TH1527A - ซับสทิทิวเทด พิริมิดีน - Google Patents
ซับสทิทิวเทด พิริมิดีนInfo
- Publication number
- TH1527A TH1527A TH8101000281A TH8101000281A TH1527A TH 1527 A TH1527 A TH 1527A TH 8101000281 A TH8101000281 A TH 8101000281A TH 8101000281 A TH8101000281 A TH 8101000281A TH 1527 A TH1527 A TH 1527A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- amino
- hydroxy
- formula
- Prior art date
Links
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- -1 Morpolino Chemical group 0.000 claims 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101150020251 NR13 gene Proteins 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N osmium dioxide Inorganic materials O=[Os]=O XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical group CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 125000005184 naphthylamino group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 claims 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950004288 tosilate Drugs 0.000 claims 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 abstract 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000013461 intermediate chemical Substances 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบสูตร (I)หรือเกลือ, N- ออกไซด์หรืออนุพันธุ์แอซิลของสารเหล่านั้น, ซึ่ง เป็นริงชนิดหกอะตอมที่เลือกมีพันธะคู่อยู่ที่เอเทอโรอะตอม, เฟนิลริงและ ทั้งคู่เป็นชนิดที่เลือกแทนที่ได้ เว้นแต่ว่าเมื่อ ไม่มีเฮเทอโรอะตอมอย่างหนึ่งอย่างใด หรือเฟนิลริงหรือ ทั้งคู่ต้องถูกแทนที่ด้วยหมู่อื่นที่ไม่ใช่โดยหมู่ไฮดรอกซิที่ ตำแหน่ง 4 ของเฟนิลริงอย่างเดียว, และนั้นต้องไม่มีหมู่แทนที่ ต่ออยู่กับอะตอมของ ที่อยู่ใกล้ตำแหน่งตำแหน่ง 6 ของเฟนิลริง เป็นประโยชน์ใช้รักษาโรคติดต่อเชื้อแบคทีเรีย, เปิดเผยถึง กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเหล่านี้ และสารเคมีอินเทอร์มิเดียท ชนิดใหม่ที่ได้ใช้ในการเตรียมของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นการใช้สาร ประกอบสูตร (I) ทางเวชกรรมครั้งแรก และส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ มีสารประกอบเหล่านี้อยู่ด้วย : สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร## คือสูตรทางเคมี หรือเกลือ, N-ออกไซด์หรืออนุพันธ์แอซิลของสารนั้น ซึ่ง เป็นจริงชนิดหกอะตอมที่เลือกมี เฮเทอดรอะตอมได้ เฟนิลริงและ ริงทั้งคู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้ ยกเว้นที่ว่าเมื่อ ไม่มี เฮเทอโรอะตอม เฟนิลริงหรือ อย่างใดอย่างหนึ่งต้องถูกแทนที่ ด้วยหมู่อื่นที่ไม่ใช่โดยหมู่ไฮดรอกซิที่ตำแหน่ง 4 ของเฟนิลริง และนั่นต้องไม่มีหมู่แทนที่ต่ออยู่กับอะตอมของ ที่อยู่ติดกับ ตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิลริง กรรมวิธีที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา ของเกลือกัวนิดีนกับสารประกอบที่มีสูตร (IX) หรือ (X) ซึ่ง เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น และเฟนิลและ ริงเป็น แต่ละชนิดที่เลือกแทนที่ได้เหมือนกับที่นิยามไว้ข้างต้น R23 เป็นหมู่ C1-4 แอลคิล และ R24 เป็นหมู่นิวคลิโอฟิลิคที่ จากออกไป (nucleophilic leaving group) เช่นหมู่ C1-4 แอลคอกซิ หรืออะมิโน, C1-4 แอลคิลอะมิโน, เบนซิลอะมิโน, ได -C1-4 แอลคิลอะมิโนแนฟธิลอะมิโน, อะนิลิโนที่เลือกแทนที่ได้, มอร์โพลิโน, พิเพอริดิโนหรือ N-เมธิลพิเพอราซิโนและ R24 ที่ควร ใช้มากที่สุดคือหมู่อะนิลิโน
