TH15288A - Process for preparation 6-alkyl-4- (pyridin-3-il-methylenamino) 4,5, -Dihydro-1,2,4-triazine-3 (2H ) - Google Patents

Process for preparation 6-alkyl-4- (pyridin-3-il-methylenamino) 4,5, -Dihydro-1,2,4-triazine-3 (2H )

Info

Publication number
TH15288A
TH15288A TH9401000289A TH9401000289A TH15288A TH 15288 A TH15288 A TH 15288A TH 9401000289 A TH9401000289 A TH 9401000289A TH 9401000289 A TH9401000289 A TH 9401000289A TH 15288 A TH15288 A TH 15288A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
catalyst
chemical formula
water
Prior art date
Application number
TH9401000289A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9669B (en
Inventor
พิทเทอร์นา นายโธมัส
ไซกรีสท์ นายอาร์ส
ชิซซีแพนสกี้ นายเฮนรี่ย์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH15288A publication Critical patent/TH15288A/en
Publication of TH9669B publication Critical patent/TH9669B/en

Links

Abstract

กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)- 4, 5-ไดไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซิน-3 (2H) - โอน โดยการทำปฏิกิริยาระหว่าง 4-อมิโน- 6-อัลคิล-3-ออกโซ-2, 3, 4, 5-เตตราไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซีน กับ 3-ไชยาโนไพริดีน ซึ่งปฏิกิริยานั้นดำเนินไปในสภาพที่มีการเติมไฮโดรเจน ในแบบที่ใช้สารเร่งปฏิกิริยา ในขณะ ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแรนนีนิคเกิลอยู่ด้วย ในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์ปนน้ำ ที่อุณหภูมิ ระหว่าง 0 ถึง 70 องศาเซลเซียส ที่ pH ระหว่าง 2 ถึง 7 และในขณะที่มีกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือเกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือทั้งสอง อย่าง ซึ่งความดันของไฮโดรเจนอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 10 บาร์ สิทธิบัตรยา Process for preparation 6-alkyl-4- (pyridin-3-il-methylamine amino) - 4, 5-dihydro-1, 2, 4-triacin-3 ( 2H) - transferred by a reaction between 4-amino-6-alkyl-3-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 2, 4-triazine with 3. - Chaiyanopyridine Which the reaction proceeds in the state of hydrogenation In a type that uses a catalyst while a rannenic catalyst is included In an alkaline medium, the water is at temperatures between 0 and 70 ° C, at a pH between 2 and 7, and while in the presence of C1-C6 carboxylic acid or alkali metal salt of C1-C6 carboxylic acid, or both, whose hydrogen pressures are between 0.1 and 10 bar.

Claims (2)

1. กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีน อมิโน)-4,5-ไดไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซิน-3(2H)-โอน ดังสูตร I (สูตรเคมี) I, ซึ่ง R คือ เมทธิล, เอทธิล, โปรปิล, ไฮโคลโปรปิล หรือ นอร์มาลบิวทิล หรือ เพอร์ เซียรีบิวทิล โดยการทำปฏิกิรยาระหว่างอมิโนไดรอาซิโนน 4-อมิโน-6-อัลคิล-3-ออกโซ- 2, 3, 4, 5-เตตราไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซีน ดังสูตร II (สูตรเคมี) II หรือ ไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ตรงกัน ดังสูตร IIa (สูตรเคมี) IIa, ซึ่ง R มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในสูตร I กับ 3- ไชยาโนไพริดีน ดังสูตร III (สูตรเคมี) III, ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาในสภาพที่มีการเติมไฮโดรเจนแบบใช้สารเร่งปฏิกิริยา ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแรนนีนิคเกิลอยู่ด้วย ในตัวกลางที่เป็นน้ำ หรือ อัลกอฮอล์ผสมน้ำ ที่ อุณหภูมิระหว่าง 0 ถึง 70 องศาเซลเซียส ที่ pH ระหว่าง 2 ถึง 7 และในขณะที่มีกรด C1-C6 คาร์บอนซิลิค หรือเกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือทั้งสอง อย่าง โดยที่ความดันของไฮโดรเจนอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 10 บาร์ 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิคนั้น คือ กรดอาซีติด และ เกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C8 คาร์บอกซิลิคนั้น คือ โซเดียมอาซีเตท 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือ เมทธิล หรือ เอทธิล 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิระหว่าง 10 ถึง 50 องศาเซลเซียส 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความดันของไฮโดรเจน อยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 5 บาร์ 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่เป็นตัวทำ ละลายประกอบด้วย ของผสมระหว่างน้ำ/อัลกอฮอล์ 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งตัวกลางที่เป็นตัวทำ ละลาย คือ ของผสมระหว่างเมทธาแอล : น้ำ ในอัตราส่วน 80:20 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งใช้ 3-ไซยาโนไพริดีน 10 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ เกินพอ เมื่อเทียบกับอมิโนไตรอาชิโนน 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร เร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 5 ถึง 7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อเทียบกับไชยาโนไพริลีน 1 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งบัฟเฟอร์ควบคุม pH คือ ของผสมระหว่างกรดอาซีติค/โซเดียมอาซีเตท 11. Process for preparation 6-alkyl-4- (pyridin-3-il-methylene Amino) -4,5-dihydro-1, 2, 4-triacin-3 (2H) - transferred as formula I (chemical formula) I, where R is methyl, ethyl, pro. Pyl, hypco, propyl or normalbutyl or percierbutyl by inter-aminodyrazinone action 4- amino-6-alkyl-3-oxo-2, 3, 4, 5- tetrahydro-1, 2, 4-triazine as formula II (chemical formula) II or hydrogen chloride. The corresponding formula IIa (chemical formula) IIa, where R has the meaning as defined in formula I and 3-shyanopyridine, as in Formula III (chemical formula) III, in which the reaction is performed in an active state. Hydrogenated using a catalyst while a rannenic catalyst is present. In an aqueous or alkaline medium, mix water at temperatures between 0 and 70 ° C, at pH between 2 and 7, and while in acid C1-C6, silicic carbon or acid alkali metal salts. C1-C6 carboxylic or both, where the hydrogen pressure is between 0.1 and 10 bar 2. The process as defined in claim 1, where C1-C6 carboxylic acid is Is the acetic acid and the alkali metal salt of the C1-C8 carboxylic acid, that is, sodium acetate 3. The process as defined in claim 1, where R is methyl or Ethyl 4. The process set out in claim 1, in which the reaction was performed. At temperatures between 10 and 50 ° C 5. The process as defined in claim 1, where the pressure of hydrogen is between 0.1 and 5 bar. 6. The process as defined in claim 1, where the intermediate acting do Melt contains Water / alcohol mixtures 7. Process as defined in claim 6, where the solvent medium is a methanol: water mixture at a ratio of 80:20. As defined in claim 1, which uses 3-cyanopyridine 10 to 40 percent more than enough compared to aminotriacinone 9. The process as defined in claim 1, where Substance concentration The catalyst is between 5 and 7 percent by weight. Compared with chyanopyrylene 1 0. The process as defined in claim 1, in which the pH-regulating buffer is a mixture of acetic acid / sodium acetate 1. 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง pH อยู่ระหว่าง 3.5 ถึง 6 11. The process as defined in claim 1, where the pH is between 3.5 and 6 1. 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร สูตร II หรือ IIa และ III ในตัวกลางที่เป็นน้ำ หรืออัลกอฮอล์ผสมน้ำอยู่ระหว่าง 20 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก2. Process as defined in claim 1, where the concentrations of formulas II or IIa and III in aqueous medium Or alcohol mixed with water, between 20 and 50 percent by weight
TH9401000289A 1994-02-17 Process for preparation 6-alkyl-4- (pyridin-3-il-methylenamino) 4,5, -Dihydro-1,2,4-triazine-3 (2H ) TH9669B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH15288A true TH15288A (en) 1995-01-17
TH9669B TH9669B (en) 2000-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2464255C2 (en) Method of producing alkylpolyglycol carboxylic acids and polyglycol dicarboxylic acids via direct oxidation
DK0733073T3 (en) Carboxymethylinulin
SI9720039B (en) Process for the preparation of 1-alkoxycarbonyl-3-phenyl-propyl derivatives
KR900007803A (en) Method for preparing 3,5-dimethyl-4-methoxypyridine derivative and intermediate for preparing same
TH15288A (en) Process for preparation 6-alkyl-4- (pyridin-3-il-methylenamino) 4,5, -Dihydro-1,2,4-triazine-3 (2H )
TH9669B (en) Process for preparation 6-alkyl-4- (pyridin-3-il-methylenamino) 4,5, -Dihydro-1,2,4-triazine-3 (2H )
JP2003508362A5 (en)
HUT77182A (en) Herbicidal saccharin carboxylic acid derivatives and method for their preparation and useing and herbicid composition containing them
US5606057A (en) Process for the preparation of 6-alkyl-4-(pyridin-3-yl-methyleneamino)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
NO20025379L (en) Process for the preparation of metal formate / formic acid mixtures
CN107973784A (en) A kind of synthetic method of Fimasartan
Bandgar Synthesis of Quinazolin-4-(3h)-ones from O-Amidobenzonitriles Using Urea-hydrogen Peroxide1
MX9701049A (en) Process for the preparation of oligopeptidic aldehydes.
HU219149B (en) Process for the preparation of aqueous nicotinaldehyde
JPS5945666B2 (en) Method for producing aminocarboxylic acids
AU1998701A (en) Process for the preparation of ketimines
EP0680955A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING N-tert-BUTYL-2-PYRAZINECARBOXAMIDE AND N-tert-BUTYL-2-PIPERAZINECARBOXAMIDE
RU2213728C2 (en) Method for preparing aminocyanoacetamide
CN115286498B (en) Preparation method of meso-tartaric acid
JP3067791B2 (en) Method for producing 2-phenylbenzotriazole-N-oxides
KR970061841A (en) Manufacturing method of nabumethone
JP2714396B2 (en) Preparation of pyrrolidine derivatives
KR920019742A (en) Method for preparing L-proline derivative
PL1654209T3 (en) Process for the preparation of a cosmetic active
Kanade et al. Kinetics and mechanism of oxidation of benzoin by polymer-supported N-bromo-sulphonamide