TH16439B - วิธีสำหรับผลิตแอลคิไฮด์ไดเมอร์ - Google Patents
วิธีสำหรับผลิตแอลคิไฮด์ไดเมอร์Info
- Publication number
- TH16439B TH16439B TH9601000431A TH9601000431A TH16439B TH 16439 B TH16439 B TH 16439B TH 9601000431 A TH9601000431 A TH 9601000431A TH 9601000431 A TH9601000431 A TH 9601000431A TH 16439 B TH16439 B TH 16439B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aldehyde
- producing
- feed
- distillation column
- liquid
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 29
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 21
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 43
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 14
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 11
- -1 aldehyde dihydrate Chemical class 0.000 claims 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- BYGQBDHUGHBGMD-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanal Chemical compound CCC(C)C=O BYGQBDHUGHBGMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 239000001893 (2R)-2-methylbutanal Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 abstract 3
Abstract
วิธีสำหรับผลิตแอลดิไฮด์ไดเมอร์ ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การให้พีคแอลดิไฮด์ ทำปฏิกิริยาการคอนเดนส์และปฏิกิริยาการดีไฮเดรทโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอยู่ด้วย ซึ่งพีค แอลดิไฮด์นีเป็นแอลดิไฮด์ที่มีไฮโดรเจน 1 หรือ 2 อะตอม ที่ตำแหน่งแอลพา, จ่ายกระแสพีค อินทรีย์ที่มีพีคแอลลิไฮด์อยู่ด้วยนี้ให้แก่คอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวและปฏิบัติกิริยาการคอนเดนส์ และปฏิกิริยาดีไฮเดรทให้สำเร็จพร้อมกันในคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวนี้
Claims (9)
1. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเครื่องทำปฏิกิริายานี้เป็น คอลัมน์การกลั่นแบบว่องไว 2
2. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอย่างน้อย 50% โดยน้ำหนัก ของกระแสฟีดอินทรีย์ที่มีฟีดแอลดีไฮด์อยู่ด้วยนี้เป็นแอลดิไฮด์ที่มีไฮโดรเจน 2 อะตอมที่ตำแหน่ง แอลฟา 2
3. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งปฏิบัติการทำฟีดแอลดิไฮด์ให้ สัมผัสกับของเหลวตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้ให้สำเร็จภายใต้ความดันจาก 0.4 ถึง 12.0 กก./ซม 2 ที่ อุณหภูมิจาก 50 ํ ถึง 180 ํซ. 2
4. วิธีสำหรับผลิตแอลดิไฮด์ไดเมอร์ ซึ่งใช้คอลัมน์การกลั่นชนิดทีมีช่องทางเข้าของฟีดที่ ส่วนระหว่างกาลางของคอลัมน์และซึ่งมีเครื่องมือรักษาเฟสของเหลวให้ไว้ด้วยซึ่งอยู่ที่ตำแหน่งใน คอลัมน์เหนือและล่างช่องทางเข้าของฟีดนี้, ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดแอลคาไลอยู่บนเครื่องมือรักษา เฟสของเหลวนี่ซึงอยู่ในตำแหน่งข้างล่างช่องทางเข้าของฟีดนี้, จ่ายให้ฟีดแอลดิไฮด์ที่มีแอลดิไฮด์ ชนิดที่มีฮาโดรเจน 2 อะตอม ที่ตำแหน่งแอลฟาอยู่ด้วยจากช่องทางเข้าของฟีด ปฏิบัติปฏิกิริยาการ คอนเดนส์และปฏิกิริยาการดีไฮเดรทของฟีดแอลดิไฮด์ให้สำเร็จในคอลัมน์นี้เพื่อทำให้เกิดแอลดิไฮด์ ไดเมอร์ที่มีพันธะไม่อิ่มตัว 1 พันธะ กลั่นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำซึ่งมีฟีแอลดีไฮด์และน้ำอยู่ด้วยออกไป จากเหนือช่องทางเข้าของฟีดของคอลัมน์การกลั่นนี้ในขณะที่ดึงเอาของผสมที่เกิดขึ้น ซึ่งมีแอลดิไฮด์ ไดเมอร์อยู่ด้วยนี้ออกไปจากด้านล่างของช่องทางเข้าของฟีดของคอลัมน์การกลั่นและแยกแอลดิไฮด์ ไดเมอร์กลับคืนจากของผสมที่เกิดขึ้นนี้ 2
5. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งดึงของผสมที่เกิดขึ้นที่มีแอลดิ ไฮด์ไดเมอร์อยู่ด้วยนี้ออกไปจากตำแหน่งระหว่างกลางระหว่างช่องทางเข้าของฟีดและส่วนล่างสุด ของคอลัมน์การกลั่นนี้ 2
6. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งอย่างน้อยส่วนหนึ่งของเครื่อง มือรักษาเฟสของเหลวนี้ประกอบด้วยแผ่นราบ 2
7. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งอย่างน้อยส่วนหนึ่งของเครื่อง มือรักษาเฟสของเหลวนี้ประกอบรวมด้วยวัสดุบรรจุแผ่น 2
8. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งเครื่องมือรักษาเฟสของเหลวที่ ตำแหน่งข้างล่างของช่องทางเข้าของฟีดนี้มีแผ่นราบทางทฤษฎีจาก 2 ถึง 50 แผ่น 2
9. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งคอลัมน์การกลั่นนี้เป็นคอลัมน์ การกลั่นคอลัมน์หนึ่งที่มีหม้อต้มซ้ำให้ไว้ด้วย และกระแสของเหลวที่จ่ายให้แก่หม้อต้มซ้ำนี้เป็น กระแสของเหลวกระแสหนึ่งที่มีอัตราส่วน โดยน้ำหนักของเฟสอินทรีย์ที่มีแอลดิไฮด์ไดเมอร์อยู่ด้วย เป็นส่วนประกอบใหญ่ต่อเฟสแอลเควียสที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอยู่ด้วยนี้อย่างมากที่สุดเป็นอัตรา ส่วน 0.1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH22674A TH22674A (th) | 1996-12-27 |
| TH16439B true TH16439B (th) | 2004-03-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU565580B2 (en) | Preparation of aldehydes | |
| EP0484976B1 (en) | Improved hydroformylation process | |
| US4255279A (en) | Dual demetalling of oxo products with catalyst recycle | |
| Kumbhar et al. | Meerwein–Ponndorf–Verley reduction of carbonyl compounds catalysed by Mg–Al hydrotalcite | |
| CN111646885B (zh) | 一种基于费托低碳烃氢甲酰化制备醛的方法 | |
| US4307257A (en) | Process for production of tertiary butyl alcohol | |
| Sakakura et al. | Efficient catalytic C–H activation of alkanes: regioselective carbonylation of the terminal methyl group of n-pentane by RhCl (CO)(PMe 3) 2 | |
| HUT42045A (en) | Process for production of 2-ethil-hexanole | |
| US5520722A (en) | Multiunsaturates removal process | |
| JP2003104921A (ja) | 5〜24個の炭素原子を有するオレフィンをヒドロホルミル化する方法及び得られたヒドロホルミル化混合物の使用 | |
| Abbott et al. | Effects of sodium, aluminium and manganese on the fischer-tropsch synthesis over alumina-supported iron catalysts | |
| Wang et al. | Copper and manganese: two concordant partners in the catalytic oxidation of p-cresol to p-hydroxybenzaldehyde | |
| KR19980701462A (ko) | 다성분 공급 스트림의 하이드로포밀화 방법(hydroformylation of a multi-component feed stream) | |
| EP1123264B1 (en) | Process for the manufacture of alpha,alpha-branched carboxylic acids | |
| TH16439B (th) | วิธีสำหรับผลิตแอลคิไฮด์ไดเมอร์ | |
| TH22674A (th) | วิธีสำหรับผลิตแอลคิไฮด์ไดเมอร์ | |
| Schroder et al. | Influence of oxygen and iron in the liquid-phase hydrogenation of α, β-unsaturated aldehydes | |
| US5457240A (en) | Use of stripper reactor reflux as an initiator for preforming reaction of cobaltous salts to cobalt carbonyls | |
| Van der Riet et al. | Formation of hydrocarbons from CO+ H 2 using a cobalt–manganese oxide catalyst. A 13 C isotopic study | |
| KR20120099181A (ko) | 냄새 적은 n-부탄의 제조 방법 | |
| US4039585A (en) | Hydroformylation process | |
| US2564278A (en) | Selective conversion of alkyne hydrocarbons | |
| JPH0251673B2 (th) | ||
| US5516965A (en) | Unsaturates recovery and recycle process | |
| RU2131865C1 (ru) | Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров или их смесей |