TH17863A3 - กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโน - Google Patents
กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนInfo
- Publication number
- TH17863A3 TH17863A3 TH1803002015U TH1803002015U TH17863A3 TH 17863 A3 TH17863 A3 TH 17863A3 TH 1803002015 U TH1803002015 U TH 1803002015U TH 1803002015 U TH1803002015 U TH 1803002015U TH 17863 A3 TH17863 A3 TH 17863A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- preparing
- calcium
- amino acid
- salts
- amino acids
- Prior art date
Links
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------14/02/2563------(OCR)หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะอีเลตของกรดอะมิโนประกอบรวมด้วยขั้นตอนดังนี้ก)ผสมกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมที่อัตราส่วนโดยโมลเท่ากับ1:1ถึง3:1ลงในนํ้าโดยให้มีปริมาณเนื้อสารโดยรวม1-30เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักข)เติมโลหะซัลเฟตลงในสารละลายที่ได้จากขั้นตอนก)ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของกรดอะมิโนและโลหะซัลเฟตคือ1:1ถึง3:1ค)นำสารละลายที่ได้จากขั้นตอนข)ไปปรับค่าพีเอช(pH)ให้อยู่ในช่วง6-7ง)กรองผลิตภัณฑ์ของแข็งที่ได้จากขั้นตอนค)ออกจากสารละลายซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเกลือแคลเซียมเลือกได้จากเกลือแคลเซียมคลอไรด์หรือของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมอื่นๆกรรมวิธีการดังกล่าวไม่ยุ่งยากซับซ้อนเนื่องจากสามารถเตรียมได้โดยใช้ตัวทำละลายนํ้าและเตรียมได้ที่อุณหภูมิห้องนอกจากนี้ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและผลผลิต(yield)สูงอีกด้วย------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนประกอบรวมด้วยขั้นตอนดังนี้ก)ผสมกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมที่อัตราส่วนโดยโมลเท่ากับ1:1ถึง3:1ลงในนํ้าโดยให้มีปริมาณเนื้อสารโดยรวม1-30เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนักข)เติมโลหะซัลเฟตลงในสารละลายที่ได้จากขั้นตอนก)ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของกรดอะมิโนและโลหะซัลเฟตคือ1:1ถึง3:1ค)นำสารละลายที่ได้จากขั้นตอนข)ไปปรับค่าพีเอช(pH)ให้อยู่ในช่วง6-7ง)กรองผลิตภัณฑ์ของแข็งที่ได้จากขั้นตอนค)ออกจากสารละลายซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเกลือแคลเซียมเลือกได้จากเกลือแคลเซียมคลอไรต์หรือของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมอื่นๆกรรมวิธีการดังกล่าวไม่ยุ่งยากซับซ้อนเนื่องจากสามารถเตรียมได้โดยใช้ตัวทำละลายนํ้าและเตรียมได้ที่อุณหภูมิห้องนอกจากนี้ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสูทธิ์สูงและผลผลิต(yield)สูงอีกด้วย
Claims (9)
1.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนประกอบรวมด้วยขั้นตอนดังนี้ก)ผสมกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมที่อัตราส่วนโดยโมลเท่ากับ1:1ถึง3:1ลงในน้ำโดยให้มีปริมาณเนื้อสารโดยรวม1-30เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักข)เติมโลหะซัลเฟตลงในสารละลายที่ได้จากขั้นตอนก)ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของกรดอะมิโนและโลหะซัลเฟตคือ1:1ถึง3:1ค)นำสารละลายที่ได้จากขั้นตอนข)ไปปรับค่าพีเอช(pH)ให้อยู่ในช่วง6-7ง)กรองผลิตภัณฑ์ของแข็งที่ได้จากขั้นตอนค)ออกจากสารละลายซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเกลือแคลเซียมเลือกได้จากเกลือแคลเซียมคลอไรต์หรือของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมอื่นๆ
2.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งของผสมของเกลือแคลเซียมคลอไรด์เลือกได้จากของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมออกไซด์หรือของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมคาร์บอเนตหรือของผสมของสิ่งเหล่านี้
