TH18650U - ชุดของไหลจุลภาค และกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาค ที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว - Google Patents
ชุดของไหลจุลภาค และกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาค ที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวInfo
- Publication number
- TH18650U TH18650U TH1703001529U TH1703001529U TH18650U TH 18650 U TH18650 U TH 18650U TH 1703001529 U TH1703001529 U TH 1703001529U TH 1703001529 U TH1703001529 U TH 1703001529U TH 18650 U TH18650 U TH 18650U
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- microrna
- microfluid
- channel
- analysis
- rolling circle
- Prior art date
Links
Abstract
------18/09/2563------(OCR) ชุดของไหลจุลภาค และกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาค ที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวตามการประดิษฐ์นี้ มีการใช้ชุดนํ้ายาที่จำเพาะสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายที่ต้องการทดสอบ ชุดของไหลจุลภาคถูกออกแบบอย่างเหมาะสมให้มีการควบคุมอุณหภูมิได้อย่างคงที่ตามที่กำหนดไว้ ปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนลำดับของอาร์เอ็นเอภายในระบบของไหลจุลภาคเกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพ อีกทั้งเป็นระบบปิดทำให้สามารถป้องกันการปนเปื้อนจากภายนอกและสามารถนำไปใช้ในพื้นที่ห่างไกล ที่ไม่มีไฟฟ้าได้เนื่องจากชุดของไหลจุลภาคดังกล่าวสามารถใช้แบตเตอรี่ในการให้พลังงาน และกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นอาศัยการวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว ------------ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ ชุดของไหลจุลภาค และกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาค ที่ใช้วิธีการ โรลลิงเซอร์เคิลเอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียวตามการประดิษฐ์นี้ มีการใช้ชุดนํ้ายาที่จำเพาะสำหรับวิเคราะห์ ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายที่ต้องการทดสอบ ชุดของไหลจุลภาคถูกออกแบบอย่างเหมาะสมให้มีการ ควบคุมอุณหภูมิได้อย่างคงที่ตามที่กำหนดไว้ปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนลำดับของอาร์เอ็นเอภายในระบบของ ไหลจุลภาคเกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพ อีกนั้งเป็นระบบปิดทำให้สามารถป้องกันการปนเปื้อนจากภายนอก และสามารถนำไปใช้ในพื้นที่ห่างไกล ที่ไม่มีไฟฟ้าได้เนื่องจากชุดของไหลจุลภาคดังกล่าวสามารถใช้ แบตเตอรี่ในการให้พลังงาน และกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นอาศัยการวัดสัญญาณ ฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว
Claims (9)
1. ชุดของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิล แอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว ชุดของไหลจุลภาคประกอบด้วย ก. ช่องทางที่ 1 (111) สำหรับใส่ของไหลตั้งต้น ช่องทางที่ 2 (112) สำหรับใส่ตัวตรวจจับ และ ช่องทางที่ 3 (113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาค ข. ส่วนที่ให้ความร้อน (121) ค. ส่วนที่ทำการผสมสาร (122) ที่มีการไหลแบบปั่นป่วน และ ง. ส่วนที่ตรวจวัด (131) โดยใช้หลักการของการเรืองแสง2. ชุดของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ให้ความร้อน (121) ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้าง ความร้อน (400) และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการ โรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชัน โดยส่วนที่ให้ความร้อน (121) มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ ถูกใส่เข้ามาในชุดของไหลจุลภาค ทางช่องทางที่ 1 (111)3. ชุดของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ทำการผสมสาร (122) ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำของ ไหลรูปร่างตัว S แบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบปั่นป่วน (turbulent flow) ส่งผลให้มีการผสม ของไหลที่เข้ามาทางช่องทางที่1 (111) หลังจากได้รับความร้อนแล้ว กับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทางช่องทาง ที่ 2 (112)4. ชุดของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ตรวจวัด (131) ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อเก็บ กักสาร อยู่ในระนาบที่ต่ำกว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวS แบบต่อเนื่อง ทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมาอยู่ ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด (131) เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง5. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย ด้วยชุดของไหลจุลภาค ที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิล แอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กรรมวิธีดังกล่าว ประกอบด้วย ก. การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่ อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาค โดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับ ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย เพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ และ ข. การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน6. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรล ลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าว ทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับนํ้ายาชนิดที่ 1 ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้ สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอ ค่อนนำไปเข้าชุดของไหลจุลภาคพร้อมกับ นํ้ายาชนิดที่ 2 ที่ ประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟส หรือดีเอ็นทีพี (dNTP) เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลี เมอเรส โปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัว และสารละลายบัฟเฟอร์7. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่ง สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอ และ นํ้ายาชนิดที่ 2 ถูกผสมกันแล้วนำเข้าสู่ชุดของไหลจุลภาค และให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่มจำนวน ของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย ให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ8. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 7 ที่ซึ่ง ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูก นำไปผสมกับตัวตรวจจับคือ ดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายกราฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อ ทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ9. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ ทำโดย การวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนด์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว ------------ ------05/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1.ชุดของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิล แอมพลิทิแคชันที่อุณหภูมิเดียว ชุดของไหลจุลภาคประกอบด้วย ก. ช่องทางที่ 1 (111) สำหรับใส่ของไหลตั้งต้น ช่องทางที่ 2 (112) สำหรับใส่ตัวตรวจจับ และ ช่องทางที่ 3 (113)สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาค ข. ส่วนที่ให้ความร้อน (121) ค. ส่วนที่ทำการผสมสาร (122) ที่มีการไหลแบบปั่นป่วน และ ง. ส่วนที่ตรวจวัด (131) โดยใช้หลักการของการเรืองแสง
2. ชุดของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ให้ความร้อน (121) ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้าง ความร้อน (400) และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการ โรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชัน โดยส่วนที่ให้ความร้อน (121) มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ ถูกใส่เข้ามาในชุดของไหลจุลภาค ทางช่องทางที่1 (111)
3. ชุดของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ทำการผสมสาร (122) ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำของ ไหลรูปร่างตัว S แบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบป่นป่วน (turbulent flow) ส่งผลให้มีการผสม ของไหลที่เข้ามาทางช่องทางที่1 (111) หลังจากได้รับความร้อนแล้ว กับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทางช่องทาง ที่ 2 (112)
4. ชุดของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ตรวจวัด (131) ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อเก็บ กักสาร อยู่ในระนาบที่ตากว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัวS แบบต่อเนื่อง ทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมาอยู่ ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด (131) เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง
5. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย ด้วยชุดของไหลจุลภาค ที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอม พลิทิแคชันที่อุณหภูมิเดียว ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กรรมวิธีดังกล่าว ประกอบด้วย ก. การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่ อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาค โดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับ ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย เพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ และ ข. การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน
6. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธการโรล ลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าว ทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับน้ำยาชนิดที่ 1 ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้ สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอ ก่อนนำไปเข้าชุดของไหลจุลภาคพร้อมกับ น้ำยาชนิดที่ 2 ที่ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า ประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟส หรือดีเอ็นทีพี (dNTP) เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลี เมอเรส โปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัว และสารละลายบัฟเฟอร์
7. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่ง สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอ และ น้ำยาชนิดที่ 2 ถูกผสมกัน แล้วนำเข้าสู่ชุดของไหลจุลภาค และให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่มจำนวน ของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย ให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ
8. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 7 ที่ซึ่ง ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูก นำไปผสมกับตัวตรวจจับคือ ดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายกราฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อ ทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ
9. กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ ทำโดย การวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว ------------ 1.ระบบของไหลจุลภาคสำหรับวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิล แอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว ระบบของไหลจุลภาคประกอบด้วย ก. ช่องทางที่ 1 (111) สำหรับใส่ของไหลตั้งต้น ช่องทางที่ 2 (112) สำหรับใส่ตัวตรวจจับ และ ช่องทางที่ 3 (113) สำหรับนำของไหลออกจากระบบของไหลจุลภาค ข. ส่วนที่ให้ความร้อน (121) ค. ส่วนที่ทำการผสมสาร (122) ที่มีการไหลแบบปั่นป่วน และ ง. ส่วนที่ตรวจวัด (131) โดยใช้หลักการของการเรืองแสง 2.ระบบของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ให้ความร้อน (121) ได้รับความร้อนจากแผ่นสร้าง ความร้อน (400) และถูกควบคุมอุณหภูมิให้มีค่าตามที่กำหนดไว้ก่อนเพื่อให้เป็นอุณหภูมิสำหรับวิธีการ โรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชัน โดยส่วนที่ให้ความร้อน (121) มีหน้าที่ส่งผ่านความร้อนไปยังของไหลที่ ถูกใส่เข้ามาในระบบของไหลจุลภาค ทางช่องทางที่ 1 (111) 3.ระบบของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ทำการผสมสาร (122) ถูกออกแบบให้เป็นท่อนำ ของไหลรูปร่างตัว S แบบต่อเนื่องเพื่อทำให้เกิดการไหลแบบปั่นป่วน (turbulent flow) ส่งผลให้มีการ ผสมของไหลที่เข้ามาทางช่องที่ 1 (111) หลังจากได้รับความร้อนแล้ว กับตัวตรวจจับที่ถูกใส่ทาง ช่องทางที่ 2 (112) 4.ระบบของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนที่ตรวจวัด (131) ถูกออกแบบให้มีลักษณะเป็นบ่อ เก็บกักสาร อยู่ในระนาบที่ต่ำกว่าท่อนำของไหลรูปร่างตัว S แบบต่อเนื่อง ทำให้ของไหลที่ถูกผสมลงมา อยู่ในบ่อเก็บกักสารในส่วนที่ตรวจวัด (131) เพื่อนำไปตรวจวัดโดยใช้หลักการของการเรืองแสง 5.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย ด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิ เดียวในระบบของไหลจุลภาค ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กรรมวิธีดังกล่าว ประกอบด้วย ก. การนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาเพิ่มจำนวนด้วยวิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่ อุณหภูมิเดียวในระบบของไหลจุลภาค โดยใช้ดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับ ไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย เพื่อให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ และ ข. การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอโดยการใช้สารเรืองแสงและวัสดุกราฟีน 6.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการเพิ่มจำนวนด้วยวิธการโรล ลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันดังกล่าว ทำได้โดยการนำไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายมาผสมกับน้ำยาชนิดที่ 1 ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอแม่แบบวงกลมปลายเปิดที่จำเพาะกับไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมายนั้นเพื่อให้ได้ สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอ ก่อนนำไปเข้าระบบของไหลจุลภาคพร้อมกับ น้ำยาชนิดที่ 2 ที่ ประกอบด้วยด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟส หรือดีเอ็นทีพี (dNTP)เอนไซม์ดีเอ็นเอโพลี เมอเรส โปรตีนซีรัมอัลบูมินจากวัว และสารละลายบัฟเฟอร์ 7.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่ง สารละลายผสมไมโครอาร์เอ็นเอ และ น้ำยาชนิดที่ 2 ถูกผสมกัน แล้วนำเข้าสู่ระบบของไหลจุลภาค และให้ความร้อนเพื่อให้เกิดการเพิ่ม จำนวนของไมโครอาร์เอ็นเอเป้าหมาย ให้ได้ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 8.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 7 ที่ซึ่ง ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอถูก นำไปผสมกับตัวตรวจจับคือ ดีเอ็นเอติดฉลากสารเรืองแสงในสารละลายการาฟีนออกไซด์ชั้นเดียวเพื่อ ทำการวิเคราะห์ผลของผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ 9.กรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอ ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง การวิเคราะห์ผลิตผลไมโครอาร์เอ็นเอ ทำโดย การวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่หลุดออกมาจากสารละลายกราฟีนชั้นเดียว
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18650U true TH18650U (th) | 2021-11-12 |
| TH18650Y TH18650Y (th) | 2021-11-12 |
| TH18650A3 TH18650A3 (th) | 2021-11-12 |
| TH18650C3 TH18650C3 (th) | 2021-11-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6996717B2 (ja) | 核酸増幅装置、核酸増幅方法及び核酸増幅用チップ | |
| Jangam et al. | A point-of-care PCR test for HIV-1 detection in resource-limitedsettings | |
| US8926811B2 (en) | Digital microfluidics based apparatus for heat-exchanging chemical processes | |
| Jafek et al. | Instrumentation for xPCR Incorporating qPCR and HRMA | |
| Verdoy et al. | A novel Real Time micro PCR based Point-of-Care device for Salmonella detection in human clinical samples | |
| US20170173585A1 (en) | Point of care polymerase chain reaction device for disease detection | |
| JP4453090B2 (ja) | 生体試料反応用チップおよび生体試料反応方法 | |
| Prakash et al. | Droplet microfluidic chip based nucleic acid amplification and real-time detection of influenza viruses | |
| EP3178919A1 (en) | Nucleic acid amplification device | |
| Wan et al. | Sub-5-minute ultrafast PCR using digital microfluidics | |
| US20150259754A1 (en) | Droplet-based microfluidic device having a plurality of reaction sites | |
| EP3209410A1 (en) | Systems and methods for sample preparation, processing and analysis | |
| Nakayama et al. | An optimal design method for preventing air bubbles in high-temperature microfluidic devices | |
| CN202415561U (zh) | 定量pcr微流控芯片装置 | |
| Bao et al. | Computer vision enabled funnel adapted sensing tube (FAST) for power-free and pipette-free nucleic acid detection | |
| US20170128947A1 (en) | Devices and methods for monitoring and quantifying nucleic acid amplification | |
| Thaitrong et al. | Integrated capillary electrophoresis microsystem for multiplex analysis of human respiratory viruses | |
| TH18650Y (th) | ชุดของไหลจุลภาค และกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาค ที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว | |
| Sun et al. | A low-cost and hand-hold PCR microdevice based on water-cooling technology | |
| Peham et al. | Long target droplet polymerase chain reaction with a microfluidic device for high-throughput detection of pathogenic bacteria at clinical sensitivity | |
| JP2009183244A (ja) | 簡易な遺伝子増幅定量装置 | |
| TH18650A3 (th) | ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว | |
| TH18650C3 (th) | ชุดของไหลจุลภาคและกรรมวิธีการวิเคราะห์ไมโครอาร์เอ็นเอด้วยชุดของไหลจุลภาคที่ใช้วิธีการโรลลิงเซอร์เคิลแอมพลิฟิเคชันที่อุณหภูมิเดียว | |
| Lee et al. | Integrated and streamlined microfluidic device for molecular diagnosis of pathogen through direct PCR amplification | |
| Ngatchou et al. | A real-time PCR analyzer compatible with high-throughput automated processing of 2-/spl mu/L reactions in glass capillaries |