TH159808A - แอนตี้บอดี้และอิมมูโนคอนจูเกตและการใช้สำหรับสิ่งนั้น - Google Patents

Abstract

DC60 (17/08/50) แอนตี้-CD22 แอนตี้บอดี้และอิมมูโนคอนจูเกตของสิ่งเหล่านี้ถูกจัดเตรียม วิธีการของ การใช้แอนตี้-CD22 แอนตี้บอดี้และอิมมูโนคอนจูเกตของสิ่งเหล่านี้ถูกจัดเตรียม แอนตี้-CD22 แอนตี้บอดี้และอิมมูโนคอนจูเกดของสิ่งเหล่านี้ถูกจัดเตรียม วิธีการของ การใช้แอนดี้-CD22 แอนดี้บอดี้และอิมมูโนคอนจูเกตของสิ่งเหล่านี้ถูกจัดเตรียม

Claims (238)

1. แอนติ้บอดี้ซึ่งยึดเกาะกับCD22,โดยที่แอนติ้บอดี้ประกอบด้วย(a)HVR-L1 ที่ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจากSEQIDNO:9,10,19-23,32และ32,และ(b) อย่างน้อยหนึ่ง,สอง,สาม,สี่หรือห้าHVRsที่ถูกเลือกจาก: (1)HVR-H1ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของSEQIDNO:2; (2)HVR-H2ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของSEQIDNO:4; (3)HVR-H3ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของSEQIDNO:6; (4)HVR-L2ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของSEQIDNO:12;และ (5)HVR-L3ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของSEQIDNO:14;

2. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ประกอบด้วย HVR-L1 ทีประกอบด้วยลำดับของ กรดอะมิโนที่สอดคล้องกับลำดับอนุรักษ์ของ SEQ ID NO:10

3. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วย HVR-H1 ที่ประกอบด้วย ลำดับของกรดอะมิโน SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO;4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

4. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:9, และ แอนตี้บอดี้ประกอบเพิ่มเติมด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

5. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:19, และ แอนตี้บอดี้ปีะกอยเพิ่มด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

6. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:20, และ แอนตี้บอดี้ปีะกอยเพิ่มด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

7. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:21, และ แอนตี้บอดี้ปีะกอยเพิ่มด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

8. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:22, และ แอนตี้บอดี้ปีะกอยเพิ่มด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

9. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:23, และ แอนตี้บอดี้ปีะกอยเพิ่มด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

10. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:32, และ แอนตี้บอดี้ปีะกอยเพิ่มด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

11. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ HVR-L1 ประกอบด้วย SEQ ID NO:33, และ แอนตี้บอดี้ปีะกอยเพิ่มด้วย HVR-H1 ประกอบด้วยลำดับของกรอะมิโนของ SEQ ID NO:2; HVR-H2 ประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:4; และ HVR-H3 ประกอบด้วยลำดับ ของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:6

12. แอนตี้บอดี้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , ประกอบเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อย หนึ่งโครงร่างที่ถูกเลือกจากโครงร่างอนุรักษ์ของ VH หมู่ย่อย III และโครงร่างอนุรักษ์ของ VL หมู่ย่อย I

13. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโดเมนที่ผันแปรของ โซ่เฮฟวี่ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NO:16

14. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโดเมนที่ผันแปรของ โซ่ไลท์ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำต่อลำดับของกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NO:17

15. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโดเมนที่ผันแปรของ โซ่ไลท์ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำต่อลำดับของกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NO:18

16. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโดเมนที่ผันแปรของ โซ่เฮฟวี่ที่ประกอบด้วยหนึ่ง, สอง, สามหรือสี่ลำดับของกรดอะมิโนโครงร่างที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NOs; 1, 3, 5, และ 7

17. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโดเมนที่ผันแปรของ โซ่เฮฟวี่ที่ประกอบด้วยหนึ่ง, สอง, สามหรือสี่ลำดับของกรดอะมิโนโครงร่างที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NOs;8, 11, 13 และ 15

18. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 13, ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยโคเมนที่ผันแปรของโซ่ไลท์ ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NO:17

19. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 13, ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยโคเมนที่ผันแปรของโซ่ไลท์ ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NO:18

20. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโซ่เฮฟวี่ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนที่เลือกถูกเลือกจาก SEQ ID NO: 88

21. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโซ่ไลท์ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนที่เลือกถูกเลือกจาก SEQ ID NO: 87

22. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโซ่เฮฟวี่ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนที่เลือกถูกเลือกจาก SEQ ID NO: 88

23. แอนตี้บอดี้ซึ่งยึดเกาะกับ CD22, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยโดเมนที่ผันแปรของโซ่ เฮฟวี่ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:16

24. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยโคเมนที่ผันแปรของโซ่ไลท์ ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:17

25. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยโคเมนที่ผันแปรของโซ่ไลท์ ที่มีอย่างน้อย 90% ของความเหมือนกันของลำดับต่อลำดับของกรดอะมิโนของ SEQ ID NO:18

26. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยหนึ่ง, สอง, สาม, สี่, ห้าหรือหก HVRs จากแอนตี้บอดี้ที่ถูกผลิตโดย ATCC ลูกผสมหมายเลขถือครอง PTA-7621 (10F4.4.1)

27. แอนตี้บอดี้ที่ประกอบด้วยหนึ่ง, สอง, สาม, สี่, ห้าหรือหก HVRs จากแอนตี้บอดี้ที่ถูก ผลิตโดย ATCC ลูกผสมหมายเลขถือครอง PTA-7620 (5E8.1.8)

28. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกสร้างโดยมนุษย์

29. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกสร้างโดยมนุษย์

30. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ CD22 คือ CD22 ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

31. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 30, โดยที่ CD22 ถูกเลือกจาก CD22 ของสัตว์ฟันแทะ และ CD22 ของไพรเมท

32. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 31, โดยที่ CD22 คือ CD22 ของมนุษย์

33. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, โดยที่ CD22 คือ CD22 ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

34. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 33, โดยที่ CD22 ถูกเลือกจาก CD22 ของสัตว์ฟันแทะ และ CD22 ของไพรเมท

35. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 34, โดยที่ CD22 คือ CD22 ของมนุษย์

36. โพลีนิวคลีโอไทด์ที่สื่อรหัสแอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1

37. โพลีนิวคลีโอไทด์ที่สื่อรหัสแอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23.

