TH22532B - Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds - Google Patents

Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds

Info

Publication number
TH22532B
TH22532B TH9701001397A TH9701001397A TH22532B TH 22532 B TH22532 B TH 22532B TH 9701001397 A TH9701001397 A TH 9701001397A TH 9701001397 A TH9701001397 A TH 9701001397A TH 22532 B TH22532 B TH 22532B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
alkylphenol
ester
alkyl group
claiming
Prior art date
Application number
TH9701001397A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH32221A (en
Inventor
เดวิด ซาเวจ พอล
มานูเอล เดอ คาสโตร ลูไรไร บาร์เรโต โรซ่า มาเรีย
เจอราร์ด แม็คเคนนา ยูจีน
คุยน์เดิร์ท แวน เฮลเดน อาเรนด์
เดร็นท์ ไอท์
มอนคริฟฟ์ กิลเลสฟี แฮโรลด์
Original Assignee
เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทส์แชพพิจ บีวี
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทส์แชพพิจ บีวี, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทส์แชพพิจ บีวี
Publication of TH32221A publication Critical patent/TH32221A/en
Publication of TH22532B publication Critical patent/TH22532B/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์ที่มีอยู่เป็นกระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน โดย การทำปฏิกิริยาด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยาโดยมีระบบคะตะลิสที่ใช้กัน อยู่เป็นการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน, อาร์ซีน หรือสตีปีน ทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบ, นอกจากเฮไลด์แอนไอออน, ดำเนินปฏิกิริยา โดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสารสัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่สารร่วมทำปฏิกิริยา ไม่ใช่อะโรมาติก แอลกอฮอล์ โดยมีตัวส่งเสริมฟีนอลิค เป็นการเตรียมอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ตัวใหม่ ที่ใช้เป็นน้ำมันหล่อลื่นสังเคราะห์ การประดิษฐ์ที่มีอยู่เป็นกระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวแบบเอธิลลีน โดย การทำปฏิกิริยาด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยาโดยมีระบบคะตะลิสที่ใช้กัน อยู่เป็นการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน หรืออาร์ซีน หรือสตีปีน ทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบ, นอกจากเฮไลด์แอนไอออน, ดำเนินปฏิกิริยา โดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสารสัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่มีสารร่วมทำปฏิกิริยา ไม่ใช่อะโรมาติก แอลกอฮอล์ โดยมีตัวส่งเสริมฟีนอลิค เป็นการเตรียมอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ตัวใหม่ ที่ใช้เป็นน้ำมันหล่อลื่นสังเคราะห์DC60 The existing invention is a carbonyllation process of ethylene unsaturated compounds by reaction with carbon monoxide and co-reactants using a commonly used catalyst system incorporating (a) a source of Group 8 metal cations, (b) phosphine, arsine, or stepine compounds acting as ligands, and (c) a source of anion, other than halide anions, reacting in amounts lower than the stoichiometric amounts of the halide anions and/or, in the case where the co-reactant is not an aromatic alcohol, with a phenolic promoter, for the preparation of novel alkylphenol esters for use as synthetic lubricants. In quantities lower than the stoichiometric ratio of halide anions and/or in the case of non-aromatic alcohol co-reactants with phenolic promoters, novel alkylphenol esters are prepared for use as synthetic lubricants.

Claims (20)

1. กระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน โดยการทำปฏิกิริยา ของสารดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยา โดยมีระบบคะตะลิสที่สามารถได้ มาโดยการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน อาร์ซีน หรือสตีปีน ซึ่งทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบตัวอื่น ที่มิใช่แหล่งของแอนไอออนลบที่ประกอบ ด้วยเฮไลด์ แอนไอออน, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ดำเนินกระบวนการโดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสาร สัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่มีสารร่วมทำปฏิกิริยาตัวอื่นที่มิใช่อะโรมาติค แอลกอฮอล์ ในที่ซึ่งมีสารฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริม1. Carbonylation of ethylene unsaturated compounds by reaction of such compounds with carbon monoxide and co-reactants, with a catalytic system that can be obtained by incorporating (a) a source of Group 8 metal cations, (b) phosphine, arsine, or stepine compounds acting as ligands, and (c) a source of anion other than a halide anion source, characterized by a reaction that is less than the stoichiometric amount of the halide anion, and/or in the case of co-reactants other than aromatic alcohols in the presence of phenolic compounds as promoters. 2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งดำเนินการโดยมีไอออนลบของคลอโรด์ หรือไอโอไดด์อยู่ด้วย2. The process claimed in claim 1, which is carried out in the presence of chloride or iodide anion. 3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมี เฮไลด์แอนไอออนในอัตราส่วนโมลาร์กับไอออนบวกโลหะหมู่ 8 ที่มีอัตราส่วน ต่ำกว่า 3:1,โดยให้ ผลดีถ้าน้อยกว่า 1:13. A process in which the claim under either claim 1 or 2 is claimed, carried out with halide anions in a molar ratio to Group 8 metal cations in a ratio less than 3:1, yielding a positive result if less than 1:1. 4. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมีสาร ฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริมในปริมาณสูงสุดถึง 40% โดยน้ำหนัก, เกิดได้ดีที่ 10-20% โดยน้ำหนัก, คิดจาก น้ำหนักทั้งหมดของสารทำปฏิกิริยา4. A process claiming either claim 1 or 3, carried out with a maximum phenolic promoter of up to 40% by weight, is optimal at 10-20% by weight, calculated from the total weight of the reactants. 5. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งโลหะหมู่ 8 คือ แพลเลเดียม5. A process for claiming either claim 1 or 4, in which the Group 8 metal is palladium. 6. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารประกอบฟอสฟีน , อาร์ซีน หรือสตีปีน เป็นไบเดนท์เตค ลิแกนด์, ซึ่งมีอะตอมที่ 2 ซึ่งโคออร์ดิเนตกับไอออนบวก, โดย เลือกจากไตรวาเลนท์ N, P, As หรือ Sb อะตอม6. A process that claims either claim 1 or 5, in which a phosphine, arsine or stepine compound is a bidentect ligand, having a second atom that coordinates with a cation, chosen from trivalent N, P, As or Sb atoms. 7. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งไบเดนท์เตคลิแกนด์ คือสารประกอบที่มี สูตร R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, ซึ่ง M1 และ M2 โดยอิสระต่อกันคือ P, As หรือ Sb, R เป็นตัวแทนของหมู่ ช่วยเชื่อมต่อที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วยไบวาเลนท์ โดยมีอะตอมตั้งแต่ 1-5 อะตอมในตัวเชื่อม ต่อ, ทั้ง R1 และ R2 ร่วมกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ซึ่ง 2 วาลเนซี่อิสระ จะเชื่อมกับ M1 และ R3 และ R4 เข้าด้วยกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ โดยที่ 2 วาเลนซี่อิสระจะเชื่อมกับ M2 หรือ R3 และ R4 โดยอิสระต่อกันเป็นไฮโดรคาร์บิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่7. The process claimed in claim 6, whereby a bident tecligand is a compound with the formula R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, where M1 and M2 independently are P, As, or Sb, R represents a bivalent substituted or unsubstituted linker with 1-5 atoms in the linker, both R1 and R2 together form a bivalent substituted or unsubstituted group where 2 free valences link to M1, and R3 and R4 together form a bivalent substituted or unsubstituted group where 2 free valences link to M2 or R3 and R4 independently as a substituted or unsubstituted hydrocarbil. 8. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, ซึ่งหมู่ไบวาเลนท์ (ถูกแทนที่), ที่แทนด้วย R1 ร่วมกับ R2 ซึ่งเป็นหมู่ไซคลิกไบวาเลนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ 1, 4-ไซโคลเฮกซิลลีน, 1,4-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,3-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,2-ไซโคลออกธิลลีน, 1,3-ไซโคลออกทิลลีน, 1,4-ไซโคลออกทิลลีน, 1,5-ไซโคลออกทิลลีน, 2-เมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน,2,6-ไดเมทิล-1, 4-ไซดคลออกทิลลีน และ2,6-ไดเมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน8. The process for claiming claim 7, in which the bivalent group (replaced), represented by R1, together with R2, is a cyclic bivalent group selected from the groups 1,4-cyclohecylene, 1,4-cycloheptylene, 1,3-cycloheptylene, 1,2-cyclooctylene, 1,3-cyclooctylene, 1,4-cyclooctylene, 1,5-cyclooctylene, 2-methyl-1,5-cyclooctylene, 2,6-dimethyl-1,4-cyclooctylene, and 2,6-dimethyl-1,5-cyclooctylene. 9. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งส่วนประกอบ(b) ของระบบคะตะลิส ถูกเลือกจากไอโซเมอร์ (3,3,1) และ(4,2,1) ของ 1,2-P,P'' - บิส (9-ฟอสฟา-ไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,2-P,P'' - บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,3-P,P'' -บิส (9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล) โพรเพน และ 1,3-P,P'' -บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)โพรเพน9. The process claimed in claim 6, in which component (b) of the catalyst system is selected from isomers (3,3,1) and (4,2,1) of 1,2-P,P''-bis(9-phosphatabicyclononil)ethane, 1,2-P,P''-bis(dimethyl-9-phosphatabicyclononil)ethane, 1,3-P,P''-bis(9-phosphatabicyclononil)propane and 1,3-P,P''-bis(dimethyl-9-phosphatabicyclononil)propane. 10. