Claims (5)
1. สารประกอบสูตร:ซึ่ง A เป็น H หรือ C1-C4 แอลคิล; E เป็น H,C1,Br,F,CF3,CH3 หรือ OCH3; G เป็น H หรือ Cl; D เป็น H, CH3 หรือ CO2R8; L เป็น H, CH3 หรือ C2H5; Q เป็น -CH=CH- หรือ -CH2CH2-; n เป็น O หรือ 1; W เป็น CN หรือ C(O)R หรือ R เป็น C1,XR1,NR2R3, OH หรือ OM; M เป็น เกลือที่เหมาะสมที่ใช้ในการเกษตร X เป็น O หรือ S; R1 เป็น C1-C18 แอลคิล, เบนซิล, เฟนิล CH2CH2OCH2CH3,CH2CH2CH2OCH3, CH2CH2OCH2CH2OC2H5, -N=CR6R7, C3-C4 แอลเคนิล, C3-C4 แอลไคนิล, หรือ C3-C4 แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่เลือกแทนที่ได้ด้วยหนึ่ง C1; R2 เป็น H, C1-C4 แอลคิล, C5-C8 ไซโคลแอลคิล, เบนซิล C1; 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A เป็น H 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง G เป็น H หรือ Cl และ E เป็น H,Cl,F หรือ CF3 มีข้อกำหนดว่าเมื่อ G เป็น Cl,E เป็น Cl และ G และ E อยู่ที่ตำแหน่ง 6- และ 7- 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง G เป็น H และ E เป็น H,Cl,F หรือ CF3 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่ง E อยู่ในตำแหน่งที่ 6- 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง D เป็น CH3 และ L เป็น H 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 6 ซึ่ง Y และ Z ทั้งคู่เป็น N 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง R เป็น CR1,OH หรือ OM 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง R1 เป็น C1-C4 แอลคิล 1 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง n เป็น 0 (ศูนย์) 1 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นเมธิล 2-[4-(6 หรือ 7-คลอโร-2- ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]โพรพาโนเอท 1 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เมธิล 2-[4-(2-ควิ นอกซาลินิลลอกซิ)เฟนอกซิ]โพรพาโนเอท 1 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เมธิล 2-[4-(6,7-ไดคลอโร-2- ควินอกซาลินิลอกซื)เฟนอกซิ]โพรพาโน เอท 1 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เมธิล 2-[4-(6หรือ 7-คลอโร-2-ควินอกซาลินิลอกซิ) เฟนอกซิ]โพรพาโนเอท, N-ออกไซด์ 1 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เมธิล 2-[4-(6 7-คลอโร-2- ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]-2-เมธิลโพรพาโนเอท 1 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เมธิล 2-[4-(6 หรือ 7- ฟลูออโร -2-ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]โพรพาโนเอท 1 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เมธิล 4-[4-(6 หรือ 7-คลอโร-2- คลินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]เพนทาโนเอท 1 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นเมธิล 2-[4-(6 7-คลอโร-2- ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]แอซีเทท 1 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นเมธิล 2-[4-(6 7-ไทรฟลูออโรเมธิล-2- ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]โพรพาโน เอท 2 0.สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นเมธิล 2-[4-(6 7-คลอ โร-2- ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]-N-(ไทรฟลูออโรเมธิลซัลโฟ นิล) โพรพานามีด 21. Compound formula: where A is H or C1-C4 alkyl; E is H, C1, Br, F, CF3, CH3, or OCH3; G is H or Cl; D is H, CH3 or CO2R8; L is H, CH3 or C2H5; Q is -CH = CH- or -CH2CH2-; n is O or 1; W is CN or C (O) R or R is C1, XR1, NR2R3, OH or OM; M is suitable salt used in agriculture; X is O or S; R1 is C1-C18. Kyl, Benzyl, Phenyl CH2CH2OCH2CH3, CH2CH2CH2OCH3, CH2CH2OCH2CH2OC2H5, -N = CR6R7, C3-C4 Lkenyl, C3-C4 Lchinyl, or C3-C4 Lkenyl or Alkenyl that One can be replaced with C1; R2 as H, C1-C4 alkyl, C5-C8 cycloalkyl, Benzyl C1; 2. Compound of claim 1, where A is H. 3. Compound of Claim 1, where G is H or Cl and E is H, Cl, F, or CF3, there is a requirement that when G is Cl, E is Cl and G and E is at positions 6- and 7- 4. The compound of the claim. 