TH18787B - Caprolactam preparation - Google Patents

Caprolactam preparation

Info

Publication number
TH18787B
TH18787B TH9401002515A TH9401002515A TH18787B TH 18787 B TH18787 B TH 18787B TH 9401002515 A TH9401002515 A TH 9401002515A TH 9401002515 A TH9401002515 A TH 9401002515A TH 18787 B TH18787 B TH 18787B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
water
carbonitril
clause
reacts
Prior art date
Application number
TH9401002515A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH16757A (en
Inventor
ฟุ๊คส์ นายเอเบอร์ฮาร์ด
วิทเซล นายทอม
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH16757A publication Critical patent/TH16757A/en
Publication of TH18787B publication Critical patent/TH18787B/en

Links

Abstract

เตรียมไซคลิก แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริลทำปฏิกิริยากับน้ำในวัฎภาค ของเหลวในเครื่องปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสมอยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วนประกอบ ที่ละ ลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา สิทธิบัตรยา Prepare cyclic lactam by reacting the aminocarbonitryl with water in the phase. liquids in stationary bed reactors with A mixture of catalyst containing no constituents, soluble under reaction conditions, patent drug.

Claims (5)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมไซคลิค แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริล (amino carbonitril) ทำปฏิกิริยากับน้ำโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, ซึ่งทำ ปฏิกิริยาในวัฎภาคของเหลวในเครื่อง ปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับ ที่โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสม (heterogenous) อยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วน ประกอบที่ ละลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา1. Process for cyclic preparation Lactam by the amino carbonitril reacts with water with a catalyst present, which reacts in the fluid cycle in the machine. Bed-type reactor with That with mixed meat catalyst (heterogenous) are present, which do not contain soluble constituents under reaction conditions. 2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำ ปฏิกิริยาที่จาก 140 ํ ถึง 320 ํ ซ2. Process as requested in Clause 1, which reacts from 140 ํ to 320 ํ. 3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง อะ มิโนคาร์โบไนทริล มีสูตร H2N--(CH2)m--C (พันธะสาม) N ซึ่ง m ที่ใช้คือ 3, 4, 5 หรือ 63. The process for which the right to claim No. 1 or 2, in which the amino carbonitril has the formula H2N - (CH2) m - C (triple bond) N, where m 3, 4, 5 or 6 4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งใช้ 6-อะมิ โนแคโพรไนทริลเป็น อะมิโนคาร์โบไนทริล4. The process for claiming rights in Clause 3 using 6-Amino Capronitril as Amino carbonitril 5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารละลาย 1-50% โดยน้ำหนักของอะมิโนคาร์โบไนทริลในน้ำหรือ ในสาร ผสมของน้ำ/ตัวทำละลายอินทรีย์5. Process as requested in any of Clause 1 to 4 which uses a 1-50% solution by weight of aminocarbonitril in water or in a water / body mixture. Organic solvent
TH9401002515A 1994-11-18 Caprolactam preparation TH18787B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH16757A TH16757A (en) 1995-10-19
TH18787B true TH18787B (en) 2005-07-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Miller et al. Catalytic ring-closing metathesis of dienes: application to the synthesis of eight-membered rings
KR960705776A (en) PROCESS FOR MANUFACTURING CAPROLACTAM
Ma et al. FeCl3‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
Cardoso et al. Aziridines in formal [3+ 2] cycloadditions: synthesis of five‐membered heterocycles
Ledoux et al. Comparative Investigation of Hoveyda–Grubbs Catalysts bearing Modified N‐Heterocyclic Carbene Ligands
Rasmussen et al. Complexes of the new ligand tetracyanobiimidazole
An et al. Regioselective Hetero-Michael Addition of Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Nucleophiles to Maleimides Catalyzed by BF3· OEt2
Ouhamou et al. Studies on the intramolecular Kulinkovich–de Meijere reaction of disubstituted alkenes bearing carboxylic amide groups
DE60143105D1 (en) Synthesis of derivatives of 2-deoxy-2-fluoro-arabinose
TH18787B (en) Caprolactam preparation
TH16757A (en) Caprolactam preparation
AU2667088A (en) Process for the preparation of tertiary n,n-dimethylamines
Stenne et al. Enantioselective olefin metathesis
Wanniarachchi et al. Palladium complexes of bis (acyclic diaminocarbene) ligands with chiral N-substituents and 8-membered chelate rings
Wright et al. 3‐Bromo N‐alkyl cyanamides as versatile building blocks
Sytniczuk et al. Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing two bulky and unsymmetrical NHC ligands
Temperini et al. Alkynyl Phenyl Selenides as Intermediates in the Metal‐Free Cyclisation of N‐Tosyl Homopropargyl Amides to γ‐Lactams
NZ289098A (en) Preparation of cyclic lactams by reaction under catalytic conditions of water and aminocarboxylic acid compounds
Brittain et al. From Solution‐Phase to Solid‐Phase Enyne Metathesis: Crossover in the Relative Performance of Two Commonly Used Ruthenium Pre‐Catalysts
NO975270D0 (en) Process for the preparation of caprolactam
Wen et al. Polymerization of acetylenes, 1, 3-dienes and allyl halides on active uranium powder
Chaloner et al. Synthesis of metal carbene complexes from diazirines
Vanable The development of directing group enabled hydroamination strategies to access to 1, 2-, 1, 3-, and 1, 4-diamines with high levels of regio-, chemo-, and stereoselectivity
HOSHIKO et al. The synthesis of trans-3, 4-bis-(3, 4-dihydroxyphenyl) pyrrolidine, a novel DA1 agonist
Piers et al. Conjugate addition of lithium phenylthio-and cyano-[2-(4-chlorobut-1-enyl)] cuprate to cyclic enones. An efficient methylenecyclopentane annulation process