2.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือ สิทธิที่ 1 กรรมวิธีที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบ ที่มีสูตร (XI) (สูตรเคมี) ซึ่ง (X-) และ R23 เป็นเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 และ เฟนิล และ (X=) ริงนี้เป็นแต่ละชนิดที่เลือกแทน ที่ได้เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1, R25 เป็นหมู่แอลคอกซีคาร์บอนิล หรือแอลดีไฮด์ , เข้า กับโพแทสเซียมหรือโซเดียมไฮดนอกไซด์ใน ฃ C1-4 แอลคานอล แล้ว ตามโดยการเติมกัวนิดิลลงไป
3.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร ( I) ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1 กรรมวิธีที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสาร ประกอบที่มีสูตร XII) (สูตรเคมี) ซึ่ง R26 เป็นหมู่อะมิโนหรือหมู่ที่จากออกไป , เช่น หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอหรือ เฮโลเจนอะตอม, R27 เป็น เฮโล เจนหรือ เฮโลเจนอะตอม, ยกเว่นที่ว่าหมู่ R26 ทั้งคู่ม่ สามารถเป็นหมุ่อะมิโน และ (X=) เป็นเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และก่อนหน้า นี้เฟนิลและ (X=) ริงนี้เป็นแต่ละชนิดที่เลือกแทนที่ได้เหมือน กับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, เข้ากับ สารแอมิทิง (aminating agent) เช่นแอมโมเนีย และหลังจาก นั้น เมื่อ R27 เป็น เฮโลเจนอะตอม ซึ่งเอาอะตอมนี้ออก โดย ไฮโดรจีโนลิซาส (Hydrogenolysis)
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร ( I) ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1 กรรมวิธีที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสาร ประกอบที่มีสูตร (XIII) (สูตรเคมี) ซึ่งZ เป็น เฮโลเจนอะตอม, และ (X=) เป็นเหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 และเฟนิล และ (X=)ริงนี้เป็นแต่ละชนิดที่ เลือกแทนที่ได้เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 หรือ Z เป็รไฮดรอกซี หรือได C1-4 แอลคิลซับสทิทิวเทดอะมิ โน, และที่ตำแหน่ง 4 ของเฟนิลริงถุกแทนที่โดยไฮดรอก ซี , อะมิโน , หรือโมโนหรือได - C1-4 แอลคิลซับสทิทิวเทดอะ มิโน และ เฟนิลและ (X=) นี้เป็นเป็นแต่ละชนิดที่เลือกแทน ที่ได้โดยหมู่แทนที่อื่น เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 เข้ากับสารประกอบสูตร (XIV) (สูตรเคมี) ซึ่ง T เป็นไฮดรอกซี หรือหมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ, และแล้ว เปลี่ยนหมู่ T ไปเป็นไฮโดนเจน โดนไฮโดรจีโนลิ ซิส เมื่อ T เป็นหมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ เมื่อ T เป็นหมุ่ไฮดรอกซีโดยการเปลี่ยนไปเป้นอนุ พันธ์เมธิเลท หรือทอซิเลทก่อน หรือไปเป็นไธโอ, แอลคิลไธ โอ หรือเฮโลเจน และแล้วเอาหมู่นี้ออกไปโดยไฮโดรจีโนลิซิส
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (VI) (สูตรเคมี) หรือเกลือ , N- ออกไซด์หรืออนุพันธ์แอวิลของสารนั้น ซึ่งR1 เป็นไฮโดรเจนหรือเมธิล, R2 เป็นไฮโดรเจน หรือเมธิล, R9 เป็นเมธอกซี, เอธอกซี หรือเมธิ ลไธ โอ และ R10 คือ ไฮโดรเจนเมธอกซี, เอธอกซี, เมธิลไธโอหรือ หมู่ NR13 R14 ซึ่ง R13 และ R14 เป็นเหมือนกันหรือแตกต่าง กันและแต่เป็นไฮโดรเจน เมธิลหรือ เอธิล หรือ NR13 R14 เกิดเป็นหมู่ 1- พิโรลิล กรรมวิธี ที่ประอบด้วยการทำเบทา- อีลิมิเนชั่นหมุ่ Y จากสารประกอบที่ มีสูตร (XV) (สูตรเคมี) วึ่ง R1 และ R2 เป็นเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ ละ R1 และ R2 เป็น ไฮโดรเจน, ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลไธ โอ หรือ C1-4 แอลคอกวิที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน, ไฮด รอกซี หรือ C1-2 แอลคอกซี หรือ R1 และ R2 เชื่อมอยู่กับ คาร์บอนอะตอมเดียวกันเกิดเป้นหมู่ C=O, C=S หรือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 เป็นเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ ละ R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน, C2-4 แอลเคนิล, C2-4 แอลเคนิล ออกซี, ไนโทร , ไซแอโน, ไฮดรอกซี , เมอร์แคพ โท , หมู่- OSO2 R7 หรือ -S(O)n R7 ซึ่ง R7 เป็น C1-3 แอลคิล และn เป็น 0,1 หรือ 2 หมู่ -COR8 ซึ่ง R8 เป็นเมธิล , เอิล เมิกซี , เอธอกซี, อะมิโน, เมธิลอะมิโม, เอิลอะมิ โน , ไดเมธิลอะมิโน, หรือไดเอธิละมิโน, หรือแต่ละเป็นหมู่อะมิ โนที่เลือกแทนที่ได้โดยหนึ่ง C1-4 แอลคิล หรือมาก กว่า C1-4 แอลซิล หรือไนโตรเจนอะตอม ที่เป็นส่วนของ เฮเทอโร ไวคลิคริงชนิดห้าหรือหก อะตอม, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซีที่แต่ละหมู่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน,ไฮดรอกซี , หรือ C1-2 แอลคอก ซี, หรือ R3 และ R4 ต่อรวมเข้าด้วยกันเป็นหมู่เมิลีนไดออก ซี , ยกเว้นที่ว่าเมื่อ R1, R2 และ R3 เป้นไฮโดรเจนทั้งหมด R4 ไม่เป็น ไฮดรอก ซี เมื่อ X เป็น-CH= หรือไม่เป็น ไฮโดรเจน , และ R1 และ R2 ไม่เป็นหมู่แทนที่อยู่ที่คาร์บอน อะตอมที่อยู่ติดตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิลริง, และ นั่น เมื่อ X เป็น -0-ไม่มีเฮโลเจนอะตอมหรือหมุ่แอลคอกซีอยู่ ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ติด X และ Y เป้นหมู่ที่จาก ไป ( leaving group) เช่นไฮดรอกซี, ซับสทิวทิวเทดซัลโฟนิลออก ซิ, ตัวอย่างเช่นเมซิลออกซิ, หรือ ทอซิลออกซิ, แอลคิลไธ โอ , เฟนิลไธโอ, หรือเฮโลเจน
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (IV) ตามข้อ ถือสิทธิที่ 5 กรรมวิธีนี้ประกอบด้วยไซโคล เซซัน (CyClisation ) สารประกอบที่มีสูตร (XVI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R9 และ R10 เป็นเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 5 และหมู่ R 28 สองหมู่นี้เป้นเหมือนกันหรือแตกต่าง กันและแต่ละหมู่นี้เป็นไฮโดรเจนหรือ C1-4 แอลคิล
7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูต (II) (สูตรเคมี) หรือเกลือ, N- ออกไซด์หรืออนุพันธ์แอซิลองสารนั้น ซึ่ง (X=) เป็นริงชนิดหกอะตอมที่มีสามพันธะคู่ในกรณี ซึ่ง X เป็น -N= หรือ -CH= , สองพันธะคู่ในกรณี ซึ่ง X เป็น -O- ที่อยู่ดกับตำแหน่งที่ 5 ของเฟนิล ริง, -N=, -CH= , -CH2- หรือ-NH5- , หรือหนึ่งพันธะคู่ ในกรณีซึ่ง X เป็น -O- ที่อู่ติดกับตำแหน่งที่ 5 ของเฟนิล ริง , -CH2- หรือ -NH5- ซึ่ง R5 เป็น ไฮโดรเจน , C1-4 แอลคิลหรือหมู่ -COR6 ซึ่ง R6 ในที่นี้ เป็น ไฮโดรเจน C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลไธ โอ หรือ C1-4 แอลคอกซีที่เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน , ไฮดรอก ซี หรือ C1-2 อลคอกซี หรือ และ R1 และ R2 เชื่อมอยู่กับ คาร์บอนอะตอมเดียวกันเกิดเป้นหมู่ C=O, C=S หรือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 เป็นเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ ละ R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน, C2-4 แอลเคนิล, C2-4 แอลเคนิล ออกซี, ไนโทร , ไซแอโน, ไฮดรอกซี , เมอร์แคพ โท , หมู่ - OSO2 R7 หรือ -S(O)n R7 ซึ่ง R7 เป็น C1-3 แอลคิล และ n เป็น 0,1 หรือ 2 หมู่ -COR8 ซึ่ง R8 เป็นเมธิล , เอิล เ มิกซี , เอธอกซี , อะมิโน, เมธิลอะมิโน , เอิลอะมิ โน , ไดเมธิลอะมิโน, หรือไดเอธิละมิโน, หรือแต่ละเป็นหมู่อะมิ โนที่เลือกแทนที่ได้โดยหนึ่ง C1-4 แอลคิล หรือมาก กว่า C1-4 แอลซิล หรือไนโตรเจนอะตอมที่เป็นส่วนของ เฮเทอโรไวคลิคริงชนิดห้าหรือ หกอะตอม , C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซี ที่แต่ละหมู่ เลือกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน , ไฮดรอกซี , หรือC1-2 แอลคอก ซี , หรือ R3 และ R4 ต่อรวมเข้าด้วยกันเป็นหมู่เมิลีนไดออก ซี , ยกเว้นที่ว่าเมื่อ R1, R2 และ R3 เป้นไฮโดรเจนทั้งหมด R4 ไม่เป็น ไฮดรอก ซี เมื่อ X เป็น -CH= หรือไม่เป็น ไฮโดรเจน , และ R1 และ R2 ไม่เป็นหมู่แทนที่อยู่ที่คาร์บอน