เตรียมไซคลิก แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริลทำปฏิกิริยากับน้ำในวัฎภาค ของเหลวในเครื่องปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสมอยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วนประกอบ ที่ละ ลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา สิทธิบัตรยา Prepare cyclic lactam by reacting the aminocarbonitryl with water in the phase. liquids in stationary bed reactors with A mixture of catalyst containing no constituents, soluble under reaction conditions, patent drug.
Claims (5)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมไซคลิค แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริล (amino carbonitril) ทำปฏิกิริยากับน้ำโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, ซึ่งทำ ปฏิกิริยาในวัฎภาคของเหลวในเครื่อง ปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับ ที่โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสม (heterogenous) อยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วน ประกอบที่ ละลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา1. Process for cyclic preparation Lactam by the amino carbonitril reacts with water with a catalyst present, which reacts in the fluid cycle in the machine. Bed-type reactor with That with mixed meat catalyst (heterogenous) are present, which do not contain soluble constituents under reaction conditions.2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำ ปฏิกิริยาที่จาก 140 ํ ถึง 320 ํ ซ2. Process as requested in Clause 1, which reacts from 140 ํ to 320 ํ.3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง อะ มิโนคาร์โบไนทริล มีสูตร H2N--(CH2)m--C (พันธะสาม) N ซึ่ง m ที่ใช้คือ 3, 4, 5 หรือ 63. The process for which the right to claim No. 1 or 2, in which the amino carbonitril has the formula H2N - (CH2) m - C (triple bond) N, where m 3, 4, 5 or 64. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งใช้ 6-อะมิ โนแคโพรไนทริลเป็น อะมิโนคาร์โบไนทริล4. The process for claiming rights in Clause 3 using 6-Amino Capronitril as Amino carbonitril5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารละลาย 1-50% โดยน้ำหนักของอะมิโนคาร์โบไนทริลในน้ำหรือ ในสาร ผสมของน้ำ/ตัวทำละลายอินทรีย์5. Process as requested in any of Clause 1 to 4 which uses a 1-50% solution by weight of aminocarbonitril in water or in a water / body mixture. Organic solvent
The development of directing group enabled hydroamination strategies to access to 1, 2-, 1, 3-, and 1, 4-diamines with high levels of regio-, chemo-, and stereoselectivity