TH192A - โนนาเปปไทด์และเดคาเปปไทด์ดิริเวทีฟของลูทีไนซิงฮอร์โมน - Google Patents
โนนาเปปไทด์และเดคาเปปไทด์ดิริเวทีฟของลูทีไนซิงฮอร์โมนInfo
- Publication number
- TH192A TH192A TH8001000072A TH8001000072A TH192A TH 192 A TH192 A TH 192A TH 8001000072 A TH8001000072 A TH 8001000072A TH 8001000072 A TH8001000072 A TH 8001000072A TH 192 A TH192 A TH 192A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- power
- formula
- alkyl
- lower alkyl
- alanyl
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 4
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 title 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 title 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- -1 biphenylyl Chemical group 0.000 claims abstract 4
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical compound NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 125000000430 tryptophan group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims 1
- 101000904177 Clupea pallasii Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 abstract 2
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 abstract 2
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 abstract 2
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001717 carbocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
โนนาเปปไทด์ และ เดคาเปปไทด์ สารเทียมของ LH-RHซึ่งมีสูตร (pyro)Glu-His-V-Ser-W-X-Arg-Pro-Z (I) และเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมี V คือ ทริปโทฟิล ฟีนิลอะลามิล หรือ 3-(1-แนฟธิล)-แอล-อะลา นิล W คือ ไทโรซิล ฟีนิลอะลานิล หรือ 3-(1-เพนตาฟลูออโรฟีนิล )-แอล-อะลานิล X คือ ส่วนเหลือของกรด ดี-อะมิโน O -NH-CH-C- CH2 R ซึ่งมี R คือ (ก) อนุมูลสารประกอบซึ่งมีคาร์โบไซคลิก อะริล ซึ่ง เลือกจากกลุ่มประกอบด้วยแนฟธิล แอนธริล ฟลูโอเรนิล ฟีแนนธริล ไบฟีนิลอิล เบนซ์ไฮดริล และฟีนิล ซึ่งถูกแทนที่โดยตรงด้วย กลุ่มแอลคิลที่ต่ำกว่า 3 โซ่หรือมากกว่า (ข) อนุมูลสารประกอบคาร์โบไซคลิกที่อิ่มตัว ซึ่ง เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไซโคลเฮกซิล ซึ่งถูกแทนที่โดยตรง ด้วยกลุ่มแอลคิลที่ต่ำกว่า 3 โซ่หรือมากกว่าเปอร์ไฮโดรแนฟธิล เปอร์ไฮโดรไบฟีนิลอิล เปอร์ไฮโดร-2 2-ไดฟีนิลเมทธิล และอะดา แมนทิล Y คือ ลิวซิล ไอโซลิวซิล นอร์-ลิวซิล หรือ ไนโตรเจน- เมทธิล-ลิวซิล Z คือ ไกลซินาไมด์ หรือ -NH-R ยกกำลัง 1 ซึ่งมี R ยกกำลัง 1 เป็นแอลคิลที่ต่ำกว่า ไซโคลแอลคิล ฟลูออโร แอลคิลที่ต่ำกว่า หรือ O ซึ่งมี -NH-C-NH-R ยกกำลัง 2 R ยกกำลัง 2 เป็นไฮโดรเจน หรือแอลคิลที่ต่ำกว่า ได้ถูกเปิดเผย สารประกอบเหล่านี้สามารถใช้เป็นยาที่ให้คุณ สมบัติเหมือน LH-RH ในการกระตุ้นให้เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. ขบวนการผลิฅสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตรเป็น(pyro)Glu-His-V-Ser-W-X-Y-Arg-Pro-Z (I) และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมี : V เป็นทริพโตฟิล ฟีนิลอะลานิล หรือ 3-(1-แนฟธิล)-แอล- อะลานิล W เป็นไทโรซิล ฟีนิลอะลานิล หรือ 3-(1-เพนทาฟลูโอโรฟีนิล) -แอล-อะลานิล X เป็นส่วนที่เหลือของกรด ดี-อะมิโน ซึ่ง R เป็น ก) คาร์บอกซีลิกอะริล มีอนุมูลของพวกแนฟธิล แอนธริล ฟลูโอรีนิล ฟีแนนธริล ไบฟีนิลิล เบนซ์ไฮดริล และฟีนิล ซึ่งมี แอลคิลที่มีโมเลกุลน้อยกว่าเป็นเส้นยาว (โซ่) กว่าสามเส้นขึ้น ไปหรือ ข) อนุมูลคาร์บอกซีลิกที่อิ่มตัว ซึ่งได้จากพวกไซโคลเฮก ซิลเทียมที่มีแอลคิลที่มีโมเลกุลน้อยกว่าเป็นเส้นยาวกว่าสาม เส้นขึ้นไป เปอร์ไฮโดรแนฟธิล เปอร์ไฮโดรไบฟีนีลิล