TH14971A - N4-(สับสทิทิวต์-ออกซีคาร์บอนิล)-5-ดีออกซิ-5-ฟลูโอโร ไซดิดีน - Google Patents
N4-(สับสทิทิวต์-ออกซีคาร์บอนิล)-5-ดีออกซิ-5-ฟลูโอโร ไซดิดีนInfo
- Publication number
- TH14971A TH14971A TH9301002157A TH9301002157A TH14971A TH 14971 A TH14971 A TH 14971A TH 9301002157 A TH9301002157 A TH 9301002157A TH 9301002157 A TH9301002157 A TH 9301002157A TH 14971 A TH14971 A TH 14971A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- deoxy
- fluoro
- carbonyl
- dai
- acetyl
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 15
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 4
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 claims 3
- -1 3,3-dimethyl butyl Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000062 cyclohexylmethoxy group Chemical group [H]C([H])(O*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000005932 isopentyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 claims 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
สารที่แทนด้วยสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอนุมูลไฮโดรคาร์บอนโซ่ตรงหรือแตกแขนงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว [โดยที่จำนวนของอะตอมคาร์บอนในโซ่ตรงที่ยาวที่สุดของอนุมูลไฮโดรคาร์บอนนี้อยู่ในช่วงตั้งแต่ สามถึงเจ็ด] หรืออนุมูลที่มีสูตร -(CH2)n-Y [ซึ่ง n-เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4, เมื่อ Y เป็นอนุมูลไฮโดลเฮกซิล, หรือ n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 4 เมื่อ Y เป็นอนุมูล โลเวอร์แอลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรืออนุมูลฟีนิล] และ R2 เป็นอะตอมไฮโดร คาร์บอน หรืออนุมูลที่ไฮโดรไลซ์ได้ง่ายภายใต้สภาวะเชิงสรีรภาพ รวมทั้งไฮเดรตและซอลเวต ของสารที่มีสูตรทั่วไป (I), สามารถนำมาใช้ในการรักษาเนื้องอก สารสามารถเตรียมขึ้น โดยการทำปฏิกิริยาสารที่มีสูตรทั่วไป R1-OCOC1 กับ N4-อินสับสทิทิวด์-5'-ดีออกซิ-5-ฟลูโอ โรไซดิดีนที่มีสูตร I ข้างต้น โดยที่ R2 จะแทนหมู่อารักขา และถ้าจำเป็นกำจัดหมู่อารักขา สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. สารที่แทนด้วยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (l) โดยที่ R1 คือ N-พรอพิล, N-บิวทิล, N-เพนทิล, ไอโซเพนทิล,นีโอเพนทิล, 3,3-ได เมทิลบิวทิล, N-เฮกซิล, 2-เอทิลบิวทิล,ฟีนิลเอทิล และไซโคลเฮกซิลเมทิล และ R2 คืออะตอม ไฮโรเจน หรืออนุมูลที่ถูกไฮโดรไลซ์ได้ง่ายภายใต้ สภาวะเชิงสรีรวิทยา รวมทั้งไฮเดรตหรือซอลเวตของสารที่มีสูตรทั่วไป (I)
2. N4-(บิวทอกซีคาร์บอนิล)-5\'-ดีออกซิ-5-ฟลูโอโรไซดิดีน
3. 5\'-ดีออกซิ-5-ฟลูโอโร -N4-(เพนทิลออกซีคาร์บอนิล) ไวดิดีน
4. สาร 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (พรอพอกซีคาร์บอนิล) ไซติดีน, 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (เฮกซิลออกซีคาร์บอนิล) ไซติดีน, 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (ไอโซเพนทิลออกซีคาร์บอนิล) ไซติดีน, 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (นีโอเพนทิลออกซีคาร์บอนิล) ไซติดีน, 5\' - ดีออกซี - N5 - [(3,3 - ไดเมทิลบิวทอกซี) คาร์บอนิล] - 5 - ฟลูโอโรไซติดีน, 5\' - ดีออกซี - N4 - [(2 - เอทิวบิลทิล)ออกซีคาร์บอนิล] - 5 - ฟลูโอโรไซติดีน, N4 - [(ไซโคลเฮกซิลเมทอกซี) คาร์บอนิล] - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโรไซติดีน, 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - [(2 - ฟีนิลเอทอกซี) คาร์บอนิล] ไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (พรอพอกซีคาร์บอนิล) ไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - N4 - (บิวทอกซีคาร์บอนิล) - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโรไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เบนโซอิล - N4 - (บิวทอกซีคาร์บอนิล) - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโรไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (เพนทิลออกซีคาร์บอนิล) ไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (ไอโซเพนทิลออกซีคาร์บอนิล) ไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - (เฮกซิลออกซีคาร์บอนิล) ไซติ ดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - 5\' - ดีออกซี - N4 - [(2 - เอทิวบิวทิล) ออกซีคาร์บอนิล] - 5 - ฟลู โอโรไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - N4\' - [(ไซโคลเฮกซิลเมทอกซี)คาร์บอนิล] - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลู โอโรไซติดีน, 2\',3\' - ได - 0 - เอซีทิล - 5\' - ดีออกซี - 5 - ฟลูโอโร - N4 - [(2 - ฟีนิลเอทอกซี)- คาร์บอนิล ไซติดีน,
5. กระบวนการสำหรับสร้างสารตามข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบไปด้วยการทำปฏิกิริยา สาร ที่แทนด้วยสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R4 เป็นอนุมูลอารักขาไฮดรอกซี กัลสารที่แทนด้วยสูตรทั่วไป (III), R1 OCOCI (III) โดยที่ R1 เหมือนกันกับที่นิยามไว้ข้างต้น และถ้าจำเป็นกำจัดอนุมูลอารักขา
6. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาเนื้องอกที่กำหนดลักษณะ เฉพาะ โดยการประกอบไปด้วยสารที่มีสูตรทั่วไป (I) ตามในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ ไฮเดรต หรือ ซอล เวตของสารที่มีสูตรทั่วไป (l) เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
7. การใช้สารตามข้อถือสิทธิ 1 - 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตสารต้านเนื้องอก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14971A true TH14971A (th) | 1994-11-25 |
| TH9441B TH9441B (th) | 2000-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EE03086B1 (et) | N4-(asendatud-oksükarbonüül)-5'-desoksü-5-fluorotsütidiinid, nende saamise meetod ja neid sisaldavad ravimpreparaadid | |
| IL101740A (en) | a-PHENYLACRYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES, INSECTICIDES, ARACHNICIDES AND NEMATOCIDES | |
| KR880007521A (ko) | 항비루스성 화합물 | |
| IL81021A0 (en) | Antimycotic nail varnish | |
| KR890701562A (ko) | 면역조절 아자스 피란류 | |
| ATE175958T1 (de) | Farnesyl-transferase-inhibitoren, ihre herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| AR029383A1 (es) | Moleculas pequenas, los intermediarios para su sintesis, las composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias o mediadas por celulas inmunes | |
| FR2694295B1 (fr) | Nouveaux peptides dérivés de trifluoromethylcetones, leur procéde de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. | |
| ATE152113T1 (de) | Vanadium komplexe, ihre herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die sie enthalten | |
| EP0194161A3 (en) | Cyclopentaûd¨pyrimidine derivatives, their preparation and use | |
| HUP9900901A2 (hu) | N-(Klór-fenil)-karbamátokat és N-(klór-fenil)-tiokarbamátokat tartalmazó, rákellenes és vírusok szaporodását gátló gyógyszerkészítmény | |
| ATE279192T1 (de) | Die verwendung eines benzimidazoles zur herstellung eines medikamentes zur krebsvorbeugung | |
| MA23639A1 (fr) | Derives pyrrocarbazole, leur preparation, les compositions pharmaceutiques les contenant, leur utilisation dans le traitement des tumeurs malignes. | |
| DE69312567D1 (de) | 2-Formylpyridin-Thiosemicarbazonderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Antitumor Mittel | |
| CA2010272A1 (en) | Benzenesulfonamides and a process for their preparation | |
| GR3035499T3 (en) | Pharmaceutical compositions containing 4-substituted imidazoles to be administered transdermally. | |
| FR2521998B1 (fr) | Pyrido (3,4-c) psoralenes, obtention, applications en cosmetologie et a titre de medicaments et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant | |
| TH14971A (th) | N4-(สับสทิทิวต์-ออกซีคาร์บอนิล)-5-ดีออกซิ-5-ฟลูโอโร ไซดิดีน | |
| JO1629B1 (en) | Andadnodol compounds i | |
| TH9441B (th) | N4-(สับสทิทิวต์-ออกซีคาร์บอนิล)-5-ดีออกซิ-5-ฟลูโอโร ไซดิดีน | |
| NZ316288A (en) | 3,4-dihydro-isoquinoline, 4,5-3H-benzo[c]azepin-7-ol and 1H-isoindole derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| HU194809B (en) | Process for producing acyl-enamide compounds and pharmaceutical compositions containing them as active components | |
| MY104540A (en) | Pharmaceutical preparations. | |
| IL126795A (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of substance abuse disorders comprising pyridyl- and pyrimidyl-piperazines | |
| IL104444A (en) | a-ARYL-a-HYDROXY-b- IMIDAZOLINYL- PROPIONAMIDES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM |