TH158406A - Halosilane preparation method - Google Patents
Halosilane preparation methodInfo
- Publication number
- TH158406A TH158406A TH1601002627A TH1601002627A TH158406A TH 158406 A TH158406 A TH 158406A TH 1601002627 A TH1601002627 A TH 1601002627A TH 1601002627 A TH1601002627 A TH 1601002627A TH 158406 A TH158406 A TH 158406A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- subscript
- temperatures
- reaction
- ingredient
- products
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
Abstract
วิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยารวมถึง ขั้นตอน (1) และ (2) ขั้นตอน (1) เป็นการสัมผัส สารส่วนผสมที่หนึ่งที่รวมถึงไซเลนที่มีสูตร HaRbSiX(4-a-b) ซึ่งตัวห้อยเป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4, ตัว ห้อย b เป็น 0 หรือ 1, ปริมาณ (a+b) (สูตร) 4 โดยที่ R แต่ละตัวเป็นหมู่สารอินทรีย์วาเลนซีหนึ่งอย่างอิสระ และ X แต่ละตัวเป็นฮาโลเจนอะตอมอย่างอิสระโดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อปริมาณ (a+b) < 4 สารส่วนผสม จะยังรวมถึงเพิ่มด้วย H2 ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 200 ํC ถึง 1400 ํC; กับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสปิเนลที่ รวมถึงทองแดง ด้วยวิธีนี้จะสร้างสารร่วมปฏิกิริยาขึ้น ขั้นตอน (2) เป็นการสัมผัสสารร่วมปฏิกิริยากับ สารส่วนผสมที่สองซึ่งรวมถึงออร์กาโนฮาไลด์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 100 ํC ถึง 600 ํC ด้วยวิธีนี้จะสร้าง ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาและสารร่วมปฏิกิริยาที่ใช้ไปขึ้น ผลิคภัณฑ์ของปฏิกิริยาแตกต่างจากซิเลนที่ใช้ใน ขั้นตอน (1) วิธีการออกถูกใช้เพื่อเตรียมไดออร์กาโนฮาโลซิเลนจากซิลิคอนเตตระฮาไลด์: Methods for preparing the products of the reaction include steps (1) and (2) steps (1) as exposure. The first ingredient, including silane, is formulated HaRbSiX (4-ab) in which subscript is an integer from 0 to 4, subscript b is 0 or 1, quantity (a + b) (formula) 4, where each R is an independent group of valence organic compounds, and Each X is an independent halogen atom provided that when the quantity (a + b) <4, the mixture is also added to H2 at temperatures from 200 ° C to 1400 ° C; With spinel catalysts, including copper, in this way a co-reactant is created. A second ingredient, including organohalides, at temperatures from 100 ํ C to 600 ํ C. The products of the reaction and the co-reactants used go up The product of the reaction differs from the silane used in the procedure (1) .The exit method is used to prepare diorganohalosilane from silicon tetrahalides:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH158406A true TH158406A (en) | 2016-12-02 |
TH1601002627A TH1601002627A (en) | 2016-12-02 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2014366334B2 (en) | Mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol and (tetra-hydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and amphiphilic derivatives thereof | |
MX2013005008A (en) | Substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands. | |
MX2019002845A (en) | Silanes and curable compositions comprising said silanes. | |
MX2011011797A (en) | Substituted phenyllureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands. | |
BR112015023269B8 (en) | METHOD OF FORMING AN OLEFIN PRODUCT IN A METATHESIS REACTION FROM A RAW MATERIAL COMPRISING A FIRST OLEFIN AND A SECOND OLEFIN AND A METHOD FOR INCREASE THE REACTIVITY OF A COMPOUND | |
JP2016537382A5 (en) | ||
EP4169924A3 (en) | Synthesis of halichondrins | |
WO2015156703A3 (en) | Functional metallosiloxanes, products of their partial hydrolysis and their use | |
JP2015134755A5 (en) | ||
RU2017144050A (en) | METHOD FOR SYNTHESIS OF RAPAMYCIN DERIVATIVES | |
MX2015017536A (en) | Alkylation with an alkyl fluoroalkyl sulfonate. | |
JP2016523246A5 (en) | ||
JP2015134710A5 (en) | ||
TH158406A (en) | Halosilane preparation method | |
MX2017005810A (en) | Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine. | |
BR112016021910A2 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-IL)PYRIDIN-2-AMINE | |
MX2017005809A (en) | Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine. | |
MX2015017640A (en) | Process for preparing pyridylpyrazole compounds and derivatives thereof from pyridylhydrazine. | |
MX2017009615A (en) | Organic zinc complexes as catalysts for condensation reactions. | |
WO2018184695A8 (en) | Process for preparing oxamide-functional siloxanes | |
WO2017046816A3 (en) | Process for the preparation of derivatives of benzodioxole | |
IN2015DN03774A (en) | ||
Thanh et al. | CATALYSIS INVESTIGATION FOR SYNTHESIS OF 2-AMINO-4H-PYRAN-3-CARBONITRILES CONTAINING PROPARGYL GROUP | |
PL405587A1 (en) | Siloxane-silsesquioxane resins and method for obtaining them | |
PL430141A1 (en) | N,O-Disubstituted quinuclidine compounds, method of their preparation and their use as catalysts for PTC processes |