Claims (9)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปสารแขวนลอยแบบคอลลอยด์ของนาโนแคปซูลซึ่ง ประกอบด้วยเฟสที่เป็นน้ำมันที่จัดว่าประกอบด้วยน้ำมันซึ่งน้ำมันนั้นคือ น้ำมันพืช น้ำมันแร่ หรือสาร ที่มีลักษณะคล้ายเป็นน้ำมันที่เลือกได้จากเบนซิลเบนโซเอทและกลีเซอไรด์ของกรดไขมันที่มีน้ำหนัก โมเลกุลสูง น้ำมันดังกล่าวมีสารลดแรงตึงผิวละลายอยู่ภายในและที่มีนาโนแคปซูลจำนวนมากที่มีเส้น ผ่าศูนย์กลางต่ำกว่า 500 นาโนเมตร แขวนลอยอยู่ภายใน นาโนแคปซูลดังกล่าวห่อหุ้มเฟสที่มีตัวกลาง เป็นน้ำที่จัดว่าประกอบด้วยสารละลาย หรือสารแขวนลอยของสารออกฤทธิ์บำบัดรักษาโรคและสาร ลดแรงตึงผิวในน้ำ ซึ่งมี pH ระหว่าง 1 ถึง 7 โดยที่ผนังของนาโนแคปซูลดังกล่าวนี้ทำขึ้นจากโพลี (อัลคอล 2-ไซยาโนอาคริลเลท) ซึ่งอนุมูลอัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ส่วนประกอบทั้งหมดของ สารผสมดังกล่าวถูกเลือกมาจากสารที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 2. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์บำบัด รักษานั้นคือโพลีเพปไทด์ หรือโพลีแซคคาไรด์ 3. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์บำบัด รักษานั้นคือ แคลซิโทนิน โซมาโตสแตติน อินซูลิน หรือเฮปปาริน 4. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเฟสที่มีน้ำเป็นตัว กลางมีส่วนประกอบเพิ่มเติมที่เป็นเอทธานอลระหว่าง 100 ไมโครลิตร ถึง 1000 ไมโครลิตรต่อ มิลลิลิตรของเฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลาง 5. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งเฟสที่มีน้ำเป็นตัว กลางมีส่วนประกอบเพิ่มเติมที่เป็นเอทธานอลระหว่าง 200 ไมโครลิตร ถึง 500 ไมโครลิตรต่อมิลลิลิตร ของเฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลาง 6. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย a) การเตรียมเฟสที่มีตัวกลางเป็นน้ำซึ่งจัดว่าประกอบด้วยสารละลาย หรือสาร แขวนลอยของสารออกฤทธิ์บำบัดรักษาและสารลดแรงตึงผิวในน้ำซึ่ง pH มีค่าระหว่าง 1 ถึง 7 b) การเติมเฟสที่มีตัวกลางเป็นน้ำดังกล่าวอย่างช้า ๆ และในขณะที่คนลงไปยัง เฟสที่เป็นน้ำมันที่จัดว่าประกอบด้วยน้ำมันซึ่งน้ำมันนั้นคือ น้ำมันพืช น้ำมันแร่ หรือสารที่มีลักษณะ คล้ายเป็นน้ำมันที่เลือกได้จากเบนซิลเบนโซเอท และกลีเซอไรด์ของกรดไขมันที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง น้ำมันดังกล่าวประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวที่ละลายอยู่ในนั้นเพื่อให้เกิดอีมัลชันประเภทน้ำในน้ำมัน c) การเติมอัลคิล 2-ไซยาโนอาคริลเลทอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งอนุมูลอัลคิลมีคาร์ บอน 1 ถึง 6 อะตอม ในรูปสารนั้นในสภาพที่ปราศจากตัวทำละลายลงไปยังอีมัลชันประเภทน้ำใน น้ำมันดังกล่าวในขณะที่คน การปล่อยให้อัลคิล 2-ไซยาโนอาคริลเลททำปฏิกิริยาเกิดโพลีเมอร์ที่ อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานพอที่จะทำให้อัลคิล 2-ไซยาโนอาคริลเลทที่ตเมลงไปนั้นเกิดปฏิกิริยากลาย เป็นโพลีเมอร์ และการเอาสารแขวนลอยในเฟสที่เป็นน้ำมันของนาโนแคปซูลซึ่งมีเส้นผ่าศูนย์กลาง ต่ำกว่า 500 นาโนเมตร และซึ่งห่อหุ้มเฟสที่มีตัวกลางเป็นน้ำดังกล่าวออกมาเป็นผลผลิตของกระบวน การ ส่วนประกอบทั้งหมดของสารผสมดังกล่าวถูกเลือกมาจากสารที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 7. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนโดย ปริมาตรของเฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลางต่อเฟสที่เป็นน้ำมันมีค่าตั้งแต่ 1:100 ถึง 20:100 8. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งอัตราส่วนโดย ปริมาตรของเฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลางต่อเฟสที่เป็นน้ำมันมีค่าตั้งแต่ 5:100 ถึง 15:100 9. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวใน เฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลางเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโซเดียมลอริลซัลเฟต โซเดียมไดออกทิลซัลโฟ ซัคซิเนท โพลีออกซีเอทธิลลีนเซอร์บิแทนแฟตตีแอซิดเอสเทอร์ ผลิตภัณฑ์ของเอทธิลลีนออกไซด์และ โปรปิลลีนไกลคอลและโพลีออกซีเอทธิลลีนไกลคอล 1 0. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร ลดแรงตึงผิวในเฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลางอยู่ระหว่าง 0.1 เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ลดแรงตึงผิวต่อปริมาตรของเฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลาง 11. Pharmaceutical mixtures in the form of a colloidal suspension of nanocapsules, which Contains an oily phase classified as being composed of oil, where the oil is vegetable oil, mineral oil or oil-like substance, selectable from benzyl benzoate and glyceride of high molecular weight fatty acids. The oils contain surfactants dissolved within them and that contain many nanocapsules with strands. Dissection less than 500 nm, suspended within Such nanocapsules encapsulate the phase containing the medium. Is water that is considered to contain a solution Or suspensions of active substances, therapeutic agents and substances Reducing surface tension in water with a pH between 1 and 7, the walls of the nanocapsules are made up of poly (alkal 2 cyanoacrylates) which alkyl 1 to 6 carbon atoms. The mixture is selected from among acceptable pharmaceutical ingredients. 2. Pharmaceutical Mixture, as held in claim 1, in which the therapeutic active ingredient is That treatment is polypeptide. Or polysaccharides 3. Pharmaceutical mixtures held in claim 1, in which therapeutic active ingredient is calcitonin, somatostatin, insulin or hepa. Rin 4. Pharmaceutical mixture, as held in claim 1, where the water-based phase The intermediate contains an additional ethanol component, between 100 μl and 1000 μl per milliliter of the aqueous phase. 5. Pharmaceutical mixtures, as held in claim 4, where the aqueous phase is body The medium contains an additional ethanol compound between 200 μl and 500 μl / mL. 6. The process for the preparation of pharmaceutical mixtures, as held in claim 1, consists of a) the preparation of the aqueous phase that is classified as containing a solution or suspension of the active ingredient. C) the addition of such aqueous phase slowly and as stirred to An oily phase is classified as being composed of oil, that oil is vegetable oil, mineral oil, or a substance of Like the oil of choice from benzyl benzoate And glycerides of high molecular weight fatty acids The oils contain surfactants dissolved in them to form a water-in-oil emulsion. C) Addition of alkyl. 2- One or more cyanocrylates in which alkyl radicals contain 1 to 6 carbons in that form, in a solvent-free state, to a water-type emulsion in Such oil while people Alkylation 2- Cyanoacrylate reacts to form polymers that Room temperature for a long time to alkyl 2-cyanoacrylate that is ingested in As a polymer And the removal of the oil-phase suspension of the nanocapsule less than 500nm diameter and which encapsulates the aqueous phase is the product of the process. All components of the mixture were selected. 7. The pharmaceutical mixture as held in claim 1, which is proportionate to The volume of the aqueous phase per oil phase ranges from 1: 100 to 20: 100. 8. Pharmaceutical mixtures as in claim 7, which are proportionate to The water-mediated phase volumes per oil phase range from 5: 100 to 15: 100 9. Pharmaceutical mixtures as in claim 1, in which the surfactant in Aqueous phase is selected from the sodium lauryl sulfate group. Sodium Dioctylsulfosuccinate, Polyoxymethylene Serbitan Fatty Acid Ester Products of ethylene oxide and Propylene Glycol and Polyoxymethylene Glycol 1 0. Pharmaceutical Mixture As in claim 1, the concentration of the substance Reduce surface tension in the aqueous phase between 0.1% and 10% by weight of the substance. Reduce the surface tension to the volume of the aqueous phase 1.