38. เวคเตอร์ที่ประกอบด้วยโพลีนิวคลีโอไทด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 36

39. เวคเตอร์ที่ประกอบด้วยโพลีนิวคลีโอไทด์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 37

40. เซลล์เจ้าบ้านที่ประกอบด้วยเวคเตอร์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 38

41. เซลล์เจ้าบ้านที่ประกอบด้วยเวคเตอร์ของข้อถือสิทธิข้อที่ 39

42. เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิข้อที่ 40, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านคือยูคารีโอต

43. เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิข้อที่ 42, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านคือเซลล์ CHO

44. เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิข้อที่ 41, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านคือยูคารีโอต

45. เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิข้อที่ 44, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านคือเซลล์ CHO

46. วิธีการของการผลิตแอนตี้-CD22 แอนตี้บอดี้, โดยที่วิธีการประกอบด้วย a) การเพาะเลี้ยงเซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิข้อที่ 38 ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการแสดงออกของ โพลีนิวคลีโอไทดืที่สื่อรหัสแอนตี้บอดี้, และ b) การแยกแอนตี้บอดี้

47. วิธีการของการผลิตแอนตี้-CD22 แอนตี้บอดี้, โดยที่วิธีการประกอบด้วย a) การเพาะเลี้ยงเซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิข้อที่ 38 ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการแสดงออกของ โพลีนิวคลีโอไทดืที่สื่อรหัสแอนตี้บอดี้, และ b) การแยกแอนตี้บอดี้

48. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 28, โดยที่ CD22 ถูกแสดงออกบนผิวหน้าของเซลล์

49. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 48, โดยที่เซลล์คือ B เซลล์

50. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 29, โดยที่ CD22 ถูกแสดงออกบนผิวหน้าของเซลล์

51. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 50, โดยที่ CD22 คือ B เซลล์

52. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ยึดเกาะกับอีพิโทพภายในบริเวณ ของ CD22 จากกรดอะมิโน 22-240 ของ SEQ ID NO:27

53 แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, โดยที่แอนตี้บอดี้ยึดเกาะกับอีพิโทพภายในบริเวณ ของ CD22 จากกรดอะมิโน 22-240 ของ SEQ ID NO:27

54. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 49, โดยที่ B เซลล์เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการ เพิ่มจำนวนของ B เซลล์

55. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์คือโรคมะเร็ง

56. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 54, โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ถูกเลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของ การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรง, NHL ที่รุนแรงที่กลับ มาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา , NHL ที่โตช้าที่ดื้อต่อการรักษา, มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, ,มะเร็ง เม็ดเลือดขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็ง เม็ดเลือดขาวของเซลล์เนื้อเยื้อเจริญ

57. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 51, โดยที่ B เซลล์เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการ เพิ่มจำนวนของ B เซลล์

58. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 57, โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์คือโรคมะเร็ง

59. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 57, โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ถูกเลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของ การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรง, NHL ที่รุนแรงที่กลับ มาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา , NHL ที่โตช้าที่ดื้อต่อการรักษา, มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, ,มะเร็ง เม็ดเลือดขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็ง เม็ดเลือดขาวของเซลล์เนื้อเยื้อเจริญ

60. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้คือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้

61. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 60, โดยที่แอนตี้บอดี้คือส่วนของแอนตี้บอดี้ที่ถูกเลือก จากส่วน Fab, Fab'-SH, Fv, scFv, หรือ (Fab')2

62. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 60, โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกสร้างโดยมนุษย์

63. .แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 60, โดยที่แอนตี้บอดี้คือมนุษย์

64. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, โดยที่แอนตี้บอดี้คือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้

65. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 64, โดยที่แอนดี้บอดี้คือส่วนของแอนตี้บอดี้ที่ถูกเลือก จากส่วน Fab, Fab'-SH, Fv, scFv, หรือ (Fab')2

66. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 64, โดยที่แอนดี้บอดี้ถูกสร้างโดยมนุษย์

67. แอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 64, โดยที่แอนตี้บอดี้คือมนุษย์

68. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้ยึดเกาะกับอีพิโทพเดียวกันเป็น แอนตี้บอดี้ที่ถูกเลือกจาก ATCC PTA-7621 (10FA.4.4.1); ATCC PTA-7620 (5E8.1.8); และแอนตี้บอดี้ที่ประกอบด้วยลำดับของโซ่เฮฟวี่ของ SEQ ID NO:88 และลำดับของโซ่ไลท์ของ SEQ ID NO:87

69. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, โดยที่แอนตี้บอดี้ยึดเกาะกับอีพิโทพเดียวกันเป็น แอนตี้บอดี้ที่ถูกเลือกจาก ATCC PTA-7621 (10FA.4.4.1); ATCC PTA-7620 (5E8.1.8); และแอนตี้บอดี้ที่ประกอบด้วยลำดับของโซ่เฮฟวี่ของ SEQ ID NO:88 และลำดับของโซ่ไลท์ของ SEQ ID NO:87

70. วิธีการของการวัดภาวะที่มี CD22 ในตัวอย่างทางชีววิทยา, วิธีการที่ประกอบด้วยการ สัมผัสตัวอย่างทางชีววิทนาด้วยแอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ภายใต้สภาวะที่ยอมให้สำหรับ การยึดเกาะของแอนตี้บอดี้ CD22, และการวัดสารเชิงซ้อนที่ถูกสร้างระหว่างแอนตี้บอดี้และ CD22

71. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 70, โดยที่ตัวอย่างทางชีววิทยาคือจากผู้ป่วยที่สงสัยว่ามี ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์

72. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 71. โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ถูก เลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของการเจริญเติบโต ของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรง, NHL ที่รุนแรงที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา, NHL ที่โตช้าที่ดื้อต่อการรักษา, มะเร็ง เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, มะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ

73. วิธีการของการวัดภาวะที่มี CD22 ในตัวอย่างทางชีววิทยา, วิธีการที่ประกอบด้วย การสัมผัสตัวอย่างทางชีววิทยาด้วยแอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ภายใต้สภาะวะที่ยอมให้สำหรับ การยึดเกาะของแอนตี้บอดี้กับ CD22, และการวัดสารเชิงซ้อนที่ถูกสร้างระหว่างแอนตี้บอดี้และ CD22

74. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 73, โดยที่ตัวอย่างทางชีววิทยาคือจากผู้ป่วยที่สงสัยว่ามี ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์

75. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 74, โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ถูก เลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของการเจริญเติบโต ของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรง, NHL ที่รุนแรงที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา, NHL ที่โตช้าที่ดื้อต่อการรักษา, มะเร็ง เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, มะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็งเม็ดเลือด ขาวขอวเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ

76. อิมมูโนคอน จูเกตที่ประกอบด้วยแอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ถูกยึดติดแบบ โคควาเลนท์กับสารที่เป็นพิษต่อเซลล์

77. อิมมูโนคอนจูเกตที่ประกอบด้วยแอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ที่ถูกยึดติดแบบ โควาเลนท์กับสารที่เป็นพิษต่อเซลล์

78. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 76, โดยที่สารที่เป็นพิษต่อเซลล์ถูกเลือกจาก ทอกซิน, สารเคมีบำบัด, โมอิตี้ของยา, ยาปฎิชีวนะ, ไอโซโทพกัมมันตภาพรังสี, และเอนไซม์ นิวคลีโอไลติค

79. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 78, อิมมูโนคอนจูเกตที่มีสูตร Ab-(L-D)p, โดยที่: (a) Ab คือแอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1; (b) L คือสารเชื่อม (c) D คือโมอิตี้ของยา

80. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่ L ถูกเลือกจาก 6 -มาลอิมมิโดคาโพรอิล (MC), มาลอิมมิโดโพรพาโนอิล (MP), วาลีน-ซิทรูลลีน (val-cit), อะลานีน- ฟีนิลอะลานีน (ala-phe), p-อะมิโนเบนซิลออกซีคาร์บอนิล (PAB), N-ซัคซินิมิดิล 4-(2-ไพริดิลไธโอ) เพนดะโนเอท (SPP), N-ซัคซินิมิดิล 4-(N-มาลอิมิโดเมทธิล) ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซีเลท (SMCC), และ N-ซัคซินิมิดิล (4-ไอโอโด-อะซีทิล) อะมิโนเบนโซเอท (SIAB)

81. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่ D ถูกเลือกจากยูริสทาทิน และโดลาสทาทิน

82. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 81, โดยที่ D คือโมอิตี้ของยาของสูตร DE หรือ DF: (สูตรเคมี) DE (สูตรเคมี) DF และโดยที่ R2 และ R6 ต่างคือเมทธิล, R3 และ R4 ต่างคือนไอโซโพรพิล, R7 คือเซค-บิวทิล, R8 ต่างถูก เลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจาก CH3, O-CH3, OH, และ H; R9 คือ H; R9 คือ H; R10 คืออัลริล; Z คือ -O- หรือ -NH-; R11 คือ H, C1-C8 อัลคิล, หรือ -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CH3; และ R18 คือ -C(R8)2-C(R8)2-อัลริล; และ (d) ช่วงของ p ตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง 8

83. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 76, ที่มีแอคติวิตี้การกำจัดเซลล์ในหลอดทดลอง หรือในสิ่งมีชีวิต

84. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่สารเชื่อมถูกยึดติดกับแอนตี้บอดี้ผ่าน หมู่ไธออลบนแอนตี้บอดี้

85. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่สารเชื่อมสามารถตัดได้โดยโปรตีเอส

86. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 80, โดยที่สารเชื่อมประกอบด้วยวาล-ซิท ไดเปปไทด์

87. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่สารเชื่อมประกอบด้วยหน่วย p-อะมิโนเบนซิล

88. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 80, โดยที่สารเชื่อมประกอบด้วย 6-มาลีอิมมิโดคาโพรอิล

89. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 82, โดยที่ยาถูกเลือกจาก MMAE และ MMAF

90. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 89, โดยที่ยาคือ MMAE

91. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 89, โดยที่ยาคือ MMAF

92. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 77, โดยที่สารที่เป็นพิษต่อเซลล์ถูกเลือกจาก ทอกซิน, สารเคมีบำบัด, โมอิดี้ของยา, ยาปฏิชีวนะ, ไอโซโทพกัมมันตภาพรังสี, และเอนไซม์ นิวคลีโไลติค

93. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 92, อิมมูโนคอนจูเกตที่มีสูตร Ab-(L-D)p, โดยที่: (a) Ab คือแอนดี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23; (b) L คือสารเชื่อม (c) D คือโมอิตี้ของยา

94. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93, โดยที่ L ถูกเลือกจาก 6-มาลอิมมิโดคาโพรอิล (MC), มาลอิมมิโดโพรพาโนอิล (MP), วาลีน-ซิทรูลลีน (val-cil), อะลานีน- ฟีนิลอะลานีน (ala-phe), p-อะมิโนเบนซิลออกซีคาร์บอนิล (PAB), N-ซัคซินิมิดิล 4-(2-ไพริดิลไธโอ) เพนตะโนเอท (SPP), N-ซัคซินิมิดิล 4-(N-มาลอิมมิโดเมทธิล) ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซีเลท (SMCC), และ N-ซัคซินิมิดิล (4-ไอโอโด-อะซีทิล) อะมิโนเบนโซเอท (SIAB)

95. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93, โดยที่สารเชื่อม ,L, สามารถตัดได้ โดยโปรตีเอส

96. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 94, โดยที่ L ประกอบด้วยวาล-ซิท ไดเปปไทด์

97. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93, โดยที่ L ประกอบด้วยหน่วย p-อะมิโนเบนซิล

98. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 97, โดยที่หน่วย p-อะมิโนเบนซิลคือ p-อะมิโนเบนซิลออกซีคาร์บอนิล (PAB)

99. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 94, โดยที่ L ประกอบด้วย 6-มาลอิมมิโดคาโพรอิล (MC)

100. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 94, โดยที่สารเชื่อมประกอบด้วย 6-มาลอิมมิโดคาโพรอิลและ p-อะมิโนเบนซิลออกซีคาร์บอนิล

101. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่อิมมูโนคอนจูเกตมีสูตร Ad-(L-MMAE)p, โดยที่ L คือสารเชื่อมและ p ที่มีช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 5

102. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 101, โดยที่ L ประกอบด้วย val-cit

103. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 101, โดยที่ L ประกอบด้วย MC

104. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 101, โดยที่ L ประกอบด้วย PAB

105. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 101, โดยที่ L ประกอบด้วย MC-PAB

106. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93, โดยที่อิมมูโนคอนจูเกตมีสูตร Ad-(L-MMAE)p, โดยที่ L คือสารเชื่อมและ p ที่มีช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 5

107. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 106, โดยที่ L ประกอบด้วย val-cit

108. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 106, โดยที่ L ประกอบด้วย MC

109. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 106, โดยที่ L ประกอบด้วย PAB

110. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 106, โดยที่ L ประกอบด้วย MC-PAB

111. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่อิมมูโนคอนจูเกตมีสูตร Ad-(L-MMAE)p, โดยที่ L คือสารเชื่อมและ p ที่มีช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 5

112. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 111, โดยที่ L ประกอบด้วย val-cit

113. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 111, โดยที่ L ประกอบด้วย MC

114. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 111, โดยที่ L ประกอบด้วย PAB

115. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 111, โดยที่ L ประกอบด้วย MC-PAB

116. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93, โดยที่อิมมูโนคอนจูเกตมีสูตร Ad-(L-MMAE)p, โดยที่ L คือสารเชื่อมและ p ที่มีช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 5

117. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 116, โดยที่ L ประกอบด้วย val-cit

118. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 116, โดยที่ L ประกอบด้วย MC

119. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 116, โดยที่ L ประกอบด้วย PAB

120. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 116, โดยที่ L ประกอบด้วย MC-PAB

121. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79, โดยที่ D คือเมย์แทนซินอยด์

122. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 121, โดยที่ D ถูกเลือกจาก DM1, DM3, และ DM4

123. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 121, ที่มีแอคติวิดี้การกำจัดเซลล์ใน หลอดทดลองหรือในสิ่งมีชีวิต

124. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 121, โดยที่สารเชื่อมถูกยึดติดกับแอนดี้บอดี้ผ่าน หมู่ไธออลบนแอนดี้บอดี้

125. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 121, โดยที่สารเชื่อม, L, ถูกเลือกจาก N-ซัคซินิมิดิล 4-(2-ไพริดิลไธโอ) เพนตะโนเอท (SPP), N-ซัคซินิมิดิล 4-(N-มาลอิททิโดเมทธิล) ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซีเลท (SMCC), และ N-ซัคซินิมิดิล (4-ไอโอโด-อะซีทิล) อะมิโนเบนโซเอท (SIAB)

126. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 122, โดยที่ยาคือ DM1

127. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 122, โดยที่ L ประกอบด้วย SPP

128. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 122, โดยที่ L ประกอบด้วย SMCC

129. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 122, โดยที่ p คือตั้งแต่ 2-4

130. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 122, โดยที่ p คือตั้งแต่ 3-4

131. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 122, โดยที่ D คือเมย์แทนซินอยด์

132. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93, โดยที่ D ถูกเลือกจาก DM1, DM3, และ DM4

133. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 131, ที่มีแอคติวิตี้การกำจัดเซลล์ใน หลอดทดลองหรือในสิ่งมีชีวิต

134. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 131, โดยที่สารเชื่อมถูกยึดติดกับแอนตี้บอดี้ผ่าน หมู่ไธออลบนแอนดี้บอดี้

135. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 131, โดยที่สารเชื่อม, L, ถูกเลือกจาก N-ซัคซินิมิดิล 4-(2-ไพริดิลไธโอ) เพนตะโนเอท (SPP), N-ซัคซินิมิดิล 4-(N-มาลอิททิโดเมทธิล) ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซีเลท (SMCC), และ N-ซัคซินิมิดิล (4-ไอโอโด-อะซีทิล) อะมิโนเบนโซเอท (SIAB)

136. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 132, โดยที่ยาคือ DM1

137. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 136, โดยที่ L ประกอบด้วย SPP

138. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 136, โดยที่ L ประกอบด้วย SMCC

139. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 136, โดยที่ p คือตั้งแต่ 2-4

140. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 136, โดยที่ p คือตั้งแต่ 3-4

141. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79 และ ตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

142. วิธีการของการรักษาความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ที่ประกอบด้วย การดำเนินการให้กับแต่ละคนด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 141

143. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 142, โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ ถูกเลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของการเจริญเติบ โตของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรง, NHL ที่รุนแรงที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา, NHL ที่โตช้าที่ดื้อต่อการรักษา, มะเร็ง เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, มะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ

144. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93 และ ตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

145. การใช้ของอิมมูโนคอนจูเกตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 93 เพื่อเตรียมเภสัชภัณฑ์สำหรับ การรักษาของความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์

146. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 145 โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ ถูกเลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของการเจริญเติบ โตของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL),NHL ที่รันแรง NHL ที่รุนแรงที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา, NHL ที่โตช้าดื้อต่อการรักษา, มะเร็ง เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, มะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ

147. การผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 76, 77, 78, หรือ 92 และตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

148. การใช้ของอิมมูโนคอนจูเกตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 76, 77, 78, หรือ 92 เพื่อเตรียม สำหรับเภสัชสำหรับการรักษาความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์

149. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 148 โดยที่ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ ถูกเลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของการเจริญเติบ โตของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรงNHL ที่รุนแรงที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา, NHL ที่โตช้าดื้อต่อการรักษา, มะเร็ง เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, มะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ

150. วิธีการของการยับยั้งของการเพิ่มจำนวนของ B เซลล์ที่ประกอบด้วยการสัมผัสเซลล์ กับอิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 79 ภายใต้สภาวะที่ยอมให้สำหรับการยึดเกาะของ อิมมูโนคอนจูเกตกับ CD22

151. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 150, โดยที่การเพิ่มจำนวนของ B เซลล์เกี่ยวข้องกับความ ผิดปกติที่ถูกเลือกจากความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของ การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรงNHL ที่รุนแรงที่กลับ มาเป็นใหม่,NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ดื้อต่อการรักษา, NHL ที่โตช้าดื้อต่อการรักษา, มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, มะเร็ง เม็ดเลือดขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็ง เม็ดเลือดขาวของเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ

152. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 150, โดยที่ B เซลล์คือส่วนปลูกถ่ายที่ไม่เหมือนกัน

153. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 150, โดยที่การสัมผัสเกิดขึ้นในหลอดทดลอง

154. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 150, โดยที่การสัมผัสเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิต

155. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนตี้บอดี้คือแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทาง พันธุกรรมซิสทีอีนที่ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกรดอะมิโนซิสทีอีนอิสระที่มีค่ารีแอคติวิตี้ของ ไธออลในช่วงของ 0.6 ถึง 1.0, โดยที่แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนถูกเตรียมโดย กรรมวิธีที่ประกอบด้วยการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเรซิดิวของกรดอะมิโนของเพเรนท์ แอนตี้บอดี้ โดยซิสทีอิน

156. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 155 โดยที่กรรมวิธี ประกอบเพิ่มเติมด้วยที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนรีแอคทีฟมากกว่าเพเรนท์ แอนตี้บอดี้ด้วยรีเอเจนท์ ไธโอ-รีแอคทีฟ

157. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 155 โดยที่กรรมวิธี ประกอบเพิ่มเติมด้วยการวัดรีแอคติวิตี้ของไธออลของแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนโดย การทำปฏิกิริยาของแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนด้วยรีเอเจนท์ไธออล- รีแอคทีฟ โดยที่แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนรีแอคทีฟมากกว่าเพเรนท์ แอนตี้บอดี้ด้วย รีเอเจนท์ไธออล-รีแอคทีฟ

158. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 155 โดยที่หนึ่งหรือ โดยที่แอนตี้บอดี้คืออิมมูโนคอนจูเกตที่ประกอบด้วยแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีน ที่ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับสารที่เป็นพิษต่อเซล์

159. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 155 โดยที่แอนตี้บอดี้คืออิมมูโนคอนจูเกตที่ประกอบด้วยแอนตี้บอดี้ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีน ที่ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับสารที่เป็นพิษต่อเซลล์

160. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 159, โดยที่สารที่เป็น พิษต่อเซลล์ถูกเลือกจากทอกซิน, สารเคมีบำบัด, โมอิตี้ของยา, ยาปฏิชีวนะ ไอโซโทพกัมมันตภาพรังสี, และเอนไซม์นิวคลีโอไลติค

161. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 155, โดยที่สารที่เป็นบอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการจับ, ฉลากของการวัด, หรือสิ่งสนับสนุนของแข็ง

162. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 161, โดยที่สารที่เป็นบอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการขับไบโอทิน

163. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 161, โดยที่สารที่เป็นบอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการวัดด้วยสีย้อมฟลูออเรสเซ็นท์

164. แอนตี้บอดี้ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 163 โดยที่สีย้อม ฟลูออเรสเซนท์ถูกเลือกจากชนิดของฟลูออเรสซีน, ชนิดของโรดามีน, แดนซิล, ลิสซามีน, ไซยานีน, ไฟโคอีริธริน, เท็กซัส เรด , และแอนนาลอคของสิ่งเหล่านี้

165. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 161 โดยที่แอนตี้บอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการวัดที่มีนิวไคลด์กับมันตรังสีที่ถูกเลือกจาก 3H, 11C, 14C, 18F, 32P, 35S, 64Cu, 68Ga, 86Y, 99Tc, 111In, 123I, 124I, 125I, 131I, 133Xe, 177Lu, 211 At, and 213Bi,

166. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 161 โดยที่แอนตี้บอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการวัดโดยลิแกนด์ของการคีเลติ้ง

167. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 161 โดยที่ลิแกนด์ ของการคีเลติ้งถูกเลือกจาก DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA and TETA,

168. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่แอนตี้บอดี้คือแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทาง พันธุกรรมซีสทีอีนที่ประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกรดอะมิโนซิสทีอีนอิสระที่มีค่ารีแอคติวิตี้ของ ไธออลในช่วงของ 0.6 ถึง 1.0, โดยที่แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนถูกเตรียม โดยกรรมวิธีที่ประกอบด้วยการแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเรซิดิวของกรดอะมิโนของเพเรนท์ แอนตี้บอดี้โดยซิสทีอีน

169. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 168, โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนรีแอคทีฟมากกว่าเพเรนท์ แอนตี้บอดี้ด้วยรีเอเจนท์ ไธโอ-รีแอคทีฟ

170. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 168, โดยที่กรรมวิธี ประกอบเพิ่มเติมด้วยการวัดรีแอคติวิตี้ของไธออลของแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนโดย การทำปฏิกิริยาของแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนกับรีเอเจนท์ไธออล-รีแอคทีฟ; โดยที่แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนรีแอคทีฟมากกว่าเพเรนท์ แอนตี้บอดี้ด้วย รีเอเจนท์ไธออล-รีแอคทีฟ

171. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 168, โดยที่หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งเรซิดิวของกรดอะมิโนซิสทีอีนอิสระถูกวางตำแหน่งในโซ่ไลท์

172. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 168, โดยที่แอนตี้บอดี้คืออิมมูโนคอนจูเกตที่ประกอบด้วยแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีน ที่ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับสารที่เป็นพิษต่อเซลล์

173. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 172, โดยที่สารที่เป็น พิษต่อเซลล์ถูกเลือกจากทอกซิน, สารเคมีบำบัด, โมอิตี้ของยา, ยาปฏิชีวนะ ไอโซโทพกัมมันตภาพรังสี, และเอนไซม์นิวคลีโอไลติค

174. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 168, โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการจับ, ฉลากของการวัด, หรือสิ่งสนับสนุนของ แข็ง

175. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที 174, โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกยึดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการจับไบโอทิน

176. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที 174 โดยที่แอนตี้บอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการวัดด้วยสีย้อมฟลูออเรสเซ็นท์

177. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 176 โดยที่สีย้อม ฟลูออเรสเซนท์ถูกเลือกจากชนิดของฟลูออเรสซีน, ชนิดของโรดามีน, แดนซิล, ลิสซามีน, ไซยานีน, ไฟโคอีริธริน, เท็กซัส เรด, และแอนนาลอคของสิ่งเหล่านี้

178. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 174 โดยที่แอนตี้บอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการวัดที่มีนิวไคลด์กัมมันตรังสีที่ถูกเลือกจาก 3H, 11C, 14C, 18F, 32P, 35S, 64Cu, 68Ga, 86Y, 99Tc, 111In, 123I, 124I, 125I, 131I, 133Xe, 177Lu, 211At, and 213Bi,

179. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 178 โดยที่แอนตี้บอดี้ ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากของการวัดโดยลิแกนด์ของการดีเลดิ้ง

180. แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 179 โดยที่ลิแกนด์ ของการคีเลติ้งถูกเลือกจาก DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA and TETA,

181. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิข้อที่ 93, โดยที่สารเชื่อมถูกยึดติดกับแอนดี้บอดี้ผ่าน หมู่ไธออลบนแอนดี้บอดี้

182. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ประกอบด้วยเปปไทด์ของการยึดเกาะอัลบูมิน

183. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 182, โดยที่เปปไทด์ของการยึดเกาะอัลบูมินถูกเลือก จาก SEQ ID NOs; 42-46

184. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ที่ประกอบด้วยเปปไทด์ของการยึดเกาะอัลบูมิน

185. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 184, โดยที่เปปไทด์ของการยึดเกาะอัลบูมินถูกเลือก จาก SEQ ID NOs: 42-46

186. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบเพิ่มเติมด้วยซิสทีอีนที่หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งตำแหน่งที่ถูกเลือกจาก 15, 43, 110, 144, 168 และ 205 ของโซ่ไลท์ตามระเบียบ แบบแผ่นการนับของ Kabat และ 41, 88, 115, 118, 120, 171, 172, 282, 375, และ 400 ของโซ่เฮฟวี่ ตามระเบียบแบบแผนการนับของ EU

187. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186, โดยที่ซิสทีอีนอยู่ที่ตำแหน่ง 205 ของโซ่ไลท์

188. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186, โดยที่ซิสทีอีนอยู่ที่ตำแหน่ง 118 ของโซ่เฮฟวี่

189. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186, โดยที่ซิสทีอีนอยู่ที่ตำแหน่ง 400 ของโซ่เฮฟวี ่

190. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186, โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกเลือกจากโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้, แอนตี้บอดี้สองความจำเพาะ, ไคเมอริค แอนตี้บอดี้, แอนตี้บอดี้ของมนุษย์, และแอนตี้บอดี้ ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์

191. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 ซึ่งคือส่วนของแอนตี้บอดี้

192. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 191 โดยที่ส่วนของแอนตี้บอดี้คือส่วนของ Fab

193. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 ซึ่งถูกเลือกจากไคเมอริค แอนตี้บอดี้, แอนตี้บอดี้ ของมนุษย์, หรือแอนตี้บอดี้ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์

194. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 ซึ่งถูกผลิตในแบคทีเรีย

195. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 ซึ่งถูกผลิตในเซลล์ CHO

196. วิธีการของการวัดภาวะที่มีโปรตีน CD22 ในตัวอย่างที่ถูกสงสัยว่ามีโปรตีนดังกล่าว, วิธีการดังกล่าวที่ประกอบด้วยการสัมผัสตัวอย่างดังกล่าวกับแอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 และวัด การยึดเกาะของแอนตี้บอดี้ดังกล่าวกับโปรตีน CD22 ดังกล่าวในตัวอย่างดังกล่าว, โดยที่การยึดเกาะ ของแอนตี้บอดี้ต่อโปรตีนดังกล่าวเป็นการบ่งชี้ของภาวะที่มีโปรตีนดังกล่าวในตัวอย่างดังกล่าว

197. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 196 โดยที่ตัวอย่างดังกล่าวประกอบด้วยเซลล์ที่ถูกสงสัยว่า มีการแสดงออกของโปรตีน CD22 ดังกล่าว

198. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 196 โดยที่เซลล์ดังกล่าวคือ B เซลล์

199. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 196 โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับฉลากที่ ถูกเลือกจากสีย้อมฟลูออเรสเซนท์, ไอโซโทพกัมมันตรังสี, ไบโอทิน, หรือลิแกนด์ของสารเชิงซ้อนของ โลหะ

200. สูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยแอนตี้-CD22 แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186, และสารเจือจาง, ตัวพาหรือส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

201. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับโมอิตี้ ของยายูริสทาทินหรือเมย์แทนซินอยด์ซึ่งคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้ ยาถูกสร้าง

202. คอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201 ที่ประกอบด้วยแอนตี้บอดี้ (Ab) และโมอิตี้ของยายูริสทาทินหรือเมย์แทนซินอยด์ (D) โดยที่แอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสที อีนถูกยึดติดผ่านหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกรดอะมิโนซิสทีอีนอิสระโดยโมอิดี้ของสารเชื่อม (L) กับ D; สารประกอบที่มีสูตร I: Ab-(L-D)p โดยที่ p คือ 1,2,3, หรือ 4

203. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201 โดยที่ p คือ 2

204. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201 โดยที่ L มีสูตร: เมื่อ: A คือหน่วยตัวยืดที่ถูกยึดติดกับซิสทีอีน ไธออลของแอนตี้บอดี้ที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมซิสทีอีน (Ab); a คือ 0 หรือ 1; W ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือหน่วยของกรดอะมิโน; w คือจำนวนเต็มที่มีช่วงตั้งแต่ 0 ถึง 12; Y คือหน่วยสเพเซอร์ที่ถูกยึดติดแบบโควาเลนท์กับโมอีตี้ของยา; และ y คือ 0, 1 หรือ 2

205. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 204 ที่มีสูตร: (สูตรเคมี) p เมื่อ PAB คือพารา-อะมิโนเบนซิลคาร์บาโมอิล, และ R17 คืออนุมูลไดวาเลนท์ที่ถูกเลือกจาก (CH2)f, C3-C8 คาร์โบไซคลิล, O-(CH2)r, อัลริลีน, (CH2)r-อัลริลีน, -อัลริลีน-(CH2)r-, (CH2)r- (C3-C8 คาร์โบไซคลิล), (C3-C8 คาร์โบไซคลิล)-(CH2)r, C3-C8 เฮตเทอโรไซคลิล, (CH2)r-, (C3-C8 เฮตเทอโรไซคลิล), -(C3-C8 เฮตเทอโรไซคลิล)-(CH2)r-, -(CH2),C(O)NRb(CH2)r-, -(CH2CH2O)-, -(CH2CH2O)r-CH2-,-(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-, -(CH2)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2-, -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-, -(CH2CH2O)rC(O)NRb(CH2CH2O)r-CH2-, and -(CH2CH2O),C(NRb(CH2)r- ; เมื่อ Rb คือ H, C1-C6 อัลคิล, ฟีนิล, หรือเบนซิล; และ r คือจำนวนเต็มที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่มีช่วง ตั้งแต่ 1 ถึง 10

206. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ โดยที่ Ww คือวาลีน-ซิทรูลลีน

207. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 204 โดยที่ R17 คือ (CH2)5 หรือ (CH2)2

208. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 204 ที่มีสูตร: (สูตรเคมี) p.

209. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 208 โดยที่ R17 คือ (CH2)5 หรือ (CH2)2

210. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 204 ที่มีสูตร : (สูตรเคมี)

211. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 202 โดยที่ L คือ SMCC, SPP หรือ BMPEO

212. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 202 โดยที่ D คือ MMAE, ที่มีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) โดยที่เส้นที่เป็นคลื่นแสดงตำแหน่งของการยึดติดกับสารเชื่อม L

213. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 202 โดยที่ D คือ MMAF, ที่มีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) โดยที่เส้นที่เป็นคลื่นแสดงตำแหน่งของการยึดติดกับสารเชื่อม L

214. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 202 โดยที่ D คือ DM1, ที่มีโครงสร้าง; (สูตรเคมี) โดยที่เส้นที่เป็นคลื่นแสดงตำแหน่งของการยึดติดกับสารเชื่อม L

215. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201 โดยที่เพเรนท์ แอนตี้-CD22 แอนตี้บอดี้ถูกเลือกจากโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้, แอนตี้บอดี้สองความจำเพาะ ไคเมอริค แอนตี้บอดี้, แอนตี้บอดี้ของมนุษย์, แอนตี้บอดี้ที่ถูกสร้างโดยมนุษย์, และส่วนของแอนตี้บอดี้

216. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201 โดยที่ส่วนของ แอนตี้บอดี้คือส่วนของ Fab

217. สารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาที่ถูกเลือกจากโครงสร้าง: (สูตรเคมี) Ab-MC-vc-PAB-MMAF (สูตรเคมี) Ab-MC-vc-PAB-MMAE (สูตรเคมี) Ab-MC-PAB-MMAE (สูตรเคมี) Ab-MC-PAB-MMAF (สูตรเคมี) Ab-BMPEO-DM1 โดยที่ Val คือวาลีน; Cit คือซิทรูลลีน; p คือ 1,2,3, หรือ 4; และ Ab คือแอนดี้-CD22 แอนตี้บอดี้ของ ข้อถือสิทธิข้อที่ 186

218. คอนจูเกตของแอนตี้บอดี้ ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201 โดยที่ยูริสทาทินคือ MMAE หรือ MMAF

219. คอนจูเกตแอนตี้บอดี้ ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 202 โดยที่ L คือ MC-val-cit-PAB หรือ MC

220. การวิเคราะห์สำหรับการวัด B เซลล์ที่ประกอบด้วย: (a) การสัมผัสเซลล์กับสารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 199; และ (b) การวัดการขยายของการยึดเกาะของสารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยากับเซลล์

221. วิธีการของการยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่ประกอบด้วยการรักษา B เซลล์ที่เป็น มะเร็งของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในอาหารการเพาะเลี้ยงของเซลล์ที่มีสารประกอบคอนจูเกตของ แอนดี้บอดี้-ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201, โดยที่การเพิ่มจำนวนเซลล์ของB เซลล์ที่เป็นมะเร็งถูกยับยั้ง

222. สูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้ ยาของข้อถือสิทธิข้อที่ 201, และสารเจือจาง, ตัวพาหรือส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

223. การใช้ของคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้ ยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 201 เพื่อเตรียม เภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง

224. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 223 โดยที่โรคมะเร็งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยความ บกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำ เหลืองของ non-Hodkins (NHL), NHL ที่รุนแรง, NHL ที่รุนแรงที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่โตช้าที่ กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ตื้อต่อการรักษา , NHL ที่โตช้าที่ตื้อต่อการรักษา , มะเร็งเม็ดเลือดขาว ลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, ,มะเร็งเม็ดเลือดขาวของเซลล์ แฮรี่ (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็งเม็ดเลือดขาวของเซลล์ เนื้อเยื่อเจริญ

225. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 223 โดยที่ผู้ป่วยถูกดำเนินการให้ด้วยสารที่เป็นพิษต่อ เซลล์ร่วมกับสารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้-ยา

226. ชิ้นส่วนของการผลิตที่ประกอบด้วย สูตรทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 220; ภาชนะ; และ ใบแทรกของบรรจุภัณฑ์หรือฉลากที่แสดงว่าสารประกอบสามารถถูกใช้เพื่อรักษาโรคมะเร็งที่ ถูกแสดงคุณลักษณะโดยการแสดงออกที่มากเกินของ CD22 โพลีเปปไทด์

227. ชิ้นส่วนของการผลิตของข้อถือสิทธิข้อที่ 226 โดยที่โรคมะเร็งถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยความบกพร่องของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง, ความบกพร่องของการเจริญ เติบโตของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของ non-Hodgkins (NHL), NHL ที่รุนแรง, NHL ที่รุนแรงที่กลับมาเป็น ใหม่ , NHL ที่โตช้าที่กลับมาเป็นใหม่, NHL ที่ตื้อต่อการรักษา, NHL ที่โตช้าที่ตื้อต่อการรักษา, มะเร็ง เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเรื้อรัง (CLL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์ขนาดเล็ก, มะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์แฮรี (HCL), มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซท์แบบเฉียบพลัน (ALL), และมะเร็งเม็ดเลือด ขาวของเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ

228. วิธีการของการผลิตสารประกอบคอนจูเกตของแอนตี้บอดี้ ยาที่ประกอบด้วยแอนตี้- CD22 แอนตี้บอดี้ (Ab) ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186. และโมอิตี้ของยายูริสทาทินหรือเมย์แทนซินอยด์ (D) โดยที่แอนตี้บอดี้ถูกยึดติดผ่านหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกรดอะมิโนซิสทีอีนที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมโดย โมอิดี้ของสารเชื่อม (L) กับ D; สารประกอบที่มีสูตร I; Ab-(L-D)[ I โดยที่ p คือ 1,2,3, หรือ 4; วิธีการที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ: (a) การทำปฏิกิริยาของหมู่ซิสทีอีนที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมของแอนตี้บอดี้กับรีเอเจนท์ของ สารเชื่อมเพื่อสร้างสารตัวกลางแอนตี้บอดี้-สารเชื่อม Ab-L; และ (b) การทำปฏิกิริยาของ Ab-L กับโมอิตี้ของยาที่ถูกกระตุ้น D: โดยที่คอนจูเกจของแอนตี้บอดี้ ยาถูกสร้าง; หรือที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ: (c) การทำปฏิกิริยาของหมู่นิวคลีโอฟิลิคของโมอิตี้ของยากับรีเอเจนท์ของสารเชื่อมเพื่อสร้าง สารตัวกลางยา-สารเชื่อม D-L; และ (d) การทำปฏิกิริยาของ D-L กับหมู่ซิสทีอีนที่ถูกตัดต่อทางพันธุกรรมของแอนตี้บอดี้; โดยที่ คอนจูเกตของแอนตี้บอดี้ ยาถูกสร้าง

229. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 228 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนของการแสดงออกของ แอนตี้บอดี้ในเซลล์รังไข่ของแฮมส์เตอร์จีน (CHO)

230. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 229 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนของการทรีทแอนตี้บอดี้ ที่ถูกแสดงออกด้วยสารรีดิวซ์

231. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 230 โดยที่สารรีดิวซ์ถูกเลือกจาก TCEP และ DTT

232. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 230 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนของการทรีทแอนตี้บอดี้ ที่ถูกแสดงออกด้วยสารออกซิไดซ์, หลังการทรีทด้วยสารรีดิวซ์

233. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 232 โดยที่สารออกซิไดซ์ถูกเลือกจากคอปเปอร์ ซัลเฟท, กรดดีไฮโดรแอสคอร์บิค, และอากาศ

234. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยลำดับของโซ่เฮฟวี่ ที่ถูกเลือกจากสิ่งใดสิ่งหนึ่งของ SEQ ID NOS:88, 92, หรือ 93

235. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยลำดับของโซ่ไลท์ ที่ถูกเลือกจาก SEQ ID NOS:87 หรือ 91

236. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยลำดับของโซ่ไลท์ ของ SEQ ID NO:87 และลำดับของโซ่เฮฟวี่ของ SEQ ID NO:92

237. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยลำดับของโซ่ไลท์ ของ SEQ ID NO:87 และลำดับของโซ่เฮฟวี่ของ SEQ ID NO:93

238. แอนตี้บอดี้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 186 โดยที่แอนตี้บอดี้ประกอบด้วยลำดับของโซ่ไลท์ ของ SEQ ID NO:91 และลำดับของโซ่เฮฟวี่ของ SEQ ID NO:88