TH1778A - สารคล้ายคลึง จี อาร์ เอฟ (grf) - Google Patents

สารคล้ายคลึง จี อาร์ เอฟ (grf)

Info

Publication number
TH1778A
TH1778A TH8401000009A TH8401000009A TH1778A TH 1778 A TH1778 A TH 1778A TH 8401000009 A TH8401000009 A TH 8401000009A TH 8401000009 A TH8401000009 A TH 8401000009A TH 1778 A TH1778 A TH 1778A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
arg
ala
gln
ser
tyr
Prior art date
Application number
TH8401000009A
Other languages
English (en)
Other versions
TH2482B (th
TH1778EX (th
Inventor
อีดวร์ เฟรเดอริค ริเวียร์ นายยีน
วอล์เกอร์ เวล นายวิลี
เจอาร์
สปีสส์ นายจัวชิม
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1778A publication Critical patent/TH1778A/th
Publication of TH1778EX publication Critical patent/TH1778EX/th
Publication of TH2482B publication Critical patent/TH2482B/th

Links

Abstract

ได้ทำการสังเคราะห์สารคล้ายคลึงกับ GRF ของตับอ่อนของคนซึ่งมีฤทธิ์รุนแรงในการกระตุ้นการหลั่งพิทูอิทารี GH ใน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สารสังเคราะห์นี้มีสูตร ดังนี้ H-R1-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-R8-Ser-R10-Arg-R12-R13-Le u-F15-Gln-Leu-R18-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-R24-R25-Ile R27-R28-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-R34-Asn-Gln-Glu-R38- R39-R40-Arg-R42-R43-R44-Y โดยที่ R1 หรือ Tyr, Met, D-Tyr, Phe, D-Phe, Leu, D-Fis หรือ His; R8 คือ Ser หรือ Asn; R10 คือ Tyr, Phe หรือ D-Tyr; R12 คือ Arg หรือ Lys; R13 คือ Ile หรือ Val; R15 คือ Gly หรือ D-Ala; R18 คือ Tyr หรือ Ser; R24 คือ His หรือ Gln; R25 คือ Glu หรือ Asp; R27 คัดเลือกหมู่ที่ประกอบด้วย D และ L-ไอโซเมอร์ของ Ala, Nle, Ile, Leu, Met และ Val; R28 คือ Ser, Asn หรือ D-Ala; R34 คือ Arg หรือ Ser; R38 คือ Gln หรือ Arg; R39 คือ Arg หรือ Gly; R40 คือ Ser หรือ Ala; R42 คือ Phe หรือ Ala; R43 คือ Asn หรือ Arg; R44 คือกรดอะมิโนในธรรมชาติ หรือ des-R44; และ Y คือหมู่คาร์บอกซึของกรดอะมิโนที่ปลายคาร์บอน ซึ่ง เป็น -COOR, -CRO, -CONHNHR, -CON(R)(R'') หรือ -CH2OR, โดย ที่ R และ R'' คือหมู่แอลคิลเล็ก ๆ ฟลูออโรแอลคิลเล็ก ๆ หรือไฮโดรเจน และถ้า R เป็น Tyr, R27 จะเป็นอนุมูลอื่นที่ ไม่ใช้ Met, R8 คือ Ser, R12 คือ Arg, R13 คือ Ile, R18 คือ Tyr, R24 คือ His, R25 คือ Glu, R28 คือ Asn, R34 คือ Arg, R38 คือ Gln, R39 คือ Arg, R40 คือ Ser, R42 คือ Phe หรือ R43 คือ Asn; นอกจากนี้ยังสามารถสังเคราะห์เพบไทด์ที่มีอนุมูลใดอนุมูล หนึ่งหรือทั้งหมดจากอนุมูลที่ 28 ถึง 44 ถูกตัดออกไป และ ยังได้ชิ้นส่วนที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ หรือเตรียมเกลือที่ไม่ เป็นพิษของเพบไทด์ที่ได้นี้ โดยทั่วไปเพบไทด์หรือชิ้นส่วน ของเพบไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพนี้จะมีความยาวจากปลาย ไนโตรเจน ไปถึงอนุมูล ระหว่างลำดับที่ 27 และ 32 ซึ่งรวม ทั้งเกลือที่ไม่มีพิษของเพบไทด์เหล่านี้ด้วย เพบไทด์นี้และ เกลือที่ ไม่มีพิษของมันสามารถนำมาใช้ได้กับสัตว์ รวมทั้งคนและสัตว์ น้ำด้วย

