TH14776A - สารผสมทางเภสัชกรรมแอโทวาโควน - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ อนุภาคที่ถูกทำให้เป็นของไหลชนิดไมโครของ แอโทวาโควน และเกี่ยวกับวิธีการในการเตรียมมันขึ้นมา ที่เฉพาะเจาะจงกว่านั้น การ ประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวกับ สูตรผสมทางเภสัชกรรม ที่มีอนุภาคที่ถูกทำให้เป็นของ ไหลชนิดไมโคร ของ แอโทวาโควน ซึ่ง มีความสามารถปรากฏในเนื้อเยื่อที่ถูกพัฒนาขึ้น และการใช้ประโยชน์ของมันในการบำบัดรักษา สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1.แอโทวาโควน (atovaquone) ในรูปของอนุภาค ซึ่งอย่างน้อย 90% ของ อนุภาคเหล่านั้น มีเส้นผ่าศูนย์กลางปริมาตรในช่วงของ 0.1-3 ไมโครเมตร 2.อนุภาคที่ถูกทำให้เป็นของไหลชนิดไมโคร (microfluidised) ของ แอโทวาโควน 3.อนุภาคที่ถูกทำให้เป็นของไหลชนิดไมโครของ แอโทวาโควน ซึ่ง อย่างน้อย 90% ของอนุภาคเหล่านั้น มีเส้นผ่าศูนย์กลางปริมาตรในช่วงของ 0.1-3 ไมโครเมตร 4.สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบ รวมด้วยอนุภาคต่าง ๆ ของแอโทวา โควน และ พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน หนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งอย่างน้อย 90% ของอนุภาคเหล่านั้นมีเส้นผ่าศูนย์กลางปริมาตรในช่วงของ 0.1-3 ไมโครเมตร 5.สารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งอนุภาคเหล่านั้นเป็น อนุภาคที่ถูกทำให้เป็นของไหลชนิดไมโคร (microfludised particles) 6.สารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ ข้อถือสิทธิ 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง ในรูปของสารแขวนลอย (suspension) 7.สารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมต่างๆ นั้นรวมถึง สารทำให้เกิด การแขวนลอย 8.สารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง สารทำให้เกิดการ แขวนลอย เป็น แซนแธน กัม 9.สารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการบำบัดรักษา 1 0.สารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการบำบัด และ/หรือ ป้องกันการติดเชื้อ พาราไซท์ ชนิด โพรโทซัว และ การติดเชื้อต่างๆ ที่เกิดจาก P.carinii 1

1.วิธีสำหรับการเตรียม อนุภาคที่ถูกทำให้เป็นของไหลชนิดไมโครของ แอโทวาโควน ตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ ข้อถือสิทธิ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมแอโทวา โควน กับพาหะที่เป็นของเหลว เพื่อให้ได้มาซึ่งของผสมหนึ่ง โดยที่ความเข้มข้นของ แอโท- วาโควน น้อยกว่า 450 มก/มล, และ นำของผสมดังกล่าวไปผ่านเครื่อง ไมโครฟลูอิ ไดเซอร์อย่างน้อย 3 ครั้ง 1

2.วิธีการสำหรับเตรียม สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งวิธีนั้นประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่าง ๆ ของ (เอ) การผสม แอโทวาโควน กับพาหะที่เป็นของเหลว เพื่อให้ได้ มาซึ่งของผสมหนึ่ง ซึ่งความเข้มข้นของแอโทวาโควน น้อยกว่า 450 มก/มล. (บี) การให้ของผสมนั้นผ่านเครื่อง ไมโครฟลูอิไดเซอร์อย่างน้อย 3 ครั้ง เพื่อให้ได้สารเตรียม ที่ถูกทำให้เป็นของไหลชนิดไมโคร ซึ่ง แอโทวาโควนนั้น อยู่ในรูปของ อนุภาคต่าง ๆ และ อย่างน้อย 90% ของอนุภาคเหล่านี้ มีเส้นผ่าศูนย์กลาง ปริมาตรในช่วงของ 0.1-3 ไมโครเมตร (ซี) การผสม สารเตรียม ที่ถูกทำให้เป็นของไหลชนิดไมโคร นั้น กับพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หนึ่งชนิดหรือมากกว่า 1

3.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 11 หรือ ข้อถือสิทธิ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งของผสมนั้นถูก ผ่านเครื่อง ไมโครฟลูอิไดเซอร์ นั้น 10 ถึง 50 ครั้ง 1

4.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งของผสมนั้นถูกผ่านเครื่อง ไมโครฟลูอิ ไดเซอร์ 15-25 ครั้ง 1

5.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง พาหะที่เป็นของ เหลวนั้น เป็นสารละลายของสารลดแรงตึงผิว 1

6.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวนั้นเป็นสาร ละลายพอลอกซาเมอร์ 188 1

7.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่ง พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัช กรรม นั้นรวมถึง สารทำให้เกิดการแขวนลอย 1

8.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 17 ซึ่ง สารทำให้เกิดการแขวนลอยนั้นเป็น แซนแธนกัม 1

9.สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ถูกผลิตขึ้นโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง