TH18512U - ชุดไพรเมอร์และวิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง - Google Patents

ชุดไพรเมอร์และวิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง

Info

Publication number
TH18512U
TH18512U TH1803001358U TH1803001358U TH18512U TH 18512 U TH18512 U TH 18512U TH 1803001358 U TH1803001358 U TH 1803001358U TH 1803001358 U TH1803001358 U TH 1803001358U TH 18512 U TH18512 U TH 18512U
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
sddv
primer
atps
atpase
lamp
Prior art date
Application number
TH1803001358U
Other languages
English (en)
Other versions
TH18512Y (th
TH18512A3 (th
TH18512C3 (th
Inventor
เกียรติปฐมชัย นางวรรณสิกา
คำภีระ นางสาวจันทนา
แดงติ๊บ นางสาวศิรินทิพย์
เสนาปิน นางสาวแสงจันทร์
มีเมตตา นายวัชรชัย
Original Assignee
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Publication of TH18512U publication Critical patent/TH18512U/th
Publication of TH18512Y publication Critical patent/TH18512Y/th
Publication of TH18512A3 publication Critical patent/TH18512A3/th
Publication of TH18512C3 publication Critical patent/TH18512C3/th

Links

Abstract

------01/05/2563------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนาวิธีการตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ด้วยเทคนิคแลมป์ แบบง่าย รวดเร็ว โดยมีวิธีการในการทำปฏิกิริยาด้วยขั้นตอนที่ไม่ยุ่งยากด้วยการออกแบบชุดไพรเมอร์จำนวน 6 เส้นที่มีความจำเพาะต่อลำดับเบสบนยีนอะดีโนซีนไตรฟอสฟาเตต(ATPase) ของเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus จำนวน 8 ตำแหน่ง การทำปฏิกิริยาแลมป์ถูกทำที่สภาวะเหมาะสมที่สุด 65 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 60 นาที ทำให้วิธีการตรวจวินิจฉัยเชื้อไวรัส Scale Drop DiseaseVirus ในสัตว์นํ้าเศรษฐกิจมีความจำเพาะ รวดเร็ว มีวิธีการวิเคราะห์ที่ไม่ซับซ้อน โดยไม่ต้องใช้เครื่องมือที่มีราคาสูง ------------ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนาวิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวีก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ด้วย เทคนิคแลมป์ แบบง่าย รวดเร็ว โดยมีวิธีการในการทำปฏิกิริยาด้วยขั้นตอนที่ไม่ยุ่งยาก ด้วยการออกแบบชุด ไพรเมอร์จำนวน 6 เส้นที่มีความจำเพาะต่อลำดับเบสบนยีนอะดีโนซีนไตรฟอสฟาเตต (ATPase) ของเชื้อ ไวรัสเอสดีดีวี จำนวน 8 ตำแหน่ง การทำปฏิกิริยาแลมป์ถูกทำที่สภาวะเหมาะสมที่สุด 65 องศาเซลเซียส เป็น เวลา60นาทีทำให้วิธีการตรวจวินิจฉัยเชื้อไวรัสเอสดีดีวีในสัตว์นํ้าเศรษฐกิจมีความจำเพาะ รวดเร็ว มีวิธีการวิเคราะ ห์ที่ไม่ซับซ้อน โดยไม่ต้องใช้เครื่องมือที่มีราคาสูง

Claims (8)

