TH20349B - Tank type device for flushing the toilet water - Google Patents

Tank type device for flushing the toilet water

Info

Publication number
TH20349B
TH20349B TH9701001578A TH9701001578A TH20349B TH 20349 B TH20349 B TH 20349B TH 9701001578 A TH9701001578 A TH 9701001578A TH 9701001578 A TH9701001578 A TH 9701001578A TH 20349 B TH20349 B TH 20349B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
alkylphenol
ester
alkyl group
claiming
Prior art date
Application number
TH9701001578A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH31865A (en
Inventor
ชูอิฮิโร นายคาทสึยูกิ
ชิบาทา นายชินจิ
คายาฮารา นายโดซิอากิ
Original Assignee
โตโต้ แอลทีดี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by โตโต้ แอลทีดี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า filed Critical โตโต้ แอลทีดี
Publication of TH31865A publication Critical patent/TH31865A/en
Publication of TH20349B publication Critical patent/TH20349B/en

Links

Abstract

DC60 (15/07/40) อุปกรณ์ประเภทถัง สำหรับกดน้ำชักโครกจะประกอบด้วย ลำตัวถัง (1) ซึ่งภายในมี น้ำชักโครกถูกจัดเก็บอยู่ และซึ่งภายในนั้นจัดให้มีช่องเปิด (1a) สำหรับปล่อยออกที่ข้างใต้ ลำตัว วาล์วสำหรับปล่อยออก (3) ที่ถูกเชื่อมโยงกับช่องเปิด (1a) ที่ข้างใต้ของลำตัวถัง (1) ที่ถูก สร้างขึ้นโดยมีบ่าวาล์ว (3c) บนปลายด้านบน และซึ่งติดต่อกับท่อน้ำล้น (3d) ที่ด้านที่นำสู่ปลาย ทางของบ่าวาล์ว (3c) ชิ้นประกอบขับดัน (6,7,8) ซึ่งจะแยกลำตัววาล์ว (5) ที่ถูกนำเข้ามา สัมผัสกับบ่าวาล์ว (3c) ออกจากบ่าวาล์ว (3c) และชิ้นประกอบหนุน (9) สำหรับค้ำจุนชิ้น ประกอบขับดัน ซึ่งจะถูกสวมลงบนท่อน้ำล้น (3d) และซึ่งจะถูกวางอยู่ที่ปลายด้านล่าง บนข้างใต้ ของลำตัวถัง (1) แรงของความดันที่ถูกป้อนจากด้านนอก เพื่อแยกลำตัววาล์ว (5) จากวาล์ว (3c) จะถูกค้ำจุนโดยลำตัวถัง (1) อุปกรณ์ประเภทถัง สำหรับกดน้ำชักโครกจะประกอบด้วย ลำตัวถัง(1) ซึ่งภายในมี น้ำชักโครกถูกจัดเก็บอยู่ และซึ่งภายในนั้นจัดให้มีช่องเปิด (1a) สำหรับปล่อยออกที่ข้างใต้ ลำตัว วาล์วสำหรับปล่อยออก (3) ที่ถูกเชื่อมโยงกับช่องเปิด (1a) ที่ข้างใต้ของลำตัวถึง (1) ที่ถูก สร้างขึ้นโดยมีบ่าวาบ์ว (3c) บนปลายด้านบน และซึ่งติดต่อกับท่อน้ำล้น (3d) ที่ด้านที่นำไปสู่ปลาย ทาวของบ่าวาล์ว (3c) ชิ้นประกอบขับดัน (6,7,8) ซึ่งจะแยกลำตัววาล์ว (5) ที่ถูกนำเข้ามา สัมผัสกับบ่าวาล์ว (3c) ออกจากบ่าวาล์ว (3c) และชิ้นประกอบหนุน (9) สำหรับค้ำจุนชิ้น ประกอบขับดัน ซึ่งจะถูกสวมลงบนท่อน้ำล้น (3d) และซึ่งจะถูกวางอยู่ที่ปลายด้านล่าง บนข้างใต้ ของลำตัวถัง (1) แรงของความดันที่ถูกป้อนจากด้านนอก เพื่อแยกลำตัววาล์ว (5) จากวาล์ว (3c) จะถูกค้ำจุนโดยลำตัวถัง (1)DC60 (15/07/40) A tank-type toilet flushing device consists of a tank body (1) in which the toilet water is stored and which contains an opening (1a) for release at the underside of the tank body (1), a release valve (3) connected to the opening (1a) at the underside of the tank body (1) which is constructed with a valve seat (3c) on the upper end and which is connected to the overflow pipe (3d) at the end leading to the end of the valve seat (3c), a driving assembly (6,7,8) which separates the valve body (5) brought into contact with the valve seat (3c) from the valve seat (3c), and a support assembly (9) for supporting the driving assembly, which is fitted onto the overflow pipe (3d) and which is positioned at the lower end on the underside of the tank body (1). The external pressure force that separates the valve body (5) from the valve (3c) is supported by the tank body (1). Tank-type device. The flushing mechanism of a toilet consists of a tank body (1) in which the toilet water is stored and which contains an opening (1a) for release underneath the body; a release valve (3) which is connected to the opening (1a) underneath the tank body (1) and is constructed with a valve seat (3c) on its upper end and which is connected to the overflow pipe (3d) on the side leading to the end of the valve seat (3c); a driving assembly (6,7,8) which separates the valve body (5) brought into contact with the valve seat (3c) from the valve seat (3c); and a support assembly (9) for supporting the driving assembly, which is fitted onto the overflow pipe (3d) and which is positioned at its lower end on the underside of the tank body (1). The external pressure force that separates the valve body (5) from the valve (3c) is supported by the tank body (1).

Claims (20)

1. กระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน โดยการทำปฏิกิริยา ของสารดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยา โดยมีระบบคะตะลิสที่สามารถได้ มาโดยการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน อาร์ซีน หรือสตีปีน ซึ่งทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบตัวอื่น ที่มิใช่แหล่งของแอนไอออนลบที่ประกอบ ด้วยเฮไลด์ แอนไอออน, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ดำเนินกระบวนการโดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสาร สัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่มีสารร่วมทำปฏิกิริยาตัวอื่นที่มิใช่อะโรมาติค แอลกอฮอล์ ในที่ซึ่งมีสารฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริม1. Carbonylation of ethylene unsaturated compounds by reaction of such compounds with carbon monoxide and co-reactants, with a catalytic system that can be obtained by incorporating (a) a source of Group 8 metal cations, (b) phosphine, arsine, or stepine compounds acting as ligands, and (c) a source of anion other than a halide anion source, characterized by a reaction that is less than the stoichiometric amount of the halide anion, and/or in the case of co-reactants other than aromatic alcohols in the presence of phenolic compounds as promoters. 2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งดำเนินการโดยมีไอออนลบของคลอโรด์ หรือไอโอไดด์อยู่ด้วย2. The process claimed in claim 1, which is carried out in the presence of chloride or iodide anion. 3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมี เฮไลด์แอนไอออนในอัตราส่วนโมลาร์กับไอออนบวกโลหะหมู่ 8 ที่มีอัตราส่วน ต่ำกว่า 3:1,โดยให้ ผลดีถ้าน้อยกว่า 1:13. A process in which the claim under either claim 1 or 2 is claimed, carried out with halide anions in a molar ratio to Group 8 metal cations in a ratio less than 3:1, yielding a positive result if less than 1:1. 4. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมีสาร ฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริมในปริมาณสูงสุดถึง 40% โดยน้ำหนัก, เกิดได้ดีที่ 10-20% โดยน้ำหนัก, คิดจาก น้ำหนักทั้งหมดของสารทำปฏิกิริยา4. A process claiming either claim 1 or 3, carried out with a maximum phenolic promoter of up to 40% by weight, is optimal at 10-20% by weight, calculated from the total weight of the reactants. 5. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งโลหะหมู่ 8 คือ แพลเลเดียม5. A process for claiming either claim 1 or 4, in which the Group 8 metal is palladium. 6. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารประกอบฟอสฟีน , อาร์ซีน หรือสตีปีน เป็นไบเดนท์เตค ลิแกนด์, ซึ่งมีอะตอมที่ 2 ซึ่งโคออร์ดิเนตกับไอออนบวก, โดย เลือกจากไตรวาเลนท์ N, P, As หรือ Sb อะตอม6. A process that claims either claim 1 or 5, in which a phosphine, arsine or stepine compound is a bidentect ligand, having a second atom that coordinates with a cation, chosen from trivalent N, P, As or Sb atoms. 7. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งไบเดนท์เตคลิแกนด์ คือสารประกอบที่มี สูตร R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, ซึ่ง M1 และ M2 โดยอิสระต่อกันคือ P, As หรือ Sb, R เป็นตัวแทนของหมู่ ช่วยเชื่อมต่อที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วยไบวาเลนท์ โดยมีอะตอมตั้งแต่ 1-5 อะตอมในตัวเชื่อม ต่อ, ทั้ง R1 และ R2 ร่วมกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ซึ่ง 2 วาลเนซี่อิสระ จะเชื่อมกับ M1 และ R3 และ R4 เข้าด้วยกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ โดยที่ 2 วาเลนซี่อิสระจะเชื่อมกับ M2 หรือ R3 และ R4 โดยอิสระต่อกันเป็นไฮโดรคาร์บิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่7. The process claimed in claim 6, whereby a bident tecligand is a compound with the formula R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, where M1 and M2 independently are P, As, or Sb, R represents a bivalent substituted or unsubstituted linker with 1-5 atoms in the linker, both R1 and R2 together form a bivalent substituted or unsubstituted group where 2 free valences link to M1, and R3 and R4 together form a bivalent substituted or unsubstituted group where 2 free valences link to M2 or R3 and R4 independently as a substituted or unsubstituted hydrocarbil. 8. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, ซึ่งหมู่ไบวาเลนท์ (ถูกแทนที่), ที่แทนด้วย R1 ร่วมกับ R2 ซึ่งเป็นหมู่ไซคลิกไบวาเลนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ 1, 4-ไซโคลเฮกซิลลีน, 1,4-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,3-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,2-ไซโคลออกธิลลีน, 1,3-ไซโคลออกทิลลีน, 1,4-ไซโคลออกทิลลีน, 1,5-ไซโคลออกทิลลีน, 2-เมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน,2,6-ไดเมทิล-1, 4-ไซดคลออกทิลลีน และ2,6-ไดเมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน8. The process for claiming claim 7, in which the bivalent group (replaced), represented by R1, together with R2, is a cyclic bivalent group selected from the groups 1,4-cyclohecylene, 1,4-cycloheptylene, 1,3-cycloheptylene, 1,2-cyclooctylene, 1,3-cyclooctylene, 1,4-cyclooctylene, 1,5-cyclooctylene, 2-methyl-1,5-cyclooctylene, 2,6-dimethyl-1,4-cyclooctylene, and 2,6-dimethyl-1,5-cyclooctylene. 9. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งส่วนประกอบ(b) ของระบบคะตะลิส ถูกเลือกจากไอโซเมอร์ (3,3,1) และ(4,2,1) ของ 1,2-P,P'' - บิส (9-ฟอสฟา-ไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,2-P,P'' - บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,3-P,P'' -บิส (9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล) โพรเพน และ 1,3-P,P'' -บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)โพรเพน9. The process claimed in claim 6, in which component (b) of the catalyst system is selected from isomers (3,3,1) and (4,2,1) of 1,2-P,P''-bis(9-phosphatabicyclononil)ethane, 1,2-P,P''-bis(dimethyl-9-phosphatabicyclononil)ethane, 1,3-P,P''-bis(9-phosphatabicyclononil)propane and 1,3-P,P''-bis(dimethyl-9-phosphatabicyclononil)propane. 10. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารร่วมทำปฏิกิริยาเป็น อัลติลฟีนอลที่มีนอลที่มีหมู่อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่มีคาร์บอนได้มากถึง 30 คาร์บอนอะตอมเชื่อมกับ โมเลกุลฟีนอล10. A process that claims any one of claims 1-9, in which the co-reactant is an allylphenol containing one or more alkyl groups with up to 30 carbon atoms attached to a phenol molecule. 11. อัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม ที่มีเงื่อนไขว่า อัคคิลฟีนอล เอสเทอร์ ไม่เป็น 4-เตตระเดคซิล ฟีนอล, อะซิเตต, หรือ เฮกซะโนอิก แอซิด, 4-เตตระเดคซิล ฟีนอลเอสเทอร์ หรือเฮกซะโนอิก แอซิด, 3-เตตระเคดซิลฟีนิล เอสเทอร์ หรือ 3-เตตระเดคซิลฟีนอล, อะซิเตต หรือ อะซิติก แอซิด-4-โดเดคซิล ฟีนิลเอสเทอร์11. An alkylphenol ester with the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R' is an alkyl group of 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group of 1-30 carbon atoms, with the condition that the alkylphenol ester is not 4-tetradecyl phenol, acetate, or hexanoic acid, 4-tetradecyl phenol ester or hexanoic acid, 3-tetradecyl phenyl ester or 3-tetradecyl phenol, acetate or acetic acid-4-dodecyl phenyl ester. 12. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11,ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 12-20 คาร์บอนอะตอม12. An alkylphenol ester claimed under claim 11, where R'' is an alkyl group of 12–20 carbon atoms. 13. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 หรือข้อถือสิทธิ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งR' เป็นหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 14 อะตอม13. An alkylphenol ester claiming either claim 11 or claim 12, where R' is an alkyl group with at least 14 carbon atoms. 14. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 4-22 คาร์บอนอะตอม14. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 13, where R'' is an alkyl group of 4-22 carbon atoms. 15. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง n เป็น 115. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 14, where n is 1. 16. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R' ร่วมกับ R'' มีตั้งแต่ 20-40 คาร์บอนอะตอม16. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 15, in which the common R' with R'' contains 20–40 carbon atoms. 17. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งจำนวน ของคาร์บอนอะตอมใน R'' จะมากกว่าหรือเท่ากับนจำนวนของคาร์บอนอะตอมใน R''17. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 16, in which the number of carbon atoms in R'' is greater than or equal to the number of carbon atoms in R''. 18. การใช้อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์เป็นสารหล่อลื่นสังเคราะห์ ซึ่งอัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ เป็นสารที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม18. The use of alkylphenol esters as synthetic lubricants, in which alkylphenol esters have the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R'' is an alkyl group with 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group with 1-30 carbon atoms. 19. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ประกอบรวมด้วยอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอมเป็นของไหลพื้นฐาน19. A lubricant mixture containing alkylphenol esters with the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R'' is an alkyl group of 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group of 1-30 carbon atoms, is a basic fluid. 20. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 , ซึ่งดุลของของไหลพื้นฐาน ทั้งหมดเป็นพื้นฐานของน้ำมันที่มีต้นกำเนิดจากแร่หรือจากการสังเคราะห์20. A mixture of lubricating oils claimed under claim 19, in which the balance of base fluids is entirely based on mineral or synthetic oils.
TH9701001578A 1997-04-24 Tank type device for flushing the toilet water TH20349B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH31865A TH31865A (en) 1999-01-25
TH20349B true TH20349B (en) 2006-08-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paulik Recent developments in hydroformylation catalysis
EP0386834B1 (en) Carbonylation catalyst system
EP0449966A1 (en) Low pressure rhodium catalyzed hydroformylation of olefins
KR880001557A (en) Hydroformylation Methods Using Low Volatility / Organic Soluble Phosphine Ligands
US4760194A (en) Low pressure hydroformylation catalyst employing unique ligands and process using same
US5840647A (en) Hydroformylation process using novel phosphite-metal catalyst system
DE60101963D1 (en) BIDENTATE LIGANDS FOR CATALYST SYSTEMS
CN1315572C (en) Stabilization of catalysts comprising fluorophosphites
US6130358A (en) Hydroformylation process using novel phosphite-metal catalyst system
US4230641A (en) Hydroformylation of olefins
JP2002527234A5 (en)
JP2000508652A (en) Method for carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
TH31865A (en) Tank type device for flushing the toilet water
EP1191030A3 (en) Phosphinite-oxazolines and metal complexes
US5631392A (en) Hydroformylation process and bidentate phosphite ligand catalysts used therein
Ungvary Application of transition metals in hydroformylation. Annual survey covering the year 1995
TWI803083B (en) Process for the preparation of polycyclic aliphatic dialdehydes
TH32221A (en) Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds
TH22532B (en) Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds
TH31866A (en) Methods and tools for forming cast ice products
JP4183618B2 (en) Diphosphine
CA2245486A1 (en) Hydroformylation process
JP3829351B2 (en) Bisphosphite compound and method for producing aldehydes using the same
EP1572609B1 (en) Process for the hydroformylation of ethylenically unsaturated compounds in the presence of an acid and a mono tert-phosphine
KR960703839A (en) PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ACETYLEICALLY UNSATURATED COMPOUNDS