TH1801008171A - วิธีการสำหรับการผลิตdnaโพรบและวิธีการสำหรับการวิเคราะห์จีโนมิกdnaโดยการใช้dnaโพรบ - Google Patents

วิธีการสำหรับการผลิตdnaโพรบและวิธีการสำหรับการวิเคราะห์จีโนมิกdnaโดยการใช้dnaโพรบ

Info

Publication number
TH1801008171A
TH1801008171A TH1801008171A TH1801008171A TH1801008171A TH 1801008171 A TH1801008171 A TH 1801008171A TH 1801008171 A TH1801008171 A TH 1801008171A TH 1801008171 A TH1801008171 A TH 1801008171A TH 1801008171 A TH1801008171 A TH 1801008171A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dna
page
fragments
genomic
genomic dna
Prior art date
Application number
TH1801008171A
Other languages
English (en)
Inventor
เอะโนคิฮิโรยูกิ
ทาเคะอุจิโยชิเอะ
อินาโมริมิโนรุ
Original Assignee
โตโยต้าจิโดชาคาบูชิกิไคชา
Filing date
Publication date
Application filed by โตโยต้าจิโดชาคาบูชิกิไคชา filed Critical โตโยต้าจิโดชาคาบูชิกิไคชา
Publication of TH1801008171A publication Critical patent/TH1801008171A/th

Links

Abstract

บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------27/03/2562------(OCR)หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์ได้จัดให้มีDNAโพรบที่สามารถประยุกต์ใช้ได้กับDNAไลบรารีซึ่งถูกเตรียมขึ้นในลักษณะง่ายๆด้วยมีความสามารถในการทำซํ้าที่ดีเลิศDNAโพรบนั้นถูกผลิตขึ้นโดยวิธีการที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนกรดนิวคลีอิกในสารละลายปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจีโนมิกDNAและไพรเมอร์แบบสุ่มที่ความเข้มข้นสูงเพื่อให้ได้ชิ้นส่วนย่อยDNAที่มีการใช้จีโนมิกDNAเป็นแม่แบบ;การกำหนดหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของชิ้นส่วนย่อยDNAที่ได้มา;และบนพื้นฐานของลำดับนิวคลีโอไทด์ของชิ้นส่วนย่อยDNAที่ได้มาในขั้นตอนข้างต้นแล้วจึงทำการออกแบบDNAโพรบซึ่งถูกใช้สำหรับการตรวจจับชิ้นส่วนย่อยDNA------------------27/03/2562------(OCR)หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์ได้จัดให้มีDNAโพรบที่สามารถประยุกต์ใช้ได้กับDNAไลบรารีซึ่งถูกเตรียมขึ้นในลักษณะง่ายๆด้วยมีความสามารถในการทำซํ้าที่ดีเลิศDNAโพรบนั้นถูกผลิตขึ้นโดยวิธีการที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนกรดนิวคลีอิกในสารละลายปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจีโนมิกDNAและไพรเมอร์แบบสุ่มที่ความเข้มข้นสูงเพื่อให้ได้ชิ้นส่วนย่อยDNAที่มีการใช้จีโนมิกDNAเป็นแม่แบบ;การกำหนดหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของชิ้นส่วนย่อยDNAที่ได้มา;และบนพื้นฐานของลำดับนิวคลีโอไทด์ของชิ้นส่วนย่อยDNAที่ได้มาในขั้นตอนข้างต้นแล้วจึงทำการออกแบบDNAโพรบซึ่งถูกใช้สำหรับการตรวจจับชิ้นส่วนย่อยDNA------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์ได้จัดให้มีDNAโพรบที่สามารถประยุกต์ใช้ได้กับDNAไลบรารีซึ่งถูกเตรียมขึ้นในลักษณะง่ายๆด้วยมีความสามารถในการทำซํ้าที่ดีเลิศDNAโพรบนั้นถูกผลิตขึ้นโดยวิธีการที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนกรดนิวคลีอิกในสารละลายปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจีโนมิกDNAและไพรเมอร์แบบสุ่มที่ความเข้มข้นสูงเพื่อให้ได้ชิ้นส่วนย่อยDNAที่มีการใช้จีโนมิกDNAเป็นแม่แบบ;การกำหนดหาลำดับนิวคลีโอไทต์ของชิ้นส่วนย่อยDNAที่ได้มา;และบนพื้นฐานของลำดับนิวคลีโอไทต์ของชิ้นส่วนย่อยDNAที่ได้มาในขั้นตอนข้างต้นแล้วจึงทำการออกแบบDNAโพรบซึ่งถูกใช้สำหรับการตรวจจับชิ้นส่วนย่อยDNA

