TH159086A - กรรมวิธีการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์ 2-เอ็น-3,6-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานด้วยวิธีไดอะไลซิส - Google Patents
กรรมวิธีการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์ 2-เอ็น-3,6-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานด้วยวิธีไดอะไลซิสInfo
- Publication number
- TH159086A TH159086A TH1001001132A TH1001001132A TH159086A TH 159086 A TH159086 A TH 159086A TH 1001001132 A TH1001001132 A TH 1001001132A TH 1001001132 A TH1001001132 A TH 1001001132A TH 159086 A TH159086 A TH 159086A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chitosan
- derivatives
- dialysis
- trisaccinyl
- concentration
- Prior art date
Links
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 title claims abstract 44
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract 25
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims abstract 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 5
- 125000002730 succinyl group Chemical class C(CCC(=O)*)(=O)* 0.000 claims abstract 5
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract 4
- IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N succinonitrile Chemical class N#CCCC#N IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011232 storage material Substances 0.000 claims abstract 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical compound O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (19/02/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-0-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไล ซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ สูตร d เมื่อ a+b=0.9 โดยที่ b มากกว่า a และ c+d =0.1 เมื่อ a+b+c+d=1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลใน สายโซ่ไคตาซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ การเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในน้ำกลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการ สังเคราะห์อนุพันธ์เสร็จโดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้ง ก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนา โนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ แก้ไข 19/2/59 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-O-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไล ซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) เมื่อ a+b = 0.9 โดยที่ b > a และ c+d = 0.1 เมื่อ a+b+c+d = 1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลใน สายโซ่ไคโตซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ การเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในนํ้ากลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการ สังเคราะห์อนุพันธ์เสร็จโดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้ง ก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนา โนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธี้ทางชีวภาพได้ ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน(2-N-3,6-0-trisuccinyl chitosan derivative) ให้อยู่ในรูปของพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ด้วยวิธีการไดอะไลซิส โดยกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิลไคโตซาน เพื่อให้ได้อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ สูตร เมื่อ a+b=0.9 โดยที่ b>a และ c+d =0.1 เมื่อ a+b+c+d=1 และมีระดับการแทนที่ของหมู่ซัคซินิลในสายโซ่ไคตาซาน เท่ากับ 2.5-3.0 ขั้นตอน ข) การปรับความเข้มข้นของสารละลายของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน ที่ได้จากขั้นตอน ก) ด้วยไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ให้มีความเข้มข้น 1-10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และการเติมสารออกฤทธิ์ และขั้นตอน ค) การนำสารละลายที่ได้จากขั้นตอน ข) มาทำการไดอะไลซิส (dialysis) ในน้ำกลั่น กรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ เป็นการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ทันทีภายหลังการสังเคาราะห์อนุพันธ์โดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการนำกลับ (recovery) อนุพันธ์ที่สังเคราะห์ได้ให้เป็นผงแห้งก่อน จึงมีข้อดี คือ สามารถลดขั้นตอนในการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลได้ ทำให้มีความรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะกับการทำในระดับอุตสาหกรรมที่มีการใช้สารพอลิเมอร์ปริมาณมาก พอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานที่เตรียมได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้เป็นตัวนำส่งและกักเก็บยา และ/หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. กรรมวิธีการเตรียมพอลิกเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซาน (2-N-3,6-O-trisuccinyl chitosan derivative) ด้วยวิธีไดอะไลชิส แบบขั้นตอนเดียว ที่ประกอบด้วยขั้นตอน ก) การสังเคราะห์อนุพันธ์สอง-เอ็น-สาม,หก-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตชาน โดยการทำปฏิกิริยาระหว่าง ไคโตซานและ กับ ซัลชินิกแอนไฮไดรด์ (succinic anhydride) ในตัวทำละลายไดเมทิลซัลฟอกไซด์ อัตราส่วนโดยโมลของไคโตชานต่อซัคซินิลแอนไรไดรด์ อยู่ในช่วง 1:5-แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH159086A true TH159086A (th) | 2017-01-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Öztürk et al. | Clarithromycin-loaded poly (lactic-co-glycolic acid)(PLGA) nanoparticles for oral administration: effect of polymer molecular weight and surface modification with chitosan on formulation, nanoparticle characterization and antibacterial effects | |
| CN104645800B (zh) | 甲醛捕捉剂及其制备方法 | |
| Zubik et al. | Thermo-responsive poly (N-isopropylacrylamide)-cellulose nanocrystals hybrid hydrogels for wound dressing | |
| Schefer et al. | Unravelling secondary structure changes on individual anionic polysaccharide chains by atomic force microscopy | |
| CN102321256B (zh) | 生物相容性γ-聚谷氨酸水凝胶制备方法 | |
| Thanh Nguyen et al. | Chitosan/Cyclodextrin/TPP nanoparticles loaded with quercetin as novel bacterial quorum sensing inhibitors | |
| Mohamed et al. | Gum Arabic: a commodity with versatile formulations and applications | |
| Mereddy et al. | Benzoboroxoles: Synthesis and applications in medicinal chemistry | |
| Fopase et al. | Lipopeptide and essential oil based nanoemulsion for controlled drug delivery | |
| Maldonado et al. | Advances and novel perspectives on colloids, hydrogels, and aerogels based on coordination bonds with biological interest ligands | |
| Ju et al. | Punicalagin-loaded alginate/chitosan-gallol hydrogels for efficient wound repair and hemostasis | |
| Amarnath Praphakar et al. | RETRACTED: Phosphorylated κ‐Carrageenan‐Facilitated Chitosan Nanovehicle for Sustainable Anti‐Tuberculosis Multi Drug Delivery | |
| CN105754109A (zh) | 一种聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法 | |
| Wang et al. | Functional chitosan and its derivative-related drug delivery systems for nano-therapy: Recent advances | |
| Mortazavian et al. | Understanding the role of shape and composition of star-shaped polymers and their ability to both bind and prevent bacteria attachment on oral relevant surfaces | |
| Torres-Figueroa et al. | Thermosensitive Bioadhesive Hydrogels Based on Poly (N-isopropylacrilamide) and Poly (methyl vinyl ether-alt-maleic anhydride) for the Controlled Release of Metronidazole in the Vaginal Environment | |
| Fernández-Romero et al. | Preparation, characterization and evaluation of the anti-inflammatory activity of epichlorohydrin-β-cyclodextrin/curcumin binary systems embedded in a pluronic®/hyaluronate hydrogel | |
| Berton et al. | Ionic liquids as tools to incorporate pharmaceutical ingredients into biopolymer-based drug delivery systems | |
| CN105542185A (zh) | 一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法 | |
| Zaharia et al. | Synthesis of Thermoresponsive Chitosan-Graft-Poly (N-isopropylacrylamide) Hybrid Copolymer and Its Complexation with DNA | |
| Sahiner et al. | Poly (Glycerol) Microparticles as Drug Delivery Vehicle for Biomedical Use | |
| TH159086A (th) | กรรมวิธีการเตรียมพอลิเมอริกนาโนพาร์ทิเคิลของอนุพันธ์ 2-เอ็น-3,6-โอ-ไตรซักซินิล ไคโตซานด้วยวิธีไดอะไลซิส | |
| Mahata et al. | Molecular self-assembly of copolymer from renewable phenols: new class of antimicrobial ointment base | |
| TWI459975B (zh) | 含梳狀共聚物微胞的醫藥組合物、以及其製造方法、用途 | |
| Mondal et al. | Mucilage-based nanoparticles in biomedical applications: a review on decades of research |