Claims (1)

1. กรรมวิธีในการประดิษฐ์สารซึ่งมีสูตร (I) :H-R1-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-R8-Ser-R10-Arg-R12-R13- Leu-F15-Gln-Leu-R18-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-R24-R25-Ile R27-R28-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-R34-Asn-Gln-Glu-R38-R39- R40-Arg-R42-R43-R44-Y โดยที่ R1 หรือ Tyr, Met, D-Tyr, Phe, D-Phe, Leu, D-Fis หรือ His; R8 คือ Ser หรือ Asn; R10 คือ Tyr, Phe หรือ D-Tyr; R12 คือ Arg หรือ Lys; R13 คือ Ile หรือ Val; R15 คือ Gly หรือ D-Ala; R18 คือ Tyr หรือ Ser; R24 คือ His หรือ Gln; R25 คือ Glu หรือ Asp; R27 คัดเลือก หมู่ที่ประกอบด้วย D และ L-ไอโซเมอร์ของ Ala, Nle, Ile, Leu, Met และ Val; R28 คือ Ser, Asn หรือ D-Ala; R34 คือ Arg หรือ Ser; R38 คือ Gln หรือ Arg; R39 คือ Arg หรือ Gly; R40 คือ Ser หรือ Ala; R42 คือ Phe หรือ Ala; R43 คือ Asn หรือ Arg; R44 คือกรดอะมิโนในธรรมชาติ หรือ des-R44; และ Y คือหมู่คาร์บอกซึของกรดอะมิโนที่ปลายคาร์บอน ซึ่ง เป็น -COOR, -CRO, -CONHNHR, -CON(R)(R\') หรือ -CH2OR, โดย ที่ R และ R\' คือหมู่แอลคิลเล็ก ๆ ฟลูออโรแอลคิลเล็ก ๆ หรือไฮโดรเจน และถ้า R เป็น Tyr, R27 จะเป็นอนุมูลอื่นที่ ไม่ใช้ Met, R8 คือ Ser, R12 คือ Arg, R13 คือ Ile, R18 คือ Tyr, R24 คือ His, R25 คือ Glu, R28 คือ Asn, R34 คือ Arg, R38 คือ Gln, R39 คือ Arg, R40 คือ Ser, R42 คือ Phe หรือ R43 คือ Asn; และยังเป็นกรรมวิธีที่เตรียมเทบไทด์ที่มีอนุมูลใดหรือทั้ง หมดจากอนุมูงที่ 28 ถึง 44 ถูกตัดออกไป ซึ่งจะได้ชิ้นส่วน เทบไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพหรือเกลือที่ไม่เป็นพิษของมัน ซึ่งประกอบด้วย (a) เทบไทด์ที่อย่างน้อยมีหมู่ป้องกัน 1 หมู่ และมีสูตร (II) : X1-R1(X X2)-Ala-Asp(X3)-Ala-Ile-Phe-Thr(X4)-R8(X4 X5)-Ser(X4)-R10(X2)-Arg(X6)-R12(X6 X7)-R13-Leu-R15-Gln(X5)-Leu-R18(X2)-Ala-Arg(X6)-Lys(X7 )-Leu-Leu-R24(X หรือ X5)-R25(X3)-Ile-R27-R28(X4 หรือ X5)-Arg(X6)-Gln(X5)-Gln(X5)-Gly-Glu(X3)-R34(X4 หรือ X6)-Asn(X5)-Gln(X5)-Glu(X3)-R38(X5 หรือ X6)-R39 (X6)-R40(X4)-Arg(X6)-R42-R43(X5 หรือ X6)-R44(X8)-X9 โดยที่ X, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 และ X8 อาจเป็น ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกัน และ X9 อาจเป็นหมู่ป้องกัน หรือ หมู่ที่เป็นพันธะยึดเกาะกับเรซินรองรับ หรือ des-X9 ในกรณี ที่อนุมูลที่ปลายคาร์บอนมีหมู่คาร์บอกซึ โดยที่ Y ; (b) แยกออกจากหมู่ป้องกัน หรือ พันธะที่ยึดเกาะของเทบไทด์สูตร (II) และ (c) ถ้าต้องการจะเปลี่ยนเพบไทด์ที่ได้ให้อยู่ใน รูปเกลือที่ไม่เป็นพิษ 2. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ ในข้อถือสิทธิ 1 โดย ที่ X1 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันหมู่แอลฟาอะมิโน, X คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันหมู่อิมมิครโซลไนโตรเจนของ His ; X2 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันหมู่ฟีนเอลิคไฮดรอกซีของ Tyr; X3 คือไฮโดรเจน หรือหมู่ป้องกันหมู่คาร์บอกซีของ Asp หรือ Glu; X4 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันหมู่แอลกอฮอ ลิคไฮดรอกซีของ Ser และ Thr; X5 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ป้อง กันหมู่อะมิโนของ Asn หรือ Gln; X6 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันหมู่กวานิติโนของ Arg; X7 คือไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันหมู่สายโซ่อะมิโนด้าน ข้างของ Lys 3. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ X คือไฮโดรเจน หรือ Tos, X1 คือ BOC, X2 คือ DCB. X3 คือ OBzl, X4 คือ Bzl, X5 คือ Xan, X6 คือ Tos, X7 คือ 2-คลอโร เบนซิลคอกซีคาร์บอนิค และ X8 คือ -NH- เรซิน รองรับ 4. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่ง จาก 1-3 โดยที่ R1 คือ His 5. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่ง จาก 1-4 โดยที่ Y คือ CONH2 6. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่ง จาก 1-5 โดยที่ R27 คือ Nle 7. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่ง จาก 1-6 โดยที่ R10 คือ Tyr, R15 คือ Gly และ R28 คือ Ser 8. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่ง จาก 1-6 โดยที่ Tyr, R15 คือ D-Ala และ R28 คือ D-Ala 9. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่ง จาก 1-3 โดยที่ R1 คือ D-Tyr และ R27 คือ Nle, Val หรือ Ile 1 0. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ในการ ประดิษฐ์เพบไทด์สังเคราะห์ที่มีลำดับดังนี้ His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Le u-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Met- Asn-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Arg-Ser-Ar g-Phe-Asn 1
1. กรรมวิธีเช่นเดียวกับที่กล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่ง จาก 1-10 โดยที่อนุมูลที่ 33 ถึง 44 ถูกตัดออกไป (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 3 หน้า, รูป)
TH8401000009A 1984-01-12 สารคล้ายคลึง จี อาร์ เอฟ (grf) TH2482B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1778A true TH1778A (th) 1984-09-03
TH1778EX TH1778EX (th) 1984-09-03
TH2482B TH2482B (th) 1991-08-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
YU45968B (sh) Postupak za dobijanje novih grf analoga
AU578467B2 (en) GRF Analogs IV
DK355889A (da) Syntetisk peptid og farmaceutisk middel indeholdende peptidet
ES8506263A1 (es) Un procedimiento para preparar peptidos analogos del factor de liberacion de la hormona del crecimiento de tumor pancreatico humano
NO178031C (no) Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive syntetiske peptidanaloger
TH1778A (th) สารคล้ายคลึง จี อาร์ เอฟ (grf)
TH2482B (th) สารคล้ายคลึง จี อาร์ เอฟ (grf)
TH1778EX (th) สารคล้ายคลึง จี อาร์ เอฟ (grf)
TH2218A (th) สารคล้ายคลึง จีอาร์เอฟ
TH2175B (th) สารคล้ายคลึง จีอาร์เอฟ