TH19920B - Cyclic lactam preparation - Google Patents

Cyclic lactam preparation

Info

Publication number
TH19920B
TH19920B TH9501001514A TH9501001514A TH19920B TH 19920 B TH19920 B TH 19920B TH 9501001514 A TH9501001514 A TH 9501001514A TH 9501001514 A TH9501001514 A TH 9501001514A TH 19920 B TH19920 B TH 19920B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
reaction
water
caproamide
methyl
Prior art date
Application number
TH9501001514A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH19425A (en
Inventor
ฟุคส์ นายเอเบอร์ฮาร์ด
ทอมวิทเซล นาย
เอเบอร์ฮาร์ดฟุคส์ นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย ดำเนินการเด่น
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย ดำเนินการเด่น, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH19425A publication Critical patent/TH19425A/en
Publication of TH19920B publication Critical patent/TH19920B/en

Links

Abstract

เตรียม ไซคลิค แลคแทมได้โดยให้สารประกอบกรดอะมิโนคาร์บอกซิลิคที่มีสูตร I H2N -(CH2)m-COR1 ซึ่ง R1 คือ-OH,-O-C1-C12-แอลคิลหรือ-NR2R3 และ R2 และ R3 แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน,C1-C12- แอลคิลหรือ C5-C8 ไซโคลแอลคิลและ m คือเลข จำนวนเต็มจาก 3 ถึง 12, ทำปฏิกิริยากับน้ำโดยกรรมวิธีซึ่งดำเนินปฏิกิริยาในวัฎภาคของเหลว โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน สิทธิบัตรยา Cyclic lactam was prepared by using amino carboxylic acid compounds with the formula I H2N - (CH2) m-COR1, where R1 was -OH, -O-C1-C12-L. Kyl or -NR2R3 and R2 and R3 are independent of hydrogen, C1-C12-alkyl or C5-C8 cycloalkyl, and m is an integer from 3 to 12, reacts with water. By the process which operates the reaction in the liquid phase Using non-homogeneous catalysts, drug patents

Claims (5)