1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวในเฟส ที่เป็นน้ำมันเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ซอร์บิแทนแฟตตีแอซิดเอสเทอร์ และเกลือที่ละลายได้ ของกรดน้ำดี 11. Pharmaceutical mixtures held in claim 1, in which phase surfactants That is an oil can be selected from the group that includes Sorbitan Fatty Acid Ester And soluble salts of bile acids 1
2. สารผสมทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร ลดแรงตึงผิวในเฟสที่มีน้ำเป็นตัวกลางอยู่ระหว่าง 0.1 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ละลายลดแรงตึงผิวต่อปริมาตรของเฟสที่มีน้ำเป็นน้ำมัน 12. Pharmaceutical mixtures as held in claim 1, where the concentration of the substance Reduce the surface tension in the aqueous phase between 0.1% and 20% by weight of the substance. Dissolves surface tension per volume of aqueous phase 1
3. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งความเข้มข้นของสารลดแรงตึง ผิวในเฟสที่มีน้ำเป็นน้ำมันอยู่ระหว่าง 0.1 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารละลายลด แรงตึงผิวต่อปริมาตรของเฟสที่มีน้ำเป็นน้ำมัน 13. Process, as held in claim 6, where the surfactant concentration The skin in the aqueous phase is between 0.1% and 20% by weight of the reducing solution. Surface tension per volume of aqueous phase 1
4. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาการเกิด โพลีเมอร์ของอัลคิล 2- ไซยาโนอาคริลเลทเป็นช่วงเวลาระหว่าง 3 ถึง 8 ชั่วโมง 14. The process as held in claim 6, in which the reaction was performed. Alkyl 2-cyanoacrylate polymers are between 3 and 8 hours.
5. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารออกฤทธิ์บำบัดรักษาได้แก่ แคลซิโทนิน โซมาโตสแตติน อินซูลิน หรือเฮปปาริน 15.Process as set forth in claim 6 in which therapeutic active ingredient is calcitonin, somatostatin, insulin or heparin 1.
6. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งเฟสมีตัวกลางเป็นน้ำมีส่วน ประกอบเพิ่มเติมที่เป็นเอทธานอลระหว่าง 100 ไมโครลิตรถึง 1000 ไมโครลิตรต่อมิลลิลิตรของเฟส ทีมีตัวกลางเป็นน้ำ 16. Process as held in claim 6, in which the phase with aqueous medium is involved. The addition of ethanol is between 100 μl and 1000 μl per milliliter of phase. With a water medium 1
7. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวในเฟสที่มี ตัวกลางเป็นน้ำคือโซเดียมลอริลซัลเฟต 17. The process, as held in claim 6, in which phase surfactants have The aqueous medium is sodium lauryl sulfate 1.
8. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งความเข้มข้นของสารลดแรงตึง ผิวในเฟสที่มีตัวกลางเป็นน้ำอยู่ระหว่าง 0.1 เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารลดแรงตึง ผิวต่อปริมาตรของเฟสที่มีตัวกลางเป็นน้ำ 18. The process, as held in claim 6, where the surfactant concentration The surface in the phase with aqueous medium is between 0.1 percent and 10 percent by weight of the surfactant. Surface per volume of phase with aqueous medium 1
9. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารลดแรงตึงผิวในเฟสที่เป็น น้ำมันคือซอร์บิแทนโมโน-โอลีเอท9. The process, as held in claim 6, in which the in-phase surfactant is The oil is sorbitan mono-oleate.