TH145755A - วิธีการป้องกันมะเร็งเต้านม - Google Patents

Abstract

DC60 (18/02/58) วิธีการป้องกันมะเร็งเต้านม ประกอบรวมด้วยการให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอในปริมาณที่มี ประสิทธิผลแก่มนุษย์ที่มีความต้องการสารดังกล่าว สารประกอบมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (I) และเกลือและโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับกันในทางเภสัชกรรม แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 18/02/2558 วิธีป้องกันมะเร็งเต้านม ประกอบด้วยการให้สารประกอบในระยะเวลาที่นานเพียงพอในปริมาณที่มี ประสิทธิผลแก่มนุษย์ที่มีความจำเป็นต้องใช้สารดังกล่าว สารประกอบมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) และเกลือและโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับกันในทางเภสัชกรรม --------------------------------------------------- วิธีป้องกันมะเร็งเต้านม ประกอบด้วยการให้สารประกอบในระยะเวลาที่นานเพียงพอในปริมาณที่มี ประสิทธิผลแก่มนุษย์ที่มีความจำเป็นต้องใช้สารดังกล่าว สารประกอบมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) และเกลือและโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับกันในทางเภสัชกรรม

Claims (8)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 07/09/2559 1. เกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบตามสูตร: (สูตรเคมี) (I) เมื่อให้ทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมดประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับการป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน 2. เกลือไฮโดรคลอไรด์เมื่อให้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่เวลาดังกล่าวเป็นเวลาที่ยาวนาน 3. เกลือไฮโดรคลอไรด์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 เมื่อในทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมด ประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับ การป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน, โดยที่การป้องกันดังกล่าวคือการป้องกันปฐมภูมิ ------------------------------------------- แก้ไข 11/05/2559 1. การใช้เกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบตามสูตร: (สูตรเคมี) (I) ในการเตรียมยาสำหรับให้ทางปากเพื่อป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจนในมนุษย์สตรีวัย หมดประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล โดยที่ขนาดยาดังกล่าวคือ 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ขนาดยาดังกล่าวคือ 60 มิลลิกรัม/วัน 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ยาดังกล่าวมีสารประกอบตามสูตร I 60 มิลลิกรัม 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวคืออย่างน้อย 6 เดือน 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวคืออย่างน้อย 1 ปี 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวคืออย่างน้อย 2 ปี 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวเป็นเวลาที่ยาวนาน 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เป็นสตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว ไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่มนุษย์สตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 1 0. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่การป้องกันด้งกล่าวคือการป้องกันปฐมภูมิ 1 1. เกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบตามสูตร: (สูตรเคมี) (I) เมื่อให้ทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมดประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยา ที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับการป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน 1 2. เกลือไฮโดรคลอไรด์เมื่อให้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่เวลาดังกล่าวเป็นเวลาที่ยาวนาน 1 3. เกลือไฮโดรคลอไรด์ตามข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 เมื่อให้ทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมด ประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับ การป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน, โดยที่การป้องกันดังกล่าวคือการป้องกันปฐมภูมิ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 18/02/2558 1. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยา เพื่อป้องกันมะเร็งเต้านมในมนุษย์ 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรค์ของสารประกอบ นั้น 3. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็น พิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 4. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 5. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 6. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการ เตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งในสตรีวัยหมตประจำเดือน 7. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยสารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารนั้น 8. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยที่เป็นสตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษ ต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 9. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 1 0. การใช้ข้อถือสิทธิตามสูตร (1) (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 1 1. การใช้ข้อถีอสิทธิ 10 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลีอไฮโดรคลอไรด์ของ สารประกอบนั้น 1 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 10 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 1 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ และโดยทึ่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 1 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยทีฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 1 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 1 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 1 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 ประมาณ 60 มก./วัน 1 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 1 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 2 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 2 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 2 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบนั้น 2 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน ซึ่งไม่มีความเสึ่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 2 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 2 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 2 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอทีขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์เพศสตรีวัยหมดประจำเดือน โดยที่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบ ตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลีอหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 2 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 2 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 2 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 3 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I คือประมาณ 60 มก./วัน 3 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 3 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 3 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากคังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 3 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 3 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบดังกล่าว 3 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าวไม่มี ความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 3 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 26 โดยทีมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 3 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ซึ่งไม่มีความเสียงเป็นพิเศษต่อการเกิตมะเร็งเต้านม โดยทีสารทางเภสัชกรรมดังกล่าว เป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรีอโซลเวตของสารประกอบคังกล่าวทียอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 3 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 4 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 4 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 4 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I ประมาณ 60 มก./วัน 4 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวรระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หกเดือน 4 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดงกลาวระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หนึ่งปี 4 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาอยูที่อย่างน้อย สองปี 4 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลายาวนาน 4 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทชิ 38 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรค์ของสาร.ประกอบนั้น 4 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน --------------------------------------------------- 1. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยา เพื่อป้องกันมะเร็งเต้านมในมนุษย์ 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรค์ของสารประกอบ 3. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็น พิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 4. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 5. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 6. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการ เตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งในสตรีวัยหมตประจำเดือน 7. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยสารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารนั้น 8. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยที่เป็นสตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษ ต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 9. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 1 0. การใช้ข้อถือสิทธิตามสูตร (1) (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 1 1. การใช้ข้อถีอสิทธิ 10 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลีอไฮโดรคลอไรด์ของ สารประกอบ นั้น 1 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 10 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 1 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมทีบรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ และโดยทึ่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 1 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยทีฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 1 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 1 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 1 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 ประมาณ 60 มก./วัน 1 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 1 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 2 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 2 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 2 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบนั้น 2 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือช ซึ่งไม่มีความเสึ่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 2 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 2 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือ} 2 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอทีขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์เพศสตรีวัยหมดประจำเดือน โดยที่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบ ตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลีอหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 2 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 2 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 2 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 3 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I คือประมาณ 60 มก./วัน 3 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 3 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 3 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากคังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 3 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 3 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบดังกล่าว 3 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าวไม่มี ความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 3 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 26 โดยทีมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 3 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์คังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุวาสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ซึ่งไม่มีความเสียงเป็นพิเศษต่อการเกิตมะเร็งเต้านม โดยทีสารทางเภสัชกรรมดังกล่าว เป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรีอโซลเวตของสารประกอบคังกล่าวทียอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 3 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 4 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 4

1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 4

2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I ประมาณ 60 มก./วัน 4

3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวรระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หก เดือน 4

4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดงกลาวระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หนึ่งปี 4

5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาอยูที่อย่างน้อย สองปี 4

6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลายาวนาน 4

7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทชิ 38 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรค์ของสาร.ประกอบนั้น 4

8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน