TH16757A - Caprolactam preparation - Google Patents

Caprolactam preparation

Info

Publication number
TH16757A
TH16757A TH9401002515A TH9401002515A TH16757A TH 16757 A TH16757 A TH 16757A TH 9401002515 A TH9401002515 A TH 9401002515A TH 9401002515 A TH9401002515 A TH 9401002515A TH 16757 A TH16757 A TH 16757A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
water
carbonitril
clause
reacts
Prior art date
Application number
TH9401002515A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH18787B (en
Inventor
ฟุ๊คส์ นายเอเบอร์ฮาร์ด
วิทเซล นายทอม
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH16757A publication Critical patent/TH16757A/en
Publication of TH18787B publication Critical patent/TH18787B/en

Links

Abstract

เตรียมไซคลิก แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริลทำปฏิกิริยากับน้ำในวัฎภาค ของเหลวในเครื่องปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับที่โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสมอยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วนประกอบ ที่ละ ลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา สิทธิบัตรยา Prepare cyclic lactam by allowing the aminocarbonitril to react with water in the region. Liquid in a stationary bed reactor with A meat catalyst is also included, which does not have a liable component under the state of a patent drug reaction.

Claims (5)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมไซคลิค แลคแทมโดยให้อะมิโนคาร์โบไนทริล (amino carbonitril) ทำปฏิกิริยากับน้ำโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย, ซึ่งทำ ปฏิกิริยาในวัฎภาคของเหลวในเครื่อง ปฏิกรณ์ชนิดเบดอยู่กับ ที่โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อผสม (heterogenous) อยู่ด้วยซึ่งไม่มีส่วน ประกอบที่ ละลายได้ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยา1. Process for cyclic preparation Lactam by the amino carbonitril reacts with water with a catalyst present, which reacts in the fluid cycle in the machine. Bed-type reactor with That with mixed meat catalyst (heterogenous) are present, which do not contain soluble constituents under reaction conditions. 2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำ ปฏิกิริยาที่จาก 140 ํ ถึง 320 ํ ซ2. Process as requested in Clause 1, which reacts from 140 ํ to 320 ํ. 3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง อะ มิโนคาร์โบไนทริล มีสูตร H2N--(CH2)m--C (พันธะสาม) N ซึ่ง m ที่ใช้คือ 3, 4, 5 หรือ 63. The process for which the right to claim No. 1 or 2, in which the amino carbonitril has the formula H2N - (CH2) m - C (triple bond) N, where m 3, 4, 5 or 6 4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งใช้ 6-อะมิ โนแคโพรไนทริลเป็น อะมิโนคาร์โบไนทริล4. The process for claiming rights in Clause 3 using 6-Amino Capronitril as Amino carbonitril 5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งใช้สารละลาย 1-50% โดยน้ำหนักของอะมิโนคาร์โบไนทริลในน้ำหรือ ในสาร ผสมของน้ำ/ตัวทำละลายอินทรีย์5. Process as requested in any of Clause 1 to 4 which uses a 1-50% solution by weight of aminocarbonitril in water or in a water / body mixture. Organic solvent
TH9401002515A 1994-11-18 Caprolactam preparation TH18787B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH16757A true TH16757A (en) 1995-10-19
TH18787B TH18787B (en) 2005-07-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Miller et al. Catalytic ring-closing metathesis of dienes: application to the synthesis of eight-membered rings
KR960705775A (en) PROCESS FOR MANUFACTURING CAPROLACTAM
KR900017653A (en) Process for preparing acid-activated bleached clay using highly sensitive clay raw materials and novel bleached clay products
Solé et al. Nitrogen assistance in intramolecular nickel-promoted tandem cyclization− quenching processes
CN102432608A (en) Method for synthesizing optically active tetrahydro-beta-carboline derivative through catalysis of chiral spirocyclic phosphoric acid
TH16757A (en) Caprolactam preparation
TH18787B (en) Caprolactam preparation
ATE482226T1 (en) SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 2-DEOXY-2-FLUORO-ARABINOSE
CN109851544A (en) A kind of preparation method of polysubstituted pyrrole compound
AU2667088A (en) Process for the preparation of tertiary n,n-dimethylamines
MY124889A (en) Preparation of caprolactam
Oro et al. Iridium-catalysed homogeneous hydrogenation of prochiral enamides containing tetrasubstituted alkene moieties
CN117379967B (en) Glue type formaldehyde remover, formaldehyde-removing impregnated paper, preparation method and application
BR9508147A (en) Process for the preparation of a cyclic lactam
BR0111712A (en) Process for the preparation of caprolactam
CN107469858A (en) A kind of immobilized chiral diamine of pentaerythrite derives thiourea catalyst and preparation method and application
Maeda et al. Reactions of ketoximes with tetrakis (triphenylphosphine) palladium. Palladium-induced Beckmann fragmentation of ketoximes
MY118098A (en) Use of shaped bodies as a catalyst for the production of caprolactam.
KR900001750A (en) Method for producing modified, impact resistant polyamide
Shanzer et al. Tin derivatives for synthesis: preparation of chiral macrocycles
CN1165523C (en) Process for preparation of 1-alkyl-3-methylpiperidone-2 and 1-alkyl-5-methylpiperidone-2
Takahata et al. Novel synthesis of 2-aminothiophenes via iodoiminothiolactonization of γ, δ-unsaturated secondary thioamides
CN106727525A (en) The imidazole radicals of Psiguadial A and two hydroxyethylamine derivative compositions are used for anti anoxia
GB1483749A (en) Process for preparing cyanic acid
Yoshimura et al. An efficient method for the preparation of vicinal tertiary diamines by reductive coupling of aminoacetals mediated by low valent titanium iodide species