------01/05/2563------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ1. ชุดไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ประกอบด้วย ก. เอาท์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase -F3) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- AATGACCGAAATACGACCG -3’ ข. เอาท์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase -B3) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- CTAGTTGTCGTTTCTTGACTCT-3’ ค. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase-FIP) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- TTTTCCACGGCCCGGTTTTTTT ACGACGATGAAATCGGAG -3’ ง. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase- BIP) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- CCGCAGCGGTTGTCATTTCTTTTG TAACATTCTGGAACTAACCCA-3’ จ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปฟอร์เวิร์ด (SDDV- ATPase -LF) ที่มีลำดับเบสคือ 5’- GCCCAAAACAACCAATTTCATC -3’ และ ฉ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปแบ็คเวิร์ด(SDDV- ATPase -LB) ที่มีลำดับเบสคือ 5’- TGGTTCAGAAGAAGCCAATCA -3’2. วิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ด้วยไพร เมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วย ก. การทำปฏิกิริยาแลมป์โดยนำดีเอ็นเอที่สกัดจากตัวอย่างทางชีวภาพที่ต้องการตรวจเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus มาผสมกับสารละลายแลมป์ที่ซึ่ง สารละลายแลมป์ ประกอบด้วยชุดไพรเมอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สารบัฟเฟอร์ สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต สารเบตาอีน สารดีอ็อกซีนิวคลีโอ ไทด์ และบีเอสที ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส ได้เป็นผลิตภัณฑ์แลมป์ และ ข. การวิเคราะห์หาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus จากผลิตภัณฑ์แลมป์3. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง สารบัฟเฟอร์ ประกอบด้วย ทริสไฮโดรคลอไรด์, แอมโมเนียซัลเฟต, โพแทสเซียมคลอไรด์, แมกนีเซียมซัลเฟต, ออกทิลฟีนอกซีโพลีเอทธอกซีเอธานอล4. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง ความเข้มข้นของสารละลายแลมป์ มีดังนี้ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า ก. เอาท์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ 0.2 ไมโครโมลาร์ ข. เอาท์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ 0.2 ไมโครโมลาร์ ค. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ 2.0 ไมโครโมลาร์ ง. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ 2.0 ไมโครโมลาร์ จ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปฟอร์เวิร์ด 2.0 ไมโครโมลาร์ ฉ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปแบ็คเวิร์ด 2.0 ไมโครโมลาร์ ช. สารบัฟเฟอร์ที่ความเข้มข้น 1 เท่า ค่าพีเอช 8.8 โดยมี ทริสไฮโดรคลอไรด์ (Tris-HCl) 20 มิลลิโมลาร์, แอมโมเนียซัลเฟต (NH4)2SO4 10 มิลลิโมลาร์, โพแทสเซียมคลอไรด์ (KC1) 10 มิลลิโมลาร์, แมกนีเซียมซัลเฟต (MgSO4) 2 มิลลิโมลาร์, โพลีเอทธอกซีเอธานอล 0.1 เปอร์เซนต์ ซ. สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต 6.0 มิลลิโมลาร์ ฌ. สารเบตาอีน 0.8 โมลาร์ ญ. สารดีอ็อกซีนิวคลีโอไทด์ (dNTP) 1.6 มิลลิโมลาร์ ฎ. เอ็นไซม์ บีเอสที ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส 8 หน่วย และ ฏ. น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ เพื่อปรับปริมาตรรวมให้ได้ 25 ไมโครลิตร5. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ตามข้อถือสิทธิที่ 2- 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารละลายแลมป์ประกอบเพิ่มเติมด้วยน้ำมันแร่ ปริมาตร 20 ไมโครลิตร เพื่อ ป้องกันการระเหยของสารละลายในระหว่างการทำปฏิกิริยา6. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง ปฏิกิริยาแลมป์ถูกทำที่อุณหภูมิ 65 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 60 นาที7. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง ตัวอย่างทางชีวภาพ เลือกได้จาก เนื้อเยื่อส่วนกล้ามเนื้อ ม้าม ตับ และไต8. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง การวิเคราะห์หาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ทำโดยเทคนิคเจลอิเล็คโทรโฟรีซิส ------------ หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ
