart function after heart transplantation. 15. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что их применяют для лечения или профилактики нарушений сердечного ритма или для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца. 15. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9 and / or their physiologically acceptable salts, characterized in that they are used to treat or prevent heart rhythm disorders or to prevent sudden death from cardiac arrest. 16. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что их применяют для ингибирования чувствительных к АТФ калиевых каналов. 16. The compounds of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9 and / or their physiologically acceptable salts, characterized in that they are used to inhibit sensitive to ATP potassium channels. 17. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 и/или его физиологически приемлемой соли наряду с фармацевтически приемлемыми носителями и/или вспомогательными веществами. 17. Pharmaceutical composition, characterized in that it contains an effective amount of at least one compound of formula (I) according to any one of paragraphs. 1-9 and / or its physiologically acceptable salt along with pharmaceutically acceptable carriers and / or excipients.
RU97118653/04A 1996-11-14 1997-11-12 3-amido-chromanylsulfonyl(thio)ureas, method of their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof RU2195459C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19647000.5 1996-11-14
DE19647000A DE19647000A1 (en) 1996-11-14 1996-11-14 3-Amido-chromanylsulfonyl (thio) ureas, process for their production, their use and pharmaceutical preparations containing them

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97118653A true RU97118653A (en) 1999-08-10
RU2195459C2 RU2195459C2 (en) 2002-12-27

Family

ID=7811609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97118653/04A RU2195459C2 (en) 1996-11-14 1997-11-12 3-amido-chromanylsulfonyl(thio)ureas, method of their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5849755A (en)
EP (1) EP0842927B1 (en)
JP (1) JP4242936B2 (en)
KR (1) KR100510390B1 (en)
CN (1) CN1101815C (en)
AR (1) AR010587A1 (en)
AT (1) ATE260270T1 (en)
AU (1) AU721063B2 (en)
CA (1) CA2220533C (en)
CZ (1) CZ292257B6 (en)
DE (2) DE19647000A1 (en)
DK (1) DK0842927T3 (en)
ES (1) ES2216094T3 (en)
HR (1) HRP970603B1 (en)
HU (1) HU226108B1 (en)
ID (1) ID18817A (en)
IL (1) IL122173A (en)
MY (1) MY117006A (en)
NO (1) NO317152B1 (en)
NZ (1) NZ329160A (en)
PL (1) PL192113B1 (en)
PT (1) PT842927E (en)
RU (1) RU2195459C2 (en)
SI (1) SI0842927T1 (en)
SK (1) SK282213B6 (en)
TR (1) TR199701342A2 (en)
TW (1) TW474931B (en)
ZA (1) ZA9710243B (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000001686A1 (en) 1998-07-06 2000-01-13 Eastman Chemical Company Method of producing vitamin e
AU2830800A (en) * 1999-03-25 2000-10-16 Nissan Chemical Industries Ltd. Chroman derivatives
CA2580584C (en) 2003-09-19 2015-07-28 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Use of alpha-tocotrienol for treatment of mitochondrial diseases
DE102004061017A1 (en) * 2004-12-18 2006-06-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Piperidinesulfonylureas and thioureas, their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them
CN102193316B (en) * 2010-03-15 2015-11-18 富士胶片株式会社 The formation method of positive type photosensitive organic compound, cured film, cured film, organic EL display and liquid crystal indicator
TWI550338B (en) 2010-08-30 2016-09-21 富士軟片股份有限公司 Photosensitive resin composition, oxime sulfonate compound, method for forming cured film, cured film, organic el display device and liquid crystal display device
JP5650078B2 (en) * 2010-08-30 2015-01-07 富士フイルム株式会社 Photosensitive resin composition, oxime sulfonate compound, method for forming cured film, cured film, organic EL display device, and liquid crystal display device
WO2012070015A1 (en) * 2010-11-24 2012-05-31 Stemergie Biotechnology Sa Inhibitors of the activity of complex iii of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases
CN102229551B (en) * 2011-04-29 2014-07-02 浙江工业大学 Method for preparing isothiocyanate
TW201324039A (en) * 2011-12-06 2013-06-16 Fujifilm Corp Method for fabricating resin pattern, film transistor substrate, interlayer insulating film and display
WO2014003111A1 (en) * 2012-06-28 2014-01-03 富士フイルム株式会社 Photosensitive resin composition, cured product, method for producing cured product, method for producing resin pattern, cured film, liquid crystal display device, organic el display device, and touch panel display device
USD897809S1 (en) * 2019-01-02 2020-10-06 Zhejiang Xingda Stationery Co. Ltd. Utility knife
USD897808S1 (en) * 2019-01-02 2020-10-06 Zhejiang Xingda Stationery Co. Ltd. Utility knife