3.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งกรดอะมิโนเลือกได้จากอาร์จินีน(Arginine)ฮีสทิดีน(Histidine)ไอโซลิวซีน(Isoleucine)ลิวซีน(Leucine)ไลซีน(Lysine)เมทิโอนีน(Methionine)เฟนิลอะลานีน(Phenylalanine)เทรโอนีน(Threonine)ทริปโทเฟน(Tryptophan)และวาลีน(Valine)ไกลซีน(Glycine)อะลานีน(Alanine)โพรลีน(Proline)ซิสเตอิน(Cysteine)แอสปาราจีน(Asparagine)กลูตามีน(Glutamine)หรือของผสมของกรดเหล่านี้
4.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมในขั้นตอนก)คือ2:1
5.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งในขั้นตอนก)ประกอบเพิ่มเติมด้วยการเพิ่มสารที่มีองค์ประกอบของหมู่คาร์บอกซิกลิกและ/หรือหมู่อะมิโน(-COOHและ-NH2หรือ-NH-)ที่เลือกได้จากโปรตีนเปปไทด์แอลจิเนตและสารในกลุ่มบีทาลาอีน(Betalains)สารเบต้าไซยานิน(Betacyanins)สารเบต้าแซนทิน(Betaxanthins)สารกอมฟรีทิน(Gomphrenin)สารบองเกนวิวอีน(Bougainvillein)สารอะมาแรนทิน(Amaranthin)สารเซโลเซียนิน(Celosianin)สารฟิลโลหน้า2ของจำนวน2หน้าแคคติน(Phyllocactin)สารแลมพรานทิน(Lampranthin)สารบีทานิดีน(Betanidin)สารบีเทน(Betaine)สารนีโอบีทาทิน(Neobetanin)สารบีทาทิน(Betanin)สารบีทาลาทิน(Betalanins)หรือของผสมของสิ่งเหล่านี้
6.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งโลหะซัลเฟตในขั้นตอนข)คือคอปเปอร์ซัลเฟต
7.กรรมวิธีการเตรยมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1หรือ6ที่ซึ่งขั้นตอนข)ดำเนินการโดยการกวนสารละลายเป็นเวลาอย่างน้อย30นาทีแต่ไม่เกิน24ชั่วโมง
8. .กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ที่ซึ่งการปรับค่าพีเอชในขั้นตอนค)ทำได้โดยการเติมสารละลายโซเดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต------------หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ
1.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนประกอบรวมด้วยขั้นตอนดังนี้ก)ผสมกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมที่อัตราส่วนโดยโมลเท่ากับ1:1ถึง3:1ลงในน้ำโดยให้มีปริมาณเนื้อสารโดยรวม1-30เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักข)เติมโลหะซัลเฟตลงในสารละลายที่ได้จากขั้นตอนก)ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของกรดอะมิโนและโลหะซัลเฟตคือ1:1ถึง3:1ค)นำสารละลายที่ได้จากขั้นตอนข)ไปปรับค่าพีเอช(pH)ให้อยู่ในช่วง6-7ง)กรองผลิตภัณฑ์ของแข็งที่ได้จากขั้นตอนค)ออกจากสารละลายซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือเกลือแคลเซียมเลือกได้จากเกลือแคลเซียมคลอไรด์หรือของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมอื่นๆ
2.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือของผสมของเกลือแคลเซียมคลอไรด์เลือกได้จากของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมออกไซด์หรือของผสมระหว่างเกลือแคลเซียมคลอไรด์กับเกลือแคลเซียมคาร์บอเนตหรือของผสมของสิ่งเหล่านี้
3.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือกรดอะมิโนเลือกได้จากอาร์จินีน(Arginine)ฮีสทิดีน(Histidine)ไอโซลิวซีน(Isoleucine)ลิวซีน(Leucine)ไลซีน(Lysine)เมทิโอนน(Methionine)เฟนิลอะลานน(Phenylalanine)เทรโอนีน(Threonine)ทริปโทเฟน(Tryptophan)และวาลีน(Valine)ไกลซีน(Glycine)อะลานีน(Alanine)โปรลีน(Proline)ซิสเตอิน(Cysteine)แอสปาราจีน(Asparagine)กลูตามีน(Glutamine)หรือของผสมของกรดเหล่านี้
4.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วนโดยโมลระหว่างกรดอะมิโนและเกลือแคลเซียมในขั้นตอนก)คือ2:1
5.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือในขั้นตอนก)ประกอบเพิ่มเติมด้วยการเพิ่มสารที่มีองค์ประกอบของหมู่คาร์บอกซิกลิกและ/หรือหมู่อะมิโน(-COOHและ-NH2หรือ-NH-)ที่เลือกได้จากโปรตีนเปปไทด์แอลจิเนตและสารในกลุ่มบีทาลาหน้า2ของจำนวน2หน้าอีน(Betalains)สารเบต้าไซยานิน(Betacyanins)สารเบต้าแซนทิน(Betaxanthins)สารกอมฟรีทิน(Gomphrenin)สารบองเกนวิวอีน(Bougainvillein)สารอะมาแรนทิน(Amaranthin)สารเซลโลสซินิน(Celosianin)สารไฟโลแคกนิน(Phyllocactin)สารแลมพรานทิน(Lampranthin)สารบีทานิดีน(Betanidin)สารบีเทน(Betaine)สารนีโอบีทาทิน(Neobetanin)สารบีทาทิน(Betanin)สารบีทาลาทิน(Betalanins)หรือของผสมของสิ่งเหล่านี้
