Claims (6)
1. เม็ดจุลภาคปลดปล่อยช้ารูปทรงกระบอกที่มีส่วนบนและส่วนล่างแบนราบ หรือโค้งนูน ซี่งมีอนุพันธ์ (สูตร)-เฟนิลโพรพิโอฟีโนน (B- phenylpropiophenone derivative) สูตร I เป็นส่วนผสม ออกฤทธิ์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ n-โพรพิล หรือ 1,1-ไดเมธิล โพรพิล, และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของ สารนั้น, ซึ่ง a) ความสูงและเส้นผ่าศูนย์กลาง, ได้แยกอิสระซึ่งกันและกันแล้วเป็น 1-3 มม, b) ปริมาณสารแสดงฤทธิ์อยู่ในช่วงจาก 81 ถึง 99.9% ของน้ำหนัก เม็ดจุลภาค, c) ความหนาของสารแสดงฤทธิ์มากกว่า 1, d) การปลดปล่อยส่วนผสมออกฤทธิ์ในวิธีใบจักร USP (USP paddlemethod) ที่ 50 รอบต่อ นาที คือ 80% ที่สูงสุดหลังจาก 3 ชั่วโมง และต่ำสุดหลังจาก 24 ชั่วโมง, e) อัตราการปลดปล่อยเกือบไม่ขึ้นกับความดันเมื่ออัดเม็ด,และ f) เม็ดไม่มีสารช่วยปลดปล่อยช้าแต่ประกอบด้วย สารช่วยหล่อลื่น 0.1 - 5% โดยน้ำหนัก และสารช่วยสามัญชนิดอื่น 0 -18.9% โดยน้ำหนัก1.Slow-release microscopic pellets, cylindrical, with a flat top and bottom, or convex, with a derivative. (Formula) - Phenylpropiophenone (B-phenylpropiophenone derivative) Formula I is an active ingredient (chemical formula) where R is n-propyl or 1,1-dimethylpropyl, and a salt that is accepted. The pharmacokinetics of the substance, which a) height and diameter, were independently separated to 1--3 mm, b) the amount of active agents ranged from 81 to 99.9% of the microstructural weight, c). D) The release of the active ingredient in USP paddlemethod (USP paddlemethod) method at 50 rpm was 80% at the highest after 3 hours and the lowest after 24 hours, e) the release rate almost no. Depending on pressure when pelletizing, and f) pellets do not contain slow release agents but contain Lubricant 0.1 - 5% by weight and other common aids 0 -18.9% by weight.
2. เม็ดตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งผลในร่างกายในระดับเพลโทในพลาสมา ที่ค่า PTF < 75% และปริมาณยาที่ปรากฎขึ้นในเนื้อเยื่อที่ต้องการหลังจากให้ยาแก่ร่างกาย (bioavailability) ไม่ขึ้นกับอาหารที่รับประทานเข้าไป2. Tablets as requested in Claim No. 1, which results in the body plasma plasma levels of PTF <75% and the amount of drug that appears in the desired tissue after the drug is administered to the body. (bioavailability) does not depend on the food eaten.
3. เม็ดตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์ คือ โพรแพฟีโนน ไฮโดรคลอไรด์3. The tablet as requested in Clause 1, the active ingredient is propaphenone hydrochloride.
4. เม็ดตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งความสูงและเส้นผ่านศูนย์กลางยาวประมาณ เท่ากัน4. The tablet as requested in Clause 1, whose height and diameter are approximately the same.
5. แคปซูลเจลาทินที่มีเม็ดจุลภาคตามที่ขอถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิข้อ 1,3 - 200 เม็ดที่มีอัตรา การปลดปล่อยเหมือนกันหรือต่างกน5. Gelatin capsules with microstructures as requested. In the claim number 1,3 - 200 tablets with Same or different release
6.กรรมวิธีสำหรับผลิตเม็ดจุลภาคปลดปล่อยช้าทรงกระบอกตามที่ขอถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ซี่งประกอบรวมด้วย ของผสมเนี้อเดียวกันของแกรนูล ส่วนผสมออกฤทธ์ที่มีขนาด อนุภาคต่ำกว่า 1 มม. 81 - 99.9% โดยน้ำหนัก, สารช่วยหล่อลื่น 0.1 - 5% โดยน้ำหนัก และสารช่วยสามัญ ชนิดอื่นซี่งไม่ปลดปล่อยช้า 0 -18.9% โดยน้ำหนัก อัดลงในแบบพิมพ์ทรงกระบอกซึ่งมีความสูงและ เส้นผ่าศูนย์กลางอย่างละ 1-3 มม. และนำออกจากแบบพิมพ์6. Process for producing cylindrical slow-release micro-pellets as requested in Clause 1, which includes The same mixture of granules Size Particles below 1 mm 81 - 99.9% by weight, 0.1 - 5% by weight lubricant and common aids. Other types, which do not slow release 0 -18.9% by weight compressed into a cylindrical mold with a high and 1-3 mm in diameter and removed from the mold.