TH18959A3 - กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว - Google Patents
กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวInfo
- Publication number
- TH18959A3 TH18959A3 TH1803001301U TH1803001301U TH18959A3 TH 18959 A3 TH18959 A3 TH 18959A3 TH 1803001301 U TH1803001301 U TH 1803001301U TH 1803001301 U TH1803001301 U TH 1803001301U TH 18959 A3 TH18959 A3 TH 18959A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- isoniazid
- pcr
- dipstick
- labeled
- resistant tuberculosis
- Prior art date
Links
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------25/06/2564------(OCR)กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวเริ่มจากการออกแบบไพรเมอร์5เส้นที่จำเพาะต่อลำดับเบสของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ที่มีเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่ง315(G-->C)ของยีนแคพจี(katG)ซึ่งโดยให้ไพรเมอร์1เส้นติดฉลากด้วยไบโอติน(biotin)หรือไดกอกซิเจนิน(Digoxigenin)และให้ไพรเมอร์อีก1เส้นติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(FITC)ในการติดตามปฏิกิริยาที่เกิดชื้นบนแผ่นดิพสติค(dipstick)ในระบบนี้ดีเอ็นเอเป้าหมายจะถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิอุณหภูมิ61องศาเซลเซียสเป็นเวลา1ชั่วโมงในกล่องให้ความร้อน(heatingblock)แล้วอ่านผลบนแผ่นดิพสติค(dipstick)เมื่อให้ผลบวกจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูบริเวณแถบทดสอบ(T)และแถบควบคุม(C)แสดงว่าในตัวอย่างพบเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่ง315(G-->C)ของยีนแคทจี(katG)แต่ถ้าผลลบจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูเฉพาะแถบควบคุม(C)เท่านั้นวิธีการนี้เทียบเท่ากับการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซีอาร์(PCR)แบบเรียลไทม์(realtime)อีกทั้งยังไม่ต้องใช้เครื่องพีซีอาร์(PCR)และเครื่องแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้าในการติดตามผลของปฏิกิริยา------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียวเริ่มจากการออกแบบไพรเมอร์5เส้นที่จำเพาะต่อลำดับเบสของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ที่มีเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่ง315(G(สัญลักษณ์)c)ของยีนแคทจี(katG)ซึ่งโดยให้ไพรเมอร์1เส้นติดฉลากด้วยไบโอติน(biotin)หรือไดกอกซิเจนิน(Digoxigenin)และให้ไพรเมอร์อีก1เส้นติดฉลากด้วยสารเรืองแสง(FITC)ในการติดตามปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นบนแผ่นดิพสติค(dipstick)ในระบบนี้ดีเอ็นเอเป้าหมายจะถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิอุณหภูมิ61องศาเซลเซียสเป็นเวลา1ชั่วโมงในกล่องให้ความร้อน(heatingblock)แล้วอ่านผลบนแผ่นดิพสติค(dipstick)เมื่อให้ผลบวกจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูบริเวณแถบทดสอบ(T)และแถบควบคุม(C)แสดงว่าในตัวอย่างพบเบสกลายพันธุ์ที่ตำแหน่ง315(G(สัญลักษณ์)C)ของยีนแคทจี(katG)แต่ถ้าผลลบจะปรากฏเส้นทดสอบสีชมพูเฉพาะแถบควบคุม(C)เท่านั้นวิธีการนี้เทียบเท่ากับการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซีอาร์(PCR)แบบเรียลไทม์(realtime)อีกทั้งยังไม่ต้องใช้เครื่องพีซีอาร์(PCR)และเครื่องแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้าในการติดตามผลของปฏิกิริยา
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18959Y TH18959Y (th) | 2021-12-16 |
| TH18959A3 true TH18959A3 (th) | 2021-12-16 |
| TH18959C3 TH18959C3 (th) | 2021-12-16 |
| TH18959U TH18959U (th) | 2021-12-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112022019754A2 (pt) | Ensaios para detecção de sars-cov-2 | |
| Pallisgaard et al. | Controls to validate plasma samples for cell free DNA quantification | |
| Musgrave-Brown et al. | Forensic validation of the SNPforID 52-plex assay | |
| JP2018141805A5 (th) | ||
| GB2568608A (en) | Personalized genetic testing | |
| EP4667584A3 (en) | Methods for quantitative genetic analysis of dna fragments using adaptors with unique molecular identifiers and sample tags | |
| WO2017188669A3 (ko) | 절단된 상보적인 태그 절편을 이용한 표적 핵산 서열 검출 방법 및 그 조성물 | |
| WO2019078684A3 (ko) | 감각신경성 난청 진단을 위한 마커 tmem43 및 그의 용도 | |
| Tollefsbol | Advances in epigenetic technology | |
| WO2019204340A3 (en) | Biomarker for predicting equine gait and methods of use thereof | |
| TH18959C3 (th) | กรรมวิธีการตรวจสอบเบสกลายพันธุ์ของเชื้อวัณโรคดื้อต่อยาไอโซไนอะซิด(isoniazid)ด้วยแถบสีในขั้นตอนเดียว | |
| Dryland et al. | Simple repeat‐primed PCR analysis of the myotonic dystrophy type 1 gene in a clinical diagnostics environment | |
| WO2016028138A1 (en) | A method of detecting porcine markers for identifying pork content in a sample | |
| ATE412777T1 (de) | Interne positive kontrolle für auf sonden basierende nukleinsäuremolekül-assays und verfahren zur herstellung und verwendung davon | |
| Sullivan et al. | Characterisation of HLA DQα for forensic purposes. Allele and genotype frequencies in British Caucasian, Afro-Caribbean and Asian populations | |
| Huet et al. | New quantitative method to identify NPM1 mutations in acute myeloid leukaemia | |
| WO2009145346A3 (en) | Method for analysis using nucleic acid microarray | |
| TW201708545A (zh) | 複數個標的核酸之檢測套組及使用其之檢測方法 | |
| ATE553221T1 (de) | Verfahren zum nachweis von amplifikation oder deletion in einem genomischen dna-fragment | |
| WO2004063390A3 (en) | Compositions and methods for determining canine gender | |
| Gabrieli et al. | Genome-wide epigenetic profiling of 5-hydroxymethylcytosine by long-read optical mapping | |
| Mahmoud et al. | Epigenetic Technologies in Forensic Sciences: A New Frontier for Human Identification | |
| Ginart et al. | Q1a3a native-American Y-haplogroup detection in DNA quantification step: A quick diagnosis for Y-chromosome database selection | |
| Prakash et al. | Quantification of genetic variants in bacterial cultures by Sanger sequencing | |
| Ginart et al. | Measuring human DNA degradation and gender detection in forensic DNA samples by q-PCR/HRM analysis |