TH1606B - ควินอกซาลินิลอกซี อีเธอร์ เป็นเอเจนท์ที่เลือกควบคุมวัชพืช - Google Patents
ควินอกซาลินิลอกซี อีเธอร์ เป็นเอเจนท์ที่เลือกควบคุมวัชพืชInfo
- Publication number
- TH1606B TH1606B TH8101000158A TH8101000158A TH1606B TH 1606 B TH1606 B TH 1606B TH 8101000158 A TH8101000158 A TH 8101000158A TH 8101000158 A TH8101000158 A TH 8101000158A TH 1606 B TH1606 B TH 1606B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- methyl
- same
- chloro
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 29
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (z)-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical class OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001147141 Rapana Species 0.000 claims 1
- 244000019194 Sorbus aucuparia Species 0.000 claims 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000006414 serbal de cazadores Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องอนุพันธ์ของกรดควินอกซาลินิลอกซิเฟนอกซิโพรพิโอนิกที่มีสมบัติฆ่าวัชพืช, ส่วนผสมฆ่าวัชพืช ที่มี อีเซอร์ที่กล่าวถึง และวิธีของการใช้สารประกอบที่กล่าวถึง เป็นย่าฆ่าวัชพืช สิทธิบัตรยา
Claims (5)
1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นเมธิลเอธิลิดีนอะมิ โน 2-[4-(6 หรือ 7-คลอโร-2- ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]โพ รพาโนเอท 2
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น 6 หรือ เมธิล 7-คลอโร-2- [4-[1-(4,5- ไดไฮโดรออกซาโซล-2- อิล) เอธอก ซิ]เฟนอกซิ] ควินอกซาลีน 2
3. ส่วนผสมสำหรับควบคุมพืชที่ไม่พึงประสงค์ประกอบด้วย ปริมาณยาฆ่าวัชพืชที่ทำให้บังเกิดผลของสารประกอบของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 22 และอย่างน้อยที่สุดอย่างหนึ่งของ (เอ) ตัว สารทำให้พื้นผิวว่องไว และ (บี) สารทำให้เจือจางของแข็ง หรือของเหลว 2
4. วิธีสำหรับควบคุมพืชไม่พึงประสงค์ประกอบด้วย การใช้ ปริมาณยาฆ่าวัชพืชที่ทำให้บังเกิดผลของสารประกอบของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 22 ใส่เข้าไปยังจุดที่มีพืชที่กล่าวถึง 2
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ประกอบด้วย : (เอ) การเข้าสัมผัสของเกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง D เป็น H หรือ CH3,W, เป็น CN หรือ COOR\',R\'เป็น c1-C4 แอลคิล และ L,Q และ n เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิ , กับ 2-เฮโลควินอกซาลีน สูตร: (สูตรเคมึ) ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, หรือ (บี) การเข้าสัมผัสของ 2-(4- ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)ควินิกซาลีน สูตร : ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, กัลแอลคิลโบรโมแอลเคโนเอท สูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง L และ D เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 และ R1 เป็น C1-C4 แอลคิล, ที่มีโลหะแอลคาไลอยู่ด้วย : หรือ (ซี) การเข้าสัมผัสของเกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, กับอนุพันธ์เฮโลจีเนเทดมาโลนิกแอซิดสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R8 เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1; หรือ (ดี) การเขhาสัมผัสของ 2-คลอโรควินอกซาลีนสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, กับแอลคิล 4-(4-ไฮดรอกซิเฟนนอกซิ) แอลคาโนเอทสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง D=H หรือ CH3,W=CN หรือ COOR1,R1=C1-C4 แอลคิล และ L เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1; (อี) ไซโคลดีไฮโดรเฮโลจีเนทิงสารประกอบสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง E,G และ L เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, โดยการให้สารประกอบที่กล่าวนี้เข้าสัมผัสกับตัวรับกรด (acid acceptor) แล้วเลือกทำตามโดยวิธีหนึ่งหรือมากกว่าต่อ ไปนี้: (1) ทำเบซิดหรือแอซิดิค ไฮโดรลิซิส, แล้วเลือกทำตามโดย : (เอ) การทำปฏิกิริยากับไธโอนิลคอลไรด์ที่มากเกินพอ, แล้ว เลือกกำตามโดย (i) การทำปฏิกิริยากับสองโมลของแอมีน สูตร NHR2R3, ซึ่ง R2 และ R3=H แล้วเลือกทำตามโดยการทำปฏิกิริยากับไทรฟลูออโร มีเธนซัลโฟนิลคลอไรด์, หรือ (ii) การทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอลื, ไธออล, ฟีนอล หรือ ไธ โอฟีนอลที่เหมาะกันของสูตร R1SH หรือ R1CH ซึ่ง R1 เป็น เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, หรือกับออกซีมของ สูตร HN-CR5R7, ซึ่ง R6 และ R7 เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1, ที่มีจำนวนสมมูลย์ของตัวรับกรดอยู่ด้วย หรือ (2) การให้ทำปฏิกิริยากับสารละลายของเกลือโลหะแอลคาไล หรือแอลคาไลนืเอิร์ธ,เกลือแอมโมเนียม , เกลือแอมีนหรือ เกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม; หรือ (3) การให้ทำปฏิกิริยากับเพอร์แอซิดเพื่อให้ได้ผลิตผล สารประกอบซึ่ง Y หรือ Z หรือทั้งคู่เป็น N ลูกศรชี้ขวา O (ข้อถือสิทธิ 25 ข้อ, 6 หน้า, - รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH291A TH291A (th) | 1982-04-30 |
| TH1606B true TH1606B (th) | 1989-12-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU656462A3 (ru) | Инсектицидно-овицидное средство | |
| US4199506A (en) | 2,4-Disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives | |
| KR890003675A (ko) | 제초성 플루오로페녹시페녹시 알카노산 및 이의 유도체 | |
| BR8300378A (pt) | Processo para a preparacao de eter-derivados de 1-hidroxialquil-azois substituidos composicoes de protecao as plantas fungicidas e reguladoras do crescimento das plantas e processo para o combate de fungos para regular o crescimento das plantas e para a preparacao de composicoes | |
| KR840003776A (ko) | 2-(2-치환벤질)-시클로헥산-1,3-디온 제초제의 제조방법 및 그 조성물 | |
| CZ100886A3 (en) | Agent for the protection of plants against harmful activity of herbicides | |
| EP0057473A3 (en) | A process for preparing trifluoromethylpyridyl (oxy/thio) phenoxypropionic compounds being especially active as herbicides | |
| BR8300367A (pt) | Processo para a preparacao de derivados substituidos de 1-hidroxi-alquil-azolilo composicoes de protecao as plantas fungicidas e reguladoras do crescimento das plantas processos de combate a fungos de regulacao do crescimento de plantas e para a preparacao de composicoes | |
| NZ209348A (en) | Fluorophenoxyphenoxypropionates, derivatives and herbicides | |
| KR830006235A (ko) | 퀴녹살리닐옥시 에테르의 제조방법 | |
| US3249419A (en) | Herbicidal methods and compositions | |
| KR880011184A (ko) | 페녹시카르복실산 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제 | |
| TH1606B (th) | ควินอกซาลินิลอกซี อีเธอร์ เป็นเอเจนท์ที่เลือกควบคุมวัชพืช | |
| TH291A (th) | ควินอกซาลินิลอกซี อีเธอร์ เป็นเอเจนท์ที่เลือกควบคุมวัชพืช | |
| DD239937A5 (de) | Pflanzenschuetzende mittel (antidots) | |
| IL43299A (en) | Tetrasubstituted ureas,their preparation and their use as herbicides | |
| KR900001647A (ko) | 제초성 화합물 및 그를 함유하는 조성물 | |
| GB1035097A (en) | Improvements relating to herbicides | |
| US4298375A (en) | 2-Substituted-5-phenyl-4-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as safening agents | |
| EP0002204B1 (de) | Alpha-phenoxy-propionthiolsäuren und Salze, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide oder Zwischenprodukte | |
| ATE15192T1 (de) | 2-(2-halo-4-(6-haloquinoxalin-2yloxy)phenoxy)propions|ure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende herbizide zusammensetzungen und ihre verwendung als herbizide. | |
| JPH03215470A (ja) | プロピオン酸アミド誘導体,その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤 | |
| NL7908415A (nl) | Fenoxyfenoxypropionzuurderivaten, werkwijze ter bereiding daarvan, herbicidepreparaten die deze derivaten bevatten en methode ter bestrijding van onkruid onder toepassing van genoemde derivaten. | |
| US4437875A (en) | 2,4-Disubstituted-5-thiazole-carboxylic acids and derivatives | |
| US3032406A (en) | Herbicidal method employing phenoxyalkylamines |