1. กรรมวิธีเตรียมไซคลิค แลคแทมโดยให้สารประกอบกรดอะมิโนคาร์บอกซิลิค ที่มีสูตร I H2N-(CH2)m-COR1 ซึ่ง R1 คือ -OH,-O-C1-C-12-แอลคิล หรือ -NR2R3 และ R2 และ R3, แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-C12- แอลคิลหรือ C5-C8- ไซโคลแอลคิลและ m คือ เลขจำนวนเต็มจาก 3 ถึง 12, ทำปฏิกิริยากับน้ำ,ซึ่งดำเนินปฏิกิริยานี้ในวัฎภาคของเหลวโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่เป็นเนื้อ เดียวกัน1. Cyclic preparation process Lactam by giving amino carboxylic acid compounds with the formula I H2N- (CH2) m-COR1, where R1 is -OH, -O-C1-C-12-alkyl or -. NR2R3 and R2 and R3, are independent of hydrogen, C1-C12-alkyl or C5-C8-cycloalkyl and m is an integer from 3 to 12, reacts with water, which This reaction is performed in the fluid cycle using a non-homogeneous catalyst. 2. กรรมวิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาที่จาก 140 จนถึง 320 ํซ2. The process specified in claim 1, which is performed at a reaction from 140 to 320 ํ. 3. กรรมวิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบกรดอะมิโนคาร์บอกซิลิคที่ใช้ คือ สารประกอบซึ่งเลือกได้จากพวกที่ประกอบด้วย กรด 6-อะมิโนคาโพรอิค,เมธิล 6-อะมิโน คาโพรแอท,เอธิล 6-อะมิโนคาโพรเอท,6-อะมิโน-N-เมธิลคาโพรแอมีด,6-อะมิโน-N,N-ไดเอธิล คาโพรแอมีด, 6-อะมิโน-N-เอธิลาโพรแอมีด, 6-อะมิโน-N, N-ไดเมธิลคาโพรแอมีด และ 6-อะมิโน คาโพรแอมีด3. The process stated in claim 1, in which amino-carboxylic acid compounds used are compounds that are selectable from those containing 6-aminocaproic acid, meth. Methyl 6-aminocaproat, ethyl 6-aminocaproate, 6-amino-N-methyl caproamide, 6-amino-N, N-diethyl caproate, 6-amino-N-ethylaproate, 6-amino-N, N-dimethyl caproamide and 6-aminocaproamide 4. กรรมวิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาในน้ำหรือในสารผสมของ น้ำและตัวทำละลายอินทรีย์4. Process as described in claim 1, which is the reaction in water or in a mixture of Water and organic solvents 5. กรรมวิธีตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งดำเนินปฏิกิริยาที่จาก 140 ํ ถึง 320 ํซ. ซึ่ง สารประกอบกรดอะมิโนคาร์บอกซิลิค ถูกเลือกจากพวกที่ประกอบด้วย กรด 6-อะมิโนคาโพรอิค, เมธิล 6-อะมิโนคาโพรเอท, เอธิล 6-อะมิโนคาโพรเอท, 6-อะมิโน-N-เมธิลคาโพรแอมีด,6-อะมิโน-N, N-ไดเมธิลคาร์โพรแอมีด,6-อะมิโน-N-เอธิลคาร์โพรแอมีด,6-อะมิโน-N,N-ไดเอธิลคาโพรแอมีด และ 6-อะมิโนคาร์โพรแอมีด และซึ่งดำเนินปฏิกิริยาในน้ำหรือสารผสมของน้ำและตัวทำละลาย อินทรีย์5. The process specified in claim 1, which is performed at a reaction from 140 ํ to 320 ํ in which amino carboxylic acid compounds are Were selected from those containing 6-aminocaproic acid, methyl 6-aminocaproate, ethyl 6-aminocaproate, 6-amino No-N-Methyl Caproamide, 6-Amino-N, N-Dimethyl Carbonate, 6-Amino-N-Ethyl Carbonate R-aminoids, 6-amino-N, N-diethyl caproamide and 6-aminocarpathate. And which the reaction in water or a mixture of water and organic solvents
TH9501001514A 1995-06-26 Cyclic lactam preparation TH19920B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH19425A TH19425A (en) 1996-07-02
TH19920B true TH19920B (en) 2006-05-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96113079A (en) METHOD OF OBTAINING CYCLIC LACTAMS
MY111427A (en) The preparation of caprolactam.
TH19920B (en) Cyclic lactam preparation
TH19425A (en) Cyclic lactam preparation
RU2000124662A (en) METHOD FOR PRODUCING POLYAMIDES BY REACTIVE DISTILLATION
EP0395046A3 (en) Process for oxidizing saturated primary amines to oximes
DK581785A (en) PROCEDURE FOR PROMOTING POLYMERIZATION WITH EPSILON-CAPROLACTAM
Sebenda Anionic ring-opening polymerization: lactams
BR9508147A (en) Process for the preparation of a cyclic lactam
DK0815078T3 (en) Process for the preparation of caprolactam
BG102027A (en) Method of liquid phase cyclization catalyzed with titanium dioxide of nitrile of 6-aminocapronic acid to caprolactam
RU96109752A (en) METHOD FOR DISPATCH OF INCOMPATIBLE WATERS
MX9700121A (en) Process for producing cyclic lactames.
TH18787B (en) Caprolactam preparation
TH16757A (en) Caprolactam preparation
Ushakova et al. Radiation-chemical synthesis of polymer substrates of biologically active substances on the basis of N-vinylpyrrolidone
ATE249430T1 (en) METHOD FOR PRODUCING EPSILON-CAPROLACTAM
RU95122784A (en) METHOD FOR CONTROL OF CLATRATE HYDRATES IN LIQUID SYSTEMS