TH166778A - Oligon nucleotide compositions and methods for making them - Google Patents
Oligon nucleotide compositions and methods for making themInfo
- Publication number
- TH166778A TH166778A TH1601006461A TH1601006461A TH166778A TH 166778 A TH166778 A TH 166778A TH 1601006461 A TH1601006461 A TH 1601006461A TH 1601006461 A TH1601006461 A TH 1601006461A TH 166778 A TH166778 A TH 166778A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- amino
- connection
- type
- dinucleotide
- Prior art date
Links
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 title abstract 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 229920000272 Oligonucleotide Polymers 0.000 claims abstract 6
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 3
- LLKYUHGUYSLMPA-UHFFFAOYSA-N Phosphoramidite Chemical compound NP([O-])[O-] LLKYUHGUYSLMPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001808 coupling Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical compound NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 abstract 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
Abstract
การเปิดเผยนี้ให้วิธีการในเฟสของแข็งวิธีหนี่งในการทำโอลิโกนิวคลีโอไทด์ผ่านรอบการคู่ ควบแบบตามลำดับ ซึ่งรวมถึงการคู่ควบหน่วยย่อยไดนิวคลีโอไทด์ไดเมอร์หน่วยหนี่งกับหมู่ที่ ปลาย 3' อิสระหมู่หนึ่งของสายโซ่ที่กำลังเจริญเติบโตสายหนึ่งอย่างน้อยหนี่งรูปแบบ โอลิโกนิวคลี โอไทด์ดังกล่าวรวมถึงหน่วยย่อยนิวคลีโอไซด์อย่างน้อยสองหน่วยที่เชื่อมต่อกันโดยการเชื่อมต่อ ของ N3'(สูตร)P5' ฟอสฟอรามิเดตรูปแบบหนี่ง วิธีการดังกล่าวอาจรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้ (ก) การลดการปกป้องหมู่ 3' อะมิโนที่ได้รับการปกข้องของนิวคลีโอไซด์ที่ปลายหน่วยหนี้งที่ยึด เกาะกับวัสดุรองรับเฟสของแข็งชนิดหนี่ง ซึ่งการลดการปกป้องที่กล่าวมาสร้างหมู่ 3' อะมิโนอิสระ หมู่หนี่ง (ข) การสัมผัสหมู่ 3' อะมิโนอิสระดังกล่าวกับอะมิโน-ไดนิวคลีโอไทด์-5'-ฟ่อสฟอรามิไดด์ ไดเมอร์ที่ได้รับการปกข้องที่ 3' หมู่หนี่งขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ชอบนิวเคลียสชนิดหนี่งเพี่อสร้าง การเชื่อมต่อระหว่างนิวคลีโอไซด์ของ N3'(สูตร)P5'ฟอสฟอรามิไดต์รูปแบบหนี่ง และ (ค) การ ออกซิไดช์ (ตัวอย่างเช่น การเติมหมู่ซัลเฟอร์) การเชื่อมต่อดังกล่าวองค์ประกอบที่ผลิตโดยวิธีการ เป้าหมายดังกล่าวอาจรวมถึงปริมาณที่ลดลงของผลิตภัณฑ์ (N-x) โอลิโกนิวคลีโอไทด์หนี่งชนิด หรือมากกว่านั้น อีกทั้ง การเปิดเผยนี้ยังให้องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่าง ๆ ซึ่งรวมถึง องค์ประกอบโอลิโกนิวคลีโอไทด์เข้าหมายดังกล่าว สิทธิบัตรยา This revelation provides a solid-phase method to perform oligonucleotides through a pair of cycles. Sequentially This includes coupling, subunits, dinucleotide, dimmer, unit, and end group, 3 'independent, one group of at least one growing chain, an oli form. Such nucleotides include at least two nucleoside subunits connected by a connection of N3 '(formula) P5' form phosphoramidate. One Such an approach may include the following steps: (a) reduction of protection of group 3 'amino-protected nucleosides at the end of the bonded unit. Adheres to one type of solid phase support material The aforementioned reduction of protection creates a 'group 3' free amino group (b) exposure to the said free amino group 3 with the amino-dinucleotide -5'-. Phosphoramidide The third 'defining dimers' group, while having one type of nucleus preferred catalyst to build The connection between the nucleosides of N3 '(formula) P5', one form phosphoramidite, and (c) oxidizing (for example, Sulfur group addition) to such a connection, the elements produced by the method Such targets may include reduced quantities of one type of oligonucleotide (N-x) product. Or more, the disclosure also gives various pharmaceutical components, including oligonucleotide constituents, to the drug patents.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH166778B TH166778B (en) | 2017-08-31 |
| TH166778A true TH166778A (en) | 2017-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010141511A3 (en) | Polynucleotides for multivalent rna interference, compositions and methods of use thereof | |
| HRP20190826T1 (en) | Oligonucleotide conjugates | |
| CY1124632T1 (en) | CC-1065 ANALOG COUPLING PRODUCTS AND FUNCTIONAL CONNECTORS | |
| CY1119928T1 (en) | BILATERAL FUNCTIONAL SUPPLEMENTALITY BASED ON DOUBLE ANTIGON | |
| PH12016502080A1 (en) | Oligonucleotide compositions and methods of making the same | |
| PE20181892A1 (en) | OLIGONUCLEOTIDES TO REDUCE THE EXPRESSION OF PD-L1 | |
| GB201010589D0 (en) | Method and device | |
| JP2018530530A5 (en) | ||
| BR112014009066B8 (en) | nucleic acid molecule, method for synthesizing a tricyclic phosphorothioate dna molecule and pharmaceutical composition | |
| SG10201803444YA (en) | Nuclease-mediated dna assembly | |
| EP4310196A3 (en) | Methods and compositions for manipulating nucleic acids | |
| WO2016094845A3 (en) | Compositions and methods for editing nucleic acids in cells utilizing oligonucleotides | |
| UA118014C2 (en) | METHOD OF METHOD MODIFICATION | |
| CL2013003053A1 (en) | Compound comprising a modified oligonucleotide consisting of 10 to 30 nucleosides linked and defined by a group of specific sequences; composition comprising said compound; use to treat diseases related to the hepatitis b virus (vhb). | |
| NZ631512A (en) | Compositions and methods for modulating apolipoprotein (a) expression | |
| WO2008150729A3 (en) | N-substituted-aminomethylene bridged bicyclic nucleic acid analogs | |
| NZ630591A (en) | Microrna compounds and methods for modulating mir-21 activity | |
| NZ630890A (en) | Microrna compounds and methods for modulating mir-122 | |
| AR069821A1 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF THE RNA INTERFERENCE FOR THE CONTROL OF NEMATODES | |
| WO2015168461A3 (en) | Phosphorous protecting groups and methods of preparation and use thereof | |
| TH166778A (en) | Oligon nucleotide compositions and methods for making them | |
| TH166778B (en) | Oligon nucleotide composition and methods for making it | |
| EA202090282A1 (en) | COMPOSITIONS OF OLIGONUCLEOTIDES AND METHODS FOR PRODUCING THEM | |
| AR100235A1 (en) | COMPOSITIONS OF OLIGONUCLEOTIDES AND METHODS TO PERFORM THEM | |
| AR095559A1 (en) | MONOTHERAPY WITH ANTI-CLUSTERINE OLIGONUCLEOTIDES TO TREAT CANCER |