เปอร์ไฮโดร -2,2-ไดฟีนิลเมทธิล และอะดาแมนทิล Y เป็นลีอูซิล ไอโซลีอูซิล นอร์-ลีอูซิล หรือ ไนโตรเจน-เมทธิล-ลีอูซิล Z เป็นไกลซินาไมด์ หรือ -NH-Rยกกำลัง 1 ซึ่งมี Rยกกำลัง 1 เป็นแอลคิลที่มีโมเลกุลน้อยกว่า ไซโคลแอลคิล ฟลูโอโรแอลคิล ที่มีโมเลกุลน้อยกว่า หรือ O ซึ่ง -NH-C-NH-R ยกกำลัง 2 R ยกกำลัง 2 เป็นไฮโดรเจน หรือแอลคิลที่มีโมเลกุล น้อยกว่า ซึ่งมีขบวนการผลิตดังนี้ (1) ทำลายสารหุ้มและสารแข็งรองรับ ซึ่งมักอยู่ได้ด้วย แรงโควาเลนท์จากโพลีเปปไทด์ ที่มีการหุ้มอยู่เพื่อได้สาร ประกอบตามสูตร (1) หรือได้เกลือของสารนั้นอย่างใดอย่างหนึ่ง (2) ทำสารประกอบสูตร (1) ให้เป็นเกลือที่ยอมรับทางเภสัช กรรม (3) ทำเกลือของสารประกอบสูตร (1) ให้เป็นเกลือที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม หรือ (4) ทำให้เกลือของสารประกอบสูตร (1) แตกตัวเกิดเป็นโพลี เปปไทด์อิสระ ตามสูตร (1) (ข้อถือสิทธิ 1 ข้อ, 2 หน้า, - รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH192A true TH192A (th) | 1982-04-02 |
| TH1681B TH1681B (th) | 1990-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Katchalsky | Problems in the physical chemistry of polyelectrolytes | |
| Sakakibara et al. | Synthesis of poly-(L-prolyl-L-prolylglycyl) of defined molecular weights | |
| KR830002804A (ko) | 황체 형성 호르몬 방출 호르몬의 노나펩티드 및 데카펩티드의 제조방법 | |
| ATE144542T1 (de) | Lebende polymerisation von olefinen zu endfunktionsfähigen polymeren | |
| Schultzberg et al. | Interleukin‐1‐like immunoreactiveity in pripheral tissues | |
| ATE69452T1 (de) | Verfahren zur herstellung von phosphonsaeure enthaltenden polymeren und polymere daraus. | |
| DE52510T1 (de) | Mikroverkapslung wasserloeslicher polypeptide. | |
| ES2113371T3 (es) | Transformacion de celulas epidermicas de tejidos animales con la ayuda de particulas. | |
| ES2084838T3 (es) | Metilpirrolidinonquitosano, proceso para su produccion y usos del mismo. | |
| SE8202523L (sv) | Forfarande for framstellningav en hydrofil beleggning | |
| IE801193L (en) | Nonapeptide and decapeptide derivatives of lutenizing¹hormone releasing hormone | |
| US3925267A (en) | Polymeric carrier for a controlled synthesis of peptides | |
| ATE164597T1 (de) | Polymere aus steifen stäben | |
| TH192A (th) | โนนาเปปไทด์และเดคาเปปไทด์ดิริเวทีฟของลูทีไนซิงฮอร์โมน | |
| Isemura et al. | Surface Chemistry of Synthetic Protein Analogues. I. Surface Pressure-Area Relation of Synthetic Polypeptides as the Model of Proteins | |
| Safrany | Radiation processing: synthesis and modification of biomaterials for medical use | |
| Server et al. | Comparison of the nerve growth factor proteins from cobra venom (Naja naja) and mouse submaxillary gland | |
| TH1681B (th) | โนนาเปปไทด์และเดคาเปปไทด์ดิริเวทีฟของลูทีไนซิงฮอร์โมน | |
| Rhodes et al. | Effects of electric and magnetic fields on prochiral chemical reactions: macroscopic electric and magnetic fields can cause asymmetric synthesis | |
| US3907755A (en) | Sulfonated polymers derived from L-lysine | |
| DE3575000D1 (de) | Hochfestes polyestergarn und verfahren zu seiner herstellung. | |
| GB967807A (en) | After treatment of linear polyamides | |
| BE873867A (fr) | Procede de polymerisation d'olefines | |
| Shine et al. | 7S nerve growth factor protein in the golden hamster | |
| Fridy | Properties of absolute summability matrices |