6.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะอีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคืออัตราส่วนโดยโมลของกรดอะมิโนและโลหะซัลเฟตในขั้นตอนข)คือระหว่าง1:1ถึง3:1
7.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะอีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1หรือ6ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือโลหะซัลเฟตในขั้นตอนข)คือคอปเปอร์ซัลเฟต
8.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะอีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1,6หรือ7ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือขั้นตอนข)ดำเทินการโดยการกวนสารละลายเป็นเวลาอย่างน้อย30นาทีแต่ไม่เกิน24ชั่วโมง
9. .กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะอีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการปรับค่าพีเอชในขั้นตอนค)ทำได้โดยการเติมสารละลายโซเดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต1
0.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะอีเลตของกรดอะมิโนตามข้อถือสิทธิข้อที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือขั้นตอนใดๆดำเนินการได้ที่อุณหภูมิห้อง
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17863Y TH17863Y (th) | 2021-06-15 |
| TH17863A3 true TH17863A3 (th) | 2021-06-15 |
| TH17863U TH17863U (th) | 2021-06-15 |
| TH17863C3 TH17863C3 (th) | 2021-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Saetia et al. | Evaporation cycle experiments—a simulation of salt-induced peptide synthesis under possible prebiotic conditions | |
| RU94046097A (ru) | Композиция, содержащая соли пептидов с полиэфирами, имеющими концевые карбоксигруппы и способ ее получения | |
| JP2016500250A5 (th) | ||
| RU2010145550A (ru) | Замедлитель схватывания для гидравлически схватывающихся композиций | |
| CN103354805B (zh) | 用于水合粘结剂的缓凝剂 | |
| Dewangan et al. | Amino acids: Classification, synthesis methods, reactions, and determination | |
| RU2014131901A (ru) | Композиции и способы для стабильности реакционноспособных аминокислот в пищевом матриксе | |
| JPH0840907A (ja) | セファロスポリン注射剤 | |
| TH17863C3 (th) | กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโน | |
| TH17863Y (th) | กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโน | |
| TH17863U (th) | กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบโลหะคีเลตของกรดอะมิโน | |
| US12018047B2 (en) | Method for producing N-acetyl dipeptide and N-acetyl amino acid | |
| JP7319247B2 (ja) | 酸化型グルタチオンを含む固体組成物及びその製造方法 | |
| WO2006001345A1 (ja) | Ｌ－リジン・クエン酸塩結晶 | |
| JPS59227848A (ja) | ポリペプチド類の製造方法 | |
| JP2020529435A5 (th) | ||
| US20130143262A1 (en) | Method for producing peptide | |
| TH19892Y (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะ | |
| TH19892U (th) | วิธีการเตรียมสารประกอบคีเลตของกรดอะมิโนกับโลหะ | |
| CN116138351A (zh) | 一种氨基酸金属螯合物混合物及其制备方法 | |
| DE3206810C2 (de) | N ↑2↑-L-Tyrosinyl-N ↑6↑-L-tyrosinyl-L-lysin und N ↑2↑-L-Cystinyl-N ↑6↑-L-cystinyl-L-lysin, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| JPH08119916A (ja) | Ｎ−保護グルタミン酸γ−誘導体の選択的製造法 | |
| JPS61283335A (ja) | アルミナゾル組成物 | |
| JP2000219683A (ja) | Ｎ―カルバモイル保護基を有する化合物の脱カルバモイル化法、新規無水カルボン酸およびそれらの使用 | |
| RU2212390C1 (ru) | Способ получения пенообразователя и пенообразователь, полученный данным способом |