TH16439B - Method for producing alkydimers - Google Patents

Method for producing alkydimers

Info

Publication number
TH16439B
TH16439B TH9601000431A TH9601000431A TH16439B TH 16439 B TH16439 B TH 16439B TH 9601000431 A TH9601000431 A TH 9601000431A TH 9601000431 A TH9601000431 A TH 9601000431A TH 16439 B TH16439 B TH 16439B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aldehyde
producing
feed
distillation column
liquid
Prior art date
Application number
TH9601000431A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH22674A (en
Inventor
โมริ นายโตโมยูกิ
ฟูจิตะ นายโคว์อิจิ
คาจิตะ นายยูอูจิ
ทาคาอิ นายมาซากิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH22674A publication Critical patent/TH22674A/en
Publication of TH16439B publication Critical patent/TH16439B/en

Links

Abstract

วิธีสำหรับผลิตแอลดิไฮด์ไดเมอร์ ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การให้พีคแอลดิไฮด์ ทำปฏิกิริยาการคอนเดนส์และปฏิกิริยาการดีไฮเดรทโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอยู่ด้วย ซึ่งพีค แอลดิไฮด์นีเป็นแอลดิไฮด์ที่มีไฮโดรเจน 1 หรือ 2 อะตอม ที่ตำแหน่งแอลพา, จ่ายกระแสพีค อินทรีย์ที่มีพีคแอลลิไฮด์อยู่ด้วยนี้ให้แก่คอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวและปฏิบัติกิริยาการคอนเดนส์ และปฏิกิริยาดีไฮเดรทให้สำเร็จพร้อมกันในคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวนี้ Method for producing aldehydimers Which consists of for example Peaking aldehyde Condensation and dehydration reactions are carried out with a base catalyst, where the peak aldehyde is an aldehyde with 1 or 2 hydrogen atoms at the ALpa position, The organic peak current containing this peak alkylhydride is applied to the agile distillation column and performs the condensation action. And the dehydrate reaction is achieved simultaneously in this agile distillation column.

Claims (9)

1. วิธีสำหรับผลิตแอลคิไฮด์ไดเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ฟีดแอลดิไฮด์ทำปฏิกิริยาการ คอนเดนส์และปฏิกิริยาการดีไฮเดรทโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอยู่ด้วย ซึ่งฟีดแอลดิไฮด์นี้มี ไฮโดรเจน 1 หรือ 2 อะตอม ที่ตำแหน่งแอลฟา,แล้วจ่ายกระแสฟีดอินทรีย์ที่มีฟีแอลดิไฮด์อยู่ด้วยนี้ ให้แก่คอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวและปฏิบัติปฏิกิริยาการคอนเดนส์และปฏิกิริยาการอีไฮเดรทให้ สำเร็จพรอ้มกันในคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไว 2. วิธีสำหรับผลิตแอลดิไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งอย่างน้อย 50% โดยน้ำหนักของ กระแสฟีดอนิทรีย์ที่มีฟีดแอลดีไฮด์อยู่ด้วยนี้เป็นแอลดิไฮด์ที่มีไฮโดรเจน 2 อะตอม ที่ตำแหน่งแอลฟา 3. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 นี้ซึ่งอย่างน้อย 70% โดยน้ำหนักของ กระแสฟีดอนิทรีย์ที่มีฟีดแอลดีไฮด์อยู่ด้วยนี้เป็นแอลดิไฮด์ที่มีไฮโดรเจน 2 อะตอมที่ตำแหน่งแอลฟา 4. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งเอาน้ำที่เกิดขึ้นโดยปฏิกิริยา การดีไฮเดรทนี้ออกไปในสถานะไอจากคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไว 5. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 นี้ซึ่งดึงเอาน้ำทีเกิดขึ้นนี้ออกไปจาก ตำแหน่งที่ซึ่งมีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของแอลดิไฮด์ไดเมอร์ต่อฟีดแอลดิไฮด์ในสารผสมที่เป็นไอใน คอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวนี้อย่างน้อยเป็นอัตราส่วน 0.5 6. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 นี้ซึ่งดึงเอาน้ำที่เกิดขึ้นนี้ออกไปจาก ตำแหน่งที่ซึ่งมีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของแอลกอไฮด์ไดเมอร์ต่อฟีดแอลดิไฮด์ในสารผสมที่เป็นไอใน คอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวนี้อย่างน้อยเป็นอัตราส่วน 0.8 7. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1ซึ่งปล่อยน้ำที่เกิดขึ้นโดยปฏิกิริยาการ ดีไฮเดรทออกไป โดยการฟลัชกระแสตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสของเหลวส่วนหนึ่งหรือกระแสของ เหลวผสมส่วนหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสของเหลวและผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้ที่ถูกดึงออก จากคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไว 8. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 นี้ซึ่งตำแหน่งที่ซึ่งดึงเอากระแสตัว เร่งปฏิกิริยาชนิดเบสของเหลวหรือกระแสของเหลวผสมออกไปจากคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไว ตำแหน่งนี้เป็นตำแหน่งที่ซึ่งมีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของแอลดิไฮด์ไดเมอร์ต่อฟีดแอลดิไฮด์ในสาร ผสมที่เป็นของเหลวอย่างน้อยเป็นอัตราส่วน 0.5 9. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 นี้ซึ่งตำแหน่งที่ซึ่งดึงเอากระแสตัว เร่งปฏิกิริยาชนิดเบสของเหลวหรือกระแสของเหลวผสมออกไปจากคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไว ตำแหน่งนี้เป็นตำแหน่งที่ซึ่งมีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของแอลดิไฮด์ไดเมอร์ต่อฟีดแอลดิไฮด์ในสาร ผสมที่เป็นของเหลวนี้อย่างน้อยเป็นอัตราส่วน 0.8 1 0. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปฏิบัติการทำฟีดแลอดิไฮด์ให้ สัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้ในคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวให้สำเร็จในลักษณะที่ทำให้ ฟีดแอลดิไฮด์ในสถานะแก๊สกับของเหลวผสมกันนี้สัมผัสเป็นเนื้อเดียวกันกับของเหลวตัวเร่งปฏิกิริยา ชนิดเบสในสถานะของเหลว 1 1. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งฟีดแอลดิไฮด์นี้ประกอบด้วย n- บิวทิแรลดิไฮด์, ไอโซบิวทิแรลดิไฮด์หรือขอวผสมของแอลดิไฮด์เหล่านี้ 1 2. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งฟีดแอลดิไฮด์นี้ประกอบด้วยวา เลอแรลดิไฮด์, 2- เมธิลบิวทิแรลดิไฮด์หรอืของผสมของแอลดิไฮด์เหล่านี้ 1 3. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่วปฏิกิริยาชนิดเบสนี้เป็นตัว เร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบชนิดเบสอนินทรีย์ที่ละลายได้ในน้ำ 1 4. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้เป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ 1 5. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 14 นี้ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้เป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดที่ประกอบด้วย ไฮดรอกไซด์ของโลหะแอลคาไล 1 6. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้เป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์, พอแทสเซียม ไฮดรอกไซด์, ลิเธียมไฮดรอก ไซด์หรอืของผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ 1 7. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้ใน รูปของสารละลายแอคเควียส 1 8. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวนี้ เป็นคอลัมน์การกลั่นแบบที่มีแผนอยู่ด้วยซึ่งมีแผ่นต่างๆ ให้ไว้ในคอลัมน์และมีแผ่นราบทางทฤษฏี จาก 2 ถึง 50 แผ่นในแถบการทำปฏิกิริยา 1 9. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีคอลัมน์การกลั่นแบบว่องไวนี้ เป็นคอลัมน์การกลั่นแบบบรรจุแน่นซึ่งมีวัสดุบรรจุแน่นให้ไว้ในคอลัมน์นี้และมีแผ่นราบทางทฤษฏี จาก 2 ถึง 50 แผ่น ในแถบการทำปฏิกิริยา 2 0. วิธีสำหรับผลิตแอลดิไฮด์ไดเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วย ให้ฟีดแอลดิไฮด์ทำปฏิกิริยาการ คอมเดนส์และปฏิกิริยาการดีไฮเดรท โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอยู่ด้วยซึ่งจ่ายกระแสฟีดอินทรีย์ที่มี ฟิดแอลดิไฮด์อยู่ด้วยนี้ให้แก่เครื่องทำปฏิกิริยาและปฏิบัติปฏิกิริยาการคอนเดนส์และปฏิกิริยาการ ดีไฮเดรทให้สำเร็จพร้อมกันในเครื่องทำปฏิกิริยานี้ ซึ่งปฏิบัติการทำฟีดแอลดิไฮด์นี้ให้สัมผัสกันกับตัว เร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้ให้สำเร็จในเครื่องทำปฏิกิริยาในลักษณะที่ทำให้ฟีดแอลดิไฮด์ในสถานะแก๊ส กับของเหลวผสมกันนี้สัมผัสอย่างเป็นเนื้อเดียวกันกับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้ในสถานะของเหลว 21. Methods for producing alkydimers, which include To feed the aldehyde reaction Condensation and dehydration reactions with base catalysts This aldehyde feed has one or two hydrogen atoms at the alpha position, and then supplies an organic feed stream containing this aldehyde. To the agile distillation column and perform the condensation and ehydration reactions. 2. The method for producing aldehyde dimers in claim 1, which is at least 50% by weight of The anionic stream containing the aldehyde feed is an aldehyde with two hydrogen atoms at the alpha position. 3. Method for producing aldehydimers according to the Holds this Article 2, which is at least 70% by weight of This is an aldehyde that contains two hydrogen atoms at the alpha position. 