TH147875A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรดเมแธคริลิคและเอสเทอร์ของกรดเมแธคริลิค - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรดเมแธคริลิคและเอสเทอร์ของกรดเมแธคริลิค

Info

Publication number
TH147875A
TH147875A TH1401001382A TH1401001382A TH147875A TH 147875 A TH147875 A TH 147875A TH 1401001382 A TH1401001382 A TH 1401001382A TH 1401001382 A TH1401001382 A TH 1401001382A TH 147875 A TH147875 A TH 147875A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
cycle
range
methacrylic acid
organic
Prior art date
Application number
TH1401001382A
Other languages
English (en)
Inventor
เชเฟอร์
เฮนนิง
บัลดูฟ
ทอร์สเทน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH147875A publication Critical patent/TH147875A/th

Links

Abstract

DC60 (17/07/58) การะประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเอส เทอร์ของกรดเมแธคริลิค, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนกรรมวิธี a1) ออกซิเดชันวัฏภาคแก๊สของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ C4 เพื่อให้ได้วัฏภาคปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคคริลิค; a2) การระงับของวัฏภาคปฏิกิริยาเพื่อให้ได้วัฏภาคแอคเควียสดิบซึ่งประกอบรวมด้วย กรดเมแธคริลิค; a3) การสกัดของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคจากวัฏภาคแอคเควียสดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคเข้าไปในตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อให้ได้วัฏภาคอินทรีย์ดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคและวัฏภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งวัฏภาคแอคเควียสแรกประกอบรวม ด้วยส่วนประกอบ i. น้ำอย่างน้อย 65% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้อยู่ในช่วงจาก 65% โดยน้ำหนัก ถึง 99.9% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 70% โดยน้ำหนัก ถึง 99.8% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ ควรใช้มากยิ่งขึ้น น้ำในช่วงจาก 75% โดยน้ำหนัก ถึง 99% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วง จาก 76% โดยน้ำหนัก ถึง 98.5% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 77% โดยน้ำหนัก ถึง 98% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 78% โดยน้ำหนัก ถึง 97.5% โดย น้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 79% โดยน้ำหนัก ถึง 95% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 80% โดยน้ำหนัก ถึง 90% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฏภาคแอคเควียสแรก, และ ii. อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่เกิน 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้อยู่ในช่วงจาก 0.1% โดยน้ำหนัก ถึง 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้อยู่ในช่วงจาก 0.2% โดยน้ำหนัก ถึง 30% โดย น้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1% โดยน้ำหนัก ถึง 25% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้ มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1.5% โดยน้ำหนัก ถึง 24% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2% โดยน้ำหนัก ถึง 23% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2.5% โดยน้ำหนัก ถึง 22% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 5% โดยน้ำหนัก ถึง 21% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 10% โดยน้ำหนัก ถึง 20% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฏภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งผลรวมของปริมาณน้ำหนักของ i. และ ii. เป็น 100% โดยน้ำหนัก; a4) การแยก และ อาจเลือกการทำให้บริสุทธิ์ของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิค จากวัฏภาคอินทรีย์ดิบซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิค; a5) อาจเลือก, เอสเทอริฟิเคชันของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคที่ได้ใน ขั้นตอน a4); b) การแยกของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของน้ำที่ประกอบรวมอยู่ในวัฏภาคแอคเควียสแรกที่ ได้ในขั้นตอน a3) จากอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii. เพื่อให้ได้วัฏภาค แอคเควียสที่สองและวัฏภาคอินทรีย์, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii., และซึ่งวัฏภาคแอคเควียสี่สองลดอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii. เปรียบเทียบกับวัฏภาค แอคเควียสแรก; c) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์จาก วัฏภาคแอคเควียสที่สองที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) เพื่อให้ได้วัฏภาคแอคเควียสที่สาม; d) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii. จาก