3, where G is H and E is H, Cl, F or CF3 5. Clause 4 compound, where E is in position 6 - 6. The compound of claim 5, where D is CH3 and L is H. 7. Compound. Of claim 6, where Y and Z are both N 8. Compound of claim 7, where R is CR1, OH or O OM 9. claim compound 8 where R1 is C1-C4 alkyl 1 0. claim compound 9, where n is 0 (zero) 1 1. claim compound 1, which is methyl. 2- [4- (6 or 7-chloro-2-quinoxalinyloxin) phexin] propanoate 1 2. compound claim 1, which is methyl 2. [4- (2-quinoxalyloxi) phenoxi] propanoate 1 3. Compound of claim 1, which is 2- methyl [4- (6,7-Dai. Chloro-2-quinoxalinilox) phenoxyl] propanoate 1 4. Compound of claim 1, which is methyl 2- [4- (6 or 7-chloro). -2-quinoxalinyloxin) phexin] propanoate, N-oxide 1 5. Compound of claim 1, which is methyl 2- [4- (6 7-chlor). Rho-2-quinoxolinyloxin) phenoxin] -2-methyl propanoate 1 6. Compound of claim 1, which is methyl 2- [4- (6 Or 7-fluoro-2-quinoxaliniloxi) phenoxy] propanoate 1 7. Compound of claim 1, which is methyl 4- [4- (6 Or 7-chloro-2-cliniciniloxin) phenoxyl] pentanoate 1 8. Compound of claim 1, which is methyl 2- [4- (6 7- Chloro-2-quinoxalinyloxin) phenoxidine] acetate 1 9. Compound of claim 1, which is a methanol. Methyl 2- [4- (6 7-trifluoromethyl-2-quinoxaliniloxi) phenoxi] propanoate 2 0. Compound of claim 1 Which is methyl 2- (4- (6 7-chloro-2-quinoxolinoxi) phoxin] -N- (trifluoromethylsulfonyl) po Rapana Knife 2
1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นเมธิลเอธิลิดีนอะมิ โน 2-[4-(6 หรือ 7-คลอโร-2- ควินอกซาลินิลอกซิ)เฟนอกซิ]โพ รพาโนเอท 21. Compound of claim 1, which is methyl-ethylidine-amino 2- [4- (6 or 7-chloro-2-quinoxolinyloxin) phoxi]. Rapanoate 2
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น 6 หรือ เมธิล 7-คลอโร-2- [4-[1-(4,5- ไดไฮโดรออกซาโซล-2- อิล) เอธอก ซิ]เฟนอกซิ] ควินอกซาลีน 22. The compound of claim 1, which is 6 or methyl 7-chloro-2- [4- [1- (4,5-dihydrooxazole-2-il) ethoxi]. Fenoxin] Quinoxalene 2
3. ส่วนผสมสำหรับควบคุมพืชที่ไม่พึงประสงค์ประกอบด้วย ปริมาณยาฆ่าวัชพืชที่ทำให้บังเกิดผลของสารประกอบของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 22 และอย่างน้อยที่สุดอย่างหนึ่งของ (เอ) ตัว สารทำให้พื้นผิวว่องไว และ (บี) สารทำให้เจือจางของแข็ง หรือของเหลว 23. Ingredients for controlling unwanted plants contain The amount of action herbicides of claim compounds 1 to 22 and at least one of (a) surface stabilizers and (b) solid or liquid diluents 2.
4. วิธีสำหรับควบคุมพืชไม่พึงประสงค์ประกอบด้วย การใช้ ปริมาณยาฆ่าวัชพืชที่ทำให้บังเกิดผลของสารประกอบของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 22 ใส่เข้าไปยังจุดที่มีพืชที่กล่าวถึง 24. Methods for the control of adverse crops consisted of the use of an effective herbicide dose of claim 1 to 22 compounds at the site of the plant mentioned 2.