4. Method for producing aldehyde in accordance with the clause. Holds this right to Article 1, which removes the water generated by the reaction The dehydration is removed in vapor state from an agile distillation column. 5. Method for producing aldehyde dimers according to claim 4, which removes the resulting water from Where there is a weight ratio of aldehydimers to feed aldehydes in vapor mixtures in This agile distillation column is at least a ratio of 0.5. 6. Method for producing aldehyde dimers in claim 5, which removes the resulting water from. Where there is a weight-by-weight ratio of the aldehydimer to the aldehyde feed in the vapor mixture in This agile distillation column is at least a ratio of 0.8 7. Method for producing aldehyde diimers according to the claim. 1 which releases the water formed by the Well hydrated away By flushing a part of the liquid base catalytic current or the flow of The liquid was a part of the liquid-base catalyst and the product of this reaction was removed. From the agile distillation column 8. Method for producing aldehyde diimers according to claim 7, where the current is drawn Accelerate the liquid base reaction or the liquid stream mixed away from the agile distillation column. This position is where the weight ratio of the aldehyde dihydrate to the aldehyde feed in the substance. The liquid mixture is at least a ratio of 0.5 9. Method for the production of aldehyde diimers according to Clause 8, where the current is drawn. Accelerate the liquid base reaction or the liquid stream mixed away from the agile distillation column. This position is where the weight ratio of the aldehyde dihydrate to the aldehyde feed in the substance. This liquid mixture is at least a ratio of 0.8 1 0. Method for producing aldehyde dihydrate according to claim 1, which feeds the ladehyde. Experience this base catalyst in the agile distillation column in a way that The aldehyde feed in the gas-liquid state of the mixture is homogeneous to the catalyst fluid. Base type in liquid state 1 1. Method for producing aldehyde dimers according to claim 1, which aldehyde feed contains n-butyraldehyde, isobi. Hydraldehyde or mixtures of these aldehydes 1 2. Method for producing aldehydimers according to claim 1, the aldehyde feed consists of Wa Le raldehyde, 2-methyl butyraldehyde or mixtures of these aldehydes 1 3. Method for producing aldehydimers as required. Right number 1, where this base reaction catalyst is Catalyst consisting of inorganic base compounds soluble in water 1 4. Method for producing aldehydimers according to claim 13, which is the base catalyst. Catalyst containing alkali metals Or alkaline earth metals 1 5. Method for producing aldehyde diimers according to Clause 14 of this type of base catalyst is Catalysts containing Alkali metal hydroxide 1 6. Method for producing aldehyde dihydrate according to claim 15, which is the base catalyst. Catalysts containing sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide 1 7. Method for producing aldehyde dimers according to claim 13, which use this base catalyst in Form of Actuase Solution 1 8. Method for producing aldehyde dimers according to claim 1, which has this agile distillation column. It is also a planned distillation column with various discs. Given in columns, and there are theoretical flats from 2 to 50 in the reaction strip 1 9. Methods for producing aldehyde dimers according to claim 1, with a distillation column. This nimble It is a tightly packed distillation column with tightly packed material in this column and theoretically flattened from 2 to 50 sheets in the 2 0 reaction strip. Method for producing aldehydimers. Which includes Let feed aldehyde react to Comdens and dehydration reactions With the presence of a base catalyst which supplies an organic feed stream containing Fid aldehydes are supplied to the reactor and perform the condensation and oxidation reactions. Dehydrated is achieved at the same time in this reactor. Which conducts feed Aldehyde in contact with the body This base is successfully catalyzed in the reactor in such a way that it feeds the aldehyde in the gaseous state. With this mixture of liquids, homogeneous contact with this base catalyst in the liquid state 2 1. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเครื่องทำปฏิกิริายานี้เป็น คอลัมน์การกลั่นแบบว่องไว 21. Method for the production of aldehyde dimers according to claim 20, which this reactor is Agile Distillation Column 2 2. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งอย่างน้อย 50% โดยน้ำหนัก ของกระแสฟีดอินทรีย์ที่มีฟีดแอลดีไฮด์อยู่ด้วยนี้เป็นแอลดิไฮด์ที่มีไฮโดรเจน 2 อะตอมที่ตำแหน่ง แอลฟา 22. The method for producing aldehydimers according to claim 20, which is at least 50% by weight of the organic feed stream containing this aldehyde feed as aldehyde. With 2 hydrogen atoms at the alpha 2 position. 3. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งปฏิบัติการทำฟีดแอลดิไฮด์ให้ สัมผัสกับของเหลวตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสนี้ให้สำเร็จภายใต้ความดันจาก 0.4 ถึง 12.0 กก./ซม 2 ที่ อุณหภูมิจาก 50 ํ ถึง 180 ํซ. 23. Method for producing aldehydimers according to claim 20, which is performed to feed aldehyde. Contact with this base catalyst fluid is achieved under pressure from 0.4 to 12.0 kg / cm2 at temperatures from 50 ํ to 180 ํ 2. 4. วิธีสำหรับผลิตแอลดิไฮด์ไดเมอร์ ซึ่งใช้คอลัมน์การกลั่นชนิดทีมีช่องทางเข้าของฟีดที่ ส่วนระหว่างกาลางของคอลัมน์และซึ่งมีเครื่องมือรักษาเฟสของเหลวให้ไว้ด้วยซึ่งอยู่ที่ตำแหน่งใน คอลัมน์เหนือและล่างช่องทางเข้าของฟีดนี้, ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดแอลคาไลอยู่บนเครื่องมือรักษา เฟสของเหลวนี่ซึงอยู่ในตำแหน่งข้างล่างช่องทางเข้าของฟีดนี้, จ่ายให้ฟีดแอลดิไฮด์ที่มีแอลดิไฮด์ ชนิดที่มีฮาโดรเจน 2 อะตอม ที่ตำแหน่งแอลฟาอยู่ด้วยจากช่องทางเข้าของฟีด ปฏิบัติปฏิกิริยาการ คอนเดนส์และปฏิกิริยาการดีไฮเดรทของฟีดแอลดิไฮด์ให้สำเร็จในคอลัมน์นี้เพื่อทำให้เกิดแอลดิไฮด์ ไดเมอร์ที่มีพันธะไม่อิ่มตัว 1 พันธะ กลั่นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำซึ่งมีฟีแอลดีไฮด์และน้ำอยู่ด้วยออกไป จากเหนือช่องทางเข้าของฟีดของคอลัมน์การกลั่นนี้ในขณะที่ดึงเอาของผสมที่เกิดขึ้น ซึ่งมีแอลดิไฮด์ ไดเมอร์อยู่ด้วยนี้ออกไปจากด้านล่างของช่องทางเข้าของฟีดของคอลัมน์การกลั่นและแยกแอลดิไฮด์ ไดเมอร์กลับคืนจากของผสมที่เกิดขึ้นนี้ 24. Method for producing aldehydimers Which uses a type distillation column with a feed inlet that The part between the column of the column and, which is also equipped with a liquid phase stabilizer, located in Column above and below the inlet of this feed, which has an alkali catalyst on the treatment device. This liquid phase is positioned below the inlet of this feed, supplying an aldehyde-containing feed. A type with 2 halogen atoms at the alpha position from the feed inlet. Act reaction Condensation and aldehyde feed dehydration reactions are accomplished in this column to form aldehydes. Dimmer with 1 unsaturated bond, distilled part with low boiling point, which has aldehyde and water. From above the inlet of the feed of this distillation column while extracting the resulting mix Aldehyde The dimer is also present from the bottom of the feed inlet of the distillation column and the aldehyde separation. The dimer returned from the resulting mixture 2. 5. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งดึงของผสมที่เกิดขึ้นที่มีแอลดิ ไฮด์ไดเมอร์อยู่ด้วยนี้ออกไปจากตำแหน่งระหว่างกลางระหว่างช่องทางเข้าของฟีดและส่วนล่างสุด ของคอลัมน์การกลั่นนี้ 25. Method for producing aldehyde dimers according to claim 24, which extracts the resulting mixture containing aldehyde. The Hyde Diimer is located with this away from its intermediate position between the feed inlet and the bottom. Of this distillation column 2 6. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งอย่างน้อยส่วนหนึ่งของเครื่อง มือรักษาเฟสของเหลวนี้ประกอบด้วยแผ่นราบ 26. Method for producing aldehyde dihydrate according to claim 24, which at least part of the machine This liquid phase treatment hand consists of 2 flat discs. 7. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งอย่างน้อยส่วนหนึ่งของเครื่อง มือรักษาเฟสของเหลวนี้ประกอบรวมด้วยวัสดุบรรจุแผ่น 27.Method for producing aldehyde dimers according to claim 24, which at least part of the machine This liquid phase stabilizer is assembled with 2 sheet filler material. 8. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งเครื่องมือรักษาเฟสของเหลวที่ ตำแหน่งข้างล่างของช่องทางเข้าของฟีดนี้มีแผ่นราบทางทฤษฎีจาก 2 ถึง 50 แผ่น 28. Method for producing aldehyde dihydrate according to claim 24, which liquid phase treatment apparatus The lower position of this feed inlet has a theoretical flat sheet from 2 to 50 sheets 2. 9. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ไดเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งคอลัมน์การกลั่นนี้เป็นคอลัมน์ การกลั่นคอลัมน์หนึ่งที่มีหม้อต้มซ้ำให้ไว้ด้วย และกระแสของเหลวที่จ่ายให้แก่หม้อต้มซ้ำนี้เป็น กระแสของเหลวกระแสหนึ่งที่มีอัตราส่วน โดยน้ำหนักของเฟสอินทรีย์ที่มีแอลดิไฮด์ไดเมอร์อยู่ด้วย เป็นส่วนประกอบใหญ่ต่อเฟสแอลเควียสที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดเบสอยู่ด้วยนี้อย่างมากที่สุดเป็นอัตรา ส่วน 0.19. Method for producing aldehyde dihydrate according to claim 24, where this distillation column is a column. One column distillation with a duplicate boiler provided. And the liquid stream supplied to this re-boiler is A liquid stream, one with a ratio By weight of the organic phase with aldehydimers It is the largest component per LK-phase that contains the most basal catalyst at 0.1 fraction.
TH9601000431A 1996-02-13 Method for producing alkydimers TH16439B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH22674A TH22674A (en) 1996-12-27
TH16439B true TH16439B (en) 2004-03-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0484976B1 (en) Improved hydroformylation process
AU565580B2 (en) Preparation of aldehydes
Kumbhar et al. Meerwein–Ponndorf–Verley reduction of carbonyl compounds catalysed by Mg–Al hydrotalcite
Sakakura et al. Efficient catalytic C–H activation of alkanes: regioselective carbonylation of the terminal methyl group of n-pentane by RhCl (CO)(PMe 3) 2
CN111646885B (en) Method for preparing aldehyde based on Fischer-Tropsch low-carbon hydrocarbon hydroformylation
GB2055371A (en) Dual demetalling of oxo products with catalyst recycle
EP0254180A3 (en) Process for the continuous hydroformylation of olefinic unsaturated compounds
GB2054568A (en) Process for production of tertiary butyl alcohol
US5520722A (en) Multiunsaturates removal process
Arai et al. Hydroformylation and hydrogenation of olefins over rhodium zeolite catalyst
Abbott et al. Effects of sodium, aluminium and manganese on the fischer-tropsch synthesis over alumina-supported iron catalysts
Wang et al. Copper and manganese: two concordant partners in the catalytic oxidation of p-cresol to p-hydroxybenzaldehyde
Inoue et al. Alcohol synthesis from syngas on ruthenium-based composite catalysts
KR19980701462A (en) HYDROFORMYLATION OF A MULTI-COMPONENT FEED STREAM
GB911035A (en) A process for the recovery of hydrocarbon oxidation products
EP1123264B1 (en) Process for the manufacture of alpha,alpha-branched carboxylic acids
TH16439B (en) Method for producing alkydimers
TH22674A (en) Method for producing alkydimers
US5457240A (en) Use of stripper reactor reflux as an initiator for preforming reaction of cobaltous salts to cobalt carbonyls
Van der Riet et al. Formation of hydrocarbons from CO+ H 2 using a cobalt–manganese oxide catalyst. A 13 C isotopic study
Schroder et al. Influence of oxygen and iron in the liquid-phase hydrogenation of α, β-unsaturated aldehydes
Sakakura et al. Regioselective Synthesis of Terminal Olefins from Alkanes via Rhodium-Catalyzed C–H Activation
KR20120099181A (en) Method for producing low-odor n-butane
US2564278A (en) Selective conversion of alkyne hydrocarbons
US5516965A (en) Unsaturates recovery and recycle process