TH14974A - สารฆ่าวัชพืช - Google Patents

สารฆ่าวัชพืช

Info

Publication number
TH14974A
TH14974A TH9301002211A TH9301002211A TH14974A TH 14974 A TH14974 A TH 14974A TH 9301002211 A TH9301002211 A TH 9301002211A TH 9301002211 A TH9301002211 A TH 9301002211A TH 14974 A TH14974 A TH 14974A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
phenyl
cyclopropyl
cyclobutyl
Prior art date
Application number
TH9301002211A
Other languages
English (en)
Inventor
มิทเชลล์ นายไกลน์น
มาร์ติน ชรีบบ์ส นายจอห์น
ไมเคิล ค็อกซ์ นายจอห์น
เอ็ตเวิร์ด ดันแคน บาร์ตัน นายจอห์น
จอห์น คอลลินส์ นายเดวิด
จอห์น บาร์เนส นายนิเกิล
โควัลค์ซิค นายบ็อกแดน
คริสโตเฟอร์ สมิธ นายสตีเฟน
เทรเวอร์ เคย์ นายเอียน
Original Assignee
เซเนกา ลิมิเต็ด
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by เซเนกา ลิมิเต็ด, นายดำเนิน การเด่น filed Critical เซเนกา ลิมิเต็ด
Publication of TH14974A publication Critical patent/TH14974A/th

Links

Abstract

สารประกอบซึ่งมีสูตร (I):(สูตรเคมี) ซึ่ง E คือ ออกซิเจนหรือ ซัลเฟอร์; A คือ CR3 หรือ N ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ ไฮโดรคาร์บิล, D คือวงเฮเทอโรไซคลิค ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่ไม่ใช่แอโรแมทิคซึ่งเลือกมีเฮ เทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่เลือกจากออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์ และ เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บิลขนาด เล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่, หรือหมู่เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกถูก แทนที่, R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ไฮโเรเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิล ขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโร แอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หรือ R1 และ R2 รวมตัวกับไนโตร เจนอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นวงเฮเทอโรไซค ลิค, Z คือ เฮโลเจน, หมู่ไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทน ที่, หมู่ไฮโดรคาร์บิลออกซิขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่ไฮโดรคาร์บิลไธโอขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่, ฮโดรคาร์ บิลซัลฟินิล, หรือฮโดรคาร์บิลซัลฟอนิล, ไซแอโน, ไนโตร, (สูตรเคมี) (หมู่ไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่) แอซิลอะมิโน, (สูตรเคมี) ซึ่ง R7, R7', R7", R8, R9, R10 และ R11 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือไฮโดรคาร์บิล ขนาดเล็ก, R12 คือ ไฮโดรเจน, SO2 (ไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็ก) หรือ (สูตรเคมี) และ R14 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮ โดรคาร์บิลขนาดเล็ก, ไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็กหรือหมู่ R12, R15 คือ (สูตรเคมี) ไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิล ขนาดเล็ก, R16 คือ ไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็ก, R17 และ R18 แต่ละหมู่เป็น อิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจนไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็กซึ่งมีข้อ กำหนดคือ เมื่อมีหมู่แทนที่ Z 2หมู่ หรือมากกว่า, หมู่ เหล่านั้นอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, และ m คือ 0 หรือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 5

Claims (1)

R11 ไม่ขึ้นต่กัน คือ H หรือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซ โคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟนิล; R12 คือ ไฮโดรเจน;SO2 C1-10 แอลคิล; SO2 C2-10 แอลคีนิล, SO2 C2-10 แอลไคนิล, SO2 ไซโคลโพรพิล, SO2 ไซโคล โพรพิลเมทิล, SO2 ไซโคลบิวทิล, SO2 ไซโคลเพนทิล, SO2 ไซโคล แฮกซิล, SO2 แอตาแมนทิล, SO2 เฟนิล หรือ COR15; R13 และ R14 ไม่ขึ้นต่อกันคือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซ โคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟนิล, C1-10แอลดคออกซิ, C2-10 แอลคีนิลออกซิ, C2-10 แอลไคนิลออกซิ, ไซโคลโพรพิลออกซิ, ไซ โคลโพรพิลเมทิลออกซิ, ไซโคลบิวทิลออกซิ, ไซโคลเพนทิลออกซิ, ไซโคลเฮกซิลออกซิ, แอดาแมนทิลออกซิ, เฟนอกซิ หรือ หมู่ R12; R15 คือ OR16; NR17R18; ไฮโดรเจน; C1-10 แอลคิล; C2-10 แอลคีนิล; C2-10 แอลไคนิล; ไซโคลโพรพิล; ไซโคล โพรพิลเมทิล; ไซโคลบิวทิล; ไซโคลเพนทิล; ไซโคลแฮกซิล; แอตา แมนทิล หรือ เฟนิล; R16 คือ C1-10 แอลคิล; C2-10 แอลคีนิล; C2-10 แอลไคนิล; ไซโคลโพรพิล; ไซโคลโพรพิลเมทิล; ไซโคลบิวทิล; ไซ โคลเพนทิล; ไซโคลแฮกซิล; แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; R17 และ R18 ไม่ขึ้นต่อกันคือ ไฮโดรเจน; C1-10 แอลคิล; C2-10 แอลคี นิล; C2-10 แอลไคนิล; ไซโคลโพรพิล; ไซโคลโพรพิลเมทิล; ไซ โคลบิวทิล; ไซโคลเพนทิล; ไซโคลแฮกซิล; แอตาแมนทิล หรือ เฟ นิล โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อมีหมู่แทนที่ Z สองหมูหรือมาก กว่า หมู่แทนที่อาจเหมือนกันหรือต่างหัน; และ m หรือ o หรือจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 5 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบคือสารประกอบ ที่มีสูตร (II): (สูตรเคมี) โดยที่ A, E, R1, R2, Z และ m เป็นตามที่นิยามไว้โดย สัมพันธ์กับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิ 1 และ W, X และ Y ไม่ ขึ้นต่อกันจาก CR4R5;NR6; O และ S(O)p เมื่อ p คือ 0,1 หรือ 2;R4, R5 และ R7 ไม่ขึ้นต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน หรือ หมู่ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคล โพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซ โคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ไตรแอ ซินิล, ไทอีนิล, ฟิวริล หรือ ไทแอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-และ ได แอลคิลอะมิโน ซึ่งภายในหมู่แอลคิลมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, 1-6 แอลคิลไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล โดยที่หมู่แอลคอกซีอาจ มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์บอกซิ หรือ คาร์บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึด จับอะตอม N อาจเป็นไฮโดรเจน C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคล บิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; R4 และ R5 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่หมู่เหล่านี้ยึดจับ อาจสร้างวงคาร์บอไซคลิค; และ n คือ 0 หรือ 1 โดยมีเงื่อนไข ว่า A, W, X และ Y ไม่มากกว่าสองหมู่ประกอบด้วยเฮเทอโร อะตอมในวง; และเมื่อ W, X และ Y มากกว่าหนึ่งหมู่ คือ CR4R5, R4 และ R5 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและ เมื่อ W, X และ Y มากกว่าหนึ่งหมู่ คือ NR6, R6 แต่ละหมู่ อาจเหมือนกันหรือต่างหัน 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ระบบวง (สูตรเคมี) เลือกจากระบบวง (a)-(O) ระบบใดระบบหนึ่ง (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1; R4, R5 และ R6 ไม่ขึ้นต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคล โพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตา แมนทิล, เฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ไตรแอซินิล, ไทอีนิล, ฟิวริล หรือ ไทแอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน, หมู่ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภายในหมู่แอลคิลมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอม หรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอก ซิ, 1-6 แอลคิลไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล โดยที่หมู่แอลคอกซีอาจมีอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์ บอกซิ หรือ คาร์บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึดจับอะตอม N อาจ เป็นไฮโดรเจน C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไค นิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคล เพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่หมู่ยึดจับอยู่อาจสร้างวงคาร์ บอไซคลิค; R4 และ R5 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและ R4, R4, R5, และ R5 ตามที่นิยามสำหรับ R4 และ R5 ตามลำดับ 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งที่ระบบวง (สูตรเคมี) เป็นไทแอซอลิดีนที่มีสูตรย่อย (a) หรือ ไพรรอลิดินที่มี สูตรย่อย (b) เมื่อ R3, R4, R4, R5 และ R5 เป็นตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิ 3 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง Z คือ (สูตรเคมี) 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 คือ ไอโซ-พรอพิล, เซค-บิวทิล, t-บิวทิล (สูตรเคมี) หรือวงไซโคลแอลคิลที่มี 3-6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ (สูตรเคมี) ที่ ตำแหน่งแอลฟาของวงไซโคลแอลคิล 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ R4, R4, R4, R5, R5, และ R5 ไม่ขึ้นต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ R6 คือ C1-4 แอลคิล 10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R3 คือ ไฮโดรเจน 11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ D ทำให้วงไทแอซอลิ ดีนที่มีสูตรย่อย (a) สมบูรณ์ (สูตรเคมี) E คือ ออกซิเจน, R3 คือ ไฮโดรเจน; R1 และ R2 แต่ละตัวไม่ ขึ้นต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟ นิล, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ไตรแอซินิล, ไทอีนิล, ฟิวริล หรือ ไทแอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หมู่ ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภายใน หมู่แอลคิลมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอมหรือมาก กว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, 1-6 แอลคิลไท โอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคอกซี คาร์บอนิล โดยที่หมู่แอลคอกซีอาจมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์บอกซิ หรือ คาร์บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึดจับอะตอม N อาจเป็นไฮโดรเจน C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคล โพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซ โคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกัน กับอะตอมคาร์บอนที่หมู่ยึดจับอยู่อาจสร้างวงไพรรอลิดิโน, พิเพอริดิโน, ไทโอเมอร์ฟอลิโน หรือ มอร์ฟอลิโน โดย แต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า; หรือ R1 อาจเป็นวงไซโคลแอลคิลที่มี 3-6 เมมเบอร์ที่ถูกแทน ที่ด้วย (สูตรเคมี) ที่ตำแหน่งแอลฟาของวงไซโคลแอลคิล; m คือ 0 หรือ จำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 5 ; R4 และ R5 ไม่ขึ้น ต่อกันเลือกจากไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคี นิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซ โคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ไตรแอซินิล, ไทอีนิล, ฟิวริล หรือ ไท แอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภายในหมู่ แอลคิลมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอ ซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, 1-6 แอลคิล ไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลฟอนิล, แอลคอกซี คาร์บอนิล โดยที่หมู่แอลคอกซีอาจมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์บอกซิ หรือ คาร์บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึดจับอะตอม N อาจเป็นไฮโดรเจน C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคล โพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซ โคล แฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับ อะตอมคาร์บอนที่หมู่ยึดจับอยู่อาจสร้างวงคาร์โบไซคลิค; p คือ 0,1 หรือ 2; และ Z คือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคล บิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟนิล, C2-10 แอลไคออกซิ, C2-10 แอลคีนิลออกซิ, C2-10 แอลไคนิลออก ซิ, ไซโคลโพรพิลออกซิ, ไซโคลโพรพิลเมทิลออกซิ, ไซโคลบิวทิ ลออกซิ, ไซโคลเพนทิลออกซิ, ไซโคลเฮกทิลออกซิ, แอเดแมนทิ ลออกซิ, เฟนอกซี, C1-10 แอลคิลไทโอ, C2-10 แอลคีนิลไทโอ, C2-10 แอลไคนิลไทโอ, ไซโคลเฮกทิลไทโอ, แอดาแมนทิลไทโอ, เฟนิลไท โอ, C1-10 แอลคิลซัลฟินิล, C2-10 แอลคีนิลซัลฟินิล, C2-10 แอลไดนิลซัลฟินิล, ไซโคลโพรพิลซัลฟินิล, ไซโคล โพรพิลเมทิลซัลฟินิล, ไซโคลบิวทิลซัลฟินิล, ไซโคล เพนทิลซัลฟินิล, ไซโคลเฮกซิลซัลฟินิล, แอดาแมนทิลซัลฟินิล, เฟนิลซัลฟินิล, C1-10 แอลคิลซัลโฟนิล, C2-10 แอลคีนิลซัลโฟ นิล, C2-10 แอลไดนิลซัลโฟนิล, ไซโคลโพรพิลซัลโฟนิล, ไซโคล โพรพิลเมทิลซัลโฟนิล, ไซโคลบิวทิลซัลโฟนิล, ไซโคล เพนทิลซัลโฟนิล, ไซโคลเฮกซิลซัลโฟนิล, แอดาแมนทิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลโฟนิล, CO C1-10 แอลคิล, CO C2-10 แอลคีนิล, CO C2-10 แอลไคนิล, CO ไซโคล โพรพิล, CO ไซโคลโพรพิลเมทิล, CO ไซโคลบิวทิล, CO ไซโคล เพนทิล, CO ไซโคลแฮกซิล, CO แอตาแมนทิล, CO เฟนิล, โดยแต่ ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, ไนโตร, อะมิ โน, โมโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภายในหมู่แอลคิลมีอะตอม คาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, 1-6 แอลคิลไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล ซึ่งหมู่แอลคอกซีอาจมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์บอกซิ หรือ คาร์ บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึดจับอยู่กับอะตอม N อาจเป็น ไฮโดรเจน, ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคล โพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซ โคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; เฮโลเจน; ไซยาโน; ไน โตร; แอซิล; อะมิโน หรือ แอซิลอะมิโน โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อมีหมู่แทนที่ Z สองหมู่หรือมากกว่า หมู่เหล่านี้อาจ เหมือนกันหรือต่างกัน 12. สารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) โดยที่วง (สูตรเคมี) เป็นหมู่ที่มีสูตรย่อย (a') (สูตรเคมี) R4 และ R5 ไม่ขึ้นต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ไตร แอซินิล, ไทอีนิล, ฟิวริล หรือ ไทแอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โ มโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภายในหมู่แอลคิลมีอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอล คอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, 1-6 แอลคิลไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลฟอนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล โดยที่หมู่แอลคอก ซีอาจมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอ ริล เช่น เฟนิล, คาร์บอกซิ หรือ คาร์บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ ที่ยึดจับอะตอม N อาจเป็นไฮโดรเจน C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่หมู่ยึด จับอยู่อาจสร้างวงคาร์โบไซคลิค; p คือ 0,1 หรือ 2 13. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มี สูตร (III): (สูตรเคมี) โดยที่ Z, m, A และ D เป็นตามที่นิยามโดยสัมพันธ์กัยสูตร (I) กับสารประกอบที่มีสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เป็นตามที่นิยามโดยสัมพันธ์กับสูตร (I) ใน ข้อถือสิทธิ 1 และ R19 เป็นหมู่หลุดออก; หรือสารประกอบที่ มีสูตร (V) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นตามที่นิยามโดยสัมพันธ์กับสูตร (I) ในข้อถือ สิทธิ 1 14. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 ร่วมกันกับพาหะหรือสารทำเจือจางของสารฆ่า วัชพืช 15. กระบวนการสำหรับการทำลาย หรือ การฆ่าวัชพืชที่ไม่ต้อง การอย่างรุนแรงซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่ มีสูตร (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ก่วัชพืช หรือแก่ อาหารเติบโตของพืชในปริมาณที่มีผลฆ่าวัชพืช 16. สารประกอยตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ระบบวง (สูตรเคมี) เลือกจากระบบวง (a) (b) หรือ (j) ระบบใดระบบหนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 10 หน้า, 0 รูป)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง E คือ ออกซิเจนหรือ ซัลเฟอร์; A คือ CR3 หรือ N ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน; แอลคิล; แอลคีนิล; แอลไคนิล; ไซโคล โพรพิล; ไซโคลโพรพิลเมทิล; ไซโคลบิวทิล; ไซโคลแฮกซิล; แอเค แมนทิล หรือ เฟนิล; D ทำให้วงนอนแอโรแมทิคเฮเทอโรโซคลิค ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ สมบูรณ์ ซึ่งอาจเลือกให้ประกอบด้วย เฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่เลือกจากออกซิเจน; ไนโตรเจน หรือ ซัลเฟอร์ และซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซ โคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซิล, แอเอ เมนทิล, เฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ไตรแอซินิล, ไทอีนิล, ฟิวริล หรือ ไทแอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน หมู่ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภายในหมู่แอลคิลมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอม หรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอก ซิ, 1-6 แอลคิลไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล ซึ่งหมู่แอลคอกซีอาจมี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์บอกซิ หรือ คาร์บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึดจับ อยู่กับอะตอม N อาจเป็นไฮโดรเจน, C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซ โคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล; R1 และ R2 แต่ละหมู่ไม่ขึ้นต่อกันคือ ไฮโดรเจน; C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟ นิล, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ไตรแอซินิล, ไทอีนิล, ฟิวริล หรือ ไทแอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หมู่ ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภาย ในหมู่แอลคิลมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอมหรือมาก กว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, 1-6 แอลคิลไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล ซึ่งหมู่แอลคอกซีอาจมีอะตอมคาร์บอนตั้ง แต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์บอก ซิ หรือ คาร์บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึดจับอยู่กับอะตอม N อาจเป็นไฮโดรเจน, ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล หรือ เฟนิล, หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนที่หมู่เหล่านี้ยึดจับอยู่สร้างวง ไพรรอลิดิโน, พิเพอริดิโน, ไทโอเมอร์ฟอลิโนหรือ มอร์โฟลิโน โดยแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ เมทิลหนึ่งหมู่หรือมาก กว่า; หรือ R1 ยังอาจเป็นวงแหวนไซโคลแอลคิลที่มี 3-6 เมม เบอร์ที่ถูกแทนที่ด้วย CH3 หรือ C=CH ที่ตำแหน่งแอลฟาของวง ไซโคลแอลคิล; Z แทนเฮโลเจน; หมู่ไซยาโน; ไนโตร; (สูตรเคมี) แอซิลอะมิโน; (สูตรเคมี) หรือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคี นิล, C2-10 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซ โคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลแฮกซิล, แอตาแมนทิล, เฟนิล, C1-10แอลดคออกซิ, C2-10 แอลคีนิลออกซิ, C2-10 แอลไคนิลออก ซิ, ไซโคลโพรพิลออกซิ, ไซโคลโพรพิลเมทิลออกซิ, ไซโคลบิวทิ ลออกซิ, ไซโคลเพนทิลออกซิ, ไซโคลเฮกซิลออกซิ, แอดาแมนทิ ลออกซิ, เฟนอกซิ, C1-10 แอลคิลไทโอ, C2-10 แอลคีนิลไทโอ, C2-10 แอลไคนิลไทโอ, ไซโคลเฮกทิลไทโอ, แอดาแมนทิลไทโอ, เฟ นิลไทโอ, C1-10 แอลคิลซัลฟินิล, C2-10 แอลคีนิลซัลฟินิล, C2-10 แอลไดนิลซัลฟินิล, ไซโคลโพรพิลซัลฟินิล, ไซโคล โพรพิลเมทิลซัลฟินิล, ไซโคลบิวทิลซัลฟินิล, ไซโคล เพนทิลซัลฟินิล, ไซโคลเฮกซิลซัลฟินิล, แอดาแมนทิลซัลฟินิล, เฟนิลซัลฟินิล, C1-10 แอลคิลซัลโฟนิล, C2-10 แอลคีนิลซัลโฟนิล, C2-10 แอลไดนิลซัลโฟนิล, ไซโคลโพรพิลซัลโฟนิล, ไซโคล โพรพิลเมทิลซัลโฟนิล, ไซโคลบิวทิลซัลโฟนิล, ไซโคล เพนทิลซัลโฟนิล, ไซโคลเฮกซิลซัลโฟนิล, แอดาแมนทิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลโฟนิล, CO C1-10แอลคิล, CO C2-10 แอลคีนิล, CO C2-10 แอลไคนิล, CO ไซโคลโพรพิล, CO ไซโคลโพรพิลเมทิล, CO ไซโคลบิวทิล, CO ไซโคลเพนทิล, CO ไซโคลแฮกซิล, CO แอตา แมนทิล, CO เฟนิล, พริดิล, ไพริมิดิล, ไตรแอซินิล, ไทอี นิล, ฟิวริล หรือ ไทแอซอลิล โดยแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, หมู่ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งภายในหมู่แอลคิลมี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึว 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอซิลอะมิ โน, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, 1-6 แอลคิลไทโอ, C1-6 แอลิคลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคอกซีคาร์บอ นิล ซึ่งหมู่แอลคอกซีอาจมีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมหรือมากกว่า, แอริล เช่น เฟนิล, คาร์บอกซิ หรือ คาร์ บอกซีแอมิค ซึ่งหมู่ที่ยึดจับอยู่กับอะตอม N อาจเป็น ไฮโดรเจน, ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคล โพรพิล, ไซโคลโพรพิลเมทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซ โคลแฮกซิล, แอตา แมนทิล หรือ เฟนิล, เมื่อ R7, R7', R7", R8, R9, R10 และ
TH9301002211A 1993-12-03 สารฆ่าวัชพืช TH14974A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH14974A true TH14974A (th) 1994-11-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW344651B (en) Benzamidoxime derivatives, method for preparation thereof and fungicide for agricultural and horticultural use the invention relates to benzamidoxime derivatives represented by the formula [I] having excellent fungicidal activity and being useful as a fungicide.