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ประกอบด้วย : (เอ) การเข้าสัมผัสของเกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง D เป็น H หรือ CH3,W, เป็น CN หรือ COOR\',R\'เป็น c1-C4 แอลคิล และ L,Q และ n เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิ , กับ 2-เฮโลควินอกซาลีน สูตร: (สูตรเคมึ) ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, หรือ (บี) การเข้าสัมผัสของ 2-(4- ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)ควินิกซาลีน สูตร : ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, กัลแอลคิลโบรโมแอลเคโนเอท สูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง L และ D เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 และ R1 เป็น C1-C4 แอลคิล, ที่มีโลหะแอลคาไลอยู่ด้วย : หรือ (ซี) การเข้าสัมผัสของเกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, กับอนุพันธ์เฮโลจีเนเทดมาโลนิกแอซิดสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R8 เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1; หรือ (ดี) การเขhาสัมผัสของ 2-คลอโรควินอกซาลีนสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง A,E และ G เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, กับแอลคิล 4-(4-ไฮดรอกซิเฟนนอกซิ) แอลคาโนเอทสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง D=H หรือ CH3,W=CN หรือ COOR1,R1=C1-C4 แอลคิล และ L เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1; (อี) ไซโคลดีไฮโดรเฮโลจีเนทิงสารประกอบสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง E,G และ L เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, โดยการให้สารประกอบที่กล่าวนี้เข้าสัมผัสกับตัวรับกรด (acid acceptor) แล้วเลือกทำตามโดยวิธีหนึ่งหรือมากกว่าต่อ ไปนี้: (1) ทำเบซิดหรือแอซิดิค ไฮโดรลิซิส, แล้วเลือกทำตามโดย : (เอ) การทำปฏิกิริยากับไธโอนิลคอลไรด์ที่มากเกินพอ, แล้ว เลือกกำตามโดย (i) การทำปฏิกิริยากับสองโมลของแอมีน สูตร NHR2R3, ซึ่ง R2 และ R3=H แล้วเลือกทำตามโดยการทำปฏิกิริยากับไทรฟลูออโร มีเธนซัลโฟนิลคลอไรด์, หรือ (ii) การทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอลื, ไธออล, ฟีนอล หรือ ไธ โอฟีนอลที่เหมาะกันของสูตร R1SH หรือ R1CH ซึ่ง R1 เป็น เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, หรือกับออกซีมของ สูตร HN-CR5R7, ซึ่ง R6 และ R7 เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1, ที่มีจำนวนสมมูลย์ของตัวรับกรดอยู่ด้วย หรือ (2) การให้ทำปฏิกิริยากับสารละลายของเกลือโลหะแอลคาไล หรือแอลคาไลนืเอิร์ธ,เกลือแอมโมเนียม , เกลือแอมีนหรือ เกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม; หรือ (3) การให้ทำปฏิกิริยากับเพอร์แอซิดเพื่อให้ได้ผลิตผล สารประกอบซึ่ง Y หรือ Z หรือทั้งคู่เป็น N ลูกศรชี้ขวา O (ข้อถือสิทธิ 25 ข้อ, 6 หน้า, - รูป)5. The process for the compound preparation of claim 1 consists of: (a) exposure of alkali metal salts of the compound formula: (chemical formula) where D is H or CH3, W, is CN or COOR \ ', R \ 'is a c1-C4 alkyl and L, Q and n are the same as that is defined in the claim, with the 2-haliquinoxalene formula: (formula chemu) where A, E and G. It is the same as defined in claim 1, or (B) the exposure of 2- (4-hydroxyphoxine) quinixalene formula: where A, E and G are the same as that Defined in claim 1, the gal-alkyl bromo Lkenoate formula: (chemical formula) where L and D are the same as those in claim 1 and R1 are C1-C4. Kyl, containing alkali metals: or (C) exposure of alkali metal salts of the compound formula: (chemical formula) where A, E and G are the same as those defined in claim 1. , With the derivative of halogenated malonic acid formula: (chemical formula) where R and R8 are the same as those defined in claim 1; Or (d) the touch of 2- Chloroquinoxalene Formula: (chemical formula) where A, E and G are the same as those defined in claim 1, with alkyl 4- (4-hydroxyloxin). Alkanoate Formula: (Chemical formula) where D = H or CH3, W = CN or COOR1, R1 = C1-C4. Alkyls and L are the same as those defined in claim 1; (E) cyclodihydrohelogenating compound formula: (chemical formula) where E, G and L are the same as those defined in claim 1, by exposure to acid receptors ( acid acceptor) and choose to do one or more of the following: (1) Make basid or acid hydrolysis, then choose to follow by: (a) Reaction with thionyl Excessive chloride, then selectively followed by (i) the reaction with two moles of the amine formula NHR2R3, where R2 and R3 = H are chosen to follow by reacting with trifluos. Rowan Methane sulfonyl chloride, or (ii) a reaction with alcohol, thiol, phenol or thiophenol of the appropriate formula R1SH or R1CH, which R1 is the same as that defined in claim 1, or with the oxym of the formula HN-CR5R7, where R6 and R7 are the same as that defined in claim 1, with the equivalent number of acid receptors included, or (2) To react with solutions of alkali metal salts. Or alkaline earth, ammonium salt, amine salt or Quaternary ammonium salts; Or (3) the reaction with peracids to obtain produce Compounds in which Y or Z or both are N, right arrow O (25 claims, 6 faces, -Figure).