1. ชุดไพรเมอร์สำหรับตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวี ประกอบด้วย ก. เอาท์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase -F3) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- AATGACCGAAATACGACCG -3’ ข. เอาท์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase -B3) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- CTAGTTGTCGTTTCTTGACTCT-3’ ค. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase-FIP) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- TTTTCCACGGCCCGGTTTTTTT ACGACGATGAAATCGGAG -3’ ง. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ (SDDV- ATPase- BIP) ที่มี ลำดับเบสคือ 5’- CCGCAGCGGTTGTCATTTCTTTTG TAACATTCTGGAACTAACCCA-3’ จ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปฟอร์เวิร์ด (SDDV- ATPase -LF) ที่มีลำดับเบสคือ 5’- GCCCAAAACAACCAATTTCATC -3’ และ ฉ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปแบ็คเวิร์ด(SDDV- ATPase -LB) ที่มีลำดับเบสคือ 5’- TGGTTCAGAAGAAGCCAATCA -3’
2. วิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวีด้วยไพรเมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วย ก. การทำปฏิกิริยาแลมป์โดยนำดีเอ็นเอที่สกัดจากตัวอย่างทางชีวภาพที่ต้องการตรวจเชื้อไวรัสเอสดี ดีวีมาผสมกับสารละลายแลมป์ที่ซึ่ง สารละลายแลมป์ ประกอบด้วยชุดไพรเมอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สารบัฟเฟอร์ สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต สารเบตาอีน สารดีอ็อกซีนิวคลีโอไทด์ และบีเอสที ดี เอ็นเอ โพลีเมอเรส เพื่อไหได้ผลิตกัณฑ์แลมป์ และ ข. การวิเคราะห์หาเชื้อไวรัสเอสดีดีวีจากผลิตภัณฑ์แลมป์
3. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวี ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง สารบัฟเฟอร์ ประกอบด้วย ทริสไฮโดร คลอไรด์, แอมโมเนียซัลเฟต, โพแทสเซียมคลอไรด์, แมกนีเซียมซัลเฟต, ออกทิลฟีนอกซีโพลีเอทธอกซี เอธานอล
4. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวี ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง ความเข้มข้นของสารละลายแลมป์ มีดังนี้ ก. เอาท์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ 0.2 ไมโครโมลาร์ ข. เอาห์เทอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดเอาท์เทอร์ไพรเมอร์ 0.2 ไมโครโมลาร์ ค. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ฟอร์เวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ 2.0 ไมโครโมลาร์ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า ง. อินเนอร์ไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-แบ็คเวิร์ดอินเนอร์ไพรเมอร์ 2.0 ไมโครโมลาร์ จ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปฟอร์เวิร์ด 2.0 ไมโครโมลาร์ ฉ. ลูปไพรเมอร์เอสดีดีวี-เอทีพีเอส-ลูปแบ็คเวิร์ด 2.0 ไมโครโมลาร์ ช. สารบัฟเฟอร์ที่ความเข้มข้น 1 เท่า ค่าพีเอช 8.8 โดยมี ทริสไฮโดรคลอไรด์ (Tris-HCl) 20 มิลลิโมลาร์, แอมโมเนียซัลเฟต (NH4)2SO4 10 มิลลิโมลาร์, โพแทสเซียมคลอไรด์ (KC1) 10 มิลลิโมลาร์, แมกนีเซียมซัลเฟต (MgS04) 2 มิลลิโมลาร์, โพลีเอทธอกซีเอธานอล 0.1 เปอร์เซนต์ ซ. สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต 6.0 มิลลิโมลาร์ ฌ. สารเบตาอีน 0.8 โมลาร์ ญ. สารดีอ็อกซีนิวคลีโอไทด์ (dNTP) 1.6 มิลลิโมลาร์ ฎ. เอ็นไซม์ บีเอสที ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส 8 หน่วย และ ฏ. น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ เพื่อปรับปริมาตรรวมให้ได้ 25 ไมโครลิตร
5. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวี ตามข้อถือสิทธิที่ 2-4 ข้อใดข้อหนง ที่ซึ่ง สารละลายแลมป์ประกอบ เพิ่มเติมด้วยน้ำมันแร่ ปริมาตร 20 ไมโครลิตร เพื่อป้องกันการระเหยของสารละลายในระหว่างการทำ ปฏิกิริยา
6. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวี ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง ปฏิกิริยาแลมป์ถูกทำที่อุณหภูมิ 65 องศา เซลเซียส เป็นเวลา 60 นาที
7. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวี ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง ตัวอย่างทางชีวภาพ เลือกได้จาก เนื้อเยื่อส่วน กล้ามเนื้อ ม้าม ตับ และไต
8. วิธีการตรวจหาเชื้อไวรัสเอสดีดีวี ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง การวิเคราะห์หาเชื้อไวรัสเอสดีดีวีทำโดย เทคนิคเจลอิเล็คโทรโฟรีซิส
TH1803001358U 2018-06-15 ชุดไพรเมอร์และวิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อไวรัสScaleDropDiseaseVirusก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง TH18512C3 (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH18512U true TH18512U (th) 2021-10-28
TH18512Y TH18512Y (th) 2021-10-28
TH18512A3 TH18512A3 (th) 2021-10-28
TH18512C3 TH18512C3 (th) 2021-10-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105907734A (zh) Taq DNA聚合酶、PCR反应液及其应用
Atuhaire et al. Comparative detection of African swine fever virus by loop-mediated isothermal amplification assay and polymerase chain reaction in domestic pigs in Uganda
EP4219770A3 (en) Compositions and methods for detection of rsv b in samples
TH18512Y (th) ชุดไพรเมอร์และวิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อไวรัส Scale Drop Disease Virus ก่อโรคเกล็ดหลุดในปลากะพง
Al-Asadi et al. Molecular detection and genotyping of Giardia lamblia from human samples in Wasit province, Iraq
RU2332463C1 (ru) Набор олигонуклеотидных праймеров для определения видовой принадлежности осетровых рыб и продукции из них
CN105132576B (zh) 用于分类检测水体及沉积物中四环素抗性基因tetO的引物序列及对应检测方法
JP2004283153A (ja) Ｑ熱菌のＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）法による高精度迅速検出法
Basagoudanavar et al. Random amplification of polymorphic DNA fingerprinting of Trypanosoma evansi
RU2842887C2 (ru) Способ оценки чувствительности инфузории euplotes aediculatus к минерализованной воде и/или токсиканту бихромату калия
CN112322782A (zh) 聚合酶螺旋反应快速检测kshv的引物组、试剂盒及方法
RU2744665C1 (ru) Способ выявления рнк вируса луйо методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени
Gazalle et al. PCR and other genomic techniques applied to veterinary medicine
US20240425936A1 (en) Multi-species reference ladder and multi-plex pcr kit and uses thereof
CN108048462A (zh) 牛特异性的lamp引物组、检测试剂盒及其应用
CN110945141B (zh) 基于甲磺酸盐的预混液
Ishak et al. Authentication of Rusa timorensis DNA using Sequencing Assay with Modified Extraction Method
US12397293B2 (en) Sorting a droplet including a biologic sample
TH26206Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) สำหรับการตรวจเชื้อลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP) และแลมป์-แอลเอฟดี (LAMP-LFD)
TH26206U (th) ชุดไพรเมอร์ (primer) สำหรับการตรวจเชื้อลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส (Listeria monocytogenes) ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP) และแลมป์-แอลเอฟดี (LAMP-LFD)
Gorna et al. DEVELOPMENT AND EVALUATION OF A MULTIPLEX CONVENTIONAL RT-PCR FOR SIMULTANEOUS DETECTION AND TYPING OF FMDV IN WEST AFRICA
CZ34610U1 (cs) Výuková sada pro detekci DNA vybraných druhů ryb PCR metodou
TH24592Y (th) ชุดไพรเมอร์ (primers) สำหรับการตรวจสอบเชื้อซัลโมเนลลา (Salmonella spp.) ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP) และแลมป์-แอลเอฟดี (LAMP-LFD)
TH24592U (th) ชุดไพรเมอร์ (primers) สำหรับการตรวจสอบเชื้อซัลโมเนลลา (Salmonella spp.) ด้วยเทคนิคแลมป์ (LAMP) และแลมป์-แอลเอฟดี (LAMP-LFD)
Wang Microfluidic Purification of Long DNA from Biological Samples Using Electro-Hydrodynamic Migration