TH159086A - กรรมวิธีการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์ 2-เอ็น-3,6-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานด้วยวิธีไดอะไลซิส - Google Patents

กรรมวิธีการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์ 2-เอ็น-3,6-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานด้วยวิธีไดอะไลซิส

Info

Publication number
TH159086A
TH159086A TH1001001132A TH1001001132A TH159086A TH 159086 A TH159086 A TH 159086A TH 1001001132 A TH1001001132 A TH 1001001132A TH 1001001132 A TH1001001132 A TH 1001001132A TH 159086 A TH159086 A TH 159086A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chitosan
derivatives
dialysis
trisaccinyl
concentration
Prior art date
Application number
TH1001001132A
Other languages
English (en)
Inventor
สะโจมแสง นายวรายุทธ
โกนิล น.ส.ภัทรพร
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นายชาญชัย นีรพัฒนกุล
นางสาวอรกนก พรรณรักษา
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นายชาญชัย นีรพัฒนกุล, นางสาวอรกนก พรรณรักษา filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH159086A publication Critical patent/TH159086A/th

Links

Abstract

DC60 (19/02/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-0-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไล ซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ สูตร d เมื่อ a+b=0.9 โดยที่ b มากกว่า a และ c+d =0.1 เมื่อ a+b+c+d=1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลใน สายโซ่ไคตาซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ การเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในน้ำกลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการ สังเคราะห์อนุพันธ์เสร็จโดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้ง ก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนา โนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ แก้ไข 19/2/59 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-O-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไล ซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) เมื่อ a+b = 0.9 โดยที่ b > a และ c+d = 0.1 เมื่อ a+b+c+d = 1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลใน สายโซ่ไคโตซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ การเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในนํ้ากลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการ สังเคราะห์อนุพันธ์เสร็จโดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้ง ก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนา โนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธี้ทางชีวภาพได้ ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน(2-N-3,6-0-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไลซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิลไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ สูตร เมื่อ a+b=0.9 โดยที่ b>a และ c+d =0.1 เมื่อ a+b+c+d=1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลในสายโซ่ไคตาซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และการเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในน้ำกลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการสังเคาราะห์อนุพันธ์โดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้งก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (19/02/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-0-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไล ซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ สูตร d เมื่อ a+b=0.9 โดยที่ b มากกว่า a และ c+d =0.1 เมื่อ a+b+c+d=1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลใน สายโซ่ไคตาซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ การเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในน้ำกลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการ สังเคราะห์อนุพันธ์เสร็จโดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้ง ก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนา โนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ แก้ไข 19/2/59 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-O-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไล ซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) เมื่อ a+b = 0.9 โดยที่ b > a และ c+d = 0.1 เมื่อ a+b+c+d = 1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลใน สายโซ่ไคโตซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ การเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในนํ้ากลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการ สังเคราะห์อนุพันธ์เสร็จโดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้ง ก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนา โนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธี้ทางชีวภาพได้ ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน(2-N-3,6-0-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไลซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิลไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ สูตร เมื่อ a+b=0.9 โดยที่ b>a และ c+d =0.1 เมื่อ a+b+c+d=1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลในสายโซ่ไคตาซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และการเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในน้ำกลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการสังเคาราะห์อนุพันธ์โดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้งก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 19/2/59
1. กรรมวิธีการเตรียมพอลิกเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-O-trisuccinyl chitosan derivative) ด้วยวิธีไดอะไลชิส แบบขั้นตอนเดียว ที่ประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตชาน โดยการทำปฏิกิริยาระหว่าง ไคโตซานและ กับ ซัลชินิกแอนไฮไดรด์ (succinic anhydride) ในตัวทำละลายไดเมทิลซัลฟอกไซด์ อัตราส่วนโดยโมลของไคโตชานต่อซัคซินิลแอนไรไดรด์ อยู่ในช่วง 1:5-แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1001001132A 2010-07-22 กรรมวิธีการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์ 2-เอ็น-3,6-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานด้วยวิธีไดอะไลซิส TH159086A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH159086A true TH159086A (th) 2017-01-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Öztürk et al. Clarithromycin-loaded poly (lactic-co-glycolic acid)(PLGA) nanoparticles for oral administration: effect of polymer molecular weight and surface modification with chitosan on formulation, nanoparticle characterization and antibacterial effects
CN104645800B (zh) 甲醛捕捉剂及其制备方法
Zubik et al. Thermo-responsive poly (N-isopropylacrylamide)-cellulose nanocrystals hybrid hydrogels for wound dressing
Schefer et al. Unravelling secondary structure changes on individual anionic polysaccharide chains by atomic force microscopy
CN102321256B (zh) 生物相容性γ-聚谷氨酸水凝胶制备方法
Thanh Nguyen et al. Chitosan/Cyclodextrin/TPP nanoparticles loaded with quercetin as novel bacterial quorum sensing inhibitors
Mohamed et al. Gum Arabic: a commodity with versatile formulations and applications
Mereddy et al. Benzoboroxoles: Synthesis and applications in medicinal chemistry
Fopase et al. Lipopeptide and essential oil based nanoemulsion for controlled drug delivery
Maldonado et al. Advances and novel perspectives on colloids, hydrogels, and aerogels based on coordination bonds with biological interest ligands
Ju et al. Punicalagin-loaded alginate/chitosan-gallol hydrogels for efficient wound repair and hemostasis
Amarnath Praphakar et al. RETRACTED: Phosphorylated κ‐Carrageenan‐Facilitated Chitosan Nanovehicle for Sustainable Anti‐Tuberculosis Multi Drug Delivery
CN105754109A (zh) 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法
Wang et al. Functional chitosan and its derivative-related drug delivery systems for nano-therapy: Recent advances
Mortazavian et al. Understanding the role of shape and composition of star-shaped polymers and their ability to both bind and prevent bacteria attachment on oral relevant surfaces
Torres-Figueroa et al. Thermosensitive Bioadhesive Hydrogels Based on Poly (N-isopropylacrilamide) and Poly (methyl vinyl ether-alt-maleic anhydride) for the Controlled Release of Metronidazole in the Vaginal Environment
Fernández-Romero et al. Preparation, characterization and evaluation of the anti-inflammatory activity of epichlorohydrin-β-cyclodextrin/curcumin binary systems embedded in a pluronic®/hyaluronate hydrogel
Berton et al. Ionic liquids as tools to incorporate pharmaceutical ingredients into biopolymer-based drug delivery systems
CN105542185A (zh) 一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法
Zaharia et al. Synthesis of Thermoresponsive Chitosan-Graft-Poly (N-isopropylacrylamide) Hybrid Copolymer and Its Complexation with DNA
Sahiner et al. Poly (Glycerol) Microparticles as Drug Delivery Vehicle for Biomedical Use
TH159086A (th) กรรมวิธีการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์ 2-เอ็น-3,6-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานด้วยวิธีไดอะไลซิส
Mahata et al. Molecular self-assembly of copolymer from renewable phenols: new class of antimicrobial ointment base
TWI459975B (zh) 含梳狀共聚物微胞的醫藥組合物、以及其製造方法、用途
Mondal et al. Mucilage-based nanoparticles in biomedical applications: a review on decades of research