UA41255C2 (uk) Похідне 1,3,5-оксадіазину чи його таутомер або його сіль та інсектицидний засіб, що їх містить
ATE443990T1 (de) 3-heteroarylsubstituierte 5-methyloxymethyl- isoxazoline als herbizide
KR950704268A (ko) 신규한 페닐설포닐우레아, 그의 제조방법 및 제초제와 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(new phenylsulphonylureas〈their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators)
IL112290A0 (en) Substituted aryl and heteroaryl pyrimidines and herbicidal compositions containing them
KR930010001A (ko) 퀴놀린-3-카르복스아미드, 그의 제조 방법 및 용도
PT97700A (pt) Processo de preparacao de agentes terapeuticos anti-diabeticos
NZ194167A (en) Azolyl-glycol derivatives preparation use as plant growth regulators and fungicides
KR970703306A (ko) 카르바모일 카르복실산 히드라지드 및 진균류에 대한 이들의 용도(Carbamoyl Carboxylic Acid Hydrazides and Their Use Against Fungi)
DK390487D0 (da) E/z-isomerblandinger og rene z-isomere af nalfa-(2-cyan-2-alkoximinoacetyl)-aminosyrederivater og -peptider, fremgangsmaader til deres fremstilling samt deres anvendelse som pesticider, isaer fungicider
DE69204859D1 (de) Substituierte Pyridinsulfonamide oder deren Salze, Verfahren zur Herstellung und diese enthaltende Herbizide.
NZ336368A (en) Substituted pyrazole-3-yl benzazoles and their use as herbicides
RU94046298A (ru) Способ борьбы с яйцами насекомых и овицидные композиции
BR9103236A (pt) Composto pesticida,processo para sua preparacao,composicao pesticida e processo para combater pragas
ATE215075T1 (de) Hydroxylamin-derivate mit anti-ischämischer wirkung und pharmazeutische zusammensetzungen diese enthaltend
BR8003950A (pt) Composicoes herbicidas, baseadas em derivados de m-anilido-uretana
KR880005088A (ko) 제초활성을 갖는 1-카바모일-2-피라졸린 유도체
CA2066641A1 (en) Picolinic acid derivative, method for preparing the same and herbicidal composition
EA199800903A1 (ru) Фунгицидные смеси
ATE96026T1 (de) Verwendung heterozyklischer amide zur verhinderung der tumormetastasierung.
TH8125A (th) สารกำจัดเชื้อราประเภทอาคริลเลท
TH36860A (th) สารประกอบเฮเทอโรไซคลิค
RU97112369A (ru) Производные бензамидоксима, способ их получения и фунгицид
TH29170A (th) สารหรือยาฆ่าเชื้อจุลินทรีย์
KR970703323A (ko) 질소-치환된 페닐설포닐우레아, 이의 제조 방법 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서 이의 용도(phenylsulfonyl ureas with nitrogen substituents, method for their preparation and use as herbicides and plant growth regulators)