อะตอมที่อยู่ติดตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิลริง, และ นั่น เมื่อ X เป็น -0- ไม่มีเฮโลเจนอะตอมหรือหมุ่แอลคอกซีอยู่ ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ติด X ในกรณีที่ R4 คือ ไฮดรอกซี , อะมิโนหรือ ซับสทิทิวเทดอะมิ โนเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น กรรมวิธีที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร (XVII) (สูตรเคมี) วึ่งตำแหน่งที่ 4 ของเฟนอลริงถูกแทนที่โดนไฮดรอกซี , อะมิโน หรือ ซับสทิทิวเทดอะมิโนเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น และเฟนิล และ(X=) ริงแต่ละชิ้นนี้เลือกให้ถุกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่ อื่น ๆ เหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น 2,4 - ไดอะมิโน-5- ไฮดรอกซีเมิลพิ ลิมิดิน (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ , 7 หน้า, x รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1527A true TH1527A (th) | 1984-05-01 |
| TH1032B TH1032B (th) | 1988-06-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE62676T1 (de) | Pyridinverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| ATE146480T1 (de) | Peptidverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische präparate | |
| ATE115961T1 (de) | Peptidverbindungen, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische präparate, die diese enthalten. | |
| RU2003116123A (ru) | Амидоэфирзамещенные имидазохинолины | |
| YU155290A (sh) | Dusikove spojine | |
| ATE63124T1 (de) | Prodrugverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende zubereitungen mit verzoegerter freisetzung. | |
| ATE27273T1 (de) | Verfahren zur herstellung von optisch aktiven carbazol-derivaten, neue r- und s-carbazolderivate, sowie arzneimittel, die diese verbindungen enthalten. | |
| DK58292A (da) | Som mellemprodukter anvendelige 4(5)-imidazolderivater | |
| MY101359A (en) | 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their starting compounds and their preparation | |
| DE3873612D1 (de) | Dithioacetal-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| DE69624437D1 (de) | 4,6-diarylpyrimidin-derivate und deren salze | |
| ATE224T1 (de) | 1,2-dihydro-chinolin-2-on-derivate, verfahren zu deren herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| KR870003130A (ko) | 테이코플라닌 화합물의 아미드 | |
| IE780515L (en) | Morphine derivatives | |
| FR2673627B1 (fr) | Triazines et pyrimidines trisubstituees, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant. | |
| EP0051061A3 (en) | Novel intermediates and process for their preparation | |
| FI820061L (fi) | Nya karboxylsyraamider deras framstaellning och deras anvaendning saosom laekemedel | |
| RU2000122968A (ru) | Нитратная соль противоязвенного средства | |
| ATE141606T1 (de) | Cephemverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| SE7601337L (sv) | Antibiotika och forfarande for framstellning derav | |
| DE3882438D1 (de) | Alkansulfonanilid-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung. | |
| TH1527A (th) | ซับสทิทิวเทด พิริมิดีน | |
| PT1015449E (pt) | Derivados de (hetero)aril-sulfonamida, sua preparacao e sua utilizacao como inibidores do factor xa | |
| TH1032B (th) | ซับสทิทิวเทด พิริมิดีน | |
| ATE16278T1 (de) | Hydroxybenzylamino-aryl verbindungen, verfahren zur deren herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. |