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1338894C (en) * 1988-01-15 1997-02-04 John Francis De Bernardis Aminomethyl-chroman and thiochroman compounds as ó-2-adrenergic antagonists
DE3926001A1 (en) * 1989-08-05 1991-02-07 Merck Patent Gmbh chroman
EP0412939A3 (en) * 1989-08-11 1991-09-04 Ciba-Geigy Ag Certain benzopyran and benzothiopyran derivatives
US5374643A (en) * 1992-09-11 1994-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
ES2098069T3 (en) * 1993-02-23 1997-04-16 Hoechst Ag SUBSTITUTED BENZENE SULFONYL-UREAS AND -TIOUREAS, PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS.
FR2711139B1 (en) * 1993-10-15 1995-12-01 Adir New 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
US5578671A (en) * 1994-12-30 1996-11-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Intumescent putty
DE19505397A1 (en) * 1995-02-17 1996-08-22 Hoechst Ag Substituted benzenesulfonylureas and thioureas, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostic agents and medicaments containing them
DE19546736A1 (en) * 1995-12-14 1997-06-19 Hoechst Ag Substituted chromanylsulfonyl (thio) ureas, process for their preparation and their use in the manufacture of pharmaceutical preparations
KR101939895B1 (en) * 2017-03-24 2019-01-17 김주옥 Apparatus for adjusting shelf

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002101317A (en) New bicyclonucleoside analogues
RU97118653A (en) 3 - AMIDO - CHROMANILSULPHONIL (TIO) UREA, WAYS OF THEIR RECEIVING, THEIR USE AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
NO170280C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE SULPHAMATE DERIVATIVES
ATE73815T1 (en) ADENOSIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS AN ACTIVE INGREDIENT.
DE68920125D1 (en) Pyrimidinedione derivatives, processes for their preparation and antiarrhythmic agents containing them.
ATE79376T1 (en) DITHIOACETAL COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
DE69033915T2 (en) Xanthine derivatives, processes for their preparation and their pharmaceutical use
KR920021523A (en) Novel urea derivatives, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
MY101208A (en) Phenyl-piperazine anti-arrhythmia agents.
RU2000102359A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN IMPROVED ANTI-CANCER ACTION AND / OR REDUCED SIDE EFFECTS CONTAINING ANTI-CANCER AGENT AND HYDROXAMIC DERIVATIVE DERIVATIVE
RU2003101319A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN IMPROVED ANTITUMOR ACTION AND / OR REDUCED SIDE EFFECTS CONTAINING AN ANTITUMOR AGENT AND A DERIVATIVE HYDROGEN
FI870421A0 (en) Analogous method for the preparation of 5,6-dihydro-2- (substituted phenyl) -1,2,4-triazine-3,5 (2H, 4H) -dione derivatives having protozoal activity
KR890011902A (en) Dideoxydidehydrocarbocyclic nucleosides
RU93004675A (en) 1,2,4-Oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles, their use as antiviral agents, pharmaceutical composition
CA2010639A1 (en) Antiviral tetrahydroimidazo [1,4] benzodiazepin-2-thiones
ATE35259T1 (en) TRIAZINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
DE3862791D1 (en) N-PHENYLETHYLAMINOALKYL-BENZAMIDE AS AN ANTI-ARRHYTHMIC AGENT.
KR970042540A (en) Substituted chromamanylsulfonyl (thio) ureas, methods for their preparation, their use in pharmaceutical preparations and pharmaceutical preparations comprising the same
KR950702544A (en) Biphenylmethane Derivatives and Pharmaceuticals Containing the Same
RU96123576A (en) SUBSTITUTED CHROMANILSULFONIL (THIO) UREA, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR APPLICATION, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICALS
ZA839620B (en) Carbamate derivatives,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
RU99107562A (en) NEW DERIVATIVES 2,4-DIOXOPIRROLIDINE AND 2,4-DIOXOTOTRAHYDROFURANE AND MEDICINES CONTAINING THEM AS AN ACTIVE INGREDIENT
KR900012918A (en) Calcium antagonists
DK644487D0 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING A 2-OXO-IMIDAZOLIDE COMPOUND
RU94011231A (en) Triple substituted derivatives of cycloalkane and method of their preparation