TH158406A - Halosilane preparation method - Google Patents

Halosilane preparation method

Info

Publication number
TH158406A
TH158406A TH1601002627A TH1601002627A TH158406A TH 158406 A TH158406 A TH 158406A TH 1601002627 A TH1601002627 A TH 1601002627A TH 1601002627 A TH1601002627 A TH 1601002627A TH 158406 A TH158406 A TH 158406A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
subscript
temperatures
reaction
ingredient
products
Prior art date
Application number
TH1601002627A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1601002627A (en
Inventor
ค็อพเพอร์นอลล์
อารอน
แจนแมนซี
คริชน่า
ฮอร์เนอร์
แคธาไรน์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH158406A publication Critical patent/TH158406A/en
Publication of TH1601002627A publication Critical patent/TH1601002627A/en

Links

Abstract

วิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยารวมถึง ขั้นตอน (1) และ (2) ขั้นตอน (1) เป็นการสัมผัส สารส่วนผสมที่หนึ่งที่รวมถึงไซเลนที่มีสูตร HaRbSiX(4-a-b) ซึ่งตัวห้อยเป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4, ตัว ห้อย b เป็น 0 หรือ 1, ปริมาณ (a+b) (สูตร) 4 โดยที่ R แต่ละตัวเป็นหมู่สารอินทรีย์วาเลนซีหนึ่งอย่างอิสระ และ X แต่ละตัวเป็นฮาโลเจนอะตอมอย่างอิสระโดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อปริมาณ (a+b) &lt; 4 สารส่วนผสม จะยังรวมถึงเพิ่มด้วย H2 ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 200 ํC ถึง 1400 ํC; กับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสปิเนลที่ รวมถึงทองแดง ด้วยวิธีนี้จะสร้างสารร่วมปฏิกิริยาขึ้น ขั้นตอน (2) เป็นการสัมผัสสารร่วมปฏิกิริยากับ สารส่วนผสมที่สองซึ่งรวมถึงออร์กาโนฮาไลด์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 100 ํC ถึง 600 ํC ด้วยวิธีนี้จะสร้าง ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาและสารร่วมปฏิกิริยาที่ใช้ไปขึ้น ผลิคภัณฑ์ของปฏิกิริยาแตกต่างจากซิเลนที่ใช้ใน ขั้นตอน (1) วิธีการออกถูกใช้เพื่อเตรียมไดออร์กาโนฮาโลซิเลนจากซิลิคอนเตตระฮาไลด์: Methods for preparing the products of the reaction include steps (1) and (2) steps (1) as exposure. The first ingredient, including silane, is formulated HaRbSiX (4-ab) in which subscript is an integer from 0 to 4, subscript b is 0 or 1, quantity (a + b) (formula) 4, where each R is an independent group of valence organic compounds, and Each X is an independent halogen atom provided that when the quantity (a + b) <4, the mixture is also added to H2 at temperatures from 200 ° C to 1400 ° C; With spinel catalysts, including copper, in this way a co-reactant is created. A second ingredient, including organohalides, at temperatures from 100 ํ C to 600 ํ C. The products of the reaction and the co-reactants used go up The product of the reaction differs from the silane used in the procedure (1) .The exit method is used to prepare diorganohalosilane from silicon tetrahalides:

Claims (1)

1. วิธีการเตรียมผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยฮาโลซิเลนประกอบรวมด้วย ขั้นตอน (1) และ (2) ซึ่ง: ขั้นตอน (1) เป็นการสัมผัสสารส่วนผสมที่หนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยไซเลนที่มีสูตร HaRbSiX(4-a-b) ซึ่งตัวห้อยเป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4, ตัวห้อย b เป็น 0 หรือ 1, ปริมาณ (a+b) (สูตร) 4 โดยที่ R แต่ละตัวเป็นหมู่สารอินทรีย์วาเลนซีหนึ่งอย่างอิสระและ X แต่ละตัวเป็นฮาโลเจนอะตอมอย่างอิสระ ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 200 ํC ถึง 1400 ํC; กับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสปิเนลซึแท็ก :1. Method for preparation of reaction products containing halosilane consists of steps (1) and (2), in which step (1) is the first compound exposure of the compound containing silane formulated. HaRbSiX (4-ab) in which subscript is an integer from 0 to 4, subscript b is 0 or 1, quantity (a + b) (formula) 4, where each R is an independent group of valence organic compounds, and Each X is an independent halogen atom. At temperatures from 200 ํ C to 1400 ํ C; With spinel-based catalyst:
TH1601002627A 2014-10-30 How to prepare halosilane TH1601002627A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH158406A true TH158406A (en) 2016-12-02
TH1601002627A TH1601002627A (en) 2016-12-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2014366334B2 (en) Mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol and (tetra-hydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and amphiphilic derivatives thereof
MX2013005008A (en) Substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands.
MX2019002845A (en) Silanes and curable compositions comprising said silanes.
MX2011011797A (en) Substituted phenyllureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands.
BR112015023269B8 (en) METHOD OF FORMING AN OLEFIN PRODUCT IN A METATHESIS REACTION FROM A RAW MATERIAL COMPRISING A FIRST OLEFIN AND A SECOND OLEFIN AND A METHOD FOR INCREASE THE REACTIVITY OF A COMPOUND
JP2016537382A5 (en)
EP4169924A3 (en) Synthesis of halichondrins
WO2015156703A3 (en) Functional metallosiloxanes, products of their partial hydrolysis and their use
JP2015134755A5 (en)
RU2017144050A (en) METHOD FOR SYNTHESIS OF RAPAMYCIN DERIVATIVES
MX2015017536A (en) Alkylation with an alkyl fluoroalkyl sulfonate.
JP2016523246A5 (en)
JP2015134710A5 (en)
TH158406A (en) Halosilane preparation method
MX2017005810A (en) Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine.
BR112016021910A2 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-IL)PYRIDIN-2-AMINE
MX2017005809A (en) Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine.
MX2015017640A (en) Process for preparing pyridylpyrazole compounds and derivatives thereof from pyridylhydrazine.
MX2017009615A (en) Organic zinc complexes as catalysts for condensation reactions.
WO2018184695A8 (en) Process for preparing oxamide-functional siloxanes
WO2017046816A3 (en) Process for the preparation of derivatives of benzodioxole
IN2015DN03774A (en)
Thanh et al. CATALYSIS INVESTIGATION FOR SYNTHESIS OF 2-AMINO-4H-PYRAN-3-CARBONITRILES CONTAINING PROPARGYL GROUP
PL405587A1 (en) Siloxane-silsesquioxane resins and method for obtaining them
PL430141A1 (en) N,O-Disubstituted quinuclidine compounds, method of their preparation and their use as catalysts for PTC processes