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารร่วมทำปฏิกิริยาเป็น อัลติลฟีนอลที่มีนอลที่มีหมู่อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่มีคาร์บอนได้มากถึง 30 คาร์บอนอะตอมเชื่อมกับ โมเลกุลฟีนอล10. A process that claims any one of claims 1-9, in which the co-reactant is an allylphenol containing one or more alkyl groups with up to 30 carbon atoms attached to a phenol molecule. 11. อัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม ที่มีเงื่อนไขว่า อัคคิลฟีนอล เอสเทอร์ ไม่เป็น 4-เตตระเดคซิล ฟีนอล, อะซิเตต, หรือ เฮกซะโนอิก แอซิด, 4-เตตระเดคซิล ฟีนอลเอสเทอร์ หรือเฮกซะโนอิก แอซิด, 3-เตตระเคดซิลฟีนิล เอสเทอร์ หรือ 3-เตตระเดคซิลฟีนอล, อะซิเตต หรือ อะซิติก แอซิด-4-โดเดคซิล ฟีนิลเอสเทอร์11. An alkylphenol ester with the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R' is an alkyl group of 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group of 1-30 carbon atoms, with the condition that the alkylphenol ester is not 4-tetradecyl phenol, acetate, or hexanoic acid, 4-tetradecyl phenol ester or hexanoic acid, 3-tetradecyl phenyl ester or 3-tetradecyl phenol, acetate or acetic acid-4-dodecyl phenyl ester. 12. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11,ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 12-20 คาร์บอนอะตอม12. An alkylphenol ester claimed under claim 11, where R'' is an alkyl group of 12–20 carbon atoms. 13. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 หรือข้อถือสิทธิ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งR' เป็นหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 14 อะตอม13. An alkylphenol ester claiming either claim 11 or claim 12, where R' is an alkyl group with at least 14 carbon atoms. 14. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 4-22 คาร์บอนอะตอม14. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 13, where R'' is an alkyl group of 4-22 carbon atoms. 15. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง n เป็น 115. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 14, where n is 1. 16. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R' ร่วมกับ R'' มีตั้งแต่ 20-40 คาร์บอนอะตอม16. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 15, in which the common R' with R'' contains 20–40 carbon atoms. 17. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งจำนวน ของคาร์บอนอะตอมใน R'' จะมากกว่าหรือเท่ากับนจำนวนของคาร์บอนอะตอมใน R''17. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 16, in which the number of carbon atoms in R'' is greater than or equal to the number of carbon atoms in R''. 18. การใช้อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์เป็นสารหล่อลื่นสังเคราะห์ ซึ่งอัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ เป็นสารที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม18. The use of alkylphenol esters as synthetic lubricants, in which alkylphenol esters have the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R'' is an alkyl group with 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group with 1-30 carbon atoms. 19. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ประกอบรวมด้วยอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอมเป็นของไหลพื้นฐาน19. A lubricant mixture containing alkylphenol esters with the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R'' is an alkyl group of 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group of 1-30 carbon atoms, is a basic fluid. 20. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 , ซึ่งดุลของของไหลพื้นฐาน ทั้งหมดเป็นพื้นฐานของน้ำมันที่มีต้นกำเนิดจากแร่หรือจากการสังเคราะห์20. A mixture of lubricating oils claimed under claim 19, in which the balance of base fluids is entirely based on mineral or synthetic oils.
TH9701001397A 1997-04-11 Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds TH22532B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH32221A TH32221A (en) 1999-02-25
TH22532B true TH22532B (en) 2007-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU563011B2 (en) Polyketone
EP0971940B1 (en) Diphosphines
EP1282629B1 (en) Bidentate ligands useful in catalyst sytems
KR920014753A (en) Carbonylation Process of Olefin and Catalyst System Appropriate to the Method
AU2003206929B2 (en) Process for the carbonylation of an ethylenically unsaturated compound and catalyst therefore
CA2155574A1 (en) Non-acidic palladium-based catalyst system and its use in carbonylation
EP0043382B1 (en) Preparation of isobutyric acid and esters
TH32221A (en) Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds
KR900011792A (en) Catalyst composition and preparation method thereof
JP2000159707A (en) Hydroformylation of olefin feedstocks containing dienes
EP0379260B1 (en) Catalyst compositions
US5631392A (en) Hydroformylation process and bidentate phosphite ligand catalysts used therein
TH31866A (en) Methods and tools for forming cast ice products
CA2245486C (en) Hydroformylation process
JPS61289046A (en) Method for producing unsaturated compounds
Serindag et al. Preparation and reaction of platinum (II) complexes of N, N-bis (dicyclohexylphosphinomethyl) aminomethane. Crystal structures of (Cy2PCH2) 2NMe (Cy= cyclohexyl) and [PtX2 {(Cy2PCH2) 2NMe}],(X= Cl and I)
JP3372593B2 (en) Method for producing alkane diacid derivative
EP0293999A2 (en) Process for the coproduction of anilines and oxamides
TH31865A (en) Tank type device for flushing the toilet water
TH20349B (en) Tank type device for flushing the toilet water
EP0390292B1 (en) Catalyst compositions for the preparation of copolymers of carbon monoxide
GB2261662A (en) Carbonylation of aryl halides
KR960703839A (en) PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ACETYLEICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
EP0294000A2 (en) Novel diaryl phosphides
KR900006354A (en) Method for producing tetraaryl diphosphine, catalyst composition containing the same, and method for producing polymer thereof