Claims (1)

1. ข้อถือสิทธิ์(ข้อที่หนึ่ง)ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา:------27/03/2562------(OCR)หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ 1.วิธีการสำหรับการผลิตDNAโพรบที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:การทำปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนกรดนิวคลีอิกในสารละลายปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจีโนมิกDNAและไพรเมอร์แบบสุ่มที่ความเข้มข้นสูงโดยการใช้จีโนมิกDNAเป็นแม่แบบเพื่อให้ได้ชิ้นส่วนย่อยDNA;การกำหนดหาลำดับนิวคลิโอไทด์ของชิ้นส่วนย่อยDNAที่ได้มา;และการออกแบบDNAโพรบ
TH1801008171A 2017-06-26 วิธีการสำหรับการผลิตdnaโพรบและวิธีการสำหรับการวิเคราะห์จีโนมิกdnaโดยการใช้dnaโพรบ TH1801008171A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH1801008171A true TH1801008171A (th) 2021-08-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11332783B2 (en) Sample analysis, presence determination of a target sequence
Ari et al. Next-generation sequencing: advantages, disadvantages, and future
Robinson et al. Validation of candidate bovine reference genes for use with real-time PCR
JP2018531583A5 (th)
Ali et al. Analysis of pork adulteration in commercial burgers targeting porcine-specific mitochondrial cytochrome B gene by TaqMan probe real-time polymerase chain reaction
SG10201807112XA (en) Analysis of nucleic acids associated with single cells using nucleic acid barcodes
Zahradnik et al. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) for the detection of horse meat in meat and processed meat products
JP2015156872A5 (th)
Najafzadeh et al. Rapid identification of fungal pathogens by rolling circle amplification using Fonsecaea as a model
JP2016535983A5 (th)
ATE461293T1 (de) Verfahren zur nukleinsäureanalyse
CN106282353A (zh) 一种利用发夹引物进行多重pcr的方法
Hang et al. Random amplification and pyrosequencing for identification of novel viral genome sequences
CN103571822A (zh) 一种用于新一代测序分析的多重目的dna片段富集方法
Iozzi et al. Forensic genetics in NGS era: New frontiers for massively parallel typing
CN103937909A (zh) 一种检测柑橘衰退病毒t3基因型的实时荧光定量rt-pcr方法
CN105861499A (zh) 一种检测副溶血弧菌和霍乱弧菌的多重dpo-pcr引物组合及方法
Pollex et al. Detection of cytosine methylation in RNA using bisulfite sequencing
CN103866025A (zh) 一种核酸预扩增方法及其应用
TH1801008171A (th) วิธีการสำหรับการผลิตdnaโพรบและวิธีการสำหรับการวิเคราะห์จีโนมิกdnaโดยการใช้dnaโพรบ
Maeda et al. Development of a DNA barcode tagging method for monitoring dynamic changes in gene expression by using an ultra high-throughput sequencer
CN103667252A (zh) 一种核酸扩增方法
PH12018502679A1 (en) Method for producing dna probe and method for analyzing genomic dna using the dna probe
CN103343122A (zh) 用于鉴定条斑紫菜耐高温品系tm-18的方法、分子标记及其构建方法
CN107475433A (zh) 一种混合动物种属鉴定方法及引物