วัฏภาคอินทรีย์ที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) กับกรรมวิธีสำหรับการบำบัดของวัฏภาคแอคเควียสซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบอินทรีย์, และอุปกรณ์สำหรับการผลิตอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเมแธคริลิค เอสเทอร์ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 17/07/2558 การะประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเอส เทอร์ของกรดเมแธคริลิค, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนกรรมวิธี: a1) ออกซิเดชันวัฎภาคแก๊สของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ C4 เพื่อให้ได้วัฎภาคปฎิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคคริลิค; a2) การระงับของวัฎภาคปฏิกิริยาเพื่อให้ได้วัฎภาคแอคเควียสดิบซึ่งประกอบรวมด้วย กรดเมแธคริลิค; a3) การสกัดของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคจากวัฎภาคแอคเควียสดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคเข้าไปในตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อให้ได้วัฎภาคอินทรีย์ดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคและวัฎภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งวัฎภาคแอคเควียสแรกประกอบรวม ด้วยส่วนประกอบ i. น้ำอย่างน้อย 65% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ในช่วงจาก 65% โดยน้ำหนัก ถึง 99.9% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 70% โดยน้ำหนัก ถึง 99.8% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ ควรใช้มากยิ่งขึ้น น้ำในช่วงจาก 75% โดยน้ำหนัก ถึง 99% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วง จาก 76% โดยน้ำหนัก ถึง 98.5% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 77% โดยน้ำหนัก ถึง 98% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 78% โดยน้ำหนัก ถึง 97.5% โดย น้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 79% โดยน้ำหนัก ถึง 95% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 80% โดยน้ำหนัก ถึง 90% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฎภาคแอคเควียสแรก, และ ii. อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่เกิน 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ในช่วงจาก 0.1% โดยน้ำหนัก ถึง 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ในช่วงจาก 0.2% โดยน้ำหนัก ถึง 30% โดย น้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1% โดยน้ำหนัก ถึง 25% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้ มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1.5% โดยน้ำหนัก ถึง 24% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2% โดยน้ำหนัก ถึง 23% โดยน้หนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2.5% โดยน้ำหนัก ถึง 22% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 5% โดยน้ำหนัก ถึง 21% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 10% โดยน้ำหนัก ถึง 20% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฎภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งผลรวมของปริมาณน้ำหนักของ i. และ ii. เป็น 100% โดยน้ำหนัก; a4) การแยก และ อาจเลือกการทำให้บริสุทธิ์ของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิค จากวัฎภาคอินทรีย์ดิบซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิค; a5) อาจเลือก, เอสเทอริฟิเคชันของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคที่ได้ใน ขั้นตอน a4); b) การแยกของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของน้ำที่ประกอบรวมอยู่ในวัฎภาคแอคเควียสแรกที่ ได้ในขั้นตอน a3) จากอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii. เพื่อให้ได้วัฎภาค แอคเควียสที่สองและวัฎภาคอินทรีย์, ซึ่งวัฎภาคอินทรีย์ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii., และซึ่งวัฎภาคแอคเควียสี่สองลดอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii. เปรียบเทียบกับวัฎภาค แอคเควียสแรก; c) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์จาก วัฎภาคแอคเควียสที่สองที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) เพื่อให้ได้วัฎภาคแอคเควียสที่สาม; d) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii. จาก วัฎภาคอินทรีย์ที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) กับกรรมวิธีสำหรับการบำบัดของวัฏภาคแอคเควียสซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบอินทรีย์, และอุปกรณ์สำหรับการผลิตอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเมแธคริลิค เอสเทอร์ ------------------------------------------------------:

Claims (1)

: DC60 (17/07/58) การะประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเอส เทอร์ของกรดเมแธคริลิค, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนกรรมวิธี: a1) ออกซิเดชันวัฏภาคแก๊สของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ C4 เพื่อให้ได้วัฏภาคปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคคริลิค; a2) การระงับของวัฏภาคปฏิกิริยาเพื่อให้ได้วัฏภาคแอคเควียสดิบซึ่งประกอบรวมด้วย กรดเมแธคริลิค; a3) การสกัดของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคจากวัฏภาคแอคเควียสดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคเข้าไปในตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อให้ได้วัฏภาคอินทรีย์ดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคและวัฏภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งวัฏภาคแอคเควียสแรกประกอบรวม ด้วยส่วนประกอบ i. น้ำอย่างน้อย 65% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้อยู่ในช่วงจาก 65% โดยน้ำหนัก ถึง 99.9% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 70% โดยน้ำหนัก ถึง 99.8% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ ควรใช้มากยิ่งขึ้น น้ำในช่วงจาก 75% โดยน้ำหนัก ถึง 99% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วง จาก 76% โดยน้ำหนัก ถึง 98.5% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 77% โดยน้ำหนัก ถึง 98% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 78% โดยน้ำหนัก ถึง 97.5% โดย น้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 79% โดยน้ำหนัก ถึง 95% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 80% โดยน้ำหนัก ถึง 90% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฏภาคแอคเควียสแรก, และ i i. อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่เกิน 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้อยู่ในช่วงจาก 0.1% โดยน้ำหนัก ถึง 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้อยู่ในช่วงจาก 0.2% โดยน้ำหนัก ถึง 30% โดย น้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1% โดยน้ำหนัก ถึง 25% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้ มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1.5% โดยน้ำหนัก ถึง 24% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2% โดยน้ำหนัก ถึง 23% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2.5% โดยน้ำหนัก ถึง 22% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 5% โดยน้ำหนัก ถึง 21% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 10% โดยน้ำหนัก ถึง 20% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฏภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งผลรวมของปริมาณน้ำหนักของ i. และ i i. เป็น 100% โดยน้ำหนัก; a4) การแยก และ อาจเลือกการทำให้บริสุทธิ์ของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิค จากวัฏภาคอินทรีย์ดิบซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิค; a5) อาจเลือก, เอสเทอริฟิเคชันของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคที่ได้ใน ขั้นตอน a4); b) การแยกของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของน้ำที่ประกอบรวมอยู่ในวัฏภาคแอคเควียสแรกที่ ได้ในขั้นตอน a3) จากอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ i i. เพื่อให้ได้วัฏภาค แอคเควียสที่สองและวัฏภาคอินทรีย์, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii., และซึ่งวัฏภาคแอคเควียสี่สองลดอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ i i. เปรียบเทียบกับวัฏภาค แอคเควียสแรก; c) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์จาก วัฏภาคแอคเควียสที่สองที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) เพื่อให้ได้วัฏภาคแอคเควียสที่สาม; d) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ i i. จาก วัฏภาคอินทรีย์ที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) กับกรรมวิธีสำหรับการบำบัดของวัฏภาคแอคเควียสซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบอินทรีย์, และอุปกรณ์สำหรับการผลิตอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเมแธคริลิค เอสเทอร์ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 17/07/2558 การะประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเอส เทอร์ของกรดเมแธคริลิค, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนกรรมวิธี: a1) ออกซิเดชันวัฎภาคแก๊สของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ C4 เพื่อให้ได้วัฎภาคปฎิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคคริลิค; a2) การระงับของวัฎภาคปฏิกิริยาเพื่อให้ได้วัฎภาคแอคเควียสดิบซึ่งประกอบรวมด้วย กรดเมแธคริลิค; a3) การสกัดของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคจากวัฎภาคแอคเควียสดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคเข้าไปในตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อให้ได้วัฎภาคอินทรีย์ดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคและวัฎภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งวัฎภาคแอคเควียสแรกประกอบรวม ด้วยส่วนประกอบ i. น้ำอย่างน้อย 65% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ในช่วงจาก 65% โดยน้ำหนัก ถึง 99.9% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 70% โดยน้ำหนัก ถึง 99.8% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ ควรใช้มากยิ่งขึ้น น้ำในช่วงจาก 75% โดยน้ำหนัก ถึง 99% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วง จาก 76% โดยน้ำหนัก ถึง 98.5% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 77% โดยน้ำหนัก ถึง 98% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 78% โดยน้ำหนัก ถึง 97.5% โดย น้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 79% โดยน้ำหนัก ถึง 95% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 80% โดยน้ำหนัก ถึง 90% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฎภาคแอคเควียสแรก, และ i i. อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์ไม่เกิน 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ในช่วงจาก 0.1% โดยน้ำหนัก ถึง 35% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ในช่วงจาก 0.2% โดยน้ำหนัก ถึง 30% โดย น้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1% โดยน้ำหนัก ถึง 25% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้ มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 1.5% โดยน้ำหนัก ถึง 24% โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2% โดยน้ำหนัก ถึง 23% โดยน้หนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 2.5% โดยน้ำหนัก ถึง 22% โดยน้ำหนัก, แม้กระทั่งที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 5% โดยน้ำหนัก ถึง 21% โดยน้ำหนัก, นอกจากนี้ ที่ควรใช้มากยิ่งขึ้น ในช่วงจาก 10% โดยน้ำหนัก ถึง 20% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐาน น้ำหนักรวมทั้งหมดของวัฎภาคแอคเควียสแรก, ซึ่งผลรวมของปริมาณน้ำหนักของ i. และ i i. เป็น 100% โดยน้ำหนัก; a4) การแยก และ อาจเลือกการทำให้บริสุทธิ์ของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิค จากวัฎภาคอินทรีย์ดิบซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิค; a5) อาจเลือก, เอสเทอริฟิเคชันของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคที่ได้ใน ขั้นตอน a4); b) การแยกของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของน้ำที่ประกอบรวมอยู่ในวัฎภาคแอคเควียสแรกที่ ได้ในขั้นตอน a3) จากอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ i i. เพื่อให้ได้วัฎภาค แอคเควียสที่สองและวัฎภาคอินทรีย์, ซึ่งวัฎภาคอินทรีย์ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ ii., และซึ่งวัฎภาคแอคเควียสี่สองลดอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ i i. เปรียบเทียบกับวัฎภาค แอคเควียสแรก; c) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอินทรีย์จาก วัฎภาคแอคเควียสที่สองที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) เพื่อให้ได้วัฎภาคแอคเควียสที่สาม; d) อาจเลือก, การแยกอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบ i i. จาก วัฎภาคอินทรีย์ที่ได้ในขั้นตอนกรรมวิธี b) กับกรรมวิธีสำหรับการบำบัดของวัฏภาคแอคเควียสซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบอินทรีย์, และอุปกรณ์สำหรับการผลิตอย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเมแธคริลิค เอสเทอร์ ------------------------------------------------------ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 17/07/2558
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อย่างน้อยหนึ่งของกรดเมแธคริลิคและเอสเทอร์ของกรดเมแธคริ ลิค, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนกรรมวิธี: a1) ออกซิเดชันวัฎภาคแก๊สของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ C4 เพื่อให้ได้วัฎภาคปฎิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดเมแธคคริลิค; a2) การระงับของวัฎภาคปฏิกิริยาเพื่อให้ได้วัฎภาคแอคเควียสดิบซึ่งประกอบรวมด้วย กรดเมแธคริลิค; a3) การสกัดของอย่างน้อยส่วนหนึ่งของกรดเมแธคริลิคจากวัฎภาคแอคเควียสดิบซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเมแธคริลิคเข้าไปในตัวทำละลายอินแท็ก :
TH1401001382A 2011-09-16 กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรดเมแธคริลิคและเอสเทอร์ของกรดเมแธคริลิค TH147875A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH147875A true TH147875A (th) 2016-03-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010010298A3 (fr) Procede de fabrication d'acide propionique bio-ressource a partir de glycerol
WO2013169811A3 (en) Biogenic activated carbon and methods of making and using same
JP2008540615A5 (th)
JP2014500856A5 (th)
MY161504A (en) Process for preparation of methacrylic acid and methacrylic acid esters
WO2010129809A3 (en) Glycerin purification
WO2011087316A3 (ko) 테트라졸 메탄설폰산 염의 제조방법 및 이에 사용되는 신규 화합물
JP2011001364A5 (th)
WO2012124956A3 (ko) (메트)아크릴산의 연속 회수 방법 및 회수 장치
MY181657A (en) Catalyst for hydrogenolysis of polyhydric alcohol and method for producing 1,3-propanediol using catalyst for hydrogenolysis of polyhydric alcohol
WO2008000957A3 (fr) Procédé de préparation d'hydroquinone purifiée
CN104311502A (zh) 从茚虫威混合体中分离提纯s体茚虫威的方法
WO2014095080A3 (en) Process for the purification of carboxylic acids by subcritical or supercritical fluid chromatography
WO2012167021A3 (en) Hyperforin analogs, methods of synthesis, and uses thereof
ATE547393T1 (de) Kontinuierliches verfahren zur gewinnung eines milchsäureesters
TH147875A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรดเมแธคริลิคและเอสเทอร์ของกรดเมแธคริลิค
CN103524474A (zh) 一种3-o-儿茶素高级脂肪酸酯及其制备方法
MY165642A (en) Process for preparation of methacrylic acid and methacrylic acid ester
WO2011097189A3 (en) Process for purifying ethanol
WO2015197197A8 (en) Process and plant for the purification of acrylic acid
MY181680A (en) Use of sulfonic acid for recovering glycerol resulting from the triglyceride transesterification reaction
MY157220A (en) Cyclohexanol, method for producing cyclohexanol, and method for producing adipic acid
HK1200458A1 (en) Methods of isolating 4-chloro-2-fluoro-3-substituted-phenylboronic acids
DE602008003438D1 (de) Trennungsverbesserung in einem verfahren zur herstellung von acrylestern aus pflanzen- oder tieröl und ein aliphatischer monoalkohol
TH147876A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมกรดเมแธคริลิคและเอสเทอร์